Qu'est ce qu'un kyste? Causes, symptômes et traitement

Un kyste est un néoplasme pathologique, qui est une cavité avec un contenu liquide ou semi-liquide. Il peut apparaître dans différentes parties du corps. Un kyste peut être un seul, parfois il y a plusieurs formations (le soi-disant cystome). Considérez les causes, les symptômes et le traitement de la pathologie.

Classification, causes de kyste

Il y a de vrais et de faux kystes. La vraie formation se distingue de la fausse par la présence d'un revêtement épithélial. Un kyste peut être acquis et inné. Congénital apparaît en cas de formation inappropriée d'organes individuels ou de tissus de l'embryon.

La taille, la structure, la spécificité de la composition interne et d'autres caractéristiques d'un néoplasme dépendent de la raison de son apparition. Il existe les types de kystes suivants:

parasite,
Dysontogénétique,
tumeur
traumatique
ramolant,
rétention

Kyste parasite

En règle générale, le kyste parasite est une coquille recouvrant le corps du parasite. De telles formations sont caractéristiques de l'infection par les larves de l'échinocoque. Le plus souvent, les kystes parasites sont situés dans le cerveau, le cœur, la rate et les voies biliaires. Souvent, leur apparence ne s'accompagne d'aucun symptôme jusqu'à ce qu'ils commencent à exercer une pression sur les tissus voisins. Parfois, les kystes parasites s'enflamment et se rompent, infectant les cavités voisines.

Kyste dysontogénétique

Le kyste dysontogénétique est généralement congénital. Il est formé à la suite de violations de la formation d'organes parenchymateux ou sur le site d'expansion de fissures, cavités, canaux qui sont restés de la période embryonnaire de développement intra-utérin d'une personne. La formation congénitale peut avoir les prémices de divers organes (par exemple, les dents, les cheveux), ainsi que des tissus d'origine embryonnaire. Ce type comprend: kyste de la prostate, ovaire, kystes multiples des poumons, reins, foie, pancréas.

Kyste tumoral

Un kyste tumoral se forme en raison d'un trouble métabolique. Lors du développement d'une tumeur maligne, ses tissus commencent à former des cavités séparées. Un kyste de ce type révèle un lymphangiome kystique, un améloblastome kystique ou d'autres maladies similaires.

Kyste traumatique

Le kyste traumatique apparaît après une blessure, lorsque l'épithélium est inclus dans les tissus mous adjacents. Le plus souvent, de telles formations sont observées sur les paumes, les doigts.

Kyste de Ramol

Le kyste de Ramol est formé sur les zones mortes d'organes. La paroi de formation apparaît à partir du tissu conjonctif ou du tissu de l'organe affecté. Les causes de nécrose de l'organe sont les suivantes: hémorragie, crise cardiaque, inflammation. Le kyste de ramolation le plus commun est détecté dans le cerveau, la moelle épinière, les ovaires.

Kyste de rétention

Le kyste de rétention apparaît dans les glandes en raison d'un retard (rétention) de la sortie secrète. Les causes de la stagnation comprennent les cicatrices, les calculs et les tumeurs. La rétention comprend les kystes des ovaires, des glandes salivaires, mammaires et de la prostate.

Où le kyste apparaît

Un kyste peut se former dans n’importe quelle partie du corps, le plus souvent dans les ovaires, l’utérus, les glandes mammaires, la thyroïde, les reins.

Kyste thyroïde

Le kyste de la glande thyroïde est une formation nodulaire ayant une cavité interne avec un secret liquide. Chez les femmes, on détecte plus souvent, avec l'âge, que le risque d'apparition d'une pathologie augmente. Dans la plupart des cas, le kyste est bénin. Les raisons de l'apparition comprennent:

microchromosomes,
hyperplasie
Dystrophie folliculaire,
violation de l'enlèvement du contenu du follicule.

En raison de la présence d'un kyste, la fonction de la glande ne change pas. Cependant, diverses complications (suppuration, inflammation) ont un effet négatif sur l'état du corps.

Kyste du sein

Kyste du sein survient souvent chez les femmes en âge de procréer. Le plus souvent, la tumeur apparaît avec une mastopathie. Le kyste est une capsule arrondie avec des limites claires.

Les kystes mammaires peuvent être bénins et malins. Les raisons de leur apparition incluent des modifications des niveaux hormonaux avec une augmentation significative du taux d'œstrogènes, des maladies associées du système reproducteur, de la glande thyroïde et également dues à une exposition au stress. Facteurs de risque:

chirurgie du sein,
nombreuses grossesses
utilisation à long terme de contraceptifs hormonaux.

En raison de l'obstruction des glandes sébacées ou des hématomes, des kystes graisseux apparaissent. Ils sont bénins. Cependant, si de tels kystes deviennent enflammés et grossissent, ils causent des dommages importants au corps.

Les tumeurs kystiques dans les glandes mammaires peuvent être uniques, multiples, unilatérales et bilatérales. La taille des kystes peut aller de 1 mm à plusieurs centimètres.

Kyste rénal

Un kyste rénal est une tumeur bénigne, qui est une capsule ronde avec un liquide jaunâtre à l'intérieur. Il est formé de tissu conjonctif. Le kyste se trouve dans la couche corticale ou supérieure, dans la partie supérieure ou inférieure du rein.

Il existe un kyste simple (chambre simple) et complexe, comportant plusieurs segments. Dans la plupart des cas, la tumeur est bénigne. Les causes de l'apparition de kystes dans les reins ne sont pas complètement établies. Cependant, on pense que les formations se produisent après une infection, une lésion du système urinaire.

Kyste de l'utérus

Un kyste de l'utérus (kyste cervical ou kyste de Nabot) se forme souvent après la disparition de la pseudo-érosion. C'est une formation dense avec une couleur blanchâtre. Sa taille n'est que de quelques millimètres. Le plus souvent, le kyste utérin est multiple.

L'une des raisons de son apparition est un processus inflammatoire chronique qui conduit à l'obstruction des canaux des tissus glandulaires de l'utérus. Ils sont remplis de sécrétions muqueuses, puis s'étirent, formant des cavités. Les facteurs de risque sont:

déséquilibre hormonal
perturbation endocrinienne,
catarrhale, maladies inflammatoires,
les infections,
menstruation précoce,
opérations,
avortements.

Kyste de l'ovaire

Un kyste ovarien est une tumeur bénigne qui se trouve dans les tissus de la glande. C'est une capsule, à l'intérieur de laquelle se trouve un secret. On distingue les types de kystes ovariens suivants: folliculaire, dermoïde, kyste du corps jaune, endométriome, kyste parovarien, mucineux.

Kyste folliculaire ovarien

Le kyste folliculaire (fonctionnel) apparaît au cours d'une certaine période de temps, entre le début du cycle menstruel et avant le début de l'ovulation. Il se forme si le follicule n'est pas déchiré et que l'ovule n'est pas libéré. Cette éducation peut croître pendant un certain temps, atteignant un diamètre de 5 cm.Au cours de plusieurs cycles, le processus de croissance d'un kyste folliculaire ralentit, sa taille diminue, puis disparaît.

