Traitement des remèdes traditionnels de la sclérodermie

Il s'agit d'une maladie caractérisée par des lésions du tissu conjonctif de la peau et des organes internes (œsophage, poumons, système musculo-squelettique, tractus gastro-intestinal, cœur et reins). La sclérodermie est caractérisée par la prédominance de modifications fibro-sclérotiques et vasculaires. La maladie peut être localisée et systémique. Le premier type ne concerne que la peau et le cœur, les poumons, les reins et les organes du tractus gastro-intestinal affecte le second type de maladie au sens médical de sclérodermie.

Symptômes de la sclérodermie

Cette maladie est une maladie progressive du tissu conjonctif avec modifications de la peau, du système musculo-squelettique, des organes internes et des troubles vasospastiques communs, lésions vasculaires du type d'endartérite oblitérante.

Histologiquement, avec les symptômes de sclérodermie dans les premiers stades du processus, on observe un gonflement des fibres de collagène dans le derme, une réaction inflammatoire avec une infiltration périvasculaire ou diffuse constituée principalement de lymphocytes avec un mélange de cellules plasmatiques, d'histiocytes et d'un petit nombre d'éosinophiles. Au stade de la sclérose, l'inflammation disparaît et les faisceaux de fibres de collagène deviennent homogénéisés et hyalinisés.

Le diagnostic est établi sur la base du tableau clinique. Parmi les méthodes de laboratoire pour la sclérodermie limitée, la plus importante est l’étude histologique, avec la détection diffuse, en plus, de la détection d’anticorps antinucléaires et anti-centromériques, le type de luminescence nucléolaire lors de la réaction d’immunofluorescence. Le pronostic dépend du stade et de la forme de la maladie. C'est la moins favorable dans la forme systémique de la maladie, en particulier dans la forme généralisée, accompagnée de la défaite de nombreux organes internes, ce qui conduit souvent à la mort. Avec une sclérodermie limitée, le pronostic est bon dans la plupart des cas.

Les principaux syndromes de la sclérodermie: allergies, inflammations, troubles métaboliques du tissu conjonctif, troubles de la microcirculation.

Formes de sclérodermie et ses manifestations

limité (plaque, linéaire),

maladie des points blancs - lichen sclerosus et atrophicans, et

Blyashechnaya forme de la maladie (sclérodermie en plaques, morphée). La forme la plus fréquente de sclérodermie limitée, caractérisée par la présence de foyers uniques ou multiples de tailles différentes (1–15 cm ou plus), de contours ovales, arrondis ou irréguliers, situés sur le corps et les membres, parfois unilatéraux. Au cours de son développement, le foyer passe par 3 étapes: érythème, induration et atrophie. Le stade de l'érythème n'est pas très perceptible pour le patient, puisqu'il n'y a pas de sensations subjectives, l'érythème est légèrement inflammatoire, rose bleuté.

Puis, dans la zone centrale, présentant des symptômes de sclérodermie de cette forme, une consolidation superficielle apparaît, qui acquiert une couleur blanc cireux (comme l’ivoire), le long de la périphérie de laquelle on aperçoit un bord lilas étroit, indiquant la poursuite de l’activité. Des lésions peuvent apparaître sur la surface des lésions, parfois avec un contenu hémorragique. La survenue de bulles associées à un métabolisme des glucides altéré. À régression de la mise au point reste une atrophie, une hyperpigmentation.

Forme linéaire (sclerodermia linearis) est moins commun. Il survient généralement dans l'enfance, principalement chez les filles. Les foyers de sclérodermie de cette forme peuvent être localisés sur les membres (sclérodermie striée), provoquant une atrophie des tissus profonds, y compris les muscles et les os, limitant les mouvements si la bande de sclérose englobe les articulations; sur le pénis (sclerodermia annularis) sous la forme d'un anneau dans la gorge du titre; sur le cuir chevelu, souvent avec une transition vers la peau du front, du nez, accompagné d'une atrophie grave non seulement de la peau, mais aussi des tissus sous-jacents, ce qui leur donne une ressemblance avec la cicatrice après avoir frappé le sabre (sclérodermie en coup de sabre).

Maladie des taches blanches (lichen sclerosus et atrophicans) - une variante en forme de goutte de la sclérodermie limitée, mais cela n’est pas universellement reconnu. Elle se caractérise par de petites lésions atrophiques de couleur blanchâtre à la peau fine plissée et atrophique entourée d'une corolle érythémateuse étroite. Les petits foyers sont regroupés, formant un champ de dégâts atteignant 10 cm de diamètre ou plus.

Atrophoderma idiopathique Pasini - Pierini il se manifeste par plusieurs lésions, situées principalement sur le corps, sans ou avec un léger compactage, de couleur rosâtre-bleuâtre, qui sont ensuite remplacées par une teinte brunâtre et une atrophie superficielle à peine perceptible. Dans le même temps, il peut exister diverses formes de sclérodermie limitée.

Symptômes de la sclérodermie systémique

Sclérodermie systémique (diffuse) elle se manifeste par la défaite de tout le tégument cutané (sclérodermie diffuse), qui devient œdémateux, dense, sédentaire, cireux ou sous forme d'acrosclérose avec les modifications les plus significatives de la peau du visage et des extrémités distales, principalement les supérieures. Le processus comporte également 3 étapes: œdème, sclérose et atrophie. L'œdème commence et est plus prononcé sur le torse, d'où il se propage ensuite vers d'autres parties du corps.

