L'anémie (anémie) est une maladie caractérisée par une diminution du nombre de globules rouges et (ou) d'hémoglobine dans le sang, ce qui entraîne une hypoxie (manque d'oxygène).

Causes de l'anémie: perte de sang, augmentation de la formation de sang (manque de fer dans le corps, vitamines, lésions cérébrales toxiques, etc.).

Symptômes de l'anémie

Faiblesse, vertiges, essoufflement, palpitations, pâleur de la peau, muqueuses; dans l'anémie aiguë - joues et yeux d'opale, aiguiser le nez; le visage et les membres sont souvent froids, de la sueur collante apparaît sur le corps, le pouls est faible et fréquent, des vertiges, des nausées et des vomissements apparaissent.

Les principaux symptômes de l'anémie sont illustrés ci-dessous:

Traitement de l'anémie

Le choix du traitement de l'anémie dépend du type de maladie et de ses causes.

Anémie causée par une perte de sang

Pour l'anémie causée par une perte de sang importante, les objectifs principaux sont les suivants:

• Le saignement est arrêté en appliquant un cordon artériel, par ligature, par l'introduction de coagulants et d'hémostatiques: acide aminocaproïque, Vicasol, etamzilat, chlorure de calcium.
• Restauration du volume sanguin en circulation par introduction de masse érythrocytaire, transfusions sanguines, perfusions de substituts de plasma (réopolyglucine, polyglucine).
• Élimination du choc par l'administration de glucocorticoïdes (dexaméthasone, prednisolone), d'analgésiques (promedol, cétans ou kétorol, analgine). Avec une diminution de la pression artérielle injecté mezaton ou de l'adrénaline.

Anémie ferriprive

Lorsque l’anémie ferriprive est prescrite:

• Préparations à base de fer: ferrum-lek, ferropleks, tardiferon.
• Acide ascorbique à raison de 500 mg par jour pour une meilleure absorption des médicaments contenant du fer.
• Complexes multivitaminés.
• Adaptogènes végétaux: teinture de ginseng, Eleutherococcus.

L'anémie provoquée par une maladie rénale nécessite un traitement de la maladie sous-jacente. En règle générale, avec la normalisation de la fonction rénale, la numération sanguine revient à la normale.

B₁₂-anémie par déficit

Si un patient a de la vitamine B₁₂-anémie déficiente (anémie pernicieuse), il convient de rechercher la présence de vers, d’une dysbiose intestinale et de tumeurs de l’estomac.

Traitement B₁₂-l'anémie ferriprive est la nomination de la vitamine B₁₂ (cyanocobalamine). Les doses sont sélectionnées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.

S'il n'est pas possible de corriger les mécanismes physiopathologiques à l'origine de la₁₂-anémie par carence, en prenant cyanocobalamine dépenser pour la vie.

Anémie ferriprive

Parfois avec un manque de cyanocobalamine (vitamine B₁₂) dans le corps, il y a une pénurie de fer; dans ce cas, il faut prescrire des médicaments contenant du fer: ferrum-lek, tardiferon, ferramide.

Anémie par carence en acide folique

Si le diagnostic d'anémie par déficit en acide folique est établi, des préparations d'acide folique sont prescrites. Dans le même temps, il est nécessaire d’éliminer les carences en vitamine B.₁₂, puisque les manifestations de ces anémies sont similaires.

Anémie hémolytique

Les anémies hémolytiques constituent un groupe important de maladies héréditaires et acquises, pour lesquelles un traitement attentif du patient et une sélection individuelle du traitement sont nécessaires.