Kyste du corps jaune

Un kyste du corps jaune est formé dans la période suivant l'ovulation. Après la rupture du follicule et la libération de l'œuf dans cette zone de l'ovaire, le corps jaune apparaît, dans lequel se déroule le processus de production de progestérone. Parfois, un liquide s’accumule dans le corps jaune, puis on parle de l’apparition d’un kyste.

Comparé au kyste folliculaire du corps jaune, il ne disparaît pas plus longtemps. Parfois, les nouveaux excroissances sont remplies de sang, par exemple à cause de la rupture d'un vaisseau sanguin à l'intérieur. Ce kyste est appelé hémorragique, il s'accompagne d'un symptôme douloureux.

Kyste dermoïde

Chez les femmes jeunes, on peut identifier un kyste dermoïde, qui appartient aux formations dysontogénétiques. Son diamètre peut atteindre 15 cm et sa cavité contient un contenu semblable à une gelée.

Un kyste dermoïde contient tous les types de tissus (adipeux, conjonctif, cartilage, nerveux). En règle générale, il est formé sur le côté droit de l'ovaire. L'éducation peut être compliquée par une inflammation, une dégénérescence en une tumeur maligne.

Kyste paraovarien

Le kyste parovariaire est une formation à chambre unique, de forme ovale ou arrondie. Ses parois sont minces et transparentes, remplies de liquide transparent. Kyste parovarien est formé à partir des tissus de l'épididyme, l'ovaire n'est pas impliqué dans le processus pathologique. Une telle éducation peut avoir une taille différente. Le plus souvent, le kyste paraovarien est détecté chez les femmes âgées de 20 à 40 ans.

Kyste mucineux

Le kyste mucineux est une formation épithéliale bénigne d'origine. C'est un sens, a souvent plusieurs caméras. Dans la cavité se trouve un fluide semblable à du mucus (mucine). Le kyste mucineux a une petite taille, principalement chez les femmes en âge de procréer. Les complications de la pathologie sont:

rupture de la capsule
jambes de torsion
infertilité
réincarnation dans une tumeur maligne.

Endométriome

L'endométriome survient souvent chez les femmes atteintes d'endométriose. La tumeur est formée sur la base de la membrane muqueuse interne de l'utérus, c'est-à-dire de l'endomètre. La taille de l'endométriome est en moyenne de 2 à 20 cm et des adhérences apparaissent souvent à sa surface. Le contenu du kyste a une couleur brunâtre. En règle générale, il s'agit de résidus de sang sécrétés pendant les règles. L'apparition de l'endométriome peut être accompagnée de douleurs abdominales sévères.

Causes de la formation de kystes ovariens

Les causes exactes de l'apparition de kystes ovariens n'ont pas encore été établies. Sont considérés comme indirects:

processus inflammatoires
interventions gynécologiques fréquentes (avortements et mini-avortements),
IST,
déséquilibre hormonal
début précoce de la menstruation (jusqu'à 11 ans),
dysfonctionnement ovarien,
infertilité
manque d'ovulation
violation du processus de maturation des follicules,
cycle irrégulier
l'obésité
le diabète.

Parfois, un kyste dans les ovaires apparaît en raison du traitement du cancer du sein au tamoxifène. En outre, il existe des cas où une formation guérie ou disparue spontanément apparaît à nouveau.

Symptômes de kystes ovariens

Dans la plupart des cas, la formation d'un kyste ovarien ne manifeste aucun symptôme. Quand elle grandit et grossit, il y a une douleur sourde dans la région pelvienne, aggravée par un effort physique, pendant les rapports sexuels. Parfois, il y a une sensation de lourdeur dans l'estomac, une sensation de compression. De plus en plus gros, le kyste presse sur les organes et les vaisseaux internes. Les patients peuvent se plaindre d'une augmentation de la miction, de la constipation, d'un ténesme (fausse envie de déféquer). Avec la compression des faisceaux veineux vasculaires, des varices se développent dans les jambes.

Les complications du kyste (la rupture de la capsule ou la torsion de la jambe) sont accompagnées des symptômes suivants. La douleur devient intense et irradie (donne) au rectum. La température corporelle augmente, des nausées et des vomissements apparaissent, il y a une augmentation de la miction. Parfois, une ascite se développe (accumulation de liquide dans la cavité abdominale). Si ces symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Traitement et prévention

Le choix du traitement pour un kyste dépendra de la cause, de la forme de la pathologie, des caractéristiques individuelles de l'organisme. Par exemple, si une néoplasie survient en raison d’un déséquilibre hormonal, on prescrit à la patiente des contraceptifs oraux. Certaines d'entre elles, par exemple les formations fonctionnelles des ovaires, passent indépendamment.

Une opération visant à retirer un kyste est effectuée si sa taille est supérieure à 10 cm et un kyste ovarien fonctionnel est retiré s'il ne disparaît pas dans les 3 cycles menstruels. Les complications des tumeurs sont traitées chirurgicalement. Le plus souvent, une laparoscopie à faible impact est réalisée. Après la chirurgie, les anti-inflammatoires sont prescrits.

La meilleure prévention de la maladie - le passage des examens et des recherches programmés. Ils aideront à détecter un kyste et à entamer un traitement rapide.

http://kistayaichnika.ru/klassifikaciya/kista.html

Kyste protéique - qu'est-ce que c'est?

CYST À TENEUR ÉLEVÉE EN PROTÉINES

Un kyste est un sac à paroi mince rempli de liquide qui peut se former dans les tissus de divers organes. Habituellement, les kystes répondent bien au traitement et ne renaissent pas. Ils ne présentent aucun symptôme au stade initial.

En fonction de l'organe dans lequel le kyste s'est formé, son contenu peut différer de manière significative dans certains cas, il peut s'agir d'un secret de l'organe (par exemple, dans le cas d'un kyste des glandes salivaires), de mucus ou d'un liquide à haute teneur en protéines (par exemple, un kyste de Parovar, un kyste colloïdal glandes et cerveau).

http://drivems.by/news/kista-s-belkovym-soderzhimym-chto-eto/

Kyste protéique - qu'est-ce que c'est?

Kyste riche en protéines

Causes des kystes

Comme pour tous les kystes, les aliments riches en protéines peuvent être:

Congénitale (de tels kystes apparaissent à la suite d'une défaillance du développement du fœtus);
Acquis, c'est-à-dire issu d'une personne après la naissance.

Les causes de l'apparition de kystes contenant des protéines dépendent en grande partie de l'organe dans lequel elles se développent, mais si nous résumons les causes, nous pouvons distinguer:

Blessures transférées de l'organe concerné ou de ses dommages à la suite d'une opération ou d'autres actions;
Maladies virales et bactériennes du corps;
Mauvaises conditions environnementales;
Mauvaise nutrition;
Mauvaises habitudes
Perturbations hormonales;
Prédisposition génétique, etc.

Les symptômes

Habituellement, aux stades initiaux, lorsque le kyste est encore relativement petit, ils ne provoquent pratiquement aucun symptôme et ne peuvent être détectés que par hasard, lors d'un examen médical ou lors d'un examen instrumental d'un organe.

Aux stades ultérieurs, lorsque le kyste grossit et commence à exercer une pression sur les organes (cerveau, glande thyroïde, etc.), un certain nombre de facteurs neurologiques (si le kyste est situé dans le cerveau) et d'hormones (déviation des hormones correspondantes dans le sang par rapport à la normale). ).