Progressivement, avec les symptômes de sclérodermie de cette forme, se développe une induration. Le visage devient amymonique, ressemble à un masque et des plis en forme de poches se forment autour de la bouche. La langue dépasse difficilement en raison de la sclérose de la bride. Difficultés à avaler de la nourriture (rétrécissement de l'œsophage). Ce type de dommage peut être localisé sur les organes génitaux, dans les grands plis de la peau, sur le corps. La peau compactée au-dessus des articulations rend difficile le mouvement des doigts (sclérodactie), elle est facilement blessée, ce qui peut entraîner des ulcères difficiles à guérir.

Le stade d'œdème et d'induration est remplacé par une atrophie de la peau et des muscles. Les conséquences de modifications atrophiques de la peau peuvent être des poïkilodermes (avec des télangiectasies, des zones intercalées d’hyper, de dépigmentation et d’atrophie), une perte de cheveux. Chez une proportion significative de patients (jusqu'à 25%), il existe un dépôt de sels de calcium dans la peau et les tissus sous-cutanés (syndrome de Tiberg-Weissenbach), phénomène de Raynaud. Parmi les organes internes présentant les symptômes de sclérodermie de cette forme, le tube digestif est affecté principalement, en particulier l’œsophage, ainsi que les poumons, le cœur et les reins.

Comment traiter la sclérodermie traditionnelle?

Le traitement doit être complet et viser à supprimer l’activité des réactions immunitaires et auto-immunes, la formation intense de collagène, ainsi que la normalisation du fonctionnement de certains organes et systèmes les plus touchés. La pharmacothérapie inclut les corticostéroïdes, les médicaments immunosuppresseurs, non stéroïdiens et anti-inflammatoires, ainsi que les vasodilatateurs et d’autres médicaments.

Comment traiter la sclérodermie systémique?

En cas de sclérodermie systémique, la pénicilline est prescrite à un stade précoce, 1 à 1,5 million d'unités par jour pendant 24 jours, le Lidazu, 64 unités par voie intramusculaire tous les deux jours, pour un traitement de 12 à 15 injections (4 à 6 cours), des préparations d'antihistaminiques et d'antisérotonines sont prescrites (Diazolin, Peritol), ainsi que - l'amélioration de la microcirculation et du métabolisme tissulaire (Teonikol, Réserpine, Pentoxifylline, Cinnarizine) pendant 2-3 semaines.

Après le traitement principal, Prodectin ou Parmidin est prescrit pendant un mois, Andekalin 10–40 UI par voie intramusculaire (dans les 2 à 4 semaines), vitamines, en particulier A et E, préparations biogéniques (aloès, corps vitré, ATP, etc.), Solcoséryl, Actovegin. Avec une activité de processus prononcée et des troubles immunitaires importants, la sclérodermie doit être traitée par oxygénation hyperbare, plasmaphérèse, hémosorption, corticostéroïdes. Habituellement, à petites doses (20 à 40 mg de Prednisolone tous les deux jours avec une diminution progressive de la dose après avoir obtenu un effet clinique sur un effet de maintien).

Des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des cytostatiques sont également utilisés (par exemple, l’azathioprine ou le cyclophosphamide, mais 100 à 150 mg par jour, la méthyldopa 0,5 à 2,0 g par jour).

Le Kuprenil est l’un des médicaments de la thérapie de base. Le traitement en hospitalisation commence avec une petite dose de 0,15 à 0,3 g par jour, augmentée de 0,15 g par semaine pour atteindre une dose quotidienne de 1 à 2 g. La préparation à cette dose est utilisée pendant plusieurs mois (environ 6 en moyenne), ensuite, il est réduit de 0,15 g par semaine pour soutenir - 0,3 à 0,6 g, qui est maintenu pendant une longue période, pas moins d'un an.

Dans le syndrome de Raynaud, les antagonistes du calcium sont indiqués (par exemple, la nifédipine), en cas de calcification, le sel d'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) est indiqué. Procédures de physiothérapie utiles (bains chauds, paraffine, boue), gymnastique, massage.

Comment traiter une sclérodermie limitée?

En cas de sclérodermie limitée, des traitements répétés de pénicilline en association avec Lidasa sont prescrits dans 64 UI v / m par jour ou tous les jours avec un maximum de 20 injections, avec des médicaments vasoactifs. Chez certains patients, Lelagil est efficace (0,25 g une fois par jour), de petites doses de Cuprénil (0,45 g par jour) administrées pendant plusieurs mois. La lubrification des lésions avec des pommades de corticostéroïdes (hydrocortisone, prednisolone), Solcoséryle, Indovazine, Héparine, Pommade d'Indométacine, gel de Troxevasine est recommandée.

L'utilité dans le traitement de la sclérodermie de cette forme de chlorure de carnitine (5 ml de solution à 20%) 2 fois par jour par voie orale pendant 35 à 45 jours, avec des cycles répétés après 1 à 4 mois a été notée; pendant la pause entre les cours, il convient d’attribuer 0,02 g de Dipromonia à raison de 3 fois par jour, 30 à 40 jours): Diucifon (0,1 à 2 g par jour par cycles de 5 jours avec pauses d’un jour, 4 à 6 cycles par cours); Unithiol (5 ml de solution à 5% 1 fois par jour, 5 à 20 injections par cours; Taktivina ou Timoptin (à raison de 5 à 10 µg pour 1 kg de poids corporel, par voie sous-cutanée à 1,5, 10, 15 et 21 jours, Thiazone (à raison de 1 mg par 1 kg de poids corporel pendant 2 à 3 semaines), puis de 0,6 à 0,8 mg par 1 kg de poids corporel pendant 4 semaines avec réduction progressive de la dose à 25 mg par jour et arrêt du médicament environ dans les 2 semaines).