Traitement de l'anémie avec des remèdes populaires

• Aloès au miel. 150 ml de jus d'aloès frais mélangés à 250 g de miel et 350 ml de vin "Kagor". Buvez une cuillère à soupe 3 fois par jour avant les repas.
• Miel à l'ail En cas de forte dégradation, il est utile de prendre une cuillère à soupe d'ail cuite avec du miel avant de la manger.
• Infusion de feuilles de bouleau et d'ortie. Prenez des feuilles d'ortie et du bouleau divisées en parts égales. Deux cuillères à soupe du mélange infuser 1,5 tasse d'eau bouillante, laisser reposer pendant 1 heure, égoutter, ajouter 0,5 tasse de jus de betterave. Buvez une journée à 3-4 réception pendant 20 minutes avant les repas. La durée du traitement est de 8 semaines.
• Teinture d'absinthe. Remplissez un pot d'un litre avec de l'herbe sèche d'absinthe (l'absinthe devrait provenir de la collecte de mai - c'est la plus puissante). Versez de la vodka ou de l’alcool pharmaceutique dilué. Insister 3 semaines dans un endroit sec, semi-sombre ou sombre (la température doit dépasser légèrement la température ambiante). Prendre 1 goutte de teinture dans un dés à l'eau le matin à jeun, 1 fois par jour pendant 3 semaines. Si l'anémie est devenue aiguë, après 3 semaines de pause, prenez la teinture pendant 3 semaines supplémentaires.
• Teinture d'ail. Mettez 300 g d’ail purifié dans une bouteille d’un demi-litre, versez 96% d’alcool et insistez 3 semaines. Prenez 20 gouttes de teinture pour 1/2 tasse de lait 3 fois par jour. Il est recommandé à ceux qui ne peuvent pas manger d'ail frais.
• Décoction de trèfle. Une cuillère à café d'inflorescences de trèfle des prés (trèfle rouge) versez 1 verre d'eau chaude, faites bouillir pendant 5 minutes, égouttez. Prendre 1 cuillère à soupe 4-5 fois par jour.
• Bouillon d'avoine. Versez un verre d'avoine (ou de farine d'avoine) avec 5 tasses d'eau et faites cuire jusqu'à l'obtention d'une gelée liquide épaisse. Filtrer et verser dans le bouillon une quantité égale de lait (environ 2 tasses), faire bouillir à nouveau. Dans le liquide obtenu, ajoutez 4 cuillerées à thé de miel (au goût) et faites bouillir à nouveau. La boisson résultante délicieuse et riche en calories à utiliser sous forme refroidie ou chauffée au cours de la journée en 2 à 3 doses.
• Pissenlit décoction. 6 g des racines et des herbes de pissenlit médicinales versez un verre d'eau, faites bouillir pendant 10 minutes, insistez 30 minutes, prenez une cuillère à soupe 3 fois par jour avant les repas.
• Bouillon hanches et fraises. Églantier à la cannelle, fruit de la fraise des bois - également. 10 g du mélange verser un verre d'eau bouillante, chauffer au bain-marie pendant 15 minutes, laisser refroidir pendant 45 minutes, filtrer, presser la matière première et amener la quantité d'infusion au volume initial avec de l'eau bouillie. Prendre 1/4-1 / 2 tasse 2 fois par jour comme source supplémentaire de fer et d'acide ascorbique.
• Jus de racine. Râpez les carottes, les betteraves et les radis. Presser le jus de ces racines, verser dans une bouteille sombre en quantités égales. Encrasser la vaisselle, mais pas trop, pour que le liquide puisse s’évaporer. Mettez la bouteille au four pendant 3 heures pour s'éteindre à feu doux. Prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour avant les repas. La durée du traitement est de 3 mois.
• Jus de chicorée. Une cuillère à soupe de jus de chicorée ordinaire dans un verre de lait. Boire toute la journée en 3 doses. Appliquer avec anémie, faiblesse générale.
• Collection à base de plantes. Prenez des feuilles d'ortie égales, des inflorescences de millefeuille, des racines de pissenlit. Une cuillère à soupe du mélange infuser 1,5 tasse d'eau bouillante, insister 3 heures, égoutter. Buvez la perfusion pendant la journée 3-4 réceptions 20 minutes avant les repas. La durée du traitement est de 6-8 semaines.
• Thé aux feuilles de fraise. Thé à partir de feuilles de fraise des bois (1-2 cuillères à soupe pour 2 tasses d'eau bouillante) devrait être pris une cuillerée à soupe 3-4 fois par jour comme vitamine et tonique auxiliaire pour soutenir le traitement de l'anémie. En outre, il augmente la sécrétion du tractus gastro-intestinal, améliore l'appétit. Il est recommandé aux patients présentant une hémoglobine sanguine basse.
• Thé avec rowan et églantier. Les fruits de la cendre de montagne, de la rose musquée à la cannelle - également. Thé à prendre un verre par jour comme remède vitaminé auxiliaire pour le traitement d'entretien de l'anémie.
• Thé de rose musquée. 2 cuillerées à thé avec le top églantier sec infuser dans un verre d'eau bouillante sous forme de thé et boire 3 fois par jour après les repas. Cette boisson est très riche en vitamine C.

