L'histone H1 est significativement différente des autres histones. Il ne fait pas partie des nucléosomes minimaux (voir section 4 de ce chapitre) et participe à l'organisation des fibrilles de chromatine à 30 nm. Son poids moléculaire dépasse 20 000. Les résidus d'acides aminés H1 chargés positivement, principalement les lysines, sont situés principalement à l'extrémité C-terminale de la molécule et, dans une moindre mesure, à la partie N-terminale. La région centrale de la moitié N-terminale de la molécule est riche en résidus hydrophobes et forme un globule. H1 a une structure de domaine prononcée, la division douce avec la trypsine la divise facilement en un globule et une queue. Outre les lysines, la queue est riche en résidus de proline et de glycine et présente une conformation non ordonnée. [c.235]

Les esters d’acides aminés sont plus faciles à réagir par autocondensation que les acides libres. En effet, l'ester éthylique de glycine dans une solution aqueuse concentrée forme spontanément un anhydride avec libération d'alcool [257]. Les homologues supérieurs exigent des conditions plus strictes et, dans la méthode générale largement utilisée, les esters sont chauffés dans un tube scellé à 160–180 ° [258]. Les rendements sont généralement bons, à l'exception du cas où l'acide aminé contient deux groupes alkyle sur l'atome de carbone en C [259-261]. Le taux de formation d'anhydride est le plus élevé dans le cas de l'éther méthylique et diminue avec l'augmentation du poids moléculaire du groupe éther [261, 262]. [c.354]

La séquence d'acides aminés des sous-unités de haut poids moléculaire isolées par Field et autres [79] est la plus connue (le poids moléculaire déterminé par DDS-Ia-PAGE est de 144 000 et 69 600 UH). En effet, la séquence de 16 acides aminés de la moitié N-terminale de la chaîne a été déterminée par séquençage de la protéine isolée [79]. De plus, grâce au clonage de l'ADN codant pour cette sous-unité et à la détermination de sa séquence nucléotidique, il est devenu possible d'établir une séquence de 101 acides aminés au niveau de la moitié COOH-terminale de la chaîne [81] (voir tableau 6B.15). L'analyse de séquence de la moitié N-terminale de la chaîne confirme les résultats précédents: elle ne correspond à aucune des séquences précédemment identifiées pour les gliadines a, P, 7 et d ou les gliadines agrégées. Cette séquence d'acides aminés de la moitié N-terminale de la chaîne diffère beaucoup moins de la composition en acides aminés de la protéine totale que des acides aminés non polaires, la glycine, ainsi que de l'acide glutamique et de la glutamine. Il y a aussi un manque de sérine, alors que tous les acides aminés essentiels sont présents. Par conséquent, une telle séquence n'est pas représentative de la structure primaire de toute la chaîne polypeptidique, qui devrait contenir des zones plus riches en glycine et pauvres en glutamine. Enfin, la présence de 2 cystéines de 5 ou 6, qui font partie de la molécule entière, est à noter, car elle détermine très probablement la conformation de la molécule, ainsi que la possibilité de formation de ponts disulfure intrachine. Des expériences de rupture de chaîne polypeptidique au niveau de la cystéine ont confirmé que la plupart d'entre elles devraient être situées aux extrémités de la chaîne [79]. En fait, une troisième cystéine se trouve en position 13 à l'extrémité C-terminale [81]. Ce C-con- [p.210]

Les structures secondaires et tertiaires des sous-unités sont mal étudiées, mais il semble que leur degré de spiralisation en solution soit faible et que leur conformation soit moins compacte que celle des gliadines. De plus, les sous-unités de haut poids moléculaire peuvent être assez flexibles en raison de leur teneur élevée en glycine. Ils consistent en une séquence de structures plissées et faiblement formées et de courtes séquences en spirale [52]. [c.213]

La protéine contient 0,35% de glycine. Quel est le plus bas poids moléculaire de la protéine [c.401]

L'obtention de polypeptides, même à poids moléculaire élevé, à partir de résidus d'un acide est une toute autre affaire. À cette fin, la méthode suivante a été développée (Leihs), considérée sur l'exemple de la glycine (K - H) 3 [c.506]

Les résultats obtenus au cours du projet sont nouveaux. Pour la première fois, l'anisotropie de la déformation de deux modifications polymorphes [Co (S3) 5S02] 12 a été étudiée et un modèle a été proposé pour expliquer les différences de comportement. Nouvelles données sur les modifications de la structure moléculaire et cristalline du paracétamol sous l'action de la pression hydrostatique, ainsi qu'une étude comparative de la déformation de diverses modifications polymorphes du paracétamol sous l'action de la pression. Les transformations de phase de la glycine ont été étudiées à un niveau expérimental élevé. [c.43]

En plus des polypeptides synthétiques, les protéines a peuvent être converties en forme p. Ceci est réalisé par étirement, parfois dans des conditions spéciales. Les diagrammes de diffraction des rayons X des protéines p montrent que leurs chaînes moléculaires adoptent une configuration allongée sous tension. Les liaisons hydrogène - dans les protéines p ainsi que dans les synthèses / polypeptides, sont dirigées perpendiculairement à l'axe de la fibre. La forme p des protéines est instable et, après le retrait de la force de traction, la configuration des chaînes en forme d'hélice a est à nouveau restaurée. Une seule protéine, la fibroïne de la soie à l'état naturel, existe sous la forme de forme p. La formation de chaînes de configuration P dans la fibroïne de soie se produit au moment où le ver à soie fait tourner un fil de soie. Les grandes forces de pression qui en résultent déroulent les chaînes moléculaires de la protéine. La stabilité de la configuration p formée dans le filament de fibroïne de soie s'explique par le fait que les résidus avec des chaînes de combat courtes - glycine, alanine, sérine - s'accumulent sur des fragments séparés des molécules de cette protéine. La répulsion des groupes latéraux de ces résidus est plusieurs fois inférieure à la répulsion des grandes chaînes latérales d'autres acides aminés. Par conséquent, les structures P apparaissant sur des fragments individuels de chaînes de fibroïne de soie (à des endroits d'accumulation de résidus avec un côté court et un dyami) sont relativement stables. Ceci est confirmé par l'étude des structures p de polypeptides synthétiques à chaînes latérales courtes, tels que la poly (glycyl-alanine). [c.543]

Hydrolyse En présence d'un alcali, les dicétopipérazines sont facilement hydrolysées en dipeptides. En effet, cette transformation est souvent utilisée pour la synthèse de dipeptides. Bien que l'anhydride de glycine soit clivé par 1N. avec une solution de soude caustique à la température ambiante pendant 15 à 20 minutes, les homologues supérieurs sont plus stables et la facilité d'hydrolyse diminue avec l'augmentation du poids moléculaire [291]. L’effet des substituants sur la vitesse d’hydrolyse est illustré par les quantités relatives de deux dipeptides possibles, obtenus par [c.358]

Sangier établit la séquence complète des acides aminés dans l'insuline en utilisant une hydrolyse partielle de la chymotrypsine (1949-1950) et montre que le poids moléculaire théorique calculé (5734) est proche des données expérimentales. Il a découvert que dans une molécule de protéine, une chaîne polypeptidique (chaîne A) avait une glycine N-terminale, cette chaîne étant liée par des liaisons disulfure à la deuxième chaîne (chaîne B), qui comporte un résidu phénylalanine N-terminal. L'oxydation avec l'acide tartrique coupe la liaison SS et deux peptides cystéinyle sont formés. [c.698]

Séparation de l'hémoglobine et de la glycine sur une colonne avec Sephadex (voir les pages où le terme Glycine est mentionné) Poids moléculaire: [p.65] [p.514] [p.243] [p.370] [p.115] [p.648] [c. 669] [p.71] [p.175] [p.90] [p.214] [p.233] [p.157] [c.204] [p.206] [p.212] [c. 11] [p.517] [p.579] [p.583] [p.358] [c.358] [p.253] La composition en acides aminés des protéines et des produits alimentaires (1949) - [c.0]

http://chem21.info/info/516382/

Poids moléculaire de la glycine

Glycine - est l'un des acides aminés essentiels qui composent les protéines et autres substances biologiquement actives dans le corps humain.

Glycine a été nommé ainsi pour le goût sucré (du grec glykos - sucré).

Glycine (glycocol, acide aminoacétique, acide aminoéthanoïque).

La glycine (Gly, Gly, G) a la structure de NH₂-CH₂-COOH.

La glycine est optiquement inactive, car il n’ya pas d’atome de carbone asymétrique dans la structure.

La glycine a été isolée pour la première fois en 1820 à partir de Braconnot à partir d'hydrolysat acide de gélatine.

Le besoin quotidien en glycine est de 3 grammes.

Propriétés physiques

Glycine - cristaux incolores de goût sucré ayant un point de fusion de 232-236 ° C (avec décomp.), Solubles dans l’eau, insolubles dans l’alcool et l’éther, acétone.