Traitement de la sclérodermie linéaire

Dans le traitement de la sclérodermie linéaire, la phénytoïne est prescrite (au départ 0,1 mg 2-3 fois par jour, puis pendant longtemps 0,1 mg par jour), des antipaludéens (Delagil par exemple à raison de 0,25 g par jour). Il existe des preuves de l'effet positif des bains au radon, Dimexidum (sous forme pure ou en solution à 30–90%, y compris avec des corticostéroïdes, par exemple la dexaméthasone à une concentration de 0,05%).

L'utilisation de la phonophorèse avec une solution à 20% de Lydase ou de Ronidase, des enzymes protéolytiques, est recommandée pour les foyers dans le traitement de la sclérodermie. Il est possible d’utiliser les courants diadynamiques de Bernard, les thérapies locales sous vide et sous vide, la trypsine et la chymotrypsine (injections intramusculaires ou administrées par ultrasons), les faisceaux laser (hélium-néon ou infrarouge), le champ électromagnétique à très haute fréquence en alternance avec les bains iodine-brome, les bains électro- phonophorèse de Ronidaza, Lidaza, iodure de potassium, Ihtiola; applications Paraffine, Ozokerit, boue thérapeutique, Naftalan.

Pour maintenir un effet thérapeutique, le suivi est important; soins de remise en forme dans des stations thermales et dans la boue, massages, exercices thérapeutiques; environ 2-3 ans de cours de Lidaza, préparations biogéniques, en alternance avec des médicaments améliorant la microcirculation, vitamines, associées (si nécessaire) à des moyens externes (Dimexide, pommade d’hydrocortisone, électrophorèse avec Lidasa).

Physiothérapie pour la sclérodermie

Les méthodes physiques visent à réduire la réponse immunitaire (méthodes immunosuppressives), l'inflammation (méthodes anti-inflammatoires), la restauration du métabolisme du tissu conjonctif (méthodes fibromodulantes) et les troubles de la microcirculation (vasodilatateurs). Ces tâches aident à mettre en œuvre les méthodes de physiothérapie suivantes:

Méthodes immunosuppressives: aérocryothérapie, électrophorèse médicale d'immunosuppresseurs, bains d'azote.

Méthodes de traitement anti-inflammatoires: thérapie UHF sur la région surrénalienne, ultraphonophorèse à l'hydrocortisone.

Méthodes de fibromodulation: pélothérapie, sulfure d'hydrogène, bains au radon.

Méthodes vasodilatatrices: traitement à la paraffine, ozokérothérapie.

Contre-indications au traitement: évolution aiguë de la maladie avec un degré d'activité élevé, lésions marquées du cœur, des reins, du système nerveux périphérique et central.

Méthode de traitement de la sclérodermie dans un sanatorium

Les patients atteints de sclérose systémique avec le cours subaiguë et chronique avec une activité minimale du processus est envoyé aux stations balnéaires avec les eaux de sulfure d'hydrogène (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Piatigorsk, Sotchi, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, de nouvelles clés, Ust-Musclés, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Les contre-indications au traitement en spa de la sclérodermie sont:

processus aigu,

degré d'activité élevé

lésions prononcées des organes internes.

La prophylaxie physique vise à supprimer la formation intensive de collagène (méthodes de fibromodulation), l’activité des réactions immunitaires et auto-immunes (méthodes immunosuppressives), ainsi que la mobilisation des défenses de l’organisme et le durcissement (méthodes cataboliques).

Remèdes populaires et prescriptions pour la sclérodermie

Avant de traiter la sclérodermie, il est nécessaire de poser un diagnostic à l'hôpital, car un traitement inapproprié peut entraîner des complications. Le traitement de la toxicomanie peut être complété par des remèdes populaires, mais rappelez-vous que seulement compléter, pas remplacer.

Vous pouvez utiliser une compresse. Pour ce faire, cuire un petit oignon au four, puis moudre et ajouter une cuillère à thé de miel et deux cuillères à soupe de kéfir. Bien mélanger et faire une compresse la nuit quatre fois par semaine.

Un des moyens - décoction à base de plantes. Il est nécessaire de mélanger à parts égales de pulmonaire, de renoncule et de prêle des champs. Tous les mouture et une cuillère à soupe versez un verre d'eau et mettez au bain-marie pendant 15 minutes. Insister une demi-heure, après quoi vous pouvez prendre. L'horaire - trois fois par jour sur la troisième partie d'un verre pendant une demi-heure avant la nourriture ou une heure après.

Si des complications surviennent pendant la sclérodermie, le remède suivant aidera. Recueillir des feuilles de menthe poivrée, des airelles, des bananes plantain, des framboises, des affluents médicinaux, du géranium des prés, du millepertuis, de l'alpiniste, du millefeuille, de la baguette dorée, de l'absinthe, de la jute, des racines de pissenlit, de la camomille du chimiste, du sable immortelle et du trèfle.

Certains de ces ingrédients peuvent être achetés à la pharmacie et d’autres peuvent être récupérés par vous-même. Toutes les herbes se mélangent en quantités égales, hachent, puis deux cuillères à soupe de poudre à base de plantes, versez un litre d’eau bouillante et laissez infuser toute la nuit dans un thermos. Dans la matinée, filtrez la perfusion et buvez trois fois un verre trois fois par jour, une demi-heure avant les repas. Le cours dure trois mois.

La phytothérapie peut vous proposer de nombreuses recettes, mais avant de les utiliser, n’oubliez pas de consulter votre médecin.

Causes de la sclérodermie

Les causes de la sclérodermie sont généralement l’hypothermie, diverses infections du système nerveux, les vibrations industrielles. Tout cela contribue à modifier les parois des vaisseaux sanguins, ce qui les rend compactes et perdent leur élasticité, ce qui peut provoquer la fermeture de la lumière des petits vaisseaux. Tous ces changements perturbent l'apport sanguin aux tissus et aux organes. La sclérodermie peut aussi avoir une prédisposition génétique.

