A) l'oxygène
B) hydroxyde de sodium
B) acide chlorhydrique
D) sodium sudfid
D) chlorure de calcium
E) hydrogène
Un
R
D
C'est la réponse entière.
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et n'interagit pas avec les alcalis. Déterminez la formule de la substance.
De la décision dépend de la chimie annuelle. Merci d'avance)
Le 2-méthylpropanol-2 ne réagit pas avec: 1) l'acide acétique (en présence de H2SO4), 2) l'hydroxyde de cuivre2.3) de potassium, 4) le bromure d'hydrogène
N ° 3 Le produit prédominant de l'interaction de l'eau (en présence d'acide sulfurique conc) et du 2-méthylbutène-2 est): 1) le 2-méthylbutane, 2) le 2-méthylbutanol-2.3) butanol-2.4) le 2-méthylbutanol-1
2) 2NаОН + СО2 → Naа2СО3 + Н2О
3) NaOH + H2CO2 → NaHCO3 + H2O
4) Na2O + CO2 → Na2CO3
2. à la température ambiante avec du fer sulfurique concentré et de l'acide nitrique concentré:
1) forme Fe2 (SO4) 3 + SO2 ↑ et Fe (NO3) 3 et NO2
2) forme Fe2 (SO4) 3 + SO3 ↑ et Fe (NO3) 2 et NO
3) forme Fe2 (SO4) 3 + S et Fe (NO3) 3 et N2O
4) n'interagit pas
3. Établir des correspondances entre l’ion et les réactifs (réactif) de cet ion avec l’effet analytique approprié:
Na2S2O3; un précipité se forme, changeant de couleur de blanc en passant par le jaune, le brun au noir dans l'air
AgNO3; précipité jaune insoluble dans l'ammoniac
H2SO4; précipité blanc, insoluble dans les acides et les alcalis
K4 [Fe (CN) 6]; un précipité blanc, soluble dans les acides minéraux, sauf l'acide acétique
K4 [Fe (CN) 6], précipité brun-rouge
4. Lors de la combustion de 1 kg de pyrite contenant 20% d'impuretés, on a obtenu un gaz dont la fraction massique est 80% de celle théoriquement possible. Pour neutraliser complètement ce gaz, faudra-t-il dépenser du potassium caustique en quantités? (Notez le nombre entier):
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/Alanine n'interagit pas avec:
A) l'oxygène
B) hydroxyde de sodium
B) acide chlorhydrique
D) sodium sudfid
D) chlorure de calcium
E) hydrogène
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Tâche avec réponses: chimie. GEE - 2018
Dans la liste fournie, sélectionnez deux substances avec lesquelles l'alanine interagit.
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Informations sur la solution
L'alanine est un acide aminé, elle peut donc réagir avec l'hydroxyde de baryum basique, l'acide chlorhydrique.
La bonne réponse est 12.
Bonne réponse: 12 | 21
Alanine
L'alanine est un acide aminé utilisé comme «matériau de construction» pour la carnosine et, comme le pensent les chercheurs, il peut augmenter la résistance et prévenir le vieillissement rapide.
L'acide aminé stocke le corps se reconstitue principalement à partir de la volaille, du bœuf, du porc et du poisson. Mais la nourriture n'est pas la seule source de cette substance, car notre corps est capable de la synthétiser par elle-même. L’analogue pharmaceutique de l’alanine est généralement considéré comme sûr pour l’homme. Presque le seul effet secondaire est un picotement de la peau après la prise de fortes doses du médicament.
Alanine et carnosine
Alanin entra dans la communauté scientifique en 1888 avec la main légère du scientifique autrichien T. Weil, qui découvrit la source originale d'alanine dans les fibres de soie.