Propriétés chimiques

La glycine a des propriétés générales et spécifiques inhérentes aux acides aminés, du fait de la présence dans leur structure de fonctions amino et carboxyle: formation de sels internes en solution aqueuse, formation de sels avec des métaux actifs, oxydes, hydroxydes de métaux, acide chlorhydrique, acylation, alkylation, désamination du groupe amino, la formation de gigénagénides, d’esters, la décarboxylation du groupe carboxyle.

La sérine, un acide aminé remplaçable, constitue la principale source de glycine dans le corps. La réaction de conversion de la sérine en glycine est facilement réversible.

Rôle biologique

La glycine est nécessaire non seulement pour la biosynthèse des protéines et du glucose (avec son absence de cellules), mais également pour l'hème, les nucléotides, la créatine, le glutathion, les lipides complexes et d'autres composés importants.

Le rôle du dérivé de la glycine, le glutathion tripeptide, est important.

C'est un antioxydant, prévient le peroxyde

oxydation lipidique des membranes cellulaires et empêche leur endommagement.

La glycine est impliquée dans la synthèse des composants de la membrane cellulaire.

La glycine désigne les neurotransmetteurs inhibiteurs. Cet effet de la glycine est plus prononcé au niveau de la moelle épinière.

L’effet calmant de la glycine est basé sur le renforcement des processus d’inhibition interne active et non sur la suppression de l’activité physiologique.

La glycine protège la cellule du stress. L’effet calmant se manifeste simultanément par la réduction de l’irritabilité, de l’agressivité et des conflits.

La glycine augmente simultanément l'activité électrique dans les parties frontale et occipitale du cerveau, accroît l'attention, augmente la vitesse de comptage et les réactions psychophysiologiques.

L'utilisation de glycine selon le schéma pendant 1,5 à 2 mois entraîne une diminution et une stabilisation de la pression artérielle, la disparition d'un mal de tête, améliore la mémoire, normalise le sommeil.

L'utilisation de glycine aide à prévenir l'insuffisance rénale causée par la gentamicine, a un effet positif sur les modifications structurelles des reins, prévient le développement du stress oxydatif et réduit l'activité des enzymes antioxydantes.

La glycine réduit l'effet toxique de l'alcool. Cela est dû au fait que l'acétaldéhyde formé dans le foie (un produit toxique résultant de l'oxydation de l'éthanol) se combine à la glycine pour se transformer en acétylglycine - un composé utile utilisé par l'organisme pour la synthèse de protéines, d'hormones et d'enzymes.

Normalisant le travail du système nerveux, la glycine réduit l’attraction pathologique de la boisson. Ils sont traités professionnellement pour les alcooliques chroniques, prescrits pour interrompre la frénésie et prévenir le delirium tremens.

La glycine réduit l'apparition de toxicose pendant la grossesse, le risque de fausse couche, le rejet tardif d'eau, l'asphyxie fœtale.

Les femmes consommant de la glycine étaient moins susceptibles d'avoir des enfants atteints d'hypotrophie congénitale, aucun nouveau-né ne présentait de lésions à la naissance ni de lésions des structures du tissu cérébral, de multiples malformations congénitales ni la mortalité des nouveau-nés.

Sources naturelles

Boeuf, gélatine, poisson, foie de morue, œufs de poule, fromage cottage, cacahuètes.

Domaines d'application

Très souvent, la glycine est utilisée pour traiter les maladies infantiles. L'utilisation de glycine a un effet positif dans le traitement de la dystonie végétative et vasculaire chez les enfants atteints de troubles psychosomatiques et névrotiques, dans l'ischémie cérébrale aiguë et dans l'épilepsie.

L'utilisation de glycine chez les enfants augmente la concentration, réduit le niveau d'anxiété personnelle.

La glycine est également utilisée pour prévenir l’alcoolisation précoce et la narcotisation des adolescents.

Drogue "Glycine"

La glycine est utilisée dans des conditions asthéniques pour augmenter les performances mentales (améliore les processus mentaux, la capacité de percevoir et de mémoriser des informations), avec un stress psycho-émotionnel, une irritabilité accrue, des états dépressifs, pour normaliser le sommeil.

Comme moyen de réduire le besoin d’alcool, avec diverses maladies organiques et fonctionnelles du système nerveux (accident vasculaire cérébral, maladies infectieuses du système nerveux, conséquences d’une lésion cérébrale traumatique).

Le médicament est utilisé sous la langue, car dans la région du noyau du nerf hypoglossal, la densité des récepteurs de la glycine est la plus grande et, par conséquent, la sensibilité dans cette région aux effets de la glycine est maximale.

La bétaïne (triméthylglycine), un dérivé de la glycine, a également une activité physiologique.

Les bétaïnes sont courantes dans le monde animal et végétal. Ils sont contenus dans les betteraves, représentants de la famille Labia.

La bétaïne glycocol et ses sels sont largement utilisés en médecine et en agriculture.

La triméthylglycine est impliquée dans le métabolisme des organismes vivants et, avec la choline, est utilisée dans la prévention des maladies du foie et des reins.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Poids moléculaire de la glycine

La pression des racines est la force qui provoque un écoulement à sens unique de l'eau avec des solutés dans une plante, indépendamment du processus de transpiration.

Manuel

Manuel

Topoisomérase Girase - Type II de E. coli. L'enzyme est capable de produire des super enroulements négatifs dans l'ADN.

Manuel

Duplication en tandem - Une duplication dans laquelle des segments de chromosomes répétés sont situés directement les uns derrière les autres.

Manuel

L'anémie (anémie) est une affection du corps caractérisée par une diminution de l'hémoglobine dans le sang (un transporteur d'oxygène des poumons aux tissus de l'organisme).

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Convertisseur d'unité

Composition de glycine et masse molaire

NH molaire₂CH₂COOH, glycine 75,0666 g / mol

Masses fractions d'éléments dans un composé

Utilisation du calculateur de masse molaire

• Les formules chimiques doivent être sensibles à la casse
• Les indices sont entrés sous forme de nombres normaux.
• Le point de la ligne médiane (signe de multiplication), utilisé par exemple dans les formules d’hydrates cristallins, est remplacé par le point habituel.
• Exemple: au lieu de CuSO₄ · 5H₂O dans le convertisseur, l’orthographe utilisée est CuSO4.5H2O pour faciliter la saisie.

Débit volumique

Calculatrice de masse molaire

Toutes les substances sont composées d'atomes et de molécules. En chimie, il est important de mesurer avec précision la masse de substances qui réagissent et qui en résultent. Par définition, une mole est la quantité d’une substance qui contient autant d’éléments structurels (atomes, molécules, ions, électrons et autres particules ou leurs groupes) que 12 atomes d’isotope de carbone avec une masse atomique relative de 12. Ce nombre est appelé constante ou nombre. Avogadro et est égal à 6,02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹.

Numéro Avogadro N_Un = 6.02214129 (27) × 10²³ mol⁻¹

En d'autres termes, une mole est une quantité de substance égale en masse à la somme des masses atomiques d'atomes et de molécules d'une substance multipliée par le nombre d'Avogadro. L'unité de la quantité d'une substance mol est l'une des sept unités de base du système SI et est indiquée par la mole. Étant donné que le nom de l'unité et son symbole correspondent, il convient de noter que le symbole ne penche pas, contrairement au nom de l'unité, qui peut être incliné selon les règles habituelles de la langue russe. Par définition, une mole de carbone 12 pur correspond exactement à 12 g.

Masse molaire

La masse molaire est une propriété physique d'une substance, définie comme le rapport entre la masse de cette substance et la quantité de substance en moles. En d'autres termes, il s'agit de la masse d'une mole de substance. Dans le système SI, l'unité de masse molaire est le kilogramme / mol (kg / mol). Cependant, les chimistes sont habitués à utiliser une unité plus pratique g / mol.

masse molaire = g / mol

Masse molaire d'éléments et de composés

Les composés sont des substances composées de différents atomes chimiquement liés les uns aux autres. Par exemple, les substances suivantes que l'on peut trouver dans la cuisine de n'importe quelle hôtesse sont des composés chimiques:

• sel (chlorure de sodium) NaCl
• sucre (saccharose) C₁₂H₂₂O₁₁
• vinaigre (solution d'acide acétique) CH₃COOH

La masse molaire des éléments chimiques en grammes par mole correspond numériquement à la masse des atomes de l'élément, exprimée en unités de masse atomique (ou daltons). La masse molaire des composés est égale à la somme des masses molaires des éléments qui composent le composé, en tenant compte du nombre d'atomes dans le composé. Par exemple, la masse molaire en eau (H₂O) est d'environ 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Poids moléculaire

La masse moléculaire (l'ancien nom est poids moléculaire) est la masse d'une molécule, calculée comme la somme des masses de chaque atome de la molécule multipliée par le nombre d'atomes dans cette molécule. La masse moléculaire est une quantité physique sans dimension, numériquement égale à la masse molaire. C'est-à-dire que le poids moléculaire diffère de la masse molaire dans la dimension. Bien que le poids moléculaire soit une quantité sans dimension, il possède toujours une quantité appelée unité de masse atomique (amu) ou dalton (Oui), et est à peu près égale à la masse d'un seul proton ou neutron. L'unité de masse atomique est également numériquement égale à 1 g / mol.