Les facteurs prédisposants et provoquants de la sclérodermie peuvent être attribués à:

http://www.astromeridian.ru/medicina/sklerodermija_lpd_.html

Sclérodermie focale: causes, symptômes et traitement

La sclérodermie focale est une pathologie du tissu conjonctif dans le corps, caractérisée par un durcissement et un engourdissement des zones cutanées. On parle souvent de la maladie comme une forme d'arthrite, dans laquelle le tissu cicatriciel se forme sur la peau. Bien que la maladie soit connue depuis longtemps, elle n’est pas bien comprise.

Causes de

La maladie appartient au groupe du collagène et les adultes (surtout les femmes) sont plus souvent atteints que les enfants.

La sclérodermie focale ou limitée est beaucoup moins dangereuse que la sclérodermie généralisée (systémique), car elle affecte rarement les organes internes, mais peut entraîner de graves défauts esthétiques et des modifications négatives sous-cutanées irréversibles.

La médecine scientifique identifie plusieurs facteurs pouvant déclencher cette maladie:

infections du système nerveux;
corps d'hypothermie;
exposition à des produits chimiques;
blessures de nature différente;
troubles endocriniens;
effets négatifs des médicaments.

Ces facteurs indésirables peuvent provoquer une inflammation vasculaire qui, avec un processus indésirable supplémentaire, entraîne la croissance du tissu fibreux et du collagène, ce qui entraîne un épaississement des parois vasculaires et une perte d'élasticité.

L'altération concomitante de la circulation sanguine conduit à un état pathologique non seulement de la peau et de la couche sous-cutanée, mais également à des anomalies du fonctionnement des organes internes.

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Symptômes et signes de la maladie

Cette maladie a un début typique: un petit anneau de couleur pourpre se forme sur la peau, qui devient progressivement enflée, grossière et change de couleur en jaune blanchâtre. Sur la zone touchée, le motif de la peau et les cheveux disparaissent. En raison d'une circulation sanguine insuffisante, cet endroit est plus froid que les tissus sains qui l'entourent.

Dans certains cas, la maladie se manifeste sous la forme de rayures blanchâtres ressemblant à un "coup de sabre", situées sur le visage ou le corps.

L'un des principaux symptômes de la maladie est le syndrome de Raynaud. Il se manifeste par une lésion des mains, à savoir de petits vaisseaux dans celles-ci. Lorsque les spasmes vasculaires développent des douleurs, une sensation de refroidissement, le bout des doigts pâlit à une teinte bleuâtre.

Les signes spécifiques pour la peau sont leur compaction et leur épaississement, et cela commence toujours par les doigts, puis plus tard dans le torse. Les zones touchées perdent leur sensibilité et deviennent grossières.

Il affecte non seulement la peau, mais aussi les articulations perdent leur élasticité, deviennent inactives en raison de la prolifération des tissus fibreux.

Les troubles circulatoires des organes internes sont un symptôme terrible de la maladie, dans laquelle les organes des systèmes respiratoire et urinaire sont particulièrement touchés.

Chez les patients présentant des symptômes d'intoxication, insuffisance rénale, essoufflement, toux.

Quelle est la sclérodermie focale dangereuse

Même si la maladie évolue facilement pendant des décennies sans causer beaucoup de gêne, le traitement ne peut pas être arrêté.

L’inaction après de nombreuses années peut se transformer en une image déplorable: sudation et glandes sébacées des vaisseaux affectés s’atrophient avec le temps, se développent des processus adhésifs irréversibles, qui conduisent finalement à des troubles circulatoires persistants, à la régulation thermique du corps et au déséquilibre de tous ses organes et systèmes.

Traitement de la toxicomanie

Malgré le fait que le traitement de la sclérodermie soit relativement complexe et long, le nombre impressionnant de cas de sclérodermie focale est sujet à un rétablissement complet avec une approche qualifiée. En même temps, il existe des cas où un complexe bien choisi de correction d'immunité devient suffisant pour la disparition des symptômes.

Le complexe de mesures médicales comprend:

nécessairement un traitement antibiotique pour enrayer les infections;
vasodilatateurs pour prévenir le vasospasme (acide nicotinique, mildronate, théophylline);
traitement anti-inflammatoire visant à éliminer la synthèse excessive de collagène (lydaza);
traitement de la peau par application de pommades hormonales (indométacine, butadion);
les vitamines (à prendre avec précaution, certaines contribuant à la synthèse du collagène);
procédures de purification du sang - hémosorption et échange plasmatique;
oxygénation hyperbare (méthode d'exposition à l'oxygène).

De plus, à titre de mesures thérapeutiques et réparatrices,

séances de massage thérapeutique;
exercice thérapeutique;
thérapie par ultrasons;
bains de conifères et de radon;

Méthodes folkloriques

La médecine traditionnelle propose les médicaments suivants en plus du traitement de base de la sclérodermie:

Bouillons d'herbes médicinales: Hypericum, Calendula, Aubépine, Agripaume, Succession, Camomille. Leur prise peut améliorer la circulation sanguine dans les tissus malades, réduisant ainsi la zone de dommage. La méthode de préparation ne diffère pas de celle indiquée sur les emballages.
Bien apaise la peau enflammée compresse avec du jus d'aloès, qui devrait être appliqué 2 fois par jour pendant 10-14 jours.
Il est également recommandé d’appliquer sur les zones touchées la graisse interne du porc, en ajoutant un extrait de l’absinthe, dans une proportion de 1/5, pendant un mois.
La méthode suivante est également appréciée: cuire un oignon moyen, hacher, mélanger avec une cuillère à thé de miel et deux cuillères de kéfir et appliquer sous forme de compresse avant de se coucher toute la nuit 4 fois par semaine.