Dans le corps humain, l'alanine "provient" des tissus musculaires de l'acide lactique, considéré comme la substance la plus importante pour le métabolisme des acides aminés. Ensuite, le foie absorbe l'alanine, où sa transformation se poursuit. En conséquence, il devient un élément important du processus de production de glucose et de régulation de la glycémie. De ce fait, l'alanine est souvent utilisée comme moyen de prévenir l'hypoglycémie et de stimuler la libération rapide de glucose dans le sang. L'alanine peut se transformer en glucose, mais si le besoin s'en fait sentir, une réaction inverse est possible.
L'alanine est également connue en tant que composant structurel de la carnosine, dont les principales réserves se concentrent principalement dans les muscles squelettiques et en partie dans les cellules du cerveau et du cœur. La carnosine est un dipeptide - deux acides aminés (alanine et histidine) liés entre eux. À différentes concentrations, il est présent dans presque toutes les cellules du corps.
Une des tâches de la carnosine - maintenir l’équilibre acido-basique dans le corps. Mais au-delà, il possède des propriétés neuroprotectrices (importantes pour le traitement de l'autisme), anti-âge et antioxydantes. Il protège contre les radicaux libres et les acides, et empêche également l'accumulation excessive d'ions métalliques pouvant endommager les cellules. De plus, la carnosine peut augmenter la sensibilité des muscles au calcium et les rendre résistants aux efforts physiques intenses. De plus, l'acide aminé est capable de soulager l'irritabilité et la nervosité, d'atténuer les maux de tête.
Avec l'âge, le niveau de substance dans le corps diminue et, chez les végétariens, ce processus se déroule plus rapidement. La carence en carnosine est facile à "soigner" un régime riche en protéines.
Rôle dans le corps
Chez l'homme, deux formes d'alanine sont représentées. L'alpha-alanine est un composant structurel des protéines, tandis que la substance sous forme bêta fait partie de l'acide pantothénique et d'autres composés biologiques.
En outre, l'alanine est un composant important du régime alimentaire des personnes âgées, car elle leur permet de rester plus actif, leur donne de la force. Mais cela ne met pas fin aux antécédents d’alanine.
Immunité et reins
Les autres tâches importantes de cet acide aminé consistent à renforcer le système immunitaire et à prévenir la formation de calculs rénaux. Des formations étrangères se forment suite à l'ingestion de composés toxiques insolubles. Et en réalité, la tâche d’Alanine est de les neutraliser.
Prostate
Des études ont montré que le liquide sécréteur de la prostate contient une concentration élevée d'alanine, ce qui aide à protéger la prostate de l'hyperplasie (symptômes: douleur intense et difficulté à uriner). En règle générale, ce problème s’inscrit dans le contexte d’une carence en acides aminés. En outre, l'alanine réduit le gonflement de la prostate et fait même partie du traitement du cancer de la prostate.
Effet sur le corps féminin
On pense que cet acide aminé est un moyen efficace de prévenir les bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées. Les scientifiques admettent que cette capacité d’une substance doit encore être étudiée plus avant.
Performance accrue
Certaines études montrent que la prise d'alanine améliore la capacité de travail et l'endurance physique du corps, en particulier pendant l'entraînement en force actif. Les propriétés de cet acide aminé aident également à «soulager» la fatigue musculaire chez les personnes âgées.
Sport
Avec une augmentation de la concentration de carnosine dans le corps, l'endurance physique des muscles augmente également pendant l'exercice.
Mais comment cette substance affecte-t-elle la persistance? Il s'avère que la carnosine est capable d'atténuer les effets secondaires d'un effort physique intense et de rester en bonne santé. Grâce à l'alanine, le corps tolère mieux le stress. Cela vous permet de vous entraîner plus longtemps et d'effectuer des exercices plus difficiles, en particulier avec des poids. Il a également été prouvé que cet acide aminé peut augmenter l'endurance aérobie, ce qui aide les cyclistes et les coureurs à améliorer leurs performances.
Alanin pour les muscles
L'alanine est un acteur important dans le processus de biosynthèse des protéines. La protéine musculaire est composée à environ 6% d'alanine et ce sont les muscles qui synthétisent près de 30% de la quantité totale d'acides aminés dans le corps.