Calcul de la masse molaire

La masse molaire est calculée comme suit:

• déterminer les masses atomiques des éléments du tableau périodique;
• déterminer le nombre d'atomes de chaque élément dans la formule du composé;
• déterminer la masse molaire en additionnant les masses atomiques des éléments inclus dans le composé multipliées par leur nombre.

Par exemple, calculer la masse molaire d’acide acétique

• deux atomes de carbone
• quatre atomes d'hydrogène
• deux atomes d'oxygène

• carbone C = 2 × 12,0107 g / mol = 24,0214 g / mol
• hydrogène H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• oxygène O = 2 × 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
• masse molaire = 24.0214 + 4.03176 + 31.9988 = 60.05196 g / mol

Notre calculatrice effectue exactement ce calcul. Vous pouvez y entrer la formule de l'acide acétique et vérifier ce qui se passe.

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Calcul de masse molaire

La masse molaire est une propriété physique d'une substance, définie comme le rapport entre la masse de cette substance et la quantité d'une substance en moles, c'est-à-dire qu'il s'agit de la masse d'une mole d'une substance.

La masse molaire des composés est égale à la somme des masses molaires des éléments qui composent le composé, en tenant compte du nombre d'atomes dans le composé.

Utilisation du convertisseur de calcul de masse molaire

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La glycine est un antidépresseur naturel!

La glycine présente de nombreux avantages, car elle permet de résoudre de nombreux problèmes liés au bon fonctionnement du cerveau et du système nerveux central. Toute information de l'extérieur entre dans le cerveau, sa propagation se fait par les cellules nerveuses par l'impulsion.

Les médiateurs en train de transmettre l'influx nerveux aux cellules sont des médiateurs, dont l'acide aminé glycine. Le maintien de la normale de cette substance peut améliorer l'activité du cerveau et du système nerveux central. L'absence d'effets secondaires et de contre-indications constitue un avantage important du médicament.

Le médicament appartient au groupe de produits chimiques d'origine exogène, qui font partie des systèmes et des structures biotiques du corps. Les biotiques ont un grand avantage: normaliser les processus physiologiques, renforcer le système nerveux, augmenter la résistance aux effets néfastes de l'environnement, restaurer la santé au niveau cellulaire.

Qu'est-ce que la glycine?

L'acide aminé essentiel Glycine (glycocol, acide aminoacétique ou acide aminoéthanoïque) fait référence aux acides monoaminomonocarboxyliques. La glycine est le premier acide aminé isolé des hydrolysats de protéines en 1820 par Braconnot. La masse moléculaire de la substance est de 75,07 g / mol. Le nom de l'acide aminé aliphatique le plus simple acquis à cause du goût sucré, la substance elle-même est un cristal incolore. Le besoin humain quotidien en glycine - 3 grammes.

Principe de fonctionnement et propriétés

La glycine est désignée sous le nom d’acides neuroactifs, qui jouent le rôle de médiateurs de l’inhibition présynaptique des réflexes rachidiens au niveau supersegmental et segmental. L'acide aminé a une activité neurotrope importante, affectant les mécanismes neurogènes de régulation du tonus vasculaire.

Le rôle de médiateur de la glycine dans différentes parties du système nerveux central consiste en une inhibition synoptique des voies efférentes aux niveaux appropriés. En raison de l'effet neurotrope sur les structures centrales de la régulation du tonus vasculaire, il est possible d'influencer favorablement, à l'aide d'un acide aminé, les réactions végétatives et les fonctions motrices. En médecine, biotic est utilisé comme médicament nootropique.

Grâce aux instructions détaillées de la glycine, vous pouvez en apprendre davantage sur les indications, les contre-indications, les caractéristiques de la réception et d'autres caractéristiques importantes des produits biotiques.

Forme de libération, composition, emballage

Les comprimés de glycine sont de couleur blanche. Ils sont disponibles sous forme de capsules cylindriques plates avec un chanfrein. Un comprimé contient le principe actif glycine microencapsulé - 100 mg et des composants auxiliaires: méthylcellulose hydrosoluble - 1 mg, stéarate de magnésium - 1 mg. Les blisters à cellules Contour (10, 50 pièces) sont emballés dans un emballage en carton.

Action pharmacologique

Les comprimés de glycine améliorent le métabolisme cérébral. L'acide aminé régule le métabolisme, normalise et active les processus d'inhibition protectrice du système nerveux central. La substance présente un blocage alpha-adrénergique, une action glycine et GABA-ergique, antitoxique et antioxydante.

La glycine régule l’interaction des récepteurs du glutamate (NMDA), de sorte que le médicament:

• réduit la tension psychoémotionnelle, les conflits, l'agressivité;
• améliore l'adaptation sociale;
• remonter le moral;
• augmente la performance mentale;
• facilite le processus d'endormissement, normalise l'alternance correcte des phases physiologiques et la durée du sommeil;
• élimine les manifestations désagréables des troubles végéto-vasculaires;
• réduit les effets toxiques de l'alcool et des autres stupéfiants ou médicaments qui inhibent le fonctionnement du système nerveux central.
• réduit la gravité des anomalies cérébrales en cas d'accident ischémique cérébral ou de lésion cérébrale traumatique.

Indications d'utilisation

Les comprimés de glycine sont utilisés dans certaines conditions pathologiques, accompagnés d'un trouble de l'activité fonctionnelle du système nerveux central. Souvent, le médicament à base de glycine est utilisé à titre préventif en cas de charge organique et fonctionnelle accrue du système nerveux central avant l'apparition de symptômes caractéristiques.

1. Formes de comportement déviant pendant l'enfance et l'adolescence, caractérisées par un écart par rapport aux normes des relations interpersonnelles dans la société.
2. Situations stressantes dans lesquelles le stress psycho-émotionnel augmente (cas conflictuels, examens, discours devant un public, moments importants, etc.).
3. Instabilité émotionnelle, accompagnée d'une excitabilité accrue, de sautes d'humeur soudaines et injustifiées.
4. Réduction du handicap mental dû à des maladies fonctionnelles ou organiques des structures du système nerveux central, ainsi qu’à une fatigue chronique.
5. État pathologique du cerveau (encéphalopathie) dû à une lésion cérébrale traumatique ou à une intoxication par des substances capables d'inhiber diverses structures du système nerveux (certaines drogues graves, drogues, alcool).
6. Dystonie (troubles végétatifs d'origine différente).
7. Névrose et états semblables à la névrose.
8. Conséquences d'un AVC ischémique ou hémorragique différé.
9. Troubles du sommeil, insomnie, réveils fréquents la nuit (éventuellement utilisés comme somnifère).

La glycine aide à réduire le besoin impérieux d'alcool et fait donc partie du traitement complexe de la dépendance à l'alcool. Il est montré aux personnes présentant une sensibilité météorique et pendant la saison morte, lorsque des changements brusques de température et de pression atmosphérique provoquent des troubles végétatifs. Les athlètes utilisent des acides aminés pour obtenir des résultats. Moyens favorise la récupération complète entre les séances d'entraînement.

Posologie et administration

Comment prendre de la glycine? Les instructions d'utilisation chez l'adulte correspondent à un schéma posologique différent. En fonction de l'état pathologique, la posologie diminue ou augmente. Si le médicament a été prescrit à la clinique, utilisez-le conformément à la recette. Lorsque la glycine est acquise indépendamment, l'application dépend de l'âge, du sexe, de l'état de santé, du résultat souhaité et d'autres facteurs.

Glycine Forte Evalar est une formule de médicament standard renforcée. Un médicament contenant un acide aminé essentiel est généralement placé sous la langue et dissout la pilule pendant plusieurs minutes. De la région hypoglosse, l’acide aminé pénètre facilement et rapidement dans la circulation sanguine et se propage à travers les tissus et les fluides corporels. La substance la plus rapide pénètre dans la structure du cerveau. Dans le processus de biotransformation de l'acide aminé est divisé en eau et en dioxyde de carbone, il ne s'accumule pas dans le corps.

En cas de stress psychoémotionnel, de perte de mémoire, d'attention ou de performance mentale, de comportements déviants, de retard mental, les comprimés de glycine sont présentés aux adultes à raison de 1 à 2 à 3 comprimés par jour pendant 14 à 30 jours.

En cas de lésions fonctionnelles et organiques du système nerveux central, accompagnées d'une labilité et d'une excitabilité émotionnelles excessives, ainsi que de troubles du sommeil, la glycine est administrée à l'adulte à raison de 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement est de 7-14 jours, si vous devez augmenter l'effet thérapeutique de l'augmentation de la dose.

Les patients présentant des troubles cérébraux dus à un AVC ischémique sont prescrits aux adultes à une dose de 1 000 mg pendant les 3 à 5 premières heures suivant l’attaque. Prenez le médicament transbukkalno ou sublingual avec une cuillère à café d'eau. Dans les 2-5 jours suivants, le médicament est bu à 1000 mg / jour. Le traitement est poursuivi pendant un mois, mais après les cinq premiers jours, les comprimés sont pris 1-2 pièces 3 fois par jour.

