Une maladie inflammatoire systémique auto-immune, pour être plus précis, une forme spécifique d'arthrite caractérisée par une lésion du tissu conjonctif, est appelée sclérodermie ou sclérose systémique. Si vous ignorez la pathologie peut propager les joints et le durcissement de l'os et des organes internes. La maladie peut se développer chez toute personne, mais le plus souvent, les femmes de plus de 30 ans en souffrent. Le traitement des remèdes traditionnels de la sclérodermie parallèlement aux méthodes de la médecine traditionnelle donne un bon pronostic.

La maladie est considérée comme rare et en même temps très dangereuse. Les raisons ne sont pas bien comprises. Autoriser la nature auto-immune - lorsque le système immunitaire commence à attaquer le corps. Une pathologie peut apparaître en raison de l'hypothermie, de blessures diverses, de situations stressantes, de toxicomanie et de vibrations.

Remèdes populaires de thérapie

La sclérodermie est un groupe de maladies rares associées au durcissement et au resserrement du tissu conjonctif - des fibres qui constituent le fondement et le soutien du corps. Chez certaines personnes, la maladie n'affecte que la peau. Mais pour beaucoup, il endommage également les structures des vaisseaux sanguins, des organes internes et du tractus gastro-intestinal. Les signes et les symptômes varient en fonction des structures touchées.

Cette maladie touche plus souvent les femmes que les hommes et survient entre 30 et 50 ans. Bien que la maladie ne soit pas bien comprise et qu'il n'y ait pas de consensus sur son traitement, diverses procédures peuvent atténuer les symptômes et améliorer la qualité de la vie.

Parallèlement à la prise de médicaments antibactériens, de corticostéroïdes, de médicaments vasoconstricteurs et anti-inflammatoires, le traitement de la sclérodermie avec des remèdes populaires peut être appliqué. Ils sont constitués d'ingrédients naturels et n'ont pratiquement pas de contre-indications ni d'effets secondaires.

Mais ils ne peuvent être utilisés qu'après consultation préalable du médecin traitant. L'autotraitement n'est absolument pas recommandé, car vous pouvez vous faire du mal.

Il existe plusieurs types de pathologie: focale, systémique et en plaque. Comme chaque espèce a ses particularités et ses symptômes, le traitement sera quelque peu différent.

Sclérodermie focale - recettes folkloriques

1. L'utilisation de teintures en équipe. Mélanger les aralia dans les mêmes proportions avec le ginseng, le leuzei et la rhodiola. Couper les ingrédients et les verser dans des récipients en verre. Versez deux cuillères de matières premières avec la vodka de haute qualité - un demi-litre. Infuser la composition de préférence dans un endroit sombre et frais pendant un demi-mois. Pour les enfants, donnez une goutte du médicament par année de vie. Les adultes sont invités à prendre une goutte d'argent pour deux kilos de poids. Durée du cours - 90 jours. Informations tirées de l'article Les remèdes populaires pour renforcer l'immunité des enfants peuvent être utiles.
2. Une pommade maison curative aidera au traitement si vous avez une sclérodermie focale. Broyer l'herbe d'estragon séchée et mélanger 15 grammes avec la graisse intérieure fondue. Bien mélanger et placer au four préchauffé pendant cinq heures. Passez la composition à travers la gaze pliée en plusieurs couches et mettez-la au réfrigérateur (rangez-la). Traiter la peau touchée avec la sclérodermie trois fois par jour. Le cours de thérapie est de trois mois.
3. Nous traitons les compresses de maladie. Le médicament sur ordonnance est simple, mais efficace. Un oignon de taille moyenne est pris, pelé, broyé et placé au four. Dès qu'il est cuit, refroidissez-le et interprétez-le. Mélangez la masse avec du miel - une cuillère et du kéfir - 20 ml. Mettez le mélange sur un chiffon en lin et appliquez sur la zone touchée. La compresse est souhaitable avant de se coucher. Fixez avec un patch ou un bandage.

Maladie systémique

Un bon effet peut être obtenu en appliquant des plantes ayant des effets vasodilatateurs. Ceux-ci incluent: calendula, millepertuis, origan, trèfle, bardane, aubépine. Il est recommandé de les appliquer sous forme d'infusions. Une des plantes pré-séchées ci-dessus coupe finement et brasse 15 g d’eau bouillie - un verre. Laissez la composition reposer pendant quelques heures. Pour la sclérodermie systémique, buvez un quart de tasse de médicament trois fois par jour, pas moins.

Appliquer la pommade. Combinez dans des proportions égales la pommade d'ichthyol avec du jus d'aloès fraîchement pressé, déplacez soigneusement. Traiter les zones touchées avec la composition plusieurs fois par jour. L'effet augmentera considérablement si le patient visite le bain avant d'utiliser le produit.

Infusion pour renforcer le système immunitaire. Faites un mélange d'herbes: renouée, renard de poumon et prêle en quantité de 20 grammes avec juste de l'eau bouillante - une tasse et demie. Faites bouillir la composition à feu doux. Manger une demi-tasse de perfusion froide et tendue deux fois par jour, après un repas.

Thérapie pour la sclérodermie en plaques

1. Faites fondre la graisse de porc en quantité de 200 grammes et combinez-le avec de l'absinthe, séché et moulu jusqu'à l'obtention d'une consistance poudreuse. La masse doit être bien chauffée au four pendant six heures. Frottez l'agent refroidi dans le derme affecté.
2. Mélangez du trèfle - 10 grammes avec du millepertuis, des framboises, des highlander, des airelles, de la menthe, de l'achillée millefeuille, du pissenlit. Tous les composants doivent être pré-séchés et hachés finement. Préparez cinq cuillères à soupe d’eau bouillante et partez pour la nuit. Le matin, filtrez et prenez 100 ml de boisson au moins trois fois par jour. Le cours thérapeutique devrait être de 60 jours.