D'autre part, un mélange d'alanine, de créatine, d'arginine, de kétoisocaproate et de leucine peut augmenter de manière significative le volume de la masse musculaire maigre chez l'homme, qui augmente également proportionnellement à l'augmentation de la concentration de carnosine. On pense que l'utilisation de 3,2 à 6,4 g d'alanine par jour aidera à développer rapidement des muscles forts.
Pour le traitement de certaines maladies
L'alanine, un acide aminé protéinogène, a été utilisée avec succès pour traiter certaines maladies, en particulier en médecine orthomoléculaire. Il aide à réguler le taux de sucre dans le sang et est également utilisé à titre préventif contre le cancer de la prostate. Plusieurs études ont confirmé que l’alanine stimule le système immunitaire, prévient l’inflammation, aide à équilibrer et à stabiliser le travail des autres systèmes. En outre, ayant la capacité de produire des anticorps, il est utile dans le traitement de maladies virales (y compris l'herpès) et de troubles immunitaires (SIDA).
En outre, les scientifiques ont confirmé le lien entre l'alanine et la capacité du pancréas à produire de l'insuline. En conséquence, l'acide aminé a été ajouté à la liste des substances auxiliaires destinées aux personnes atteintes de diabète. Cette substance empêche le développement de conditions secondaires causées par le diabète, améliore la qualité de vie des patients.
Une autre étude a montré que l'alanine associée à l'exercice physique avait un effet bénéfique sur le système cardiovasculaire et protégeait contre un certain nombre de maladies cardiologiques. L'expérience a été menée avec la participation de plus de 400 personnes. À la fin, le premier groupe, qui consommait quotidiennement de l'alanine, a été diagnostiqué avec une diminution des lipides dans le sang. Cette découverte a permis de «doter» l'alanine d'une autre caractéristique positive - la capacité de réduire le cholestérol et de prévenir l'athérosclérose.
Pour la beauté
Une personne qui reçoit les doses nécessaires d'alanine a des cheveux, des ongles et une peau en santé, car le bon fonctionnement de presque tous les organes et systèmes dépend de cet acide aminé. Et ceux qui luttent contre l'obésité doivent savoir que cette substance, en raison de sa capacité à se transformer en glucose, peut atténuer la sensation de faim.
Taux journalier
Pour améliorer les performances physiques, il est recommandé de prendre de 3,2 à 4 grammes d'alanine par jour. Mais la dose quotidienne standard est de 2,5-3 g de substance par jour.
Qui plus
En règle générale, les athlètes qui souhaitent développer leur masse musculaire utilisent beaucoup plus d'alanine que les autres. Leur régime alimentaire comprend généralement des produits protéiques, des additifs pour mélanges de protéines, ainsi que des aliments à forte concentration de celui-ci et d’autres acides aminés.
En outre, des doses plus élevées d'alanine sont nécessaires pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, les lithiase urinaire, l'activité cérébrale altérée, les diabétiques, pendant la période de dépression et d'apathie, ainsi que pour les modifications liées à l'âge, une diminution de la libido.
Signes de carence
Une mauvaise nutrition, un apport insuffisant d'aliments protéiques, ainsi que le stress et une situation environnementale défavorable peuvent entraîner une carence en alanine. Une quantité insuffisante d'une substance provoque somnolence, malaise, atrophie musculaire, hypoglycémie, nervosité, diminution de la libido, perte d'appétit et maladies virales fréquentes.
Surdose
La prise fréquente de doses élevées d'alanine peut provoquer des effets indésirables. L'hyperhémie, des rougeurs, de légères brûlures ou des picotements de la peau (paresthésie) sont parmi les plus courants. Mais cette note s'applique uniquement à l'analogue pharmaceutique d'un acide aminé. Une substance dérivée de la nourriture ne provoque généralement pas de gêne. Les effets secondaires peuvent être évités en réduisant la portion quotidienne de la substance. L'alanine est généralement considérée comme un médicament sans danger. Cependant, les personnes allergiques aux aliments doivent être reconstituées avec des acides aminés avec prudence.