En outre, il peut y avoir une gêne et une douleur dans les lieux d'apparition des kystes.

Diagnostic des kystes riches en protéines

Le diagnostic des kystes contenant des protéines comprend:

Examen du patient par un médecin qui collecte les plaintes concernant la santé et détermine les causes possibles de leur survenue. La difficulté réside dans le fait qu’à ce stade, le médecin peut rarement déterminer ce que sont les maux. Après tout, ce peut être non seulement un kyste, mais aussi une tumeur ou une autre maladie.
Un ensemble de tests pour déterminer le niveau d'hormones dans le sang et un certain nombre d'autres indicateurs permettant de clarifier le diagnostic.
Échographie, électroencéphalogramme.
Tomodensitométrie (TDM) et imagerie par résonance magnétique (IRM).

Dans ce cas, la plus grande IRM informative.

CT et IRM pour les kystes riches en protéines

Un scanner est un examen d'un organisme au cours duquel un tomographe à rayons X réalise une série d'images d'un organe. Un ordinateur collecte ensuite les images obtenues dans un modèle tridimensionnel de cet organe ou de cette partie du corps. La méthode fournit des informations précises sur l'emplacement des kystes à haute teneur en protéines et peut également fournir des informations sur le contenu du kyste. La tomodensitométrie périodique peut suivre la dynamique du développement du kyste et décider de la nécessité d'une chirurgie.

En IRM, un tomographe enregistre la réaction des noyaux d’hydrogène dans un champ magnétique à une fréquence donnée. Comme l'examen n'utilise pas de rayons X, cette méthode a moins de contre-indications et la possibilité d'effectuer une IRM en utilisant des contrastes permet d'obtenir des informations précises sur la nature de la formation. Étant donné que les photos sont prises tous les 2 mm, l'IRM détecte même les très petits kystes, qui ne donnent pas encore de symptômes. La tomographie détermine également non seulement la présence de protéines dans le liquide kystique, mais également sa concentration.

Deuxième avis avec un kyste avec une teneur en protéines

Souvent, la question se pose parmi les gens: pourquoi avons-nous besoin d'un deuxième avis médical si l'IRM et la tomodensitométrie donnent une image aussi claire.

Il y a deux raisons à cela:

Objectif Chaque tomographe a ses propres limites en termes de résolution et de capacités, en particulier pour les appareils plus anciens installés il y a plusieurs années. Vous devez également toujours comprendre que, dans certaines maladies, l'image sur le tomogramme peut ressembler à un kyste.
Subjectif. Hélas, en particulier dans les petites villes, les médecins n’ont souvent pas beaucoup d’analyse des images prises lors d’un scanner ou d’une IRM. Cela est particulièrement vrai pour les maladies moins fréquentes que d’autres. Dans ce cas, il est logique de parler d'une éventuelle erreur médicale.

Afin de réduire au minimum les risques d'une telle erreur (malheureusement, nous ne pouvons pas dire «à zéro» pour des raisons objectives) et d'éviter tout traitement inutile ou incorrect, il est nécessaire de demander l'avis d'un médecin hautement qualifié et de disposer d'une expérience approfondie de l'analyse des résultats. IRM et CT.

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Kyste

Cavité pathologique dans le corps, dont la paroi est formée de tissu fibreux et est souvent tapissée d’épithélium ou d’endothélium. Intérieur rempli de liquide.

Les kystes

Un kyste est une cavité pathologique dont les parois et le contenu se trouvent dans les tissus et les organes du corps. Alloué acquis et congénital (apparaissant dans la période de formation intra-utérine des systèmes du corps) éducation. La structure du kyste, ainsi que la taille et le type de son contenu peuvent être différents, en fonction de la durée de l'apparition et de la localisation elle-même. En pratique médicale, on note des kystes vrais (doublés d'épithélium) et faux (pas de doublure spéciale). Selon le type d'apparence, il existe plusieurs types de formations.

Rétention

Le kyste de rétention est une formation qui apparaît le plus souvent en raison de violations de l'écoulement naturel de la sécrétion glandulaire (mucus) dans les organes et les tissus. Un kyste peut apparaître au col, aux ovaires, aux glandes lactiques et salivaires, ainsi qu’à la prostate et au pancréas.

Ramolant

Un kyste ramolitique est souvent diagnostiqué dans la moelle épinière ou le cerveau, ainsi que dans les ovaires. L'éducation peut apparaître dans les zones endommagées par la nécrose. Par exemple, après un accident vasculaire cérébral ou une inflammation tissulaire.

Parasite

La formation kystique parasite est une sorte de coquille qui recouvre le corps d’un ver solitaire ou d’un autre parasite. Ces formations sont souvent associées aux larves d'échinocoques. Un kyste peut apparaître dans le cœur, la rate et certains autres organes.

Traumatique

Les kystes de type traumatique se forment après le déplacement des tissus épithéliaux, ce qui peut être observé en raison de contusions. Une cavité pathologique peut se produire dans le foie, le pancréas ou, par exemple, sur les doigts et les paumes.

Dysontogénétique

Ces kystes sont principalement congénitaux et apparaissent à l'un des stades du développement intra-utérin du fœtus. Les formations de ce type peuvent inclure divers tissus embryonnaires, le début des organes (cheveux, ongles).

Tumeur

Un kyste tumoral a des cavités qui peuvent être remplies de différents fluides physiologiques. Il existe de telles formations principalement dues à des troubles métaboliques. Kystique commune:

Causes des kystes

La médecine moderne considère différentes causes de kyste, en plus de chaque formation kystique (en fonction de la localisation et du type) différera par une liste individuelle de facteurs provoquants. Par exemple, un kyste ovarien peut apparaître sur le fond de l'endométriose, du diabète sucré, des maladies vénériennes, après des interventions chirurgicales dans la région pelvienne, ainsi que des violations du cycle ovulatoire et un déséquilibre hormonal.

Les kystes peuvent apparaître après des blessures dues à l'utilisation de médicaments hormonaux, de maladies gastro-intestinales, de système endocrinien, d'inflammation chronique, de maladies somatiques et pour un certain nombre d'autres raisons. Ce qui a provoqué l'apparition d'une formation pathologique dans un cas particulier ne peut que déterminer le médecin.

Éducation kystique chez les enfants

Détecter un kyste chez un enfant peut à tout âge. De par leur taille, ces formations sont différentes et vont de complètement imperceptibles, sans aucune manifestation manifeste, à impressionnantes, qui perturbent considérablement le fonctionnement des organes et des systèmes internes.

Les formations kystiques chez les enfants et les adultes ne présentent pratiquement aucune différence. Il existe des formations congénitales et acquises, ainsi que des formations simples et multiples. Le problème peut apparaître n'importe où. Souvent, les cavités pathologiques chez les enfants surviennent pendant le développement fœtal - elles sont considérées comme congénitales et ne nécessitent pas toujours une intervention chirurgicale. Seul un médecin compétent peut prescrire un diagnostic informatif et un traitement des kystes, en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient, y compris son âge et la présence de comorbidités.

Les raisons de l'apparition de kystes chez un enfant peuvent être plusieurs. Les médecins n'excluent pas les violations pendant la grossesse et l'accouchement, ainsi que la maladie de la future mère.