En utilisant le traitement des remèdes traditionnels contre la sclérodermie, évitez le contact avec les rayons ultraviolets sur la peau, ne refroidissez pas trop, évitez les effets des vibrations sur le corps, portez des vêtements et des sous-vêtements isolés, ne négligez pas le couvre-chef et les mitaines chaudes. S'il existe des habitudes néfastes: fumer, abuser de l'alcool ou de boissons contenant de la caféine, essayez de vous en débarrasser.

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Traitement des remèdes traditionnels contre la sclérodermie à la maison

Une maladie compliquée apparaît pour des raisons que la médecine traditionnelle ne peut toujours pas décrire. On suppose que le système immunitaire incompétent, qui n'a pas eu le temps de se former à la naissance d'une personne, est responsable de tout. Vous pouvez simplement commencer à traiter la sclérodermie avec des remèdes traditionnels - prenez un bain de vapeur, puis appliquez une compresse avec un onguent d'ichtyol ou du jus d'aloès sur les zones malades de la peau. Il est nécessaire de fixer cette lotion dans des conditions domestiques avec un bandage, mais pas un pansement. Des recettes naturelles vous aideront à vous débarrasser de la maladie et à restaurer votre état antérieur.

Dans la pratique médicale, il existe un terme comme visage de sclérodermie - visage caractéristique du patient atteint de sclérodermie, avec un épaississement de la peau du visage et une restriction du mimétisme. La maladie appartient au groupe des maladies systémiques. Elle s'accompagne d'un tassement (durcissement) du tissu conjonctif, principalement sur la peau, principalement la peau du visage, commune et limitée. La sclérodermie se développe à tout âge, plus souvent chez les femmes que chez les hommes, et se caractérise par un développement progressif.

Comment déterminer les signes externes?

1. Tout d'abord, le gonflement apparaît sur le torse, le visage et les membres. Avec la sclérodermie, la peau devient élastique, brillante, et lorsqu'on appuie avec le doigt, il n'y a pas de fossette (stade d'œdème) et, dans les étapes ultérieures, la surface ne peut pas être pliée (stade de compactage), elle a un aspect cireux et une texture dense («bois»). En conséquence, le schéma caractéristique disparaît (stade d'atrophie), un amincissement se produit, des défauts mineurs (ulcérations) apparaissent sur la peau du bout des doigts (sclérodactylie).
2. Une variante de la forme limitée de la sclérodermie est la sclérodermie en ruban, qui ressemble à une impression linéaire sur la ligne médiane du front, continuant jusqu'au cuir chevelu, où la perte de cheveux est observée ("coup de sabre"). Avec des changements importants peuvent développer une asymétrie du visage. Le plus souvent, cette forme de sclérodermie survient chez les enfants.
3. Lorsque la sclérodermie systémique (généralisée) affecte la peau, les vaisseaux sanguins et la formation de tissus conjonctifs des organes internes. Le cours de la maladie est grave, avec des dommages aux organes vitaux. La maladie commence par une sensation d'engourdissement des doigts des membres, une cyanose et une violation de la sensibilité en eux.
4. Il y a des douleurs dans les articulations, il y a une fatigue marquée, une faiblesse, une perte de poids, la température corporelle augmente. La peau devient dense, lisse, brillante avec l'expansion des vaisseaux superficiels.
5. Après plusieurs années, la peau du visage est impliquée dans le processus: il se produit un œdème, une induration, puis une atrophie (amincissement) de la peau. Le visage devient immobile («semblable à un masque»), l'ouverture de la bouche est déformée (plis verticaux prononcés autour de la bouche), le septum cartilagineux du nez devient plus fin et courbé («nez armé»). Une diminution de l'élasticité de l'épiderme du visage et du cou entraîne une restriction des mouvements de la tête.
6. Les ongles sont déformés, le lit de l'ongle devient rouge en raison de l'expansion des vaisseaux sanguins, les cheveux tombent, des abcès et des plaies douloureuses ne guérissant pas apparaissent au bout des doigts. Avec la défaite des vaisseaux sanguins peuvent se produire une thrombophlébite, des ulcères trophiques et une gangrène des extrémités. La maladie affecte presque tous les organes et systèmes.
7. Avec la défaite du système cardiovasculaire, essoufflement, douleur dans la région du coeur, détérioration de la conductivité et du rythme cardiaque. Avec la défaite des poumons, la fonction respiratoire est perturbée (pneumofibrose). Lorsque des lésions rénales développent des modifications spécifiques du système urinaire ("rein sclérodermique"), une glomérulonéphrite diffuse.
8. Avec la défaite du tractus gastro-intestinal, les patients se plaignent d'une sensation de mal de gorge, de difficulté à faire passer des aliments dans l'œsophage en raison de leur expansion. Avec la défaite du système nerveux, on observe l'insomnie, la méfiance, les larmoiements, l'irritabilité, la thermorégulation et la transpiration sont perturbées et une polynévrite se développe.
9. Chez les femmes âgées, il existe une maladie assez rare, le scléromyxedème Arndt-Gottron. Sur le visage sont formés des foyers de consistance dense, de couleur jaune ou rose, dominant le niveau et ressemblant à de l'ivoire. Les patients se plaignent de démangeaisons sévères, impossibilité de mouvements mimiques.