En outre, le corps signalera une surabondance d'alanine avec syndrome de fatigue chronique, dépression, troubles du sommeil, douleurs musculaires et articulaires, troubles de la mémoire et de l'attention.
Sources de nourriture
La viande est la principale source d'alanine.
La concentration la plus faible de la substance se trouve dans la volaille, la plus grande part dans les plats de bœuf. Le poisson, la levure, les perdrix, la viande de cheval, le mouton et la dinde peuvent également fournir aux acides aminés un standard quotidien. De bonnes sources de ce nutriment sont diverses sortes de fromages, œufs et calmars. Les végétariens peuvent reconstituer leurs stocks d'aliments à base de protéines végétales. Par exemple, des champignons, des graines de tournesol, du soja ou du persil.
Les scientifiques, avec leur amour des termes intelligents, diraient que l’alanine a des propriétés hydrophiles améliorées. Et nous décrivons ce phénomène en termes simples. Acide aminé au contact de l’eau très rapidement éliminé des produits. Par conséquent, un long trempage ou une ébullition dans de grandes quantités d’eau prive complètement les aliments en alanine.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/Alanine interagit avec méthanol éthine chlorure de sodium benzène...
Alanin interagit avec
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Établissez une correspondance entre les substances réactives et le produit, qui se forme principalement lors de l'interaction de ces substances: pour chaque position indiquée par la lettre, sélectionnez...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cL'alanine n'interagit pas avec les substances
A1: en utilisant la glycine et l'alanine, vous pouvez obtenir différents dipeptides:
B1. L'alanine n'interagit pas avec les substances:
C1. À la réception du tripeptide de l'acide aminoacétique, 36 g d'eau ont été libérés. La masse du tripeptide obtenu est de _____ g. (Notez le nombre entier).
A1. Le nombre de liaisons dans une molécule d'acide 2-aminopropanoïque est:
B1. Alanine interagit avec des substances:
C1. Lorsque l'acide α-aminopropionique pesant 44,5 g interagit avec l'hydroxyde de sodium, un sel pesant 50 g s'est formé. Calculez la fraction massique du rendement en sel.
A1. La glycine et l'acide aminoéthanoïque sont:
B1. L'acide aminopropionique ne réagit pas avec:
C1. Quelle est la masse de sel formée par l'interaction d'une solution d'acide aminoacétique pesant 150 g avec une fraction massique d'acide à 30% et une solution d'hydroxyde de sodium.
A.1 L'alanine et le benzène sont respectivement:
B1. L'acide aminobutanoïque réagit avec:
3.7. Les propriétés chimiques caractéristiques des composés organiques azotés: les amines et les acides aminés.
Amines
Les amines sont des dérivés d'ammoniac dans la molécule desquels un, deux ou les trois atomes d'hydrogène sont remplacés par des radicaux hydrocarbonés.
Par le nombre d'atomes d'hydrogène substitués, les amines sont divisées en:
Par la nature des substituants hydrocarbonés, les amines sont divisées en
Caractéristiques générales de la structure des amines
De même que dans la molécule d'ammoniac, dans la molécule de toute amine, l'atome d'azote a un couple d'électrons non partagé dirigé vers l'un des sommets du tétraèdre déformé:
Pour cette raison, dans les amines, comme dans l'ammoniac, les propriétés basiques sont sensiblement prononcées.
Ainsi, les amines de manière similaire, l’ammoniac réagissent de manière réversible avec l’eau en formant des bases faibles:
La liaison du cation hydrogène avec l'atome d'azote dans la molécule d'amine est réalisée par le mécanisme donneur-accepteur dû au seul couple d'électrons de l'atome d'azote. Les amines limites sont des bases plus fortes que l'ammoniac, car dans ces amines, les substituants hydrocarbonés ont un effet inductif positif (+ I). A cet égard, la densité électronique sur l'atome d'azote augmente, ce qui facilite son interaction avec le cation H +.