En cas de violation des somnifères, la glycine doit être consommée 20-30 minutes avant d'aller au lit 1 ou 2 pièces. Chez les patients alcooliques ou toxicomanes, le médicament est nécessaire pour réduire le stress psycho-émotionnel lié aux lésions organiques du système nerveux périphérique et central. Le médicament se prend 1 comprimé 2 à 4 fois par jour pendant environ 30 jours. Il est conseillé de répéter le traitement biotique 4 à 5 fois par an.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Les enfants peuvent prendre de la glycine à partir de 2 ou 3 ans et, plus tôt, le médicament peut être utilisé si cela est absolument nécessaire. Dans les troubles psycho-émotionnels et cognitifs, la dose pédiatrique est de 50 mg (0,5 comprimé) 2 à 3 fois par jour pendant environ deux semaines. Si nécessaire, répétez le cours en maintenant des pauses de 7 ou 10 jours.

Pour les enfants de plus de trois ans, les comprimés de glycine peuvent être pris un comprimé 2 à 3 fois par jour pendant une période ne dépassant pas un mois. Une pause est nécessaire et, si nécessaire, le traitement peut être répété. Possible thérapie aux acides aminés de l'augmentation de l'excitabilité nerveuse chez les nourrissons. Le bébé ne pourra pas dissoudre le comprimé tout seul. Il est donc écrasé et ajouté à la boisson de bébé.

Contre-indications

La glycine ne provoque pas d'effets secondaires. Aucune complication liée à l'utilisation d'acides aminés n'a été enregistrée, aucune surdose ne se produit. Pour mener un traitement pendant la grossesse et l'allaitement doit être avec prudence, ne devrait être prise qu'après avoir consulté un médecin. Dans d’autres cas, l’essentiel est de ne pas dépasser une dose de 1000 mg par jour.

Dans des circonstances exceptionnelles sont possibles:

• intolérance individuelle;
• réactions allergiques;
• hypotension (à la dose minimale sous la surveillance d'un médecin).

Interaction médicamenteuse

Affaiblit la gravité des effets secondaires des anxiolytiques, des neuroleptiques (antipsychotiques), des antidépresseurs, des anticonvulsivants et des hypnotiques.

Termes et conditions de stockage

Le médicament est conservé dans un endroit sec, ventilé et sombre à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius. Le médicament doit être hors de portée des enfants. La date de péremption est de trois ans. Après son expiration, le produit est interdit. Les conditions biotiques sont gratuites dans les pharmacies sans ordonnance. Le prix varie de 27 à 36 roubles dans les différentes pharmacies du pays.

Analogues du médicament

Préparations ayant un principe d’action similaire, mais contenant d’autres principes actifs:

• Anti-front.
• Armadin.
• Acide glutamique.
• Tryptophane.
• Neurotrophine.
• Mexidol.
• Cybilisine.
• Elfunat.

Glycine dans les aliments

L'acide aminé se trouve dans les produits d'origine animale. Les aliments végétaux à haute teneur en glycine sont les graines de sarrasin, de gingembre, de noix, d'avoine, de citrouille et de tournesol, le riz brun brun et le soja. Les stocks d’antidépresseurs naturels peuvent être reconstitués à l’aide de fruits comme l’abricot, le kiwi et la banane.

La glycine a une caractéristique intéressante: lors du traitement thermique (friture, cuisson à l'étouffée, au four), la quantité de substance dans les produits augmente de 5 à 25% et lorsqu'elle est séchée, fumée et salée, elle diminue de 10 à 30%. Cette qualité s'applique uniquement aux aliments protéinés, mais pas aux aliments d'origine végétale.

Avis de patients et de médecins

Svetlana, 42 ans

Un ami a conseillé à Glycine de me calmer. Après avoir lu les indications et quel effet le médicament est allé immédiatement à la pharmacie pour lui. Vu les comprimés de glycine pendant environ un mois, le système nerveux se calmait nettement, il devenait plus facile de supporter des situations stressantes, je me suis endormi plus rapidement. J'utilise ce biotik de temps en temps - un excellent outil.

Catherine, 29 ans

J'avais du mal à m'endormir, je pouvais me réveiller plusieurs fois par nuit. Elle a commencé à prendre de la glycine - le sommeil est revenu à la normale et dès le premier jour de prise du médicament. En chemin, l'état mental général s'est amélioré et l'émotivité excessive, la nervosité et l'agressivité ont disparu. Je suis devenu plus calme pour réagir à tout, mon humeur s'est améliorée.

Sergey, 36 ans

Glycine a commencé à boire pour soulager les attaques nerveuses en cessant de fumer. Ce biotique fait vraiment des merveilles - améliore tous les processus cérébraux, soulage la nervosité, améliore l'humeur. J'ai arrêté de fumer il y a de nombreuses années, mais je continue de prendre de la drogue, surtout lorsque je dois faire face à une pression mentale intense.

Glycine m'a beaucoup aidé quand un tournant dans ma vie s'est produit: il y avait une nervosité accrue, des troubles du sommeil, une apathie pour tout et une fatigue accrue. Après une semaine d'utilisation, je me sentais beaucoup mieux, mon sommeil est revenu à la normale, j'ai commencé à me sentir plus gaie et mes nerfs n'étaient plus vilains. Avec la glycine, j'ai commencé à vivre d'une nouvelle manière.

Le médecin a écrit Glycine à sa fille alors qu’elle n’avait qu’un an, à cause du fait qu’elle ne dormait pas bien et pleurait tous les soirs (la fille a bu le cours et a cessé de pleurer la nuit, toutes ses expériences ont été éliminées

Elle a pris de la glycine des nerfs et du surmenage. Apaise parfaitement, soulage l'anxiété, le surmenage, normalise le sommeil. Ce sont de petites pastilles agréables à déguster. Ne provoque pas d'allergies et d'autres effets indésirables. Elle a commencé à se calmer après la réception, la mémoire s'est améliorée, les maux de tête ont disparu. L'effet est.

Le médecin m'a prescrit Glycine avec d’autres médicaments pendant la névrose, était trop irritée et détestait tout le monde, je ne sais même pas d’où elle vient. Après avoir été traité pendant environ deux semaines, il est devenu plus calme et plus équilibré. Aucun effet secondaire n'a révélé aucun. Et ainsi, pour la prévention parfois accepter.

Glycine aide bien à atténuer les symptômes du VSD, la tête devient claire, le vertige vertigineux cesse et le sommeil est normalisé. Mais... je veux juste dire tout de suite que ce médicament convient au type d'hypertension vorshnikov. La glycine a la capacité de réduire la pression, il est donc préférable que les personnes souffrant d'hypotension recherchent un remplaçant. Ma mère, une patiente hypertensive avec de nombreuses années d'expérience, la glycine était le salut: les maux de tête ont cessé, elle est devenue beaucoup plus calme, la pression s'est "calmée", le cœur a cessé de faire mal.

Je prends de la glycine périodiquement dès que, à cause d'un travail nerveux, je ne me sens pas tout à fait normal. L'augmentation de la nervosité, de l'excitabilité, sans raison, ne pouvait frapper quelqu'un de mes proches, pourrait me conduire à une dépression nerveuse et à l'hôpital. Mais la glycine me sauve deux pilules par jour et je me sens très calme et équilibré.

La glycine apaise bien mon système nerveux légèrement fragile. Élimine les vertiges et normalise le sommeil. Dernièrement, je ne pouvais pas m'endormir normalement et rapidement, mais après avoir pris de la glycine, j'ai commencé à dormir comme un bébé. Le vertige a disparu sans laisser de trace et je suis devenu beaucoup moins nerveux.

Après une frayeur, l’enfant est devenu saccadé, un peu bégayé, a mal dormi, le pédiatre a recommandé de suivre un traitement à la glycine dans trois semaines. À la fin du cours, l'état mental s'est nettement amélioré, la crise de colère ne s'est plus déroulée, elle a réagi calmement aux bruits forts et il est devenu préférable de dormir.

À mon avis, la glycine est un très bon remède pour le traitement du système nerveux: après un dur travail, il arrive que je pique les nerfs et que je me détache des proches, alors tout de suite après mon travail, je prends un comprimé et tout est en ordre. Et en général, je sens que je suis devenu plus détendu, parce que Je prends de la glycine depuis quelques semaines, il aurait été difficile de m'en passer, car la valériane ne m'aide pas du tout, et la glycine le fait très bien.

Il y a quelque temps, j'ai compris que quelque chose n'allait pas chez moi, il y avait une sorte de léthargie, de vertige, je ne pouvais pas dormir correctement et il y avait une anxiété constante à l'intérieur. Je n'ai pas compris ce qui m'est arrivé. Maman prend de la glycine depuis longtemps et elle m'a dit que je commençais à en prendre et que, littéralement, quelques jours plus tard, mon esprit a commencé à revenir à la normale. Même ressenti une sorte de légèreté. Maintenant, j'accepte parfois de réparer le résultat.