Limiter les expressions faciales peut également être un signe de la maladie de Parkinson - l'une des maladies neurologiques les plus courantes.

• On croit que la cause de cette maladie est l’absence de dopamine - une substance chimiquement active qui contribue à la transmission des impulsions d’une cellule nerveuse à l’autre et permet un contrôle inconscient de l’activité motrice.
• Le plus souvent, la maladie de Parkinson survient chez les personnes âgées. Pour les patients caractérisés par une apparence spécifique. Le visage «semblable à un masque» (violation de l'activité mimique) ne reflète pas l'humeur du patient, cependant, la capacité de sourire est préservée. La peau est grasse et moite. Le tonus musculaire est élevé. Le regard est immobile, le clignotement est rare (diminution du réflexe de clignement).
• En raison de la tension du muscle sternocléidomastoïdien, le cou est incliné vers l'avant, comme s'il était soutenu par un oreiller et les épaules penchées. Il y a un mouvement lent et des tremblements des extrémités qui diminuent ou disparaissent complètement avec l'action.
• Les mouvements sont faibles et lents, on note un changement de démarche caractéristique: la tête est penchée en avant, le torse est contraint et plié dans la "pose du demandeur", les bras sont pressés sur le corps et ne bougent pas au rythme de la marche, la démarche marche. Après avoir commencé le mouvement, le patient va de plus en plus vite et semble presque courir. Et avant de s'asseoir, le patient tourne tout son corps. Une violation caractéristique du contrôle postural (les patients tombent souvent).

Pour la première fois, James Parkinson, un médecin anglais, a décrit cette maladie. Les hommes souffrent plus souvent de cette maladie. Avec l'âge, la fréquence de la maladie augmente et, selon les statistiques, 1% de la population âgée de moins de 60 ans et 5% de la population âgée de plus de 60 ans sont paralysés.

Remèdes contre la sclérodermie

Recettes de la peau

Pour préparer la recette suivante à la maison, vous avez besoin de la renouée des noix, de la prêle des champs et de l'andiopium. Mélangez ces ingrédients et ajoutez-y un verre d'eau, puis maintenez le bain-marie pendant quinze minutes. Il faut donner du temps à la composition avant le traitement de la sclérodermie cutanée, afin qu’elle reste présente pendant trente minutes. Accepter des moyens simples sur la troisième partie d'un verre trente minutes avant le repas, soit 5 heures par jour. Si vous oubliez de boire la composition avant le repas, vous pouvez également la prendre une heure après le repas.

Souvent, en éliminant la sclérodermie, des complications cardiaques peuvent être atteintes. Pour prévenir et éliminer les complications, il convient de prendre une décoction de cyanose et d’adonis. Pour créer des outils, vous avez besoin de cyanose d’herbe et d’adonis. Mélangez ces ingrédients et ajoutez de l'eau bouillante. La composition à traiter doit être conservée dans un thermos pendant au moins huit heures avant de pouvoir être administrée à un patient atteint de sclérodermie. Il est nécessaire de l’accepter plusieurs fois sur un quatrième verre, 4 à 5 heures après le repas. Si vous prenez régulièrement ce médicament traditionnel, vous vous débarrasserez de la sclérodermie, de ses complications et protégerez votre cœur de la maladie.

Pommades et compresses folkloriques

Pour soigner une maladie, vous pouvez préparer une pommade pour vous aider à vous en débarrasser. Pour ce faire, une personne atteinte de sclérodermie aura besoin de graisse de porc interne, qui doit être fondue dans un bain-marie. Ajoutez ensuite de l'absinthe sèche à la graisse. Ensuite, toute la composition des personnes ayant des ressources naturelles doit être mise au four et dans les six heures, elle devrait être là. Après qu'il soit nécessaire de filtrer le mélange, laisser refroidir et réfrigérer pour l'élimination ultérieure de la sclérodermie. De plus, en cas de malaise, vous pouvez prendre l'herbe d'absinthe (un excellent remède traditionnel) et la conserver en graisse, qui devrait être froide pendant deux à trois semaines. Cette pommade doit être utilisée à la maison tous les deux jours. Pour le remplacer, il convient de préparer un autre moyen de médecine alternative.

Pour la préparation de la composition dans le traitement de la sclérodermie de la peau, prenez l'herbe d'un cocklebur et de la chélidoine - un excellent moyen, puis préparez-vous en tant que premier onguent. Les onguents curatifs lubrifient les taches douloureuses quatre à cinq fois par jour à la maison pendant trois mois.

Ces recettes folkloriques dans le traitement de la peau sont faciles à utiliser et aident également efficacement dans le processus de thérapie. Pour la préparation de la composition suivante à partir de la sclérodermie, vous aurez besoin d'un oignon, de petite taille, pour le cuire au four, puis le couper. Puis la table. cuillère d'oignon haché verser une cuillère à café de miel et de kéfir. Dans le cas de la sclérodermie, un traitement correct à l'aide de remèdes populaires est effectué soigneusement, en utilisant soigneusement des ingrédients naturels bon marché plusieurs fois par semaine. Appliquez la composition sous forme de compresse avant de vous coucher.

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Traitement de la sclérodermie et symptômes | Comment traiter la sclérodermie | Remèdes populaires pour la sclérodermie

Il s'agit d'une maladie caractérisée par des lésions du tissu conjonctif de la peau et des organes internes (œsophage, poumons, système musculo-squelettique, tractus gastro-intestinal, cœur et reins). La sclérodermie est caractérisée par la prédominance de modifications fibro-sclérotiques et vasculaires. La maladie peut être localisée et systémique. Le premier type ne concerne que la peau et le cœur, les poumons, les reins et les organes du tractus gastro-intestinal affecte le second type de maladie au sens médical de sclérodermie.