Nutrition pour l'anémie

Une bonne nutrition est particulièrement importante dans la lutte contre l'anémie. Vous devriez manger une quantité suffisante d'aliments riches en calories, manger plus de viande et de foie sous toutes ses formes, beurre, crème, lait (boire du lait à petites gorgées et non pas à une seule gorgée, sinon cela va aggraver l'estomac et causer de la constipation). Il est utile de manger de la bouillie de millet, en particulier avec de la citrouille jaune, du maïs jaune (tous les fruits jaunes, les légumes et les légumes racines contiennent une grande quantité de vitamines). Bien tous les matins, l'estomac vide, manger 100 g de carottes râpées à la crème sure ou à l'huile végétale

Dans le régime alimentaire des patients anémiques, incluez les légumes et les fruits comme porteurs des "facteurs" du sang. Pommes de terre, citrouilles, rutabaga, oignons, ail, laitue, aneth, sarrasin, groseilles à maquereau, fraises, raisins contiennent du fer et ses sels. L'acide ascorbique et des vitamines du groupe B sont contenues dans les pommes de terre, choux, aubergines, courges, melons, courges, oignons, ail, rose sauvage, argousier, mûre, fraise, Kalina, canneberges, aubépine, groseille, citron, orange, abricot, cerise, poire, maïs, etc.

http://nmedik.org/anemiya-malokrovie.html

L'anémie provoque des nausées

L'oxygène est transporté à travers le corps à travers les globules rouges.

L'anémie est une maladie qui affecte les globules rouges, réduisant la quantité d'oxygène circulant dans le corps. Il existe différents types d'anémie. Le lien entre anémie et nausée est que la nausée est l’un des symptômes de certaines formes d’anémie, notamment l’anémie aplastique et mégaloblastique. Parfois, l'anémie mégaloblastique est appelée anémie pernicieuse. Dans certains cas, l'anémie et les nausées peuvent entraîner une carence en acide folique.

L'anémie aplastique est un trouble sanguin qui affecte la moelle osseuse. La moelle osseuse produit des globules blancs (leucocytes), des globules rouges (érythrocytes) et des plaquettes. En cas d'anémie aplastique, la production de quantités suffisantes de ces trois types de cellules sanguines dans la moelle osseuse cesse En conséquence, une personne souffrant d'anémie aplasique ne fait pas suffisamment circuler l'oxygène dans le sang en raison d'une insuffisance en globules rouges, le système immunitaire est supprimé en raison du manque de globules blancs et les caillots se forment plus lentement en raison du nombre insuffisant de plaquettes.

En plus des nausées, un patient souffrant de cette forme d'anémie peut présenter des saignements spontanés, des frissons ou des palpitations cardiaques. Cette maladie est potentiellement fatale. Le traitement de l'anémie aplasique comprend la transfusion sanguine, la greffe de moelle osseuse et l'administration de médicaments qui suppriment l'immunité.

La vitamine B est nécessaire pour que le corps produise des globules rouges.₁₂, et il utilise une substance appelée facteur intrinsèque, produite par la muqueuse gastrique, pour faciliter le processus d'assimilation de cette vitamine dans le tube digestif. Quand une personne est incapable de produire suffisamment de facteur interne et d’absorber de la vitamine B₁₂, il peut développer une anémie mégaloblastique.

Outre la nausée, les symptômes de l'anémie mégaloblastique incluent la diarrhée, la perte de poids et une augmentation de la fréquence cardiaque.

Une personne atteinte de ce trouble sanguin peut également éprouver une perte d’odorat, un manque d’appétit et une confusion. Le traitement comprend la prise de vitamine B₁₂ en injection ou en spray nasal. Le corps a besoin d'acide folique ou de vitamine B pour assurer la maturation des globules rouges.₉. Par conséquent, si une personne consomme une quantité insuffisante d'acide folique, elle risque également de développer une anémie mégaloblastique. De plus, on observe parfois une carence en acide folique chez la femme enceinte (car pendant la grossesse, la vitamine B₉ le corps féminin a besoin de huit fois plus que dans les autres périodes) et chez les alcooliques.