Maladie des enfants

La sclérodermie focale chez les enfants est appelée sclérodermie juvénile. Enfants, cette maladie est extrêmement rare et se présente sous deux formes: linéaire et inégale. La première, caractéristique des garçons, se manifeste par l’apparition d’un motif de peau en forme de bande. La seconde, sous forme de plaque, se développe principalement chez les filles et se manifeste sous la forme de taches arrondies bleuâtres, qui sont ensuite transformées en une région cicatricielle atrophiée.

Dans les deux cas, la maladie se développe rapidement, affectant la peau et les tissus sous-cutanés, sans affecter les organes internes, mais cela ne constitue pas une preuve d'un cours modéré de la maladie.

La sclérodermie juvénile présente des symptômes très similaires aux signes d'autres maladies graves et nécessite donc une attitude urgente et hautement qualifiée à l'égard du traitement.

Sclérodermie pendant la grossesse

La présence d'un diagnostic de sclérodermie focale et son traitement ne constituent pas un danger grave pour la future mère et son enfant, contrairement à la forme systémique de la maladie. Cependant, dans tous les cas, il convient de faire preuve de discipline en ce qui concerne sa propre santé, d'effectuer régulièrement les tests nécessaires et de suivre les recommandations médicales.

Une attention particulière doit être portée au travail considérablement accru du cœur, des reins et des poumons. Avec le développement défavorable de la sclérodermie chez une femme enceinte, une croissance médiocre de l'enfant, des conditions associées à une hypertension artérielle et à une naissance prématurée peuvent menacer.

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Conseils de prévention

Comme les experts ne sont pas d’accord sur les causes de la sclérodermie, la gamme de conseils de prévention est la même que pour toutes les maladies auto-immunes:

éviter l'hypothermie;
ne pas abuser des mauvaises habitudes, en particulier - la consommation de café, qui entraîne des spasmes et un rétrécissement des vaisseaux périphériques;
éliminer les causes de la tension nerveuse;
ne pas être exposé à la lumière du soleil excessive;
Ne pas trop travailler et se détendre complètement.

Dans la vidéo suivante, l’émission télévisée "Tout sur l’essentiel" raconte les causes et le traitement de la sclérodermie:

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Caractéristiques du traitement de la sclérodermie

La sclérodermie est une maladie chronique mal comprise, caractérisée par une inflammation et une fibrose (cicatrisation) des tissus conjonctifs: les vaisseaux rétrécissent, la peau se durcit, le tractus gastro-intestinal, le cœur, les poumons, les reins et le système musculo-squelettique peuvent être endommagés. La maladie est relativement rare et appartient au type auto-immun (lorsque le corps est affecté négativement par ses propres mécanismes de protection). Les causes exactes de son apparition n'ont pas été établies. La maladie survient dans différents groupes d'âge, le plus souvent pendant l'enfance et dans les 30 à 50 ans, les trois quarts des patients étant des femmes. Une description détaillée de la maladie remonte au 17e siècle, mais le terme «sclérodermie» est apparu beaucoup plus tard - vers le milieu du 19e siècle, et l’étude de la rhumatologie a commencé aux années 50 du 20e siècle.

Il existe deux principaux types de sclérodermie, systémique et focale, qui diffèrent par leurs symptômes et leurs limites d’évolution. En cas de progression de la forme commune de la maladie menace de mortelle. La médecine à l'heure actuelle ne peut que rendre la vie plus facile pour les patients et lutter contre les symptômes de la pathologie, il est complètement impossible de récupérer de la collagénose.

Les causes

La maladie n’a pas un caractère héréditaire, mais les défauts génétiques jouent certainement un rôle important dans son apparition. Les mécanismes de démarrage du processus (manifestant un excès de collagène) ne sont pas parfaitement clairs, mais il existe des facteurs étiologiques:

le stress;
l'hypothermie et les engelures;
perturbation endocrinienne;
maladies infectieuses et virus (en particulier le cytomégalovirus);
vibrations pendant le processus de fabrication;
radiothérapie, chimiothérapie pour l'oncologie;
exposition aux solvants organiques, poussières de quartz et de charbon, mauvaise écologie;
blessures, etc.

Un moment commun pour tous les préalables indiqués est la suppression de l’immunité et la violation de ses fonctions.

Les symptômes de la maladie se manifestent de différentes manières: ils sont déterminés par la localisation des lésions, de l'épiderme aux organes et tissus internes. En médecine, une forme focale et systémique du processus pathologique est diagnostiquée (avec des sous-types), qui diffèrent par le degré de distribution et, par conséquent, par le nombre de symptômes:

systémique - dommages à de nombreux tissus et organes, diffuse - sa variété rapide et très dangereuse;
limitée (focale) - lésions locales de la peau, qu'il est préférable de traiter;
inégale - un type de sclérodermie focale avec l'apparition de taches claires et denses (souvent sur le site de la blessure);
linéaire - une espèce localisée sur le front d'un enfant;
généralisé - une large zone de dommages à la forme, beaucoup plus fréquente chez les enfants, mais il est probable que cela se produise chez les adultes.

Il existe des symptômes externes réguliers (illustrés sur la photo), parmi les premiers - le syndrome de Raynaud. Il se caractérise par des spasmes douloureux des vaisseaux de la peau des mains dans des situations stressantes et lors d'une hypothermie, clairement définis par la pâleur et le bleu de la peau. Après avoir passé l'attaque laisse sur les membres et les doigts des nuances de rouge intense. Les doigts finissent par s'ulcérer, puis ils se cicatrisent et des ulcères peuvent à nouveau se présenter.