Symptômes de la sclérodermie

Cette maladie est une maladie progressive du tissu conjonctif avec modifications de la peau, du système musculo-squelettique, des organes internes et des troubles vasospastiques communs, lésions vasculaires du type d'endartérite oblitérante.

Histologiquement, avec les symptômes de sclérodermie dans les premiers stades du processus, on observe un gonflement des fibres de collagène dans le derme, une réaction inflammatoire avec une infiltration périvasculaire ou diffuse constituée principalement de lymphocytes avec un mélange de cellules plasmatiques, d'histiocytes et d'un petit nombre d'éosinophiles. Au stade de la sclérose, l'inflammation disparaît et les faisceaux de fibres de collagène deviennent homogénéisés et hyalinisés.

Le diagnostic est établi sur la base du tableau clinique. Parmi les méthodes de laboratoire pour la sclérodermie limitée, la plus importante est l’étude histologique, avec la détection diffuse, en plus, de la détection d’anticorps antinucléaires et anti-centromériques, le type de luminescence nucléolaire lors de la réaction d’immunofluorescence. Le pronostic dépend du stade et de la forme de la maladie. C'est la moins favorable dans la forme systémique de la maladie, en particulier dans la forme généralisée, accompagnée de la défaite de nombreux organes internes, ce qui conduit souvent à la mort. Avec une sclérodermie limitée, le pronostic est bon dans la plupart des cas.

Les principaux syndromes de la sclérodermie: allergies, inflammations, troubles métaboliques du tissu conjonctif, troubles de la microcirculation.

Formes de sclérodermie et ses manifestations

limité (plaque, linéaire),

maladie des points blancs - lichen sclerosus et atrophicans, et

Blyashechnaya forme de la maladie (sclérodermie en plaques, morphée). La forme la plus fréquente de sclérodermie limitée, caractérisée par la présence de foyers uniques ou multiples de tailles différentes (1–15 cm ou plus), de contours ovales, arrondis ou irréguliers, situés sur le corps et les membres, parfois unilatéraux. Au cours de son développement, le foyer passe par 3 étapes: érythème, induration et atrophie. Le stade de l'érythème n'est pas très perceptible pour le patient, puisqu'il n'y a pas de sensations subjectives, l'érythème est légèrement inflammatoire, rose bleuté.

Puis, dans la zone centrale, présentant des symptômes de sclérodermie de cette forme, une consolidation superficielle apparaît, qui acquiert une couleur blanc cireux (comme l’ivoire), le long de la périphérie de laquelle on aperçoit un bord lilas étroit, indiquant la poursuite de l’activité. Des lésions peuvent apparaître sur la surface des lésions, parfois avec un contenu hémorragique. La survenue de bulles associées à un métabolisme des glucides altéré. À régression de la mise au point reste une atrophie, une hyperpigmentation.

Forme linéaire (sclerodermia linearis) est moins commun. Il survient généralement dans l'enfance, principalement chez les filles. Les foyers de sclérodermie de cette forme peuvent être localisés sur les membres (sclérodermie striée), provoquant une atrophie des tissus profonds, y compris les muscles et les os, limitant les mouvements si la bande de sclérose englobe les articulations; sur le pénis (sclerodermia annularis) sous la forme d'un anneau dans la gorge du titre; sur le cuir chevelu, souvent avec une transition vers la peau du front, du nez, accompagné d'une atrophie grave non seulement de la peau, mais aussi des tissus sous-jacents, ce qui leur donne une ressemblance avec la cicatrice après avoir frappé le sabre (sclérodermie en coup de sabre).

Maladie des taches blanches (lichen sclerosus et atrophicans) - une variante en forme de goutte de la sclérodermie limitée, mais cela n’est pas universellement reconnu. Elle se caractérise par de petites lésions atrophiques de couleur blanchâtre à la peau fine plissée et atrophique entourée d'une corolle érythémateuse étroite. Les petits foyers sont regroupés, formant un champ de dégâts atteignant 10 cm de diamètre ou plus.

Atrophoderma idiopathique Pasini - Pierini il se manifeste par plusieurs lésions, situées principalement sur le corps, sans ou avec un léger compactage, de couleur rosâtre-bleuâtre, qui sont ensuite remplacées par une teinte brunâtre et une atrophie superficielle à peine perceptible. Dans le même temps, il peut exister diverses formes de sclérodermie limitée.

Symptômes de la sclérodermie systémique

Sclérodermie systémique (diffuse) elle se manifeste par la défaite de tout le tégument cutané (sclérodermie diffuse), qui devient œdémateux, dense, sédentaire, cireux ou sous forme d'acrosclérose avec les modifications les plus significatives de la peau du visage et des extrémités distales, principalement les supérieures. Le processus comporte également 3 étapes: œdème, sclérose et atrophie. L'œdème commence et est plus prononcé sur le torse, d'où il se propage ensuite vers d'autres parties du corps.

Progressivement, avec les symptômes de sclérodermie de cette forme, se développe une induration. Le visage devient amymonique, ressemble à un masque et des plis en forme de poches se forment autour de la bouche. La langue dépasse difficilement en raison de la sclérose de la bride. Difficultés à avaler de la nourriture (rétrécissement de l'œsophage). Ce type de dommage peut être localisé sur les organes génitaux, dans les grands plis de la peau, sur le corps. La peau compactée au-dessus des articulations rend difficile le mouvement des doigts (sclérodactie), elle est facilement blessée, ce qui peut entraîner des ulcères difficiles à guérir.