La glycine m'aide avec les troubles nerveux, comme une petite pilule, et ça marche à merveille. La nervosité et l'irritabilité disparaissent en un instant. À mon avis, le moyen le plus abordable et le plus efficace. Avec lui ou avec l’aide de son humeur, je veux sourire et profiter de la vie.

Un bon antidépresseur, qui n'a pratiquement aucun effet secondaire, il ne m’a aucunement affecté. Je porte toujours de la glycine dans mon sac pour toutes les occasions. Cela aide beaucoup quand il y a un contrôle au travail)), et ainsi de suite, avec toute tension nerveuse.

Le plus important est que ces pilules puissent être administrées à un enfant dès la naissance! Ils nous ont beaucoup aidés lorsque l’enfant ne dormait pas la nuit et que quelque chose le dérangeait, le médecin les a déchargés et littéralement quelques jours plus tard, l’enfant a commencé à dormir paisiblement.

Je prends de la glycine depuis quelques semaines et je l’ai commencé parce que j'étais déprimée et déprimée. Je n’ai pas dormi normalement, constamment sur les nerfs, il y avait aussi une sorte de problème à la tête. En général, tout en un. Glycine aide avec tous ces maux.

Remède efficace. Glycine m'a aidé quand j'ai défendu mon diplôme à l'université. Je n'ai donc jamais été nerveux. Même s'il semblait que j'avais oublié tout ce que j'avais appris, la panique était incroyable. J'ai pris deux comprimés de glycine, je me suis calmé et toutes mes pensées sont revenues à leur place, puis il m'a également aidé et pas encore, je garde la glycine avec moi, juste au cas où.

En cas de stress, de troubles nerveux, de maux de tête et de vertiges, la glycine est ce dont vous avez besoin. J'accepte toujours dès que je sens que tout est à nouveau ennuyeux et exaspérant. Apaise en quelques minutes. Toute la nervosité qu'une main supprime.

Un excellent médicament pour calmer vos nerfs, très bien supprime l'état de dépression et est excellent pour le sommeil! Elle a été conseillée par un ami et après avoir bu le plat, toute l'anxiété et la tension ont disparu comme une main.

Récemment, l'état est un peu nerveux et surexcité, je ne prends que de la glycine trois fois par jour et je me sens beaucoup mieux. Il semble que tout va bien, mais une alarme constante me hantait tous les jours. Glycine supprime bien cette excitation.

La chose la plus importante est que ces pilules n’ont pas d’effets secondaires, généralement des pilules qui soulagent le stress et soulagent les nerfs ont une liste énorme d’effets secondaires, et ici 0) Les excellentes pilules sont seulement elles et je me sauve

Je connais Glycine depuis longtemps et il m'a sauvé à plusieurs reprises, notamment en cas de surmenage nerveux, et donc s'il y a une sorte de malaise général. Ou même quand les voisins commencent à réparer et que tout me met en colère et énervant, et que je veux aller les tuer, je prends quelques comprimés de Glycine et ça devient tout de même. Donc, je les ai toujours dans mon armoire à pharmacie.

Le médecin a prescrit ces comprimés à l'enfant à l'âge de six mois et ils nous ont beaucoup aidés. Maintenant, je le bois moi-même dans des conditions de stress et de nervosité extrêmes! travail très dur donc sans lui pas comme) baguette baguette droite

Je connais la glycine non seulement comme un bon sédatif, mais je l’ajoute également à la crème, sous forme de poudre, et l’applique sur la peau du visage. Soulage la peau des rougeurs et des inflammations. Par conséquent, pour moi, la glycine est une baguette magique dans presque toutes les situations.

Un bon sédatif, tous les chocs nerveux, grands ou petits, sont parfois éliminés. Parfois, je donne aussi à ma fille quand l'examen est à l'avant, elle dit aussi que l'excitation et la secousse pré-examen passe et que le principal avantage est qu'il n'a pas d'effets secondaires.

Il y avait quelques troubles végétatifs, le médecin a prescrit Glycine en association avec d'autres médicaments. Et c'est après avoir pris ces pilules que j'ai ressenti un peu de paix et de tranquillité. Le sommeil s'est amélioré et la tête n'est plus aussi trouble qu'auparavant.

Avec l'utilisation de ce médicament, je suis devenu beaucoup plus calme, maintenant je traite avec humour des choses qui m'ennuyaient auparavant. Glycine est maintenant mon meilleur ami) Il évite le stress grave et les troubles nerveux

Un pédiatre a mis un hypertonosite sur mon bébé et lui a conseillé de prendre Glycine pendant plusieurs jours en plus du massage, car il peut être pris par les enfants à partir de 0 ans. Et après quelques jours, le ton de l’enfant a considérablement diminué.

Un médecin m'a prescrit Glycine contre la fatigue. Pour être honnête, je ne croyais pas immédiatement que des pilules pourraient m'aider, mais après une cure de glycine saoule, j'ai été agréablement surprise, tous les symptômes se sont lentement résorbés et mon corps est redevenu normal

Glycine a aidé toute notre famille, pendant un choc extrême, à ne plus pouvoir revenir à la normale pendant longtemps, ils ont tout pris, de petit à grand. Une semaine plus tard, les adultes sont devenus plus calmes, les enfants moins capricieux. Oui, et le sommeil est devenu bien meilleur sans se réveiller.

Un long vol, un changement de climat, un fuseau horaire m'a rendu nerveux et pas un peu, il n'a été sauvé que par Glycine, afin de revenir à la normale, je l'ai pris environ deux semaines. Maintenant je me sens bien.

Récemment, j'ai commencé à remarquer l'apparition d'étranges vertiges alors que ma tête n'était absolument pas malade, le médecin m'a dit que cela m'arrivait sous le choc nerveux et que je devais prendre Glycine.

La glycine est une baguette droite, il y a beaucoup de nerfs et de stress dans ma vie, je l'accepte toujours et cela m'aide toujours sans problème, le sommeil revient à la normale et l'état émotionnel devient plus stable

Un bon remède qui met non seulement les nerfs en ordre, mais qui stabilise également le bien-être général. Il y avait une sorte de maladie générale, et elle ne semblait pas être malade, mais elle se sentait mal à l'aise. La glycine a été sauvée, après la première application, cela est devenu beaucoup plus facile.

Économiser signifie, sans lui, je ne sais pas ce qui se passait (je le prends comme un sédatif, cela aide beaucoup! Il supprime tous les chocs et tout va bien avec le sommeil, en général, le médicament plaît

http://tabletki-glicin.ru/

Poids moléculaire de la glycine

Poids moléculaire 75.07; cristaux incolores; t point de fusion 232-236 ° C (avec décomposition); bien soluble dans l'eau, insoluble dans la plupart des solvants organiques. À 25 ° C pK_un 2,34 (COOH) et 9,6 (NH₂) pI 5,97.

Par ses propriétés chimiques, la glycine est un acide α-aminé aliphatique typique. La détermination quantitative est basée sur la formation de produits colorés avec l’o-phtalaldéhyde (réaction de Zimmermann). En tant que partie de la protéine est plus commune que d'autres acides aminés. Il sert de précurseur dans la biosynthèse de composés de porphyrines et de bases de purines. Acide aminé codé par la glycine, remplaçable; sa biosynthèse est réalisée par transamination de l'acide glyoxylique, clivage enzymatique de la sérine et de la thréonine. La lycine est synthétisée à partir d’acide chloroacétique et de NH₃. Dans le spectre RMN en D₂À propos du déplacement chimique des protons du groupe CH₂ est 3,55 ppm Sel interne de glycine (CH₃)₃ + Nch₂COO - appelé bétaïne.

La glycine est utilisée pour la synthèse peptidique, en tant que composant de solutions tampons, en mélange avec d'autres acides aminés - pour la nutrition parentérale.

http://www.prochrom.ru/ru/view/?info=veshid=64

Poids moléculaire de la glycine

La glycine était le premier acide aminé isolé de l'hydrolysat de protéines. En 1820, Brakonno obtint de la glycine à partir d'hydrolysat de sulfate de gélatine et attira l'attention sur le goût sucré de cet acide aminé. Brakonno, décrit plus tard, "sucre gélatine" a été nommé glycocoll, puis glycine. Poacon ignorait la présence d'azote dans la molécule de glycine; Les travaux ultérieurs, dont les travaux de recherche de Caur ont été complétés, ont abouti à l'établissement de la structure de la glycine et à sa synthèse à partir d'acide monochloroacétique et d'ammoniac.