Où les kystes se forment

Dans un ordre planifié ou avec un examen aléatoire, un kyste peut être trouvé presque n'importe où, dans les organes et les tissus du corps. Le plus souvent, les cavités pathologiques sont diagnostiquées dans:

les ovaires et le col de l'utérus;
thyroïde, mammaire, pancréas;
les reins et le foie;
la moelle épinière.

Kyste de l'ovaire

La cavité pathologique formée dans les tissus de l'ovaire peut être folliculaire, mucineuse ou, par exemple, endométrioïde. En outre, un kyste du corps jaune (glande temporaire, apparaissant principalement sur le site d'un follicule rompu pendant l'ovulation) est isolé, ce qui peut se produire même pendant la grossesse (bien avant l'accouchement). Toute éducation dans le gonadal peut être divisée en deux sous-groupes: nécessitant et aucune intervention chirurgicale.

Les kystes ovariens peuvent apparaître en raison d'un déséquilibre hormonal, d'un dysfonctionnement du système endocrinien (par exemple, une hypothyroïdie), après un avortement ou au début de la menstruation. Le plus souvent, une telle cavité pathologique dans les tissus de l'ovaire se retrouve chez les femmes en âge de procréer, en particulier celles qui ont des problèmes de régularité du cycle menstruel.

Les kystes ovariens peuvent ne pas se manifester et sont diagnostiqués principalement lors d'examens prophylactiques par échographie. Si une femme ressent une gêne au cours du rapport sexuel, ressent une douleur persistante dans le bas de l'abdomen, vous devez absolument contacter un gynécologue pour obtenir de l'aide. Ces symptômes peuvent indiquer la présence de diverses maladies.

Kyste cervical

La cavité pathologique formée sur le col utérin a le plus souvent un caractère multiple. Ces kystes sont courants et souvent associés à une inflammation chronique au cours de laquelle les canaux de sortie des glandes touchées sont obstrués. Ils sont bouchés avec un secret (mucus) et transformés en cavités pathologiques, appelées kystes dans la pratique médicale.

Les raisons de l'apparition de formations sur le col peuvent être nombreuses, émettent:

Maladies infectieuses associées au système reproducteur féminin;
Troubles hormonaux;
Interventions chirurgicales sur les organes génitaux, y compris l'avortement.

Le traitement des kystes cervicaux est effectué uniquement sous la surveillance du médecin traitant. Si vous avez un kyste ou plusieurs formations pathologiques, laisser la situation sans consultation médicale est dangereux pour la santé.

Spermatocèle et funiculocèle

Le système urogénital de l'homme est également sujet aux formations kystiques. Une cavité pathologique de taille mineure, apparaissant sur le cordon spermatique, ne se manifeste souvent pas. Par conséquent, le problème est diagnostiqué principalement par hasard, par exemple lors d'une échographie réalisée pour confirmer ou infirmer un autre diagnostic ou examen prophylactique de la cavité abdominale.

Le kyste du cordon spermatique, apparu en raison de l'accumulation de sécrétions séreuses (mucus), est appelé dans la pratique médicale la cellule funiculaire. Ce problème est traité avec une opération qui ne peut être prescrite que par un médecin.

Les hommes sont également sujets au spermatocèle. Un tel kyste à germes est une cavité pathologique directement liée aux appendices ou aux testicules eux-mêmes. Près de la moitié des patients masculins ont un kyste spermatique diagnostiqué après un processus inflammatoire aigu dans la région génitale. En règle générale, les kystes de la graine ont des formes et un contenu arrondis, sous la forme d’un liquide avec un mélange de sperme.

Le traitement des kystes dans ce cas dépend des manifestations cliniques. Si la formation serre les tissus environnants, augmente rapidement de taille, provoque une douleur, par exemple lors de la marche, le médecin vous prescrira très probablement une intervention chirurgicale. En l'absence de symptômes alarmants et de la croissance rapide d'un kyste de la graine, une tactique d'attente est possible.

Kyste maxillaire

Les kystes odontogènes du sinus maxillaire peuvent être folliculaires ou radiculaires:

Le kyste folliculaire du sinus maxillaire apparaît principalement à l’adolescence, vers 10-15 ans. Il se développe lentement et se forme en raison du processus inflammatoire de la dent du bébé ou des troubles associés au développement d'un germe de dent rétinien (non coupé).
Le kyste radiculaire du sinus maxillaire apparaît en raison d'une nécrose et se forme à partir des granulomes (nodules) de la partie supérieure de la racine de la dent, qui est touchée par la carie.

Le kyste du sinus maxillaire est le plus souvent traité rapidement. Appliquer une intervention radicale. La microchirurgie optique et le retrait endonasal ne sont pas exclus.

L'intervention chirurgicale n'est prescrite qu'avec un tableau clinique complexe, par exemple lorsque l'éducation est grande.

Kyste de Bartholin

Les glandes de Bartholin sont situées dans l’épaisseur des grandes lèvres et n’excèdent normalement pas 2 cm de taille.Un tel organe féminin jumelé maintient une humidité normale dans la partie muqueuse de l’ouverture vaginale en libérant un liquide pratiquement transparent riche en protéines par les canaux de Bartholin.

Le kyste de la glande de Bartholin peut apparaître à tout âge, en raison du blocage du canal excréteur. Ainsi, une cavité est formée, à l'intérieur de laquelle le fluide s'accumule. Le kyste de la glande de Bartholin peut être assez petit et totalement indolore. De telles formations disparaissent souvent d'elles-mêmes sans aucune thérapie.

En cas d'infection du kyste de la glande de Bartholin, il est nécessaire de procéder à un traitement complet et efficace que seul un médecin peut prescrire. L'opération consistant à enlever un kyste de la glande de Bartholin est indiquée pour la suppuration et le développement de tumeurs.

Kyste du genou

La médecine moderne considère le kyste de l'articulation du genou comme une formation bénigne, qui se situe principalement à l'arrière de l'articulation et représente une accumulation de liquide articulaire. Si nous considérons le tableau clinique de la maladie, le gonflement devient perceptible dans la fosse poplitée. En règle générale, les manifestations pathologiques sur la peau ne sont pas visualisées. Le kyste de l'articulation du genou, dont le traitement doit être effectué sous la stricte surveillance d'un spécialiste, apparaît principalement chez les athlètes et ceux qui passent le plus clair de leur temps dans une activité physique intense.

L'apparition d'un kyste peut être due à une arthrose ou à une arthrite. Ce type de formation apparaît souvent spontanément et disparaît sans aucune intervention médicale. Le kyste de l'articulation du genou peut être unique et des formations multiples sont également courantes lorsque plusieurs cavités sont formées.

Un kyste de l'articulation du genou est coupé en fonction des raisons de son apparition. Le médecin prend également en compte l'âge du patient, la présence de maladies chroniques et les résultats d'études de diagnostic. Seul un médecin spécialiste pourra choisir le traitement approprié dans chaque cas.

Kyste plexus vasculaire chez le fœtus

Les plexus vasculaires produisent des fluides qui sont si importants pour le fonctionnement normal du système nerveux central (système nerveux central). Le liquide céphalo-rachidien est également indispensable à la nutrition du cerveau.

Il se trouve qu'en raison de la croissance rapide du cerveau fœtal dans l'utérus, l'espace entre les plexus est rempli de ce fluide très nutritif. C'est ce qu'on appelle un kyste du plexus choroïde.