Le stade d'œdème et d'induration est remplacé par une atrophie de la peau et des muscles. Les conséquences de modifications atrophiques de la peau peuvent être des poïkilodermes (avec des télangiectasies, des zones intercalées d’hyper, de dépigmentation et d’atrophie), une perte de cheveux. Chez une proportion significative de patients (jusqu'à 25%), il existe un dépôt de sels de calcium dans la peau et les tissus sous-cutanés (syndrome de Tiberg-Weissenbach), phénomène de Raynaud. Parmi les organes internes présentant les symptômes de sclérodermie de cette forme, le tube digestif est affecté principalement, en particulier l’œsophage, ainsi que les poumons, le cœur et les reins.

Comment traiter la sclérodermie traditionnelle?

Le traitement doit être complet et viser à supprimer l’activité des réactions immunitaires et auto-immunes, la formation intense de collagène, ainsi que la normalisation du fonctionnement de certains organes et systèmes les plus touchés. La pharmacothérapie inclut les corticostéroïdes, les médicaments immunosuppresseurs, non stéroïdiens et anti-inflammatoires, ainsi que les vasodilatateurs et d’autres médicaments.

Comment traiter la sclérodermie systémique?

En cas de sclérodermie systémique, la pénicilline est prescrite à un stade précoce, 1 à 1,5 million d'unités par jour pendant 24 jours, le Lidazu, 64 unités par voie intramusculaire tous les deux jours, pour un traitement de 12 à 15 injections (4 à 6 cours), des préparations d'antihistaminiques et d'antisérotonines sont prescrites (Diazolin, Peritol), ainsi que - l'amélioration de la microcirculation et du métabolisme tissulaire (Teonikol, Réserpine, Pentoxifylline, Cinnarizine) pendant 2-3 semaines.

Après le traitement principal, Prodectin ou Parmidin est prescrit pendant un mois, Andekalin 10–40 UI par voie intramusculaire (dans les 2 à 4 semaines), vitamines, en particulier A et E, préparations biogéniques (aloès, corps vitré, ATP, etc.), Solcoséryl, Actovegin. Avec une activité de processus prononcée et des troubles immunitaires importants, la sclérodermie doit être traitée par oxygénation hyperbare, plasmaphérèse, hémosorption, corticostéroïdes. Habituellement, à petites doses (20 à 40 mg de Prednisolone tous les deux jours avec une diminution progressive de la dose après avoir obtenu un effet clinique sur un effet de maintien).

Des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des cytostatiques sont également utilisés (par exemple, l’azathioprine ou le cyclophosphamide, mais 100 à 150 mg par jour, la méthyldopa 0,5 à 2,0 g par jour).

Le Kuprenil est l’un des médicaments de la thérapie de base. Le traitement en hospitalisation commence avec une petite dose de 0,15 à 0,3 g par jour, augmentée de 0,15 g par semaine pour atteindre une dose quotidienne de 1 à 2 g. La préparation à cette dose est utilisée pendant plusieurs mois (environ 6 en moyenne), ensuite, il est réduit de 0,15 g par semaine pour soutenir - 0,3 à 0,6 g, qui est maintenu pendant une longue période, pas moins d'un an.

Dans le syndrome de Raynaud, les antagonistes du calcium sont indiqués (par exemple, la nifédipine), en cas de calcification, le sel d'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA) est indiqué. Procédures de physiothérapie utiles (bains chauds, paraffine, boue), gymnastique, massage.

Comment traiter une sclérodermie limitée?

En cas de sclérodermie limitée, des traitements répétés de pénicilline en association avec Lidasa sont prescrits dans 64 UI v / m par jour ou tous les jours avec un maximum de 20 injections, avec des médicaments vasoactifs. Chez certains patients, Lelagil est efficace (0,25 g une fois par jour), de petites doses de Cuprénil (0,45 g par jour) administrées pendant plusieurs mois. La lubrification des lésions avec des pommades de corticostéroïdes (hydrocortisone, prednisolone), Solcoséryle, Indovazine, Héparine, Pommade d'Indométacine, gel de Troxevasine est recommandée.

L'utilité dans le traitement de la sclérodermie de cette forme de chlorure de carnitine (5 ml de solution à 20%) 2 fois par jour par voie orale pendant 35 à 45 jours, avec des cycles répétés après 1 à 4 mois a été notée; pendant la pause entre les cours, il convient d’attribuer 0,02 g de Dipromonia à raison de 3 fois par jour, 30 à 40 jours): Diucifon (0,1 à 2 g par jour par cycles de 5 jours avec pauses d’un jour, 4 à 6 cycles par cours); Unithiol (5 ml de solution à 5% 1 fois par jour, 5 à 20 injections par cours; Taktivina ou Timoptin (à raison de 5 à 10 µg pour 1 kg de poids corporel, par voie sous-cutanée à 1,5, 10, 15 et 21 jours, Thiazone (à raison de 1 mg par 1 kg de poids corporel pendant 2 à 3 semaines), puis de 0,6 à 0,8 mg par 1 kg de poids corporel pendant 4 semaines avec réduction progressive de la dose à 25 mg par jour et arrêt du médicament environ dans les 2 semaines).

Traitement de la sclérodermie linéaire

Dans le traitement de la sclérodermie linéaire, la phénytoïne est prescrite (au départ 0,1 mg 2-3 fois par jour, puis pendant longtemps 0,1 mg par jour), des antipaludéens (Delagil par exemple à raison de 0,25 g par jour). Il existe des preuves de l'effet positif des bains au radon, Dimexidum (sous forme pure ou en solution à 30–90%, y compris avec des corticostéroïdes, par exemple la dexaméthasone à une concentration de 0,05%).