La glycine est présente en grande quantité dans la gélatine et fait partie de nombreuses autres protéines. En tant qu'amide, il se trouve dans l'ocytocine et la vasopressine. La glycine fait partie intégrante de nombreuses substances naturelles, telles que le glutathion, les acides hippuriques et glycocholiques. En outre, il existe dans la nature un dérivé N-méthylique de la glycine, la sarcosine; Il a été démontré que cette substance est un produit du métabolisme des tissus chez les mammifères. La sarkozine est également présente dans la protéine d'arachide et dans les hydrolysats de certains antibiotiques. Winehouse et le personnel ont prouvé qu'il existait une interconversion de la glycine et de l'acide glyoxylique chez le rat. La glycine, l’acide glyoxylique et l’acide glycolique sont rapidement oxydés dans des sections de foie de rat pour former du CO2, de l’acide oxalique et de l’acide hippurique (ce dernier apparaît en présence d’acide benzoïque). En utilisant la méthode du «piège isotopique», la conversion de la glycine en acide glyoxylique dans l'homogénat de foie de rat a été prouvée. Il a été constaté que l'acide oxalique n'est pas formé directement à partir de glycine, mais à partir d'acide glyoxylique, dans des conditions où cette dernière est présente à des concentrations relativement grandes. D'autres études ont révélé que, dans des conditions normales, l'acide oxalique ne se forme probablement pas et que les atomes de carbone a de la glycine, de l'acide glycolique et de l'acide glyoxylique sont convertis en acide formique. Ces données peuvent être résumées comme suit: La réaction (3) peut se dérouler avec la participation de la xanthine déshydrogénase, ainsi que d’une autre enzyme trouvée dans le foie du labrum. La réaction (2) peut être réalisée de manière non enzymatique avec la participation du peroxyde d'hydrogène, ainsi que sous l'influence d'un système enzymatique qui n'a pas encore été étudié en détail. La conversion de la glycine en acide glyoxylique se produit par désamination oxydative ou transamination. D On a constaté que l’acide formique s'oxyde rapidement en CO2: H C O O H + H2O2 - ► C O 2 + 2H20. Cette réaction, observée dans les tissus végétaux et animaux, peut survenir en raison de l'activité de peroxydase de la catalase, à l'aide de peroxyde d'hydrogène, qui se forme lors d'autres réactions. Les autres formes de formation d'acide glyoxylique (non à partir de glycine) ne sont pas encore complètement claires. Chez certaines bactéries, l’acide glyoxylique se forme à la suite de la scission de l’acide isolimonique. Dans les extraits de feuilles d'épinards, la formation de glycine à partir de ribose-5-phosphate a été observée. Dans ce processus, l'aldéhyde glycolique, l'acide glycolique et l'acide glyoxylique sont apparemment formés en tant que produits intermédiaires. L'acide glyoxylique est également formé par l'action de la glycine oxydase sur la sarcosine, selon l'équation suivante [1]:

Lorsque vous cliquez sur le bouton "Afficher les étiquettes", vous pouvez voir le modèle en bâtonnet sphérique de la molécule de glycine (au point isoélectrique) avec des atomes lourds marqués.

Le contenu

Informations sur les propriétés physiques et chimiques

La glycine (glycine) est l'acide aminé aliphatique le plus simple, le seul acide aminé protéinogène qui ne possède pas d'isomères optiques.

Procédés connus pour la production de glycine par ammonolyse et saponification ultérieure de solutions aqueuses de glycolonitrile. Le glycolonitrile initial est formé par la réaction du formaldéhyde avec l'acide cyanhydrique ou ses sels. La nécessité d'utiliser ce réactif hautement toxique est le principal inconvénient de cette méthode. Les étapes ultérieures d'ammonolyse et de saponification sont effectuées dans des solutions aqueuses diluées et nécessitent au moins des coûts équimolaires en alcalis et en acides, ce qui entraîne la formation de grandes quantités d'eaux usées polluées. Le rendement en glycine est faible - 69%.

Un procédé connu de production de glycine par hydrolyse alcaline de la hidactine, suivie de la libération de l'acide aminé libre. Le rendement en glycine est de 95%.

Cependant, l'hidactoïne ne fait pas partie des réactifs disponibles pour la synthèse industrielle. De plus, HCN (synthèse de Strecker) est également nécessaire pour sa préparation.

Dans la pratique industrielle, la méthode la plus courante pour la synthèse de glycine par ammonolyse de l'acide monochloroacétique (MJUK), qui est un réactif disponible de grande capacité, dans une solution aqueuse en présence de quantités équomolaires d'hexaméthylènetramine.

Par exemple, il existe un procédé connu pour produire de la glycine en traitant MHUK ou son sel d'ammonium ou de sodium avec de l'ammoniac et NaOH dans un milieu aqueux contenant des ions hexaméthylènetétramine et NH4 + dans un rapport molaire avec MJUK non inférieur à 1: 3.

La première moitié d'une solution aqueuse de 238 g de MHUC est ajoutée goutte à goutte en 1 heure à 65-70 ° C à une solution contenant 52,5 parties d'hexaméthylènetétramine, 42,5 parties de NH4CI, 180 parties d'eau, pH 6,5-7,0. soutenir le passage de gaz ammoniac dans la solution. Puis, à la même température, on ajoute la seconde moitié de la solution pendant une heure et en même temps, on introduit une solution de 100 parties de NaOH dans 234 parties d'eau. Le mélange est chauffé pendant 1 heure supplémentaire à 65-70 ° C, après quoi 2000 heures d'eau sont ajoutées et analysées. Obtenez 175,5h. glycine, rendement 93,0%. Un exemple est donné avec une utilisation double de solutions mères. Le rendement global en glycine est de 88%.

Les inconvénients de la méthode: ratios de consommation élevés: 0,57 g de NaOH, 0,30 tonne d’hexaméthylènetétramine, 2,85 tonnes d’eau pour 1 tonne de glycine brute. Il convient de souligner qu'il existe une grande quantité d'eaux usées, ce qui est inacceptable dans la situation environnementale actuelle.

L’essence technique la plus proche et l’effet obtenu sur la méthode proposée est une méthode de synthèse de la glycine à partir de MCAA et d’ammoniac, réalisée dans l’environnement de l’alcool méthylique ou éthylique [3 - prototype].

Selon la méthode prototype, on ajoute simultanément 70 kg d'hexaméthylènetétramine à 70 kg de MHUC dans 80 litres de CH3OH à 90% et 68 kg de NH3 dans 1000 litres de CH3OH à 90% à 40-70 ° C et le rapport hexaméthylènetétramine: MCAA = 1: 4. Ensuite, à partir du résultat le mélange réactionnel élimine la glycine cristalline mélangée à NH4Cl. Le rendement en glycine en termes de MJUK épuisé est de 95%, la pureté du produit après purification supplémentaire de 99,5%.

Nouveau mode de synthèse

MHUK et l'hexaméthylènetétramine, pris dans un rapport molaire (9-15): 1, sont dissous dans du méthanol contenant 10% en poids. % d’eau, ajouter du chloroforme à raison de 3 à 5% en poids du MCAA ajouté et à faire barboter du gaz ammoniac dans le mélange à une température de 40 à 70 ° C pendant 1,5 à 2 heures. La glycine résultante mélangée à du NH4CI précipite en un précipité cristallin qui, après refroidissement de la réaction les mélanges à 20 ° C sont séparés par centrifugation. Le liquide réactionnel initial est à nouveau utilisé comme milieu réactionnel à la place d'une solution méthanolique d'hexaméthylènetétramine après reconstitution des cendres avec du méthanol hexaméthylététramine et du chloroforme [2].

Lorsqu’ils sont chauffés à l’état sec ou dans des solvants à point d’ébullition élevé, les acides aminés se décarboxylent, ce qui entraîne la formation de l’amine correspondante. La réaction est similaire à la décarboxylation enzymatique des acides aminés.

La réaction avec l'éther méthylique de glycine est plus facile qu'avec les esters de glycine d'alcools supérieurs.

À la réception des dérivés de phosphoamide, l'oxychlorure de phosphore altère la glycine dans une suspension alcaline d'hydroxyde de magnésium et le produit de la réaction est isolé sous la forme d'un sel de magnésium. Le produit de synthèse est hydrolysé avec des acides dilués et des préparations de phosphatase.

Propriétés acido-basiques
La présence du groupe NH3 dans la molécule de glycine augmente l'acidité du groupe carboxyle de la glycine, ce qui peut s'expliquer par le fait que NH3 rpynna contribue à la répulsion de l'ion hydrogène du groupe carboxyle. L'acylation du groupe amino de la glycine réduit le degré de dissociation du groupe carboxyle. Lorsque titré avec de l'hydroxyde de sodium, les valeurs de pKa indiquées ci-dessous sont obtenues (le chlorhydrate est titré pour une meilleure solubilité). On remarque sur la courbe que deux équivalents de base sont nécessaires pour convertir NH3CH2CO2H en NH2CH2CO2: le pH lors de l'addition du premier équivalent de la base correspond à un acide, ce qui correspond à 5 * 10-3 (à pH bas (inférieur à pK1)), presque toutes les molécules de glycine sont complètement protonées et porter une charge positive), alors que le pH de la semi-neutralisation lors de l’ajout du deuxième équivalent correspond à Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). A pH = 7, l'acide aminé est à l'état de zwitterion. Le point d'équivalence est atteint à pH = 3,21 (pKa = 5,97). Cependant, sa courbe de titrage permet de voir que la glycine est à l'état isoélectrique dans une plage de pH assez large.