Le kyste du plexus choroïde peut avoir différentes tailles et se retrouve non seulement chez les nouveau-nés, mais aussi chez les adolescents, ainsi que chez les adultes. Si l'éducation n'affecte pas les autres systèmes du corps et que des diagnostics supplémentaires le confirment, les médecins donnent alors un pronostic favorable. Un kyste du plexus choroïde n'est pas considéré comme une maladie et n'est pas dangereux pour un enfant s'il n'est pas associé à d'autres processus pathologiques dans le corps.

Kyste arachnoïdien du cerveau et autres types de formations

Un kyste dans le cerveau est une formation creuse de forme arrondie, généralement remplie de liquide. La cavité pathologique peut avoir différentes tailles et même une longue période de temps pour continuer sans symptômes.

Le fait est qu’un kyste peut survenir à tout âge et que les manipulations diagnostiques sur le cerveau (y compris l’IRM et la tomodensitométrie) sont coûteuses et qu’elles ne sont donc prescrites au patient que s’il soupçonne une maladie dangereuse.

Détecter un kyste peut dans n'importe quelle partie du cerveau. En outre, l’éducation diffère souvent par sa structure, ses formes externes et son contenu. Il existe plusieurs types de kystes du cerveau:

Le kyste arachnoïdien du cerveau apparaît le plus souvent après une inflammation, une blessure ou une intervention chirurgicale. Le problème peut être acquis ou inné. Diagnostiquer le kyste arachnoïdien du cerveau en IRM. Le traitement est effectué sur une base individuelle, en tenant compte de la taille du kyste arachnoïdien du cerveau, de l'âge du patient et de quelques autres données.
Une formation kystique rétrocérébelleuse, ainsi qu'un kyste cérébral arachnoïdien, peuvent apparaître après diverses blessures, notamment des ecchymoses. Il se produit sur le site des cellules mortes.
Le kyste dermoïde du cerveau est principalement congénital. Il peut avoir des cheveux, des ongles et même des dents dans sa structure. Une telle éducation est presque toujours traitée rapidement.
La cavité pathologique pinéale est située dans l'épiphyse (corps pinéal) et perturbe le plus souvent de manière significative le travail des organes des sens.

Diagnostic de kyste

Les formations kystiques dans les tissus et les organes procèdent souvent sans aucun symptôme. Les cavités pathologiques sont détectées principalement lors d'inspections de routine et de consultations programmées. Si un kyste est suspecté, le médecin peut prescrire un diagnostic efficace, qui dépendra en grande partie de l'emplacement de la formation, de sa taille, de l'âge du patient et de la présence de maladies chroniques.

Méthodes informatives pour détecter les kystes

L'imagerie par résonance magnétique et calculée, la fluoroscopie multiplanaire ainsi que les rayons X peuvent être distingués parmi les méthodes les plus informatives de diagnostic du kyste. Parfois, un médecin peut recommander une angiographie invasive.

Selon les statistiques, ce sont les diagnostics par ultrasons qui permettent le plus souvent de révéler l'éducation. Et dans la plupart des cas, cela se produit par hasard, par exemple lors d'un examen médical planifié.

À l'aide de l'échographie, un kyste ovarien est détecté, il est possible de détecter des formations dans la cavité abdominale, les glandes mammaires, la glande thyroïde, la prostate. Il est important de savoir que l'échographie n'est pas contre-indiquée pendant la grossesse et l'accouchement. À ce jour, il n’existe aucune preuve indiquant l’impact négatif de l’échographie.

Tests de laboratoire

Les kystes peuvent se former dans tous les organes et tissus. Par conséquent, chaque éducation nécessite son propre diagnostic.

Si, par exemple, nous considérons le diagnostic en laboratoire de kystes ovariens, il convient de mentionner les marqueurs tumoraux hormonaux et tumoraux. La ponction de la partie postérieure du vagin peut être recommandée pour déterminer s'il y a du liquide ou du sang dans la cavité abdominale.

Lors du diagnostic d'un kyste de la thyroïde, en plus des études approfondies, des tests sont effectués pour déterminer les hormones thyroïdiennes.

Traitement des kystes

La méthode de traitement des kystes dépend de la taille, de l'emplacement et du type d'éducation. La présence de complications, notamment la suppuration, la rupture et l’ozlokachestylose, joue également un rôle important.

Méthodes de traitement des kystes en fonction de la localisation

Selon la localisation de la cavité pathologique, un kyste peut être enlevé par une intervention chirurgicale. L'opération n'est pas exclue à l'aide d'un drainage ou d'une ponction percutanée. De telles techniques sont pratiquées le plus souvent dans les cas où la formation est diagnostiquée dans le foie, le pancréas ou les reins.

Il arrive que les kystes ne nécessitent pas de traitement. Les tactiques futures sont permises si la formation n'augmente pas, ne provoque pas de douleur, ne viole pas les fonctions des organes et des tissus du corps et ne menace pas de complications.

Traitement de la toxicomanie

Le traitement médicamenteux des kystes ne comporte pas de stratégie unique. Il est impossible de déterminer un schéma thérapeutique. Chaque cas individuel nécessite un diagnostic sérieux et la consultation d'un spécialiste compétent. Il est impossible de déterminer la liste des drogues par contumace. En outre, l’automédication a de lourdes conséquences.

Un kyste est une conséquence d'anomalies dans le corps, il est donc important de commencer le traitement de l'éducation à partir des causes. Des préparations hormonales, des médicaments antimicrobiens et anti-inflammatoires, ainsi que, par exemple, un kyste de l'ovaire, des médicaments sédatifs et un traitement immunocorrecteur peuvent être prescrits.

En règle générale, le traitement médicamenteux susmentionné ne s'applique pas si la tumeur bénigne est maligne ou si une rupture d'un kyste avec saignement est diagnostiquée.

Intervention chirurgicale, si le kyste est enlevé

Le kyste est-il enlevé? Le médecin traitant peut répondre à cette question. Les méthodes chirurgicales de retrait sont certes courantes, mais seul un médecin spécialiste peut recommander un tel traitement uniquement après un diagnostic approfondi de l’état du patient.

Un kyste peut être enlevé à l'aide de diverses méthodes modernes en fonction de l'emplacement, de la taille et du type de formation. Par exemple, la laparoscopie est souvent utilisée dans le traitement chirurgical des kystes ovariens. En particulier, la laparoscopie à l'aide de la robotique mérite un retour positif. Grâce aux technologies les plus récentes, les opérations gynécologiques et autres d’élimination des kystes sont effectuées avec un minimum de traumatismes tissulaires. Après une telle opération, une période postopératoire plus active est tracée.

Est-il possible que le kyste a résolu

La pratique médicale moderne montre que les kystes peuvent être résolus. Mais seules certaines formations fonctionnelles sont soumises à un tel processus de développement inversé.

Les femmes sont souvent intéressées par: «Un kyste peut-il se dissoudre si sa taille ne diminue pas au cours de plusieurs mois de traitement médicamenteux?» Dans ce cas, la réponse sera probablement négative.