Les amines aromatiques, si le groupe amino est directement connecté au noyau aromatique, présentent des propriétés basiques plus faibles comparées à l'ammoniac. Cela est dû au fait que le seul couple d'électrons de l'atome d'azote se déplace vers le système π aromatique du cycle benzénique, ce qui entraîne une diminution de la densité électronique sur l'atome d'azote. Cela entraîne à son tour une diminution des propriétés de base, en particulier de la capacité d’interaction avec l’eau. Par exemple, l'aniline ne réagit qu'avec les acides forts et ne réagit pratiquement pas avec l'eau.
Propriétés chimiques des amines saturées
Comme déjà mentionné, les amines réagissent de manière réversible avec l'eau:
Les solutions aqueuses d'aminés ont une réaction alcaline du milieu, due à la dissociation des bases formées:
Les amines Limit réagissent mieux avec l’eau que l’ammoniac avec l’eau, en raison de leurs propriétés basiques plus fortes.
Les propriétés de base des amines saturées augmentent dans la série.
Les amines terminales secondaires sont des bases plus fortes que la limite primaire, qui sont à leur tour des bases plus fortes que l'ammoniac. En ce qui concerne les propriétés de base des amines tertiaires, si nous parlons de réactions en solution aqueuse, les propriétés de base des amines tertiaires sont bien pires que celles des amines secondaires et même légèrement inférieures à celles des amines primaires. Ceci est dû aux obstacles stériques qui affectent de manière significative le taux de protonation de l'amine. En d'autres termes, les trois substituants «bloquent» l'atome d'azote et interfèrent avec son interaction avec les cations H +.
Interaction avec les acides
Les amines saturées libres et leurs solutions aqueuses interagissent avec les acides. Dans le même temps, les sels forment:
Étant donné que les propriétés basiques des amines saturées sont plus prononcées que dans l'ammoniac, ces amines réagissent même avec des acides faibles, par exemple le charbon:
Les sels d'aminé sont des solides facilement solubles dans l'eau et peu compatibles avec les solvants organiques non polaires. L'interaction des sels d'amines avec des alcalis entraîne la libération d'amines libres, de la même manière que l'ammoniac est déplacé par l'action d'alcalis sur les sels d'ammonium:
2. Les amines primaires saturées réagissent avec l’acide nitreux pour former les alcools correspondants, l’azote N2 et de l'eau. Par exemple:
Une caractéristique de cette réaction est la formation d'azote gazeux, qui est qualitatif pour les amines primaires et permet de les distinguer des amines secondaires et tertiaires. Il convient de noter que le plus souvent cette réaction est réalisée en mélangeant l'aminé non pas avec une solution d'acide nitreux elle-même, mais avec une solution de sel d'acide nitreux (nitrite) et l'addition ultérieure d'acide minéral fort à ce mélange. Lorsque les nitrites interagissent avec des acides minéraux forts, il se forme de l'acide nitreux qui réagit ensuite avec l'amine:
Les amines secondaires donnent dans des conditions similaires des liquides huileux, appelées N-nitrosamines, mais cette réaction ne se retrouve pas dans les tâches réelles de l’UTILISATION en chimie. Les amines tertiaires n'interagissent pas avec l'acide nitreux.