Les acides aminés avec un groupe amino primaire réagissent avec l'acide nitreux pour former l'hydroxy acide correspondant et libérer de l'azote [1]:

* Ensuite, vous pouvez voir l'interaction de la glycine avec d'autres acides aminés provenant de différentes protéines. Nous attirons l'attention sur le fait que la sélection des protéines pour la visualisation du contact a été effectuée selon le critère de l'écriture de scénario la plus commode (c'est-à-dire que les protéines contenant le plus grand nombre de liaisons hydrogène ont été utilisées). Par conséquent, de nombreuses protéines ne seront pas décrites dans l'explication ci-dessous.

La séquence consensus contenue dans Enac contient des résidus de glycine et de sérine (Gly-X-Ser) dans un filtre sélectif, où ils (liés par une liaison hydrogène) déterminent la liaison aux ions sodium.

La structure du canal sodique épithélial ENaC [3]

Le canal potassique dépendant du potentiel dans la composition de chaque hélice interne contient un résidu clé de glycine, ce qui procure une flexibilité. En particulier, des résidus consécutifs de glycine, de tyrosine, de glycine et de valine sont situés dans le canal K KcsA des bactéries dans l'hélice interne du filtre sélectif; apparemment, des liaisons hydrogène entre elles favorisent l'occurrence de ce repliement et de l'interaction avec les ions potassium (des sites de liaison P1-P4 se forment atomes d'oxygène, 1K4S)

Situées à proximité, la proline et la glycine (longueur de la liaison hydrogène 2,82 A, angle N - O - C = 132,5) jouent un rôle clé dans la formation et le maintien de la structure du collagène (en outre, la glycine régulièrement située contribue à la régularité, si l’acide aminé le plus grand est trouvé, la structure se cassera). La glycine est capable de former une liaison hydrogène avec le groupe OH de l'hydroxyproline, une modification caractéristique du collagène.

Une autre protéine, l’élastine, est riche en glycine, en valine et en alanine, mais pauvre en proline. Des fils plus fins et plus nombreux sont caractérisés par la présence de séquences hydrophobes entrecoupées de séquences hydrophiles, les premières fournissant l'élasticité en pliant la molécule en une spirale non étirée et en l'étirant lorsque la force est appliquée

Le glutathion est une molécule très simple, une combinaison de trois séquences d’acides aminés - cystéine, glycine et glutamine (longueur de la liaison hydrogène 2,93 A, angle NOC = 153,6). La synthèse se déroule en deux étapes dépendantes de l’ATP: la première étape synthétise la gamma-glutamylcystéine de L- le glutamate et la cystéine par l'enzyme gamma-glutamylcystéine synthétase (ou glutamatécystéine ligase). Cette réaction est limitante dans la synthèse du glutathion. Dans la seconde étape, l'enzyme glutathion synthétase ajoute un résidu glycine au groupe C-terminal de la gamma-glutamylcystéine. La glycine, qui forme une liaison peptidique avec la cystéine, lorsque d'autres acides aminés sont liés au glutathion, transfère la cystéine (qui est apparemment sa fonction dans ce tripeptide n'est qu'un petit acide aminé hydrophobe).

La glycine est un composant de nombreuses séquences consensus, par exemple, dans les kinases, la séquence Gly-X-Gly est trouvée lorsque des liaisons hydrogène entre deux résidus terminaux sont possibles (longueur de la liaison hydrogène 3.22 A, angle N - O - C = 115.3).

La glycine, étant un acide aminé aliphatique non chargé, n'apporte pas une contribution significative au fonctionnement des protéines qui interagissent avec l'ADN (ce fait a été testé sur la protéine 4xzq, GLY644: E, la distance à laquelle ce résidu est situé à partir de l'ADN dépasse le maximum possible pour la liaison hydrogène.

Remplacement du résidu glycine par de l'alanine et effet sur la structure du collagène [8]

Il est curieux de noter que les protéines G (Ras) contiennent une région P-loop, qui joue un rôle clé dans le travail de la protéine entière, formée par Gly40, Thr35 en interaction.

Protéine Ras et son consensus [3]

En tant que petite molécule hydrophile, la glycine participe à la formation de coudes de boucles bêta. Ainsi, dans la fibroïne de soie, d'aspartate et de glycine (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), d'asparagine et de glycine ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) peuvent être trouvés en succession; l'aspartate est chargé négativement, et l'asparagine est positive, entre eux il y a Interaction de Coulomb, qui adoucit la glycine, située au centre. Un autre exemple est la protéine créatine aminohydrolase (1CHM), où une interaction similaire de glutamate et d'arginine est observée.

La protéine GFP, utilisée activement en microscopie à fluorescence, est constituée de 11 filaments collectés dans un cylindre bêta, au centre des chromatophores, contient une séquence consensus C-Tir-Gly dont l'oxydation conduit à la fluorescence [3].

À la valeur physiologique du pH à l'état libre, les acides aminés sont sous forme protonée, de sorte que la glycine, formant une liaison hydrogène, perd ce proton.

La principale voie du catabolisme de la glycine chez les vertébrés est la transformation catalysée par le complexe glycine synthase, ce qui entraîne la formation de dioxyde de carbone et d'ions ammonium. Le groupe méthylène est ensuite transféré au tétrahydrofolate. Cette réaction est la principale voie du catabolisme de la glycine et de la sérine chez de nombreux vertébrés.

Synthèse de glycine à partir de 3-phosphoglycérate [3]

La synthèse de la glycine dans les tissus de mammifères s'effectue de plusieurs manières. Le cytosol du foie contient de la glycine transaminase, qui catalyse la synthèse de la glycine à partir de glyoxylate et de glutamate (ou d'alanine). Contrairement à la plupart des réactions de transamination, l'équilibre de cette réaction est fortement biaisé en faveur de la synthèse de glycine. Deux voies supplémentaires importantes qui fonctionnent chez les mammifères utilisent la choline et la sérine pour former de la glycine; dans ce dernier cas, la catine est réalisée par la sérine hydroxyméthyltransférase.

Synthèse de glycine à partir de 3-phosphoglycérate [3]

L'implication de la glycine dans la synthèse de l'hème a été prouvée lors de l'incubation de glycine marquée avec N et C avec des globules rouges en forme de faucille produits chez l'homme atteint d'une forme particulière d'anémie ou d'érythrocytes d'oiseaux nucléaires. Le noyau pyrrole de la porphyrine se forme très probablement par condensation de la glycine avec du p-cétoaldéhyde. Les porphyrines peuvent être obtenues in vitro par condensation de la glycine avec l'aldéhyde acétoacétal CH3-CO, CH2COH. Des expériences avec des acides aminés marqués ont montré que ni la proline ni l’acide glutamique ne sont des précurseurs des porphyrines et que, par conséquent, l’idée selon laquelle la proline est la substance initiale de la synthèse des cycles pyrrole devrait être rejetée. La portion d'hémoglobine contenant la porphyrine, administrée par voie intrapéritonéale, n'est pas utilisée pour former de nouvelles molécules d'hémoglobine. Le corps effectue la synthèse complète de la porphyrine à partir de la glycine et n'utilise pas de porphyrine, administrée avec des aliments ou par voie parentérale, à cette fin.

Biosynthèse delta-aminolévulinate [len]
Biosynthèse de l'hème [3]

Les études sur les radioligands ont permis de localiser et d’étudier les caractéristiques de la distribution dans le système nerveux central de sites de liaison marqués par la H-strychnine. Ces parcelles avec un cd = 10

M, sont des récepteurs de la glycine. La plus forte densité de récepteurs de la glycine a été trouvée dans la région du noyau des nerfs sublinguaux et trijumeaux localisés dans la médullaire oblongée. Les sites de liaison à la strychnine se trouvent également dans les noyaux réticulaires de la médulla oblongata, du pons et du mésencéphale. La matière grise de la moelle épinière présente également une densité élevée de récepteurs à la glycine dans les cornes antérieure et postérieure. Le récepteur de la glycine de la moelle épinière chez les mammifères a été purifié par chromatographie d'affinité sur aminostrichine-agarose. Il a été trouvé qu’il s’agissait d’un complexe glycoprotéine-lipide de Mg = 250 kD, composé de 3 polypeptides: 48, 58, 93 kD. La strychnine et le site de liaison à la glycine sont situés sur le peptide avec Mg - 48 kD, qui a la capacité d’interagir avec les lectines exogènes. La protéine incluse dans les liposomes active le transport des ions OT, qui sont bloqués en présence de strychnine. Une analyse immunochimique des composants peptidiques du récepteur de la glycine à l'aide d'anticorps monoclonaux a révélé l'existence de déterminants antigéniques communs de ces protéines de récepteur isolées de divers objets: le cerveau et la moelle épinière de souris, de rats, de porcs et d'humains. De plus, les données sur le fait que certaines parties des récepteurs de la glycine et du GABA sont immunologiquement identiques sont intéressantes. Ce fait est bien confirmé par la recherche en génie génétique. Jusqu'à récemment, l'hypothèse de l'existence d'une homologie entre neurorécepteurs de classe I, c'est-à-dire récepteurs inotropes à haute vitesse, présentés uniquement comme hypothèse. Ces dernières années, il a été démontré simultanément dans plusieurs laboratoires que les gènes des récepteurs GABA et de la glycine avaient des séquences homologues. Ainsi, il s'est avéré qu'il existe une homologie d'environ 50% entre les séquences d'acides aminés de la structure de sous-unités a du récepteur de la glycine avec Mg = 48 kD et les sous-unités a et p du récepteur GABAA. Une homologie de 25% entre les séquences nucléotidiques des trois sous-unités de n-XP a été trouvée. Les caractéristiques caractéristiques sont un degré élevé d'homologie de la séquence d'acides aminés et de la localisation des régions transmembranaires M1-M4. La présence obligatoire de deux cystéines dans la région de 140 à 150 acides aminés à une distance de 14 nucléotides l’une de l’autre est une caractéristique distinctive des neurorécepteurs de classe 1. Il est possible que tous ces neurorécepteurs appartiennent à la même famille de protéines codées par des gènes apparentés.