D'autres pathologies apparaissent. La peau de nombreux patients est exposée à des lésions qui se produisent par étapes. Premièrement, il y a un gonflement des mains, ne permettant pas de serrer la main dans un poing. Viennent ensuite le compactage, la décoloration, puis les atrophies des tissus. Les traits du visage sont transformés: le nez devient plus net, des plis apparaissent autour de la bouche et finalement, les expressions faciales sont réduites. Les phalanges extrêmes des doigts sont déformées, raccourcies, de petites articulations et des ligaments les conduisent en position gelée, limitant l’extension (contractures de flexion). Le poids diminue, avec la forme systémique, la susceptibilité aux frissons et la sensibilité diminuée de la peau sont observées.

La maladie se caractérise également par des lésions aux articulations et aux muscles. Il y a une douleur permanente le matin due au compactage des tendons, parfois - un gonflement inflammatoire. La destruction progressive et l'atrophie des muscles (myopathie) se font appeler faiblesse et fatigue.

La plupart des patients ressentent une diminution du tonus de l'œsophage (sphincter), à la suite de quoi il devient difficile d'avaler et l'apparition de brûlures d'estomac. L'action de l'acide chlorhydrique provoque des ulcères dans les organes digestifs, la membrane muqueuse de l'œsophage se prête à la métaplasie, une maladie précancéreuse qui peut déboucher sur un adénocarcinome (cancer). Les troubles du tractus gastro-intestinal entraînent une mauvaise absorption des nutriments, une gêne abdominale et des anomalies des selles jusqu’à l’incontinence fécale.

Dans 80% des cas, la maladie affecte également les poumons (développement de la fibrose, essoufflement), des inflammations compliquées par des cicatrices et le risque d'oncologie augmente. En cas de modifications pathologiques des reins, des lésions létales des vaisseaux, une néphropathie, peuvent survenir. La défaite de la trachée, de la cavité buccale et du vagin, la détérioration des sensations visuelles sont également possibles. Une maladie cardiaque, des troubles du rythme cardiaque et une contraction contractile (également asymptomatique), ainsi que des modifications négatives de la fonction ventriculaire gauche, sont également détectés.

Diagnostics

L'identification de la maladie est difficile car les symptômes ressemblent à beaucoup d'autres maladies. Pour cette raison, les diagnostics similaires sont d'abord rejetés et une évaluation des caractéristiques principales est donnée:

Changements structurels et de couleur de la peau.
Altération de la fonction musculaire et articulaire.
La présence du syndrome de Raynaud.
Troubles circulatoires.
Troubles du tractus gastro-intestinal et d'autres systèmes majeurs non chroniques.

Trois points ou plus donnent le diagnostic principal après examen, enquête, enquête en laboratoire et autres méthodes d’examen (échographie, radiographie, scanner - sous forme systémique). Le suivi du patient continue d'ajuster l'évaluation de son état. Il est important de demander de l'aide médicale en temps utile, car dans ce cas, les conséquences sont éliminables.

Thérapie

En général, le traitement de la sclérodermie est long et se poursuit parfois tout au long de la vie. Le nombre et la compatibilité des médicaments doivent être contrôlés par un médecin.

Les médicaments

Le traitement de la sclérodermie systémique consiste à prendre les médicaments suivants:

Les médicaments anti-fibrotiques pour les vaisseaux sanguins préviennent les crampes, les plus efficaces étant les antagonistes du calcium (dihydropyridines, phénylalkylamines et dérivés de la pipérazine).
Les médicaments antiplaquettaires sont prescrits pour prévenir les caillots sanguins et aider les médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins (par exemple, l'acide acétylsalicylique).
Traitement antifibreux. On prescrit souvent aux patients de la "pénicillamine" ("kuprénil"), qui inhibe la formation de collagène (dont la posologie importante reste controversée).
Le traitement anti-inflammatoire (ibuprofène, diclofénac, etc., à doses standard) est indiqué pour la normalisation des fonctions du système musculo-squelettique.
Thérapie symptomatique. Si le segment inférieur de l'œsophage tombe malade, une prokinétique est prescrite (par exemple, «dompéridone») et une nutrition fractionnée. Si des dommages à l'intestin grêle nécessitent des médicaments antibactériens ("érythromycine", etc.).
Localement pour le traitement de la peau utilisée pommade: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

La forme focale de la maladie est traitée individuellement. Les conditions principales dans ce cas sont:

Traitement anti-inflammatoire avec des glucocorticoïdes locaux.
Immunosuppresseurs destinés à supprimer les défenses de l'organisme (y compris le «méthotrexate»).
Traitement systémique des variétés linéaires aux premiers stades.

Physiothérapie

Pour affaiblir l’auto-immunité et à d’autres fins connexes, diverses méthodes sont utilisées:

procédures échographiques;
thérapie thermique;
massage
Thérapie d'exercice;
thérapie au laser;
thérapie de boue;
bains d’hydrogène sulfuré et de radon.

Les sanatoriums spécialisés sont nécessaires à la réadaptation des patients après une cure thérapeutique.

Méthodes folkloriques

L'examen et la thérapie complète sont irremplaçables, mais avec la sclérodermie, le traitement avec certains remèdes populaires peut également être pris en compte pour atténuer les symptômes. Ces méthodes incluent:

extraits alcooliques d'adaptogènes de plantes (ginseng, rhodiola);
décoctions de prêle, de pulmonaire, de renouée et de complexes à base de plantes pour administration orale;
onguent topique avec absinthe et chélidoine dans la composition;
compresses au jus d'aloès (après ramollissement), au miel, aux oignons et au kéfir.