La combustion complète d'amines entraîne la formation de dioxyde de carbone, d'eau et d'azote:
Interaction avec les halogènes-alcanes
Il est à noter que le même sel est obtenu par l'action du chlorure d'hydrogène sur l'amine substituée. Dans notre cas, dans l’interaction du chlorure d’hydrogène avec la diméthylamine:
1) Alkylation de l'ammoniac avec des haloalcanes:
Dans le cas d'un manque d'ammoniac au lieu d'amine, son sel est obtenu:
2) Récupération par les métaux (en hydrogène dans une série d’activités) en milieu acide:
suivi d'un traitement alcalin de la solution pour libérer l'amine libre:
3) Réaction de l'ammoniac avec des alcools en faisant passer leur mélange dans de l'oxyde d'aluminium chauffé. En fonction des proportions alcool / amine, des amines primaires, secondaires ou tertiaires sont formées:
Propriétés chimiques de l'aniline
L'aniline est le nom trivial de l'aminobenzène, ayant la formule:
Comme on peut le voir sur l'illustration, dans la molécule d'aniline, le groupe amino est directement lié au cycle aromatique. Comme mentionné précédemment, les propriétés de base de ces amines sont beaucoup moins prononcées que celles de l'ammoniac. Ainsi, en particulier, l'aniline ne réagit pratiquement pas avec l'eau et les acides faibles tels que le carbonique.
Interaction de l'aniline avec des acides
L'aniline réagit avec les acides inorganiques forts et moyens. Dans le même temps, des sels de phénylammonium se forment:
L'interaction de l'aniline avec les halogènes
Comme déjà mentionné au tout début de ce chapitre, le groupe amino des amines aromatiques est entraîné dans le cycle aromatique, ce qui réduit la densité électronique sur l'atome d'azote et, par conséquent, l'augmente dans le noyau aromatique. Une augmentation de la densité électronique dans le noyau aromatique conduit au fait que les réactions de substitution électrophile, en particulier les réactions avec les halogènes, se déroulent beaucoup plus facilement, en particulier dans les positions ortho et para par rapport au groupe amino. Ainsi, l'aniline interagit facilement avec l'eau de brome, formant un précipité blanc de 2,4,6-tribromoaniline:
Cette réaction est qualitative sur l’aniline et permet souvent de la définir parmi d’autres composés organiques.
L'interaction de l'aniline avec l'acide nitreux
L'aniline réagit avec l'acide nitreux, mais en raison de la spécificité et de la complexité de cette réaction, elle ne se trouve pas dans le véritable USAGE en chimie.
Réactions d'alkylation d'aniline
En utilisant une alkylation séquentielle de l'aniline au niveau de l'atome d'azote par des dérivés halogénés d'hydrocarbures, on peut obtenir des amines secondaires et tertiaires:
Production d'aniline
1. Réduction du nitrobenzène avec les métaux en présence d’acides forts non oxydants:
2. Ensuite, le sel obtenu est traité avec un alcali pour libérer de l'aniline:
En tant que métaux, tous les métaux jusqu’à l’hydrogène dans la série d’activités peuvent être utilisés.
Réaction du chlorobenzène avec l'ammoniac:
Propriétés chimiques des acides aminés
Les acides aminés sont des composés dans les molécules desquels il existe deux types de groupes fonctionnels - amino (-NH).2) et un groupe carboxy- (-COOH).
En d'autres termes, les acides aminés peuvent être considérés comme des dérivés d'acides carboxyliques, dans les molécules desquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par des groupes amino.
Ainsi, la formule générale des acides aminés peut être écrite sous la forme (NH2)xR (COOH)y, où x et y sont le plus souvent égaux à un ou deux.
Comme il existe à la fois des groupes amino et carboxyle dans les molécules d’acides aminés, ils présentent des propriétés chimiques similaires à celles des amines et des acides carboxyliques.
Propriétés acides des acides aminés
Formation de sels avec des carbonates de métaux alcalins et alcalins
Estérification des acides aminés
Les acides aminés peuvent être estérifiés avec des alcools:
Propriétés basiques des acides aminés
1. Formation de sels lors de l'interaction avec des acides
2. Interaction avec l'acide nitreux
Remarque: l'interaction avec l'acide nitreux se déroule de la même manière qu'avec les amines primaires.