Structure du récepteur NMDA du glutamate et mécanisme de travail [4]

Les récepteurs NMDA consistent en un certain nombre de sous-unités de cMg = 40 à 92 kD et s'oligomérisent facilement, formant des complexes de haut poids moléculaire avec cMg = 230 à 270 kD. Ces protéines sont des complexes glycoprotéines-lipides qui forment des canaux ioniques pour les cations Na +, K +, Ca +. La molécule de récepteur du glutamate contient une grande quantité d'acides aminés hydrophobes associés aux parties interne et externe de la membrane, organisant ainsi une interaction avec les lipides.

Le récepteur NMDA possède plusieurs sites en interaction allostérique. On distingue cinq sites fonctionnellement différents, dont l’interaction entraîne une modification de l’activité du récepteur:

1) site de liaison de neurotransmetteur;

2) un site de glycine régulateur ou coactivant;

3) la zone dans le canal qui se lie à la phencyclidine et aux composés apparentés;

4) site de liaison Mg + potentiel-dépendant;

5) le site de freinage de la liaison des cations divalents.

L'agoniste synthétique le plus spécifique de ces récepteurs, NMDA, ne se trouve pas dans le cerveau. En plus du glutamate, on suppose que les médiateurs endogènes dans ces récepteurs sont le L-aspartate et le L-homocystéinate. Parmi les antagonistes les plus connus des récepteurs de type NMDA, on peut citer le 0-2-amino-5-phosphonovalérate et le D-2-amino-7-phosphonoheptanoate. Cependant, les nouveaux antagonistes synthétiques sont plus spécifiques: le 3-propyl-b-phosphonate et le MK-801.CR-MK-801 sont des inhibiteurs non compétitifs du NMDA, ils n'agissent pas directement sur les sites de liaison du glutamate. Le rôle particulier de la parcelle de glycine. La glycine à une concentration de OD µM augmente les réponses du récepteur NMDA, et cet effet ne peut pas être bloqué par la strychnine (rappelons que cette dernière est un bloqueur des récepteurs indépendants de la glycine). La glycine elle-même ne provoque pas de réponse, mais n'augmente que la fréquence d'ouverture du canal, sans affecter l'amplitude du courant lorsque les agonistes de NMDA agissent. La présence de glycine est généralement nécessaire car, en son absence totale, le récepteur n'est pas activé par le L-glutamate. La fonction la plus importante du récepteur NMDA dans le SNC est le contrôle du canal ionique. Une propriété importante est la capacité du canal à lier les ions Na + et K +, ainsi que les ions Ca +, après la liaison de l'agoniste. On suppose que le Ca + intracellulaire, dont la concentration augmente avec la participation des récepteurs NMDA, est impliqué dans l'initiation des processus de plasticité dans le cerveau en développement et l'adulte. Lorsqu'ils sont activés par des agonistes, les plus grands courants surviennent avec une dépolarisation membranaire modérée: de -30 à -20 mV et diminuent avec une hyperpolarisation ou une dépolarisation élevée; par conséquent, les canaux ioniques du récepteur NMDA dépendent dans une certaine mesure du potentiel. Les ions Mg + bloquent sélectivement l'activité des récepteurs à de tels déplacements potentiels. Les ions zinc inhibent également la réponse, mais n’ont pas d’action dépendant de la tension, affectant apparemment l’autre site de liaison. Un autre sous-type de récepteurs du glutamate - les récepteurs non-NMDA - comprend notamment les récepteurs de l'acide quisqualique. L’étude de ce dernier a permis de réviser l’idée selon laquelle l’action du glutamate en tant que neurotransmetteur n’est réduite qu’à la dépolarisation de la membrane. De nombreux types de récepteurs du glutamate, et en particulier des récepteurs du quisqualate, peuvent fonctionner comme métabotropes à action lente. Ils correspondent pleinement aux caractéristiques générales des récepteurs métabotropes décrites ci-dessus. La chaîne peptidique à la base contient de 870 à 1000 résidus d’acides aminés. Une partie du récepteur He-NMDA, mGlnRl, réalise le signal via les protéines OO et le système de médiateurs intracellulaires: inositol trifhosphates, diacylglycérol, ions calcium, etc. Un autre type de récepteur métabolique He-NMDA, mGlnR2, réalise le signal, supprime synthèse de l'AMPc ou activation de la synthèse du GMPc.

La structure des synapses avec les récepteurs AMPA et NMDA [6]

Il est prouvé que les récepteurs de cette catégorie sont impliqués dans les mécanismes de la synaptogenèse et dans les changements survenant au cours de la désafférentation. En général, on pense que ce type de récepteur du glutamate est impliqué dans les mécanismes de plasticité similaires aux récepteurs NMDA. Mais dans le même temps, l'activation des récepteurs NMDA bloque le mécanisme de régulation du phosphate inositol associé aux récepteurs He-NMDA, et inversement: les antagonistes du NMDA renforcent l'effet du glutamate sur les récepteurs non NMDA-pe [7].

La glycine est largement utilisée comme additif alimentaire, exhausteur de goût dans les boissons. Complément alimentaire, exhausteur de goût: dans les boissons alcoolisées pour améliorer le goût en combinaison avec l'alanine

Les manifestations d'inadéquation mentale jouent un rôle important dans le diagnostic des effets de situations stressantes, et leurs méthodes de traitement incluent un large éventail d'interventions thérapeutiques. Cet article décrit une étude randomisée et contrôlée par placebo de l'efficacité et de la tolérabilité de Glycine, basée sur une composition pharmaceutique de glycine microencapsulée et de stéarate de magnésium dans un trouble de l'adaptation avec une prédominance de perturbation d'autres émotions. Dans le groupe sous glycine, 82,4% des patients ont obtenu une nette amélioration sur l’échelle CGI, alors que dans le groupe sous placebo, ce chiffre était de 14,3%. La glycine était sans danger et bien tolérée par les patients, aucun patient n'ayant été exclu prématurément en raison d'événements indésirables. Les résultats de l'étude confirment l'efficacité de la glycine et sa supériorité par rapport au placebo chez cet échantillon de patients présentant une amélioration de tous les paramètres mesurés [5].

Le traitement à la glycine a divers effets bénéfiques: les patients atteints de diabète de type 2 ayant reçu de la glycine présentaient des taux inférieurs d'HbA1c et de cytokines pro-inflammatoires, ainsi qu'une augmentation significative de l'IFN-gamma. Cela signifie que la glycine peut aider à prévenir les dommages tissulaires causés par une inflammation chronique chez les patients atteints de diabète de type 2. Dans le système nerveux central, la glycine agit comme un neurotransmetteur inhibiteur, en particulier dans la moelle épinière, le tronc cérébral et la rétine. Les neurones de freinage de la moelle épinière qui libèrent de la glycine agissent sur les motoneurones alpha et réduisent l'activité des muscles squelettiques. Une concentration élevée de glycine améliore la qualité du sommeil. Dans le cerveau antérieur, la glycine est un co-agoniste nécessaire aux côtés du glutamate pour les récepteurs NMDA. Les récepteurs NMDA sont appelés récepteurs excitateurs (80% des récepteurs excitateurs sont des récepteurs NMDA), ils jouent un rôle important dans la plasticité synaptique, les mécanismes d’apprentissage et la mémoire cellulaires. Une étude récente a montré qu'un traitement à la glycine peut aider les patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif (trouble obsessionnel-compulsif). Chez les patients atteints de schizophrénie, les taux sériques de glycine étaient négativement liés à l'intensité des symptômes négatifs, ce qui suggère l'implication possible d'un dysfonctionnement du récepteur NMDA dans la pathogénie de la schizophrénie. Chez les patients présentant un trouble obsessionnel compulsif et chez les patients schizophrènes, les taux sériques de glycine sont nettement inférieurs à ceux des personnes en bonne santé.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. et avec préface: A.E. Braunstein; par. de l'anglais: G. Ya Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson et Michael M. Cox. 2000. Principes de Lehninger en biochimie. New York: Éditeurs de valeur.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP eux. V.P. Serbe »Ministère russe de la santé, Institut de recherche en cytochimie et pharmacologie moléculaire, Moscou

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html