Tout d'abord, il est nécessaire d'identifier la possibilité de réactions allergiques, de consulter un médecin, de prendre en compte les avis ambigus, puis de prendre une décision.

Complications possibles et pronostic

Chez la moitié des patients présentant une variété de type plaque, la maladie disparaît spontanément en 2 à 3 semaines, mais des lésions cutanées sévères prolongent le traitement à 4 à 5 ans. Avec la sclérodermie focale, 90% des patients ont dépassé cinq ans et, avec la sclérodermie systémique, ce chiffre est en retard de 20% ou plus. La détérioration de la prévision est associée à des problèmes supplémentaires:

expansion des lésions de la peau et des organes internes;
le développement rapide des symptômes;
une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) et une diminution de leur nombre;
diminution de l'hémoglobine (anémie).

Des complications telles que l'insuffisance rénale, l'hypertension artérielle pulmonaire, la nécrose du bout des doigts et l'os lunaire (carpien), l'infection, la myosite sont possibles.

Dans la vidéo, les experts parlent de sclérodermie:

Recommandations générales

Afin d'éviter la détérioration de la maladie, il est recommandé de:

par tous les moyens, évitez de trop refroidir, dangereux à tous les stades;
éliminer la consommation d'alcool et de cigarettes;
manger correctement pour normaliser la circulation sanguine;
éviter la complétude;
s'efforcer d'obtenir un équilibre émotionnel;
non sujet à la fatigue.

Les lésions sclérosées impliquent des sensations douloureuses, un besoin d'hydratation et une diminution de l'activité physique. Par conséquent, il est très important que les patients soutiennent un cercle restreint de personnes afin de surmonter le désagrément psychologique résultant d'un changement d'apparence.

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Sclérodermie

Méthodes de traitement remèdes populaires

La peau n'est pas pour rien le vêtement le plus polyvalent et optimal. Cet organe du toucher perçoit le froid et la chaleur, la douleur et la pression, et est capable de réagir de manière adéquate à toutes ces manifestations. C'est la peau qui parle immédiatement de l'état émotionnel d'une personne et des signes de maladie du corps.

La sclérodermie est une forme spécifique d'arthrite, accompagnée d'un durcissement de la peau, due à une altération du fonctionnement des tissus conjonctifs. Si la maladie n'est pas traitée, le durcissement et le durcissement se propagent aux organes internes et au tissu osseux.

La sclérodermie touche des personnes de tout âge, y compris des enfants. Mais le plus souvent, la maladie survient chez les femmes de trente à cinquante ans. La sclérodermie a deux formes de flux: localisée et systémique. Dans le premier cas, seules la surface de la peau et les tissus sont affectés, situés directement sous le site de localisation. Les signes d'une forme localisée sont la formation de plaques ou de bandes compactées.

La sclérodermie ("durcissement de la peau") est l'une des maladies diffuses de la peau humaine. Elle se caractérise par un compactage de la peau et des tissus sous-cutanés. Si la maladie est systémique et capture les tissus et les vaisseaux sanguins, elle peut alors conduire à une fibrose des poumons, du myocarde, de l'œsophage, c'est-à-dire à la défaite des organes internes. En se propageant, le tissu cicatriciel formé au cours de la maladie va brûler pour apparaître dans le système locomoteur, les reins.

La sclérodermie appartient au groupe des maladies du collagène (ainsi que des rhumatismes, de la polyarthrite rhumatoïde, du lupus érythémateux disséminé, de la dermatomyosite et de la périartérite nodeuse) et se caractérise par des troubles des fibres de collagène de la peau. Le tissu conjonctif et les vaisseaux sont touchés par toutes les maladies du collagène.

Des complications

La sclérodermie est dangereuse pour ses complications, il est donc nécessaire de la traiter. Parmi les possibles, on peut citer la nécrose des doigts et des orteils à la suite d'une vasoconstriction et, par conséquent, une amputation; la fibrose pulmonaire provoque une dyspnée et une augmentation de la pression dans les artères des poumons; l'insuffisance rénale peut être une complication grave; la cicatrisation du tissu cardiaque peut provoquer une arythmie et une péricardite.

La sclérodermie systémique se propage à grande vitesse dans tout le corps et la peau, entraînant des brûlures d'estomac, une pression artérielle élevée, des difficultés respiratoires et divers autres symptômes.

Causes de la maladie

La vraie cause de la sclérodermie n'est pas définitivement établie. On pense que la maladie est associée à une perturbation du système immunitaire, bien que les causes puissent être un stress grave, une hypothermie, des blessures diverses ou la prise de certains médicaments. La maladie est rare et principalement localisée. La maladie survient rarement et est mal comprise. Le collagène est produit en excès de la norme et un durcissement se produit.

Parmi les provocateurs de la maladie sont les suivants:

hypothermie systématique
traumatisme physique et psychologique,
stress
vibrations au travail
irradiation
maladies infectieuses chroniques ou passées (amygdalite, amygdalite, diphtérie, scarlatine, tuberculose, infection à streptocoques),
allergie aux médicaments ou réactions aux vaccinations.

Le mécanisme de la maladie provoque une microcirculation altérée dans les vaisseaux ou une violation du tissu conjonctif. La sclérodermie se développe progressivement et commence par des symptômes tels qu'une sensation de vasospasme des membres ou une raideur, une douleur et un craquement dans les articulations, des lésions cutanées.