Dans tous les cas, il est difficile de déterminer à l'avance si un kyste va disparaître avec le temps. Seul le médecin traitant pourra aider à éliminer l’éducation avec des risques minimaux pour la santé.

http://medaboutme.ru/zdorove/spravochnik/slovar-medicinskih-terminov/kista/

Kyste compliqué du bas plus par le droit du rein (avec contenu protéique ou hémorragique)

Bonjour! Après le traitement, l'état de santé s'est fortement détérioré en raison de la perturbation de l'apport sanguin à la jambe droite (thrombus) - douleur au côté gauche de la taille et pression élevée. Après une échographie des reins, la présence d'un kyste a été déterminée et le thérapeute a été hospitalisé avec pontage cardiopulmonaire. Une semaine plus tard, une IRM a été réalisée et les éléments suivants ont été déterminés:

"Les glandes surrénales sont intactes. Dans le rein droit et gauche, des foyers visuels multiples sous-capsulaires et intraparenchymateux de forme circulaire avec un diamètre de 0,2 à 2,4 cm sont visualisés avec des contours clairs, une structure homogène, donnant un signal hyperintense sur T2VI, un signal hyposignal sur T1VI (Kystes simples) Un des kystes situés dans le pôle inférieur du rein droit donne un signal hyperintense sur T2VI et T1VI, son diamètre est de 1,4 cm. Les reins de forme habituelle, généralement situés, se situent dans la plage normale (droite 6.8 * 6.0 * 8.1 et gauche 6, 2 * 5,6 * 5,5 cm., L'épaisseur du parenchyme des reins à 1,8-2,0 cm.) La corticale et la moelle sont clairement différenciées. La structure du parenchyme des reins droit et gauche est homogène. Les contours des deux reins sont clairs et inégaux (à cause des kystes). Les systèmes cup-pelvis des deux reins sont de structure normale, non élargis, sans défauts de remplissage. Il n'y a pas de ganglions lymphatiques élargis dans l'espace rétropéritonéal. "

Conclusion: multiples kystes sous-capsulaires et intra-parenchymateux simples des deux reins. Kyste compliqué du bas plus par le droit du rein (avec contenu protéique ou hémorragique).

Nous n'avons pas d'urologue à la réception !! Je vous demande de répondre plus complètement et d'expliquer ma position!

Quel est le diagnostic préliminaire - de quel type de kyste s'agit-il? Une intervention chirurgicale est-elle nécessaire? Ce que mes actions dans cette situation seront les plus correctes.

http://03uro.ru/health/17249/oslozhnennaya-kista-nizhnego-plyusa-praoi-pochki-s-belkovym-ili-gemorragicheskim-soderz

Kyste protéique est ce qu'il est

En liaison avec l'introduction généralisée dans la pratique clinique de l'échographie et du scanner, le nombre de patients atteints de kystes hépatiques parasitaires et non parasitaires a considérablement augmenté. Les résultats de leur traitement dépendent de l'étiologie des formations kystiques, de leur lien avec les voies biliaires et de la présence de complications. La plupart des chirurgiens ne font attention qu'à une évaluation macroscopique du contenu des kystes du foie, le décrivant en majorité comme un liquide clair, sans couleur ni odeur [4, 6, 8]. Parfois, il y a une teinte brun-vert du liquide kystique [2], sa consistance gélatineuse, la présence de boue avec un contenu en flocons, indiquant leur lien avec les voies biliaires, une infection ou une hémorragie dans leur lumière [2, 9, 14].

Selon la littérature, au cours d'une étude biochimique, on trouve des protéines, du glucose, du cholestérol, de la bilirubine, de la mucine et des cellules épithéliales dans le liquide kystique. Lors de la détermination du taux d'œstrogènes dans le liquide kystique, certains mécanismes de son influence sur la croissance des kystes hépatiques non parasitaires ont été mis en évidence [15]. L’étude du contenu des kystes est prometteuse pour la sélection d’une méthode adéquate de traitement, mais les travaux consacrés à l’étude de la composition biochimique, cytologique et hormonale du liquide kystique sont insuffisants.

Le but est de comparer la composition biochimique du contenu en kystes hépatiques solitaires et multiples non parasitaires.

Matériaux et méthodes de recherche

À l'hôpital clinique régional de Perm au cours des 6 dernières années, 34 personnes ont été examinées et opérées. sur les kystes solitaires du foie et 36 personnes. - à propos de la maladie polykystique (PC), qui représente 10% de tous les patients atteints de maladies du foie et des voies biliaires.

Avant la chirurgie, tous les patients ont subi un examen clinique général, une échographie des organes abdominaux et une tomodensitométrie. Pour le diagnostic différentiel avec les kystes hydatiques, les anticorps anti-Echinococcus ont été déterminés par dosage immunoenzymatique. En présence d'une paroi épaisse, de cloisons internes dans la cavité du kyste et d'un contenu dense (plus de 20 NU), le niveau de marqueurs tumoraux a été déterminé: AFP, REA, CA-199, CA-242. Les patients ont été opérés avec des méthodes «ouvertes» (15,5%) et mini-invasives (84,5%), tout en réalisant des fenestrations laparoscopiques ou mini-assistées du kyste du foie avec désépithélisation, ainsi que des ponctions percutanées, un drainage et une sclérothérapie sous contrôle échographique.

Avant la fenestration des kystes pour l'examen biochimique de leur contenu, la ponction était réalisée avec une aspiration avec une aiguille de 1,4 Fr. La quantité de protéines totales, l'albumine, la bilirubine totale, l'activité de l'AST et de l'ALT, les taux de glucose, d'urée, de créatinine, de sodium, de potassium, de calcium et de chlorures ont été estimés. Les résultats obtenus ont été comparés aux paramètres biochimiques préopératoires et normaux du sérum sanguin et leur relation avec la période postopératoire précoce a été déterminée.

Résultats de recherche et discussion

Parmi les patients, les femmes (90%) âgées de 23 à 69 ans ont prévalu. L'âge moyen était de 59 ans. La principale plainte avec des kystes hépatiques de grande taille (d'un diamètre de 5 cm ou plus) était une lourdeur, une douleur douloureuse ou douloureuse dans l'hypochondre droit, aggravée après l'exercice (42%). Deux patients avec des antécédents de température corporelle montent jusqu'à 39 ° C.

Une hépatomégalie a été retrouvée chez 44% des patients atteints de polykystose. Une cholélithiase a également été diagnostiquée chez la moitié des patients atteints de kystes solitaires.

Parallèlement, dans l’étude de la composition biochimique du sang des patients, tous les indicateurs se situaient en moyenne dans la fourchette normale. Chez certains patients, en présence de hépatocytes polykystiques et de kystes solitaires de plus de 15 cm de diamètre, des signes de cytolyse ont été observés dans l'analyse biochimique du sang, avec une augmentation de l'activité transaminase de 1,5 à 2 fois (10 personnes) et des signes faibles - cholestase (4 personnes). Chez 10% des patients, le taux de protéines totales dans le sérum sanguin se situait à la limite inférieure de la norme ou était légèrement inférieur. Chez un patient atteint de foie polykystique, le type 3 selon J.F. En association avec la polykystose rénale, le gigot a montré une augmentation significative de 1,5 fois le taux de purification du sang, de l'activité transaminase et de la bilirubine totale, en raison d'une augmentation de l'insuffisance hépato-rénale. Le patient est en dialyse depuis 6 ans.