L'utilisation de la phonophorèse avec une solution à 20% de Lydase ou de Ronidase, des enzymes protéolytiques, est recommandée pour les foyers dans le traitement de la sclérodermie. Il est possible d’utiliser les courants diadynamiques de Bernard, les thérapies locales sous vide et sous vide, la trypsine et la chymotrypsine (injections intramusculaires ou administrées par ultrasons), les faisceaux laser (hélium-néon ou infrarouge), le champ électromagnétique à très haute fréquence en alternance avec les bains iodine-brome, les bains électro- phonophorèse de Ronidaza, Lidaza, iodure de potassium, Ihtiola; applications Paraffine, Ozokerit, boue thérapeutique, Naftalan.

Pour maintenir un effet thérapeutique, le suivi est important; soins de remise en forme dans des stations thermales et dans la boue, massages, exercices thérapeutiques; environ 2-3 ans de cours de Lidaza, préparations biogéniques, en alternance avec des médicaments améliorant la microcirculation, vitamines, associées (si nécessaire) à des moyens externes (Dimexide, pommade d’hydrocortisone, électrophorèse avec Lidasa).

Physiothérapie pour la sclérodermie

Les méthodes physiques visent à réduire la réponse immunitaire (méthodes immunosuppressives), l'inflammation (méthodes anti-inflammatoires), la restauration du métabolisme du tissu conjonctif (méthodes fibromodulantes) et les troubles de la microcirculation (vasodilatateurs). Ces tâches aident à mettre en œuvre les méthodes de physiothérapie suivantes:

Méthodes immunosuppressives: aérocryothérapie, électrophorèse médicale d'immunosuppresseurs, bains d'azote.

Méthodes de traitement anti-inflammatoires: thérapie UHF sur la région surrénalienne, ultraphonophorèse à l'hydrocortisone.

Méthodes de fibromodulation: pélothérapie, sulfure d'hydrogène, bains au radon.

Méthodes vasodilatatrices: traitement à la paraffine, ozokérothérapie.

Contre-indications au traitement: évolution aiguë de la maladie avec un degré d'activité élevé, lésions marquées du cœur, des reins, du système nerveux périphérique et central.

Méthode de traitement de la sclérodermie dans un sanatorium

Les patients atteints de sclérose systémique avec le cours subaiguë et chronique avec une activité minimale du processus est envoyé aux stations balnéaires avec les eaux de sulfure d'hydrogène (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Piatigorsk, Sotchi, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, de nouvelles clés, Ust-Musclés, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Les contre-indications au traitement en spa de la sclérodermie sont:

processus aigu,

degré d'activité élevé

lésions prononcées des organes internes.

La prophylaxie physique vise à supprimer la formation intensive de collagène (méthodes de fibromodulation), l’activité des réactions immunitaires et auto-immunes (méthodes immunosuppressives), ainsi que la mobilisation des défenses de l’organisme et le durcissement (méthodes cataboliques).

Remèdes populaires et prescriptions pour la sclérodermie

Avant de traiter la sclérodermie, il est nécessaire de poser un diagnostic à l'hôpital, car un traitement inapproprié peut entraîner des complications. Le traitement de la toxicomanie peut être complété par des remèdes populaires, mais rappelez-vous que seulement compléter, pas remplacer.

Vous pouvez utiliser une compresse. Pour ce faire, cuire un petit oignon au four, puis moudre et ajouter une cuillère à thé de miel et deux cuillères à soupe de kéfir. Bien mélanger et faire une compresse la nuit quatre fois par semaine.

Un des moyens - décoction à base de plantes. Il est nécessaire de mélanger à parts égales de pulmonaire, de renoncule et de prêle des champs. Tous les mouture et une cuillère à soupe versez un verre d'eau et mettez au bain-marie pendant 15 minutes. Insister une demi-heure, après quoi vous pouvez prendre. L'horaire - trois fois par jour sur la troisième partie d'un verre pendant une demi-heure avant la nourriture ou une heure après.

Si des complications surviennent pendant la sclérodermie, le remède suivant aidera. Recueillir des feuilles de menthe poivrée, des airelles, des bananes plantain, des framboises, des affluents médicinaux, du géranium des prés, du millepertuis, de l'alpiniste, du millefeuille, de la baguette dorée, de l'absinthe, de la jute, des racines de pissenlit, de la camomille du chimiste, du sable immortelle et du trèfle.

Certains de ces ingrédients peuvent être achetés à la pharmacie et d’autres peuvent être récupérés par vous-même. Toutes les herbes se mélangent en quantités égales, hachent, puis deux cuillères à soupe de poudre à base de plantes, versez un litre d’eau bouillante et laissez infuser toute la nuit dans un thermos. Dans la matinée, filtrez la perfusion et buvez trois fois un verre trois fois par jour, une demi-heure avant les repas. Le cours dure trois mois.

La phytothérapie peut vous proposer de nombreuses recettes, mais avant de les utiliser, n’oubliez pas de consulter votre médecin.

Causes de la sclérodermie

Les causes de la sclérodermie sont généralement l’hypothermie, diverses infections du système nerveux, les vibrations industrielles. Tout cela contribue à modifier les parois des vaisseaux sanguins, ce qui les rend compactes et perdent leur élasticité, ce qui peut provoquer la fermeture de la lumière des petits vaisseaux. Tous ces changements perturbent l'apport sanguin aux tissus et aux organes. La sclérodermie peut aussi avoir une prédisposition génétique.