4. L'interaction des acides aminés les uns avec les autres
Les acides aminés peuvent réagir les uns avec les autres pour former des peptides - composés contenant dans leurs molécules une liaison peptide -C (O) -NH-
Dans le même temps, il convient de noter que dans le cas de la réaction entre deux acides aminés différents, sans observer certaines conditions de synthèse spécifiques, la formation de dipeptides différents se déroule simultanément. Ainsi, par exemple, au lieu de faire réagir la glycine avec l'alanine ci-dessus, conduisant à la glycylananine, une réaction peut survenir conduisant à l'alanylglycine:
De plus, la molécule de glycine ne réagit pas nécessairement avec la molécule d'alanine. Les réactions de peptisation entre les molécules de glycine se poursuivent également:
De plus, comme les molécules des peptides résultants, comme les molécules d'acides aminés d'origine, contiennent des groupes amino et des groupes carboxyle, les peptides eux-mêmes peuvent réagir avec les acides aminés et d'autres peptides en raison de la formation de nouvelles liaisons peptidiques.
Des acides aminés individuels sont utilisés pour produire des polypeptides synthétiques ou fibres dites de polyamide. Ainsi, grâce à la polycondensation de l'acide 6-aminohexanoïque (ε-aminocaproïque), le caprone est synthétisé dans l'industrie:
La résine kapron obtenue est utilisée pour produire des fibres textiles et des plastiques.
La formation de sels internes d'acides aminés en solution aqueuse
Dans les solutions aqueuses, les acides aminés existent principalement sous forme de sels internes - ions bipolaires (zwitterions):
Obtenir des acides aminés
1) Réaction de dérivés du chlore d'acides carboxyliques avec de l'ammoniac:
2) Clivage (hydrolyse) de protéines sous l'action de solutions d'acides minéraux et d'alcalis forts.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyL'alanine n'interagit pas avec les substances
Dans la liste fournie, sélectionnez deux substances avec lesquelles l'alanine réagit.
2. éther méthylique d'éthyle
3. sulfate de sodium
4. bicarbonate de sodium
5. acide chlorhydrique
Alanine - un acide aminé naturel contenant deux groupes fonctionnels, l’amino-NH2 et carboxyle-COOH.
À l'instar de l'amine, l'alanine peut interagir avec les acides pour former des sels.
À l'instar de l'acide carboxylique, l'alanine réagit avec les bicarbonates et les carbonates en les dissolvant, ce qui libère du dioxyde de carbone.
http://neznaika.info/q/19031Alanine
Pour la première fois, le monde a entendu parler d’alanine en 1888. C'est cette année que le scientifique autrichien T. Weyl a travaillé sur l'étude de la structure des fibres de soie, qui sont ensuite devenues la principale source d'alanine.
Produits riches en alanine:
Caractéristiques générales de l'alanine
L'alanine est un acide aminé aliphatique qui fait partie de nombreuses protéines et composés biologiquement actifs. L'alanine appartient au groupe des acides aminés remplaçables et est facilement synthétisée à partir de composés chimiques sans azote, à partir d'azote assimilable.
Une fois dans le foie, l'acide aminé est transformé en glucose. Cependant, si nécessaire, une transformation inverse est possible. Ce processus s'appelle la glucogenèse et joue un rôle très important dans l'échange d'énergie humain.
L'alanine chez l'homme existe sous deux formes, alpha et bêta. L'alpha-alanine est un élément structural des protéines, la bêta-alanine fait partie de composés biologiques, tels que l'acide pantothénique et de nombreux autres.
Besoin quotidien d'alanine
Le taux quotidien d'alanine est de 3 grammes pour les adultes et jusqu'à 2,5 grammes pour les enfants d'âge scolaire. Quant aux enfants du groupe d'âge les plus jeunes, ils ne doivent pas prendre plus de 1,7 à 1,8 grammes. alanine par jour.