Symptômes de la sclérodermie

La sclérodermie ne présente aucun signe particulier, à l'exception des phoques à la surface de la peau. Tout d'abord, les mains sont touchées puis se répandent sur toute la surface du corps. Avec la défaite des organes internes, apparaissent des symptômes qui caractérisent la performance altérée de tel ou tel organe.

La sclérodermie est divisée en une phase aiguë, subaiguë et chronique, cette dernière se déroulant de manière très active.

La maladie est diagnostiquée par diverses méthodes de recherche: scopie capillaire, pléthysmographie, débitmétrie.

Types de sclérodermie

La sclérodermie peut être de deux types: systémique et limitée (focale).

La sclérodermie focale (limitée), à son tour, est subdivisée en plaque (elle apparaît sur n'importe quelle partie de la peau comme une tache ovale rose, violette ou rouge, qui se condense ensuite au milieu; la peau devient jaunâtre; une atrophie de la peau à cet endroit se produit après quelques mois ou années); en forme de bande (plus fréquente chez les enfants sur le visage, la peau du front ou des membres et semblable à la frappe d'un sabre) et superficielle (plus commune chez les femmes; elle est blanche avec une bordure rouge ou brune sur le dos ou la poitrine, le cou avec un lustre nacré ou en porcelaine), organes génitaux; une atrophie ultérieure de la peau s'y développe). La sclérodermie focale ne constitue pas un danger pour la vie humaine, contrairement à la systémique, mais provoque des défauts cosmétiques.

La sclérodermie systémique est caractérisée par des modifications sclérotiques du tissu conjonctif et des petits vaisseaux. Ce type de maladie est divisé en sclérose systémique commune (affecte non seulement la peau et les systèmes du corps - œsophage, articulations, intestins, cœur, reins, poumons) et une sclérose systémique limitée (seule la peau est touchée). Les symptômes courants de la sclérodermie systémique sont les douleurs névralgiques et articulaires, la dégradation de la sensibilité de la peau et de l'appétit, la perte de poids, la sensation de faiblesse et de fatigue, la fièvre.

La sclérodermie diffuse est une sous-espèce systémique, principalement observée sur le visage, le torse et les membres. Oedème, induration et atrophie peuvent être combinés ici. La peau sur le site de la maladie est aussi brillante. L'expression faciale est perturbée.

La sclérodermie se déroule en trois étapes: l’œdème, la sclérose et l’atrophie. La première étape, l'œdème, est caractérisée par un changement de couleur de peau de rose ou rouge à bleuâtre; apparemment la peau tendue et brillante. Après quelques jours ou quelques semaines, l'œdème entre dans la phase de vol - les phoques. Ici, la peau est ligneuse, dense, froide au toucher, non prise dans le pli. La couleur de la peau devient grise ou jaune. Au stade de l'atrophie, la peau devient plus fine et prend l'apparence du papier parchemin. La couche adipeuse sous-cutanée et les muscles s’atrophient et la peau est immédiatement adjacente aux os.
Pour diagnostiquer la maladie, des tests sanguins sont réalisés, une biopsie (au cours de laquelle des échantillons de tissus seront prélevés), un examen externe de la peau peut être dirigé vers l'échographie des organes internes.

Traitement de la sclérodermie

Le traitement de la maladie vise à prévenir les complications cardiovasculaires et à éliminer les lésions fibreuses. Dans le processus de traitement est très important de contrôler, pour prévenir la propagation de la sclérodermie. Il est nécessaire de suivre un régime, pas de super-cool, d'arrêter de fumer et de boire des boissons à base de caféine, d'éviter le processus de vibration. Physiothérapie utile, massage, acupuncture.

La maladie est difficile à traiter; pour réussir, il doit être long et scrupuleux. Il a déjà été dit que la véritable cause de la maladie est inconnue pour aujourd'hui, il n'y a que des hypothèses. En conséquence, il n’existe pas de traitement spécifique pour la sclérodermie, il ne fait qu’accompagner et aider à atténuer la manifestation des symptômes de la maladie, mais pas la cause de la maladie dans son ensemble. Une intervention chirurgicale (excision de la peau affectée) n'arrête pas la maladie.

Les patients sont invités à protéger la peau du froid, à avoir une alimentation équilibrée, à arrêter de fumer, au café et à l'alcool, à éviter les excès alimentaires et le surmenage, le stress et les vibrations.

Le traitement médicamenteux comprend la nomination de corticostéroïdes, de vasodilatateurs, d'antibiotiques et d'immunosuppresseurs (inhibe le système immunitaire et, par conséquent, la réaction auto-immune du corps, comme mentionné ci-dessus). Montrant la physiothérapie, traitement dans les sanatoriums (Sochi, Matsesta).

Bien prouvé dans le traitement de la sclérodermie ozone (thérapie à l'ozone). Cette méthode aide à améliorer le système immunitaire et à réduire l'inflammation.

Pour la sclérodermie focale, les poussières ou sulfures sulfuriques, les conifères, les bains de chlorure de sodium seront utiles; avec bains systémiques - radon.

Affichage échographie et électrophorèse, massage, exercice thérapeutique.

Au début de la maladie, la méthode de l’hémopuncture s’est révélée excellente. Il est basé sur le fait que le patient prélève du sang d'une veine et l'injecte à certains moments. Avant cela, le sang est modifié (c’est-à-dire qu’un type d’immunomodulateur est obtenu à partir du sang du patient). En conséquence, les réactions auto-immunes du corps s’affaiblissent et l’immunité s’améliore, le corps luttant efficacement contre les infections.

La phytothérapie a également fait ses preuves, bien qu’en raison du manque de connaissances sur la maladie, il n’y ait pas un nombre énorme de phytocepteurs. Bien sûr, il est préférable de combiner la thérapie à base de plantes avec un traitement médicamenteux.