Chez 12 personnes, en présence d'une capsule épaisse et de septa dans la cavité du kyste, le niveau de marqueurs tumoraux - AFP, CEA, CA-199, CA-24 - était normal. Les anticorps anti-échinocoques ont été déterminés chez 28 patients. Tous les résultats étaient négatifs.

La taille des kystes variait de 5 à 20 cm: de 53% à 5–10 cm, de 29% à 10–15 cm, de 18% à 15–20 cm. Dans la plupart des cas (83%), les kystes étaient à paroi mince avec un contenu uniforme de densité jusqu'à 15 UH. Le reste a trouvé des contours irréguliers, des murs épais, l'hétérogénéité du contenu à haute densité. Avant l'opération, des kystes hépatiques solitaires non parasitaires étaient diagnostiqués chez 34 patients et une maladie polykystique chez 36 patients et dans la moitié des cas en association avec une maladie polykystique des reins. Parmi les complications avant la chirurgie, seules deux ont été diagnostiquées avec une infection du contenu. Le niveau de globules blancs et la température corporelle étaient simultanément dans les limites de la normale.

En peropératoire, lors d’une évaluation macroscopique, une infection du contenu du kyste a été détectée chez 9 personnes. (13%), de nature hémorragique - sur trois (4,3%), mélange de bile - sur 10 (14,3%), dont quatre avec une maladie polykystique du foie. Un seul d'entre eux a trouvé un passage fistuleux entre le kyste et la vésicule biliaire. Le patient avait une fenestration laparoscopique de kystes du foie complétés par une cholécystectomie. En présence d'un fluide infecté dans la cavité du kyste, le nombre de leucocytes dans le sang périphérique variait de 5,5 à 109,4 à 20,4 sur 109, en moyenne de 12,0 à 109 ± 5,9 sur 109.

Au cours du traitement statistique, une faible corrélation positive a été trouvée entre le niveau de leucocytes avant l'opération et la présence d'infection du contenu du kyste (r = 0,136, p = 0,048).

Une étude biochimique du contenu kystique a été réalisée chez 35 patients, dont 15 avec des kystes solitaires non parasitaires, 19 avec un foie polykystique et un avec un kyste à échinocoques. Dans un cas, lors de la fenestration d'un kyste prétendument rétentif, son caractère parasite (échinococcique) a été établi, ce qui a été confirmé par les résultats d'une étude histologique.

La teneur en potassium et en sodium de tous les patients NKP correspondait à des indicateurs normaux de sérum sanguin, et la teneur en chlorures dépassait légèrement la norme et était en moyenne de 118,7 ± 2,1 mmol / l.

Chez 86,7% des patients, la teneur en glucose du contenu du NCP était comprise entre 0,1 et 1,4 mmol / l, ce qui était nettement inférieur au taux sérique normal.

La protéine totale était présente dans 73% des cas, ses valeurs allaient de 1,0 à 22,0 g / l. Une corrélation directe, faible, statistiquement significative a été constatée entre le niveau de protéines sériques totales, la quantité de protéines et l’albumine dans le liquide kystique (r = 0,28, p = 0,0098; r = 0,35, p = 0,006). Plus la teneur en protéines sériques totales était élevée, plus les niveaux de protéines et d'albumine dans le liquide kystique étaient élevés (r = 0,92, p

http://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=31154

Les kystes

Les kystes primaires représentent jusqu'à 20% de tous les néoplasmes primaires du médiastin. La plupart des kystes sont congénitaux et résultent de troubles du développement de la trachée et des bronches, de l'œsophage et du péricarde. Les kystes du thymus peuvent être congénitaux ou acquis. Comme les kystes ont tendance à croître lentement et peuvent parfois suppurer, l'ablation chirurgicale est une tactique de traitement courante. Les vrais kystes du médiastin à la recherche radiologique ont la forme arrondie et les contours égaux précis.

Les kystes bronchogènes sont des formations kystiques à chambre unique, à parois minces, qui sont par leur origine des disembriomes homoplastiques, dont les parois ressemblent à celles des bronches et de la trachée. Ils sont localisés dans les étages moyens ou supérieurs du médiastin central, à proximité immédiate de la trachée, des bronches principales et lobaires.

Cliniquement, les kystes bronchiques sont le plus souvent asymptomatiques et sont détectés au hasard lors d’une radiographie réalisée pour une autre raison. Lorsque vous atteignez une taille importante, il est possible que des symptômes inexprimés de compression des organes adjacents (veine cave supérieure, trachée, bronches, nerfs) apparaissent. Lorsqu'ils sont infectés, les kystes se manifestent par des symptômes inflammatoires généraux.

Les kystes bronchogènes se présentent avec le scanner sous la forme d'une formation de forme ovale, à la structure homogène, aux contours lisses et distincts, et adjacente à un tube de respiration à base large. L'oppression de la trachée, contrairement au goitre médiastinal, est insignifiante. Les kystes situés dans la région de la bifurcation de la trachée ne dépassent généralement pas les contours du médiastin et, en règle générale, ne se retrouvent qu'au scanner. Quand un kyste bronchique entre dans l’arbre trachéobronchique, le niveau de liquide qu’il contient est détecté.

Les kystes entérogènes sont également des discembryomes homoplastiques, mais leurs parois ont une structure proche de l'une ou l'autre section du tube digestif (œsophage, estomac, intestins). Les images radiographiques, tomodensitométriques et IRM de kystes entérogènes sont identiques aux kystes bronchiques mais, contrairement à ces derniers, elles se situent généralement à l'étage inférieur du médiastin postérieur, directement adjacent à l'œsophage, ce qui provoque son déplacement et sa compression. Développement possible de complications de kystes entérogènes: infection, ulcération, percée dans l'œsophage, bronches, cavité pleurale.

Les informations les plus objectives sur la nature kystique de la formation dans le médiastin peuvent être obtenues par scanner et IRM. En scanner, une fine capsule lisse du kyste et les indices caractéristiques den-sitometry correspondant au liquide sont détectés. Une constatation courante dans les kystes broncho-entérogènes est la calcification linéaire de la capsule. Cependant, les indicateurs de densité dépendent de manière significative du contenu du kyste. Une quantité importante de protéines, de cellules sanguines et de calcium amorphe conduit à une augmentation notable de la densité dans l’étude native. Dans ces cas, les kystes sont difficiles à distinguer des formations de tissus mous et même des calcifications. Un critère important pour le scanner est la préservation de la densité du kyste après rehaussement intraveineux. Les kystes IRM sont caractérisés par une intensité de signal élevée sur les tomogrammes pondérés en T2. L'intensité du signal sur les tomogrammes pondérés en T1 est variable et dépend de la composition du liquide.

Fig. Kyste broncho-entérogène, a, b. Tomogrammes au niveau des racines des poumons, fenêtre des tissus mous. Dans le médiastin central, sous la bifurcation de la trachée, une grande formation pathologique de fluide avec une capsule mince a été mise en évidence. Calcification fragmentaire de la capsule.

Fig. Kyste bronchogène du médiastin. Tomogramme au niveau de la crosse aortique. A la droite de la trachée, une capsule dense résistante a révélé une formation pathologique liquide. La veine cave supérieure est écartée à droite, la trachée n'est pas changée.