Le besoin d'alanine augmente:
- avec un effort physique élevé. L'alanine est capable d'éliminer les produits métaboliques (ammoniac, etc.), résultant d'actions à long terme physiquement coûteuses;
- avec les changements liés à l'âge, se manifestant par une diminution de la libido;
- avec immunité réduite;
- avec apathie et dépression;
- avec tonus musculaire réduit;
- avec l'affaiblissement de l'activité cérébrale;
- urolithiase;
- hypoglycémie.
Le besoin d'alanine est réduit:
Syndrome de fatigue chronique, souvent désigné dans la littérature par le syndrome de fatigue chronique.
Digestibilité de l'alanine
En raison de la capacité de l'alanine à être convertie en glucose, produit indispensable du métabolisme énergétique, l'alanine est absorbée rapidement et complètement.
Propriétés utiles de l'alanine et son effet sur le corps
Du fait que l’alanine est impliquée dans la production d’anticorps, elle lutte avec succès contre toutes sortes de virus, y compris le virus de l’herpès; utilisé pour traiter le SIDA, utilisé pour traiter d'autres maladies et troubles immunitaires.
En relation avec la capacité des antidépresseurs, ainsi que la capacité de réduire l'anxiété et l'irritabilité, l'alanine occupe une place importante dans la pratique psychologique et psychiatrique. En outre, la prise d'alanine sous forme de médicaments et de compléments alimentaires réduit les maux de tête, jusqu'à leur disparition complète.
Interaction avec d'autres éléments:
Comme tout acide aminé, l'alanine interagit avec d'autres composés biologiquement actifs de notre corps. Simultanément, de nouvelles substances utiles pour le corps, telles que le glucose, l'acide pyruvique et la phénylalanine, se forment. En outre, grâce à l'alanine, la carnosine, la coenzyme A, l'anzerine et également l'acide pantothénique se forment.
Signes de surabondance et de manque d'alanine
Signes d'excès d'alanine
Le syndrome de fatigue chronique, qui à notre époque de grande vitesse est devenu l'une des anomalies les plus courantes du système nerveux, est le principal symptôme d'un excès d'alanine dans le corps. Les symptômes du SFC qui sont des signes d'excès d'alanine:
- se sentir fatigué, ce qui ne passe pas après 24 heures de repos;
- diminution de la mémoire et de la capacité de concentration;
- problèmes de sommeil;
- la dépression;
- douleur musculaire;
- douleurs articulaires.
Les signes d'un manque d'alanine:
- fatigue accrue;
- l'hypoglycémie;
- urolithiase;
- immunité réduite;
- nervosité et dépression;
- diminution de la libido;
- diminution de l'appétit;
- maladies virales fréquentes.
Facteurs affectant le contenu d'alanine dans le corps
En plus des stress, dont la suppression nécessite une énorme quantité d'énergie, la cause de la carence en alanine est aussi le végétarisme. Après tout, l'alanine se trouve en grande quantité dans la viande, le bouillon de viande, les œufs, le lait, le fromage et d'autres produits d'origine animale.
Alanin pour la beauté et la santé
Le bon état des cheveux, de la peau et des ongles dépend également de l'utilisation adéquate d'alanine. Après tout, Alanin coordonne le travail des organes internes et renforce les défenses de l'organisme.
L'alanine, si nécessaire, peut être convertie en glucose. Pour cette raison, une personne qui utilise régulièrement l'alanine ne ressent pas de sensation de faim entre les repas. Et cette propriété d'un acide aminé est utilisée avec succès par les amoureux de différents régimes.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAlanin interagit avec
16. Une substance dont la formule est NH2CH2CH (CH3) COOH, interagit avec
6) oxyde de silicium (IV)
17. Composition de la substance: NH2CH2CH (CH3) COOH interagit avec
2) chlorure de potassium
6) monoxyde de carbone (II)
18. Parmi les composés énumérés ci-dessous avec le bromure d'hydrogène, interagissent:
TESTS DE CONFORMITÉ
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très nécessaire