Les facteurs prédisposants et provoquants de la sclérodermie peuvent être attribués à:

http://www.astromeridian.ru/medicina/sklerodermija_lpd_.html

Caractéristiques du traitement de la sclérodermie

La sclérodermie est une maladie chronique mal comprise, caractérisée par une inflammation et une fibrose (cicatrisation) des tissus conjonctifs: les vaisseaux rétrécissent, la peau se durcit, le tractus gastro-intestinal, le cœur, les poumons, les reins et le système musculo-squelettique peuvent être endommagés. La maladie est relativement rare et appartient au type auto-immun (lorsque le corps est affecté négativement par ses propres mécanismes de protection). Les causes exactes de son apparition n'ont pas été établies. La maladie survient dans différents groupes d'âge, le plus souvent pendant l'enfance et dans les 30 à 50 ans, les trois quarts des patients étant des femmes. Une description détaillée de la maladie remonte au 17e siècle, mais le terme «sclérodermie» est apparu beaucoup plus tard - vers le milieu du 19e siècle, et l’étude de la rhumatologie a commencé aux années 50 du 20e siècle.

Il existe deux principaux types de sclérodermie, systémique et focale, qui diffèrent par leurs symptômes et leurs limites d’évolution. En cas de progression de la forme commune de la maladie menace de mortelle. La médecine à l'heure actuelle ne peut que rendre la vie plus facile pour les patients et lutter contre les symptômes de la pathologie, il est complètement impossible de récupérer de la collagénose.

Les causes

La maladie n’a pas un caractère héréditaire, mais les défauts génétiques jouent certainement un rôle important dans son apparition. Les mécanismes de démarrage du processus (manifestant un excès de collagène) ne sont pas parfaitement clairs, mais il existe des facteurs étiologiques:

• le stress;
• l'hypothermie et les engelures;
• perturbation endocrinienne;
• maladies infectieuses et virus (en particulier le cytomégalovirus);
• vibrations pendant le processus de fabrication;
• radiothérapie, chimiothérapie pour l'oncologie;
• exposition aux solvants organiques, poussières de quartz et de charbon, mauvaise écologie;
• blessures, etc.

Un moment commun pour tous les préalables indiqués est la suppression de l’immunité et la violation de ses fonctions.

Les symptômes de la maladie se manifestent de différentes manières: ils sont déterminés par la localisation des lésions, de l'épiderme aux organes et tissus internes. En médecine, une forme focale et systémique du processus pathologique est diagnostiquée (avec des sous-types), qui diffèrent par le degré de distribution et, par conséquent, par le nombre de symptômes:

• systémique - dommages à de nombreux tissus et organes, diffuse - sa variété rapide et très dangereuse;
• limitée (focale) - lésions locales de la peau, qu'il est préférable de traiter;
• inégale - un type de sclérodermie focale avec l'apparition de taches claires et denses (souvent sur le site de la blessure);
• linéaire - une espèce localisée sur le front d'un enfant;
• généralisé - une large zone de dommages à la forme, beaucoup plus fréquente chez les enfants, mais il est probable que cela se produise chez les adultes.

Il existe des symptômes externes réguliers (illustrés sur la photo), parmi les premiers - le syndrome de Raynaud. Il se caractérise par des spasmes douloureux des vaisseaux de la peau des mains dans des situations stressantes et lors d'une hypothermie, clairement définis par la pâleur et le bleu de la peau. Après avoir passé l'attaque laisse sur les membres et les doigts des nuances de rouge intense. Les doigts finissent par s'ulcérer, puis ils se cicatrisent et des ulcères peuvent à nouveau se présenter.

D'autres pathologies apparaissent. La peau de nombreux patients est exposée à des lésions qui se produisent par étapes. Premièrement, il y a un gonflement des mains, ne permettant pas de serrer la main dans un poing. Viennent ensuite le compactage, la décoloration, puis les atrophies des tissus. Les traits du visage sont transformés: le nez devient plus net, des plis apparaissent autour de la bouche et finalement, les expressions faciales sont réduites. Les phalanges extrêmes des doigts sont déformées, raccourcies, de petites articulations et des ligaments les conduisent en position gelée, limitant l’extension (contractures de flexion). Le poids diminue, avec la forme systémique, la susceptibilité aux frissons et la sensibilité diminuée de la peau sont observées.

La maladie se caractérise également par des lésions aux articulations et aux muscles. Il y a une douleur permanente le matin due au compactage des tendons, parfois - un gonflement inflammatoire. La destruction progressive et l'atrophie des muscles (myopathie) se font appeler faiblesse et fatigue.

La plupart des patients ressentent une diminution du tonus de l'œsophage (sphincter), à la suite de quoi il devient difficile d'avaler et l'apparition de brûlures d'estomac. L'action de l'acide chlorhydrique provoque des ulcères dans les organes digestifs, la membrane muqueuse de l'œsophage se prête à la métaplasie, une maladie précancéreuse qui peut déboucher sur un adénocarcinome (cancer). Les troubles du tractus gastro-intestinal entraînent une mauvaise absorption des nutriments, une gêne abdominale et des anomalies des selles jusqu’à l’incontinence fécale.

Dans 80% des cas, la maladie affecte également les poumons (développement de la fibrose, essoufflement), des inflammations compliquées par des cicatrices et le risque d'oncologie augmente. En cas de modifications pathologiques des reins, des lésions létales des vaisseaux, une néphropathie, peuvent survenir. La défaite de la trachée, de la cavité buccale et du vagin, la détérioration des sensations visuelles sont également possibles. Une maladie cardiaque, des troubles du rythme cardiaque et une contraction contractile (également asymptomatique), ainsi que des modifications négatives de la fonction ventriculaire gauche, sont également détectés.