Fig. Kyste bronchogène du médiastin. Tomogramme au niveau de la crosse aortique. Angiographie CT. La formation pathologique a une structure homogène, la densité atteint +30 UH. Dans le contexte de l'introduction d'une substance contrastante, la densité de la formation pathologique ne change pas, ce qui confirme la présence d'une formation de racémose.

Les kystes coelomiques et les diverticules péricardiques sont des formations particulièrement bénignes et génétiquement homogènes. Les deux sont le résultat d'une différenciation altérée de la cavité embryonnaire primaire, le coelome, à partir de laquelle se forme le péricarde. La différence entre eux réside dans le fait que les diverticules communiquent avec la cavité péricardique, mais qu’il n’ya pas de kystes et qu’ils sont associés au péricarde par adhérences planaires ou par la jambe de la taïga. Étant donné que ces formations ont une origine commune et que, pendant les études de rayonnement, des images identiques apparaissent, elles peuvent être considérées ensemble. Ce sont des parois minces, remplies de fluide séreux éducation arrondi, ovale, en forme de poire. Ils sont généralement localisés dans les angles cardio-dynamiques antérieurs, beaucoup plus souvent à droite. Dans 10% des cas, les kystes péricardiques peuvent se situer dans le médiastin supérieur, au site de fixation du péricarde à la crosse aortique. Dans ces cas, ils ont une forme de broche. Les dimensions dans la plupart des cas ne dépassent pas 4 à 6 cm.Lorsque les liquides s'accumulent, leurs tailles peuvent augmenter, mais cela se produit très lentement.

Fig. Kystes péricardiques, a. Emplacement typique du kyste dans le coin cardio-diaphragmatique droit, le mur extérieur de l'oreillette droite. L'éducation a une densité de liquide, une large base adjacente au péricarde inchangé, b. dans Emplacement atypique des kystes péricardiques dans la région sus-afragmale le long des surfaces péricardique antérieure (b) et gauche (c). Les kystes ont une forme ovale caractéristique, une capsule mince, la densité du contenu correspond au liquide.

Cliniquement, les kystes et les diverticules ne se manifestent pas dans la plupart des cas. Les plaintes de certains patients (inconfort ou douleur dans la région du cœur, palpitations, arythmies, essoufflement) sont causées par une irritation des récepteurs du nerf péricardique.

La nature kystique de l’éducation est dans la plupart des cas établie de manière fiable par échographie. CT fournit une caractéristique détaillée exhaustive à laquelle les indicateurs de formation densitométrique correspondent à un liquide. Dans le même temps, les kystes coelomiques (diverticules) obtiennent une image indépendante du fait qu’ils sont séparés du péricarde par une fine couche de tissu adipeux.

Les kystes du thymus peuvent être congénitaux et acquis. Les kystes congénitaux résultent des restes du canal thymopharyngé. Ils sont situés le long du déplacement intra-utérin du thymus de l'angle de la mandibule au sternum. Avec la tomodensitométrie, les kystes congénitaux sont décrits comme des structures pathologiques uniques avec une capsule distincte, dont la densité correspond au fluide.

Fig. Arrangement atypique de kystes péricardiques dans le médiastin supérieur, à gauche de la crosse aortique. Les kystes ont des contours ovales caractéristiques, une capsule mince, un contenu liquide. Avec l'introduction d'un agent de contraste (b), la densité du kyste ne change pas.

Fig. Kystes de thymus, et. Tomographie au niveau du tronc commun de l'artère pulmonaire. Avant et à gauche de l'aorte ascendante, formation pathologique d'une capsule liquide de densité, triangulaire, persistante, b. Tomographie au niveau des vaisseaux brachio-céphaliques. Angiographie CT. Antérieurement et à gauche du faisceau vasculaire, dans le médiastin antérieur, une formation pathologique liquide de forme triangulaire, avec une capsule mince, ne s'accumule pas d'agent de contraste.

Fig. Lymphangioma médiastin. Tomogramme au niveau de la fenêtre aorto-pulmonaire. À droite de la trachée, une capsule liquide résistante a révélé une importante formation de liquide.

Fig. Séroma médiastin, état postopératoire. Angiographie CT. Tomogramme au niveau de la crosse aortique. A droite de la trachée, une grande masse pathologique est révélée avec un niveau compris entre un fluide plus ou moins dense.

Parfois, dans la capsule révèlent des calcifications linéaires.

Les kystes acquis du thymus peuvent être simples ou multiples. Bien que leur origine ne soit pas suffisamment claire, on considère qu’elles résultent de processus inflammatoires dans le thymus. Plus rarement, de tels kystes se développent dans la lymphogranulomatose impliquant le thymus. Avec le scanner dans le tissu avec une fourche élargie, les glandes révèlent des racèmes avec une densité liquide.

Les lymphangiomes (hygromes racémiques) sont une pathologie congénitale du système lymphatique. Ils consistent en des vaisseaux lymphatiques dilatés ou en des kystes lymphoïdes doublés d'endothélium. Les parois de ces kystes sont formées de tissu fibreux et de fibres musculaires. La structure histologique des lymphangiomes est diverse. Certains d'entre eux ont une structure capillaire ou caverneuse, ressemblant à des hémangiomes, l'autre partie est constituée de kystes à une chambre ou à plusieurs chambres. Les symptômes cliniques chez la plupart des patients sont absents, rarement des symptômes de compression de la trachée et des bronches. Dans les cas typiques, les lymphangiomes sont situés dans le médiastin supérieur central ou antérieur, parfois associés à des espaces intermusculaires du cou. Un symptôme typique est la pénétration de kystes entre les vaisseaux, ce qui leur donne une forme bizarre. De gros kystes se propagent dans l'une des moitiés de la cavité thoracique, poussant le poumon. Une complication est l'accumulation dans la cavité pleurale de liquide chyle. L'ablation chirurgicale des lymphangiomes présente certaines difficultés, des formations pathologiques peuvent se reproduire.

Une manifestation de la pathologie du système lymphatique sont des séromes, résultant de lésions à la poitrine ou résultant d'une intervention chirurgicale sur les organes médiastinaux. Les dommages au canal lymphatique thoracique entraînent une accumulation de lymphe dans le médiastin et / ou dans la cavité pleurale. De tels changements dans le médiastin sont caractérisés à la tomodensitométrie en tant que formations pathologiques de densité liquide, généralement situées à l'étage supérieur du médiastin.

La méningocèle est une pathologie congénitale des membranes de la moelle épinière, résultant de la saillie de la membrane méningée à travers le foramen intervertébral. La plupart des kystes sont asymptomatiques et souvent détectés au cours de l'enfance et de l'adolescence. La formation kystique est située dans l'angle costo-vertébral et présente des contours lisses et nets. La méthode de choix dans l'évaluation de telles entités est l'IRM.

Les abcès et les hématomes doivent être distingués des vrais kystes, ainsi que des inclusions ressemblant à des kystes dans les formations des tissus mous résultant d'une nécrose et d'hémorragies prolongées et de plusieurs autres caractéristiques du développement. Ces nouvelles formations comprennent les goitres intrathoraciques, les grands thymomes, les études tératodermoïdes, les lymphomes malins, les neurinomes. Contrairement aux vrais kystes, ces formations ont des épaisseurs de paroi épaisses et non uniformes, qui s'intensifient après l'injection d'un agent de contraste, avec des zones de plus faible densité au centre.