Diagnostics

L'identification de la maladie est difficile car les symptômes ressemblent à beaucoup d'autres maladies. Pour cette raison, les diagnostics similaires sont d'abord rejetés et une évaluation des caractéristiques principales est donnée:

1. Changements structurels et de couleur de la peau.
2. Altération de la fonction musculaire et articulaire.
3. La présence du syndrome de Raynaud.
4. Troubles circulatoires.
5. Troubles du tractus gastro-intestinal et d'autres systèmes majeurs non chroniques.

Trois points ou plus donnent le diagnostic principal après examen, enquête, enquête en laboratoire et autres méthodes d’examen (échographie, radiographie, scanner - sous forme systémique). Le suivi du patient continue d'ajuster l'évaluation de son état. Il est important de demander de l'aide médicale en temps utile, car dans ce cas, les conséquences sont éliminables.

Thérapie

En général, le traitement de la sclérodermie est long et se poursuit parfois tout au long de la vie. Le nombre et la compatibilité des médicaments doivent être contrôlés par un médecin.

Les médicaments

Le traitement de la sclérodermie systémique consiste à prendre les médicaments suivants:

1. Les médicaments anti-fibrotiques pour les vaisseaux sanguins préviennent les crampes, les plus efficaces étant les antagonistes du calcium (dihydropyridines, phénylalkylamines et dérivés de la pipérazine).
2. Les médicaments antiplaquettaires sont prescrits pour prévenir les caillots sanguins et aider les médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins (par exemple, l'acide acétylsalicylique).
3. Traitement antifibreux. On prescrit souvent aux patients de la "pénicillamine" ("kuprénil"), qui inhibe la formation de collagène (dont la posologie importante reste controversée).
4. Le traitement anti-inflammatoire (ibuprofène, diclofénac, etc., à doses standard) est indiqué pour la normalisation des fonctions du système musculo-squelettique.
5. Thérapie symptomatique. Si le segment inférieur de l'œsophage tombe malade, une prokinétique est prescrite (par exemple, «dompéridone») et une nutrition fractionnée. Si des dommages à l'intestin grêle nécessitent des médicaments antibactériens ("érythromycine", etc.).
6. Localement pour le traitement de la peau utilisée pommade: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

La forme focale de la maladie est traitée individuellement. Les conditions principales dans ce cas sont:

1. Traitement anti-inflammatoire avec des glucocorticoïdes locaux.
2. Immunosuppresseurs destinés à supprimer les défenses de l'organisme (y compris le «méthotrexate»).
3. Traitement systémique des variétés linéaires aux premiers stades.

Physiothérapie

Pour affaiblir l’auto-immunité et à d’autres fins connexes, diverses méthodes sont utilisées:

• procédures échographiques;
• thérapie thermique;
• massage
• Thérapie d'exercice;
• thérapie au laser;
• thérapie de boue;
• bains d’hydrogène sulfuré et de radon.

Les sanatoriums spécialisés sont nécessaires à la réadaptation des patients après une cure thérapeutique.

Méthodes folkloriques

L'examen et la thérapie complète sont irremplaçables, mais avec la sclérodermie, le traitement avec certains remèdes populaires peut également être pris en compte pour atténuer les symptômes. Ces méthodes incluent:

• extraits alcooliques d'adaptogènes de plantes (ginseng, rhodiola);
• décoctions de prêle, de pulmonaire, de renouée et de complexes à base de plantes pour administration orale;
• onguent topique avec absinthe et chélidoine dans la composition;
• compresses au jus d'aloès (après ramollissement), au miel, aux oignons et au kéfir.

Tout d'abord, il est nécessaire d'identifier la possibilité de réactions allergiques, de consulter un médecin, de prendre en compte les avis ambigus, puis de prendre une décision.

Complications possibles et pronostic

Chez la moitié des patients présentant une variété de type plaque, la maladie disparaît spontanément en 2 à 3 semaines, mais des lésions cutanées sévères prolongent le traitement à 4 à 5 ans. Avec la sclérodermie focale, 90% des patients ont dépassé cinq ans et, avec la sclérodermie systémique, ce chiffre est en retard de 20% ou plus. La détérioration de la prévision est associée à des problèmes supplémentaires:

• expansion des lésions de la peau et des organes internes;
• le développement rapide des symptômes;
• une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) et une diminution de leur nombre;
• diminution de l'hémoglobine (anémie).

Des complications telles que l'insuffisance rénale, l'hypertension artérielle pulmonaire, la nécrose du bout des doigts et l'os lunaire (carpien), l'infection, la myosite sont possibles.

Dans la vidéo, les experts parlent de sclérodermie:

Recommandations générales

Afin d'éviter la détérioration de la maladie, il est recommandé de:

• par tous les moyens, évitez de trop refroidir, dangereux à tous les stades;
• éliminer la consommation d'alcool et de cigarettes;
• manger correctement pour normaliser la circulation sanguine;
• éviter la complétude;
• s'efforcer d'obtenir un équilibre émotionnel;
• non sujet à la fatigue.

Les lésions sclérosées impliquent des sensations douloureuses, un besoin d'hydratation et une diminution de l'activité physique. Par conséquent, il est très important que les patients soutiennent un cercle restreint de personnes afin de surmonter le désagrément psychologique résultant d'un changement d'apparence.

http://semtrav.ru/zabolevaniya/koja-nogti-volosy/sklerodermiya.html