Outre l'anémie et les nausées, les symptômes d'une carence en acide folique peuvent inclure un essoufflement et des vomissements. La carence en acide folique est traitée avec une supplémentation en acide folique. Dans certains cas, il peut être nécessaire de modifier le régime afin d'inclure davantage d'aliments riches en vitamine B.₉, comme les épinards, le jus de tomate, les melons et les bananes.

http://www.vitaminov.net/rus-endocrinology22-heart-0-25070.html

Anémie: plus le taux d'hémoglobine dans le sang est bas

L'anémie est une maladie caractérisée par un nombre insuffisant de globules rouges ainsi que par une faible teneur en hémoglobine. Avec l'anémie, la quantité d'hémoglobine est inférieure à la normale et l'hématocrite atteint moins de 36%.

L'anémie se produit lorsque le sang contient trop peu de globules rouges.

Symptômes et causes de l'anémie

Les signes communs d'anémie chez les adultes sont:

• des vertiges;
• évanouissement;
• palpitations cardiaques;
• faiblesse
• fatigue
• essoufflement;
• pâleur ou jaunissement de la peau (avec foliodéficience).

Les symptômes spécifiques de l'anémie dépendent des raisons qui ont provoqué son développement.

Les causes de l'anémie peuvent être:

• perte de sang;
• carence en fer;
• diverses maladies causant des problèmes de production de sang.

Par conséquent, le traitement de l'anémie commence par l'établissement et l'élimination des maladies qui ont provoqué son développement.

Anémie chez les femmes enceintes

Il y a souvent une anémie chez les femmes enceintes, car une femme doit fournir du fer, son corps et le corps de l'enfant. L'anémie de 1 degré chez les femmes enceintes est dangereuse, car les patients ne voient aucun symptôme autre qu'une peau pâle. Par conséquent, il est impératif de faire un test sanguin pour détecter cette maladie à temps. L’anémie pendant la grossesse affecte non seulement le corps de la femme, mais aussi le bébé à naître.

Classification des maladies

Lors de la classification de l'anémie, les groupes principaux sont distingués:

1. anémie post-hémorragique;
2. anémie due à une altération de la formation du sang;
3. anémie aplastique;
4. l'anémie de Miyelokstoksichesky;
5. L'anémie falciforme.

Anémie post-hémorragique

L'anémie post-hémorragique est le résultat d'une perte de sang importante. Dans le même temps, il y a une diminution du nombre de sang en circulation, ce qui entraîne une hypoxie, une altération de l'état acide-base et un déséquilibre des ions à l'intérieur et à l'extérieur des cellules.

L'anémie post-hémorragique résulte d'une perte de sang importante.

Les anémies post-hémorragiques sont (en fonction de la rapidité de la perte de sang) aiguë et chronique.

Anémie aiguë. Une anémie post-hémorragique aiguë peut se développer en raison de blessures qui portent atteinte à l'intégrité des vaisseaux sanguins et ont provoqué des saignements dans les organes internes d'une personne. La cause en est souvent une lésion de l'utérus, des poumons, du tractus gastro-intestinal, des cavités cardiaques, ainsi qu'une perte de sang importante en raison de complications liées à l'accouchement ou à la grossesse. Lors de la rupture d'un vaisseau de gros calibre, par exemple de la crosse aortique, la perte de moins d'un litre de sang peut entraîner la mort, ce qui diminue fortement la pression artérielle, ce qui entraîne une insuffisance de sang dans la cavité cardiaque. En cas de saignement, la perte de plus de la moitié du sang dans l'organisme se fait par petits vaisseaux.

Les symptômes Les symptômes de l'anémie post-hémorragique lors de manifestations aiguës sont les suivants:

Diagnostic Dans le diagnostic de l'anémie post-hémorragique aiguë, les indicateurs suivants sont pris en compte: augmentation du nombre de réticulocytes (plus de 11%), leucocytes (supérieure à 12 G / l), on observe un décalage vers la gauche de la formule leucocytaire. Après une perte sanguine aiguë, les globules rouges et l'hémoglobine sont restaurés (dans les 2 mois), mais cela peut déclencher l'apparition d'une carence en fer (pour restaurer les globules rouges et l'hémoglobine, le corps dépense ses fonds en fer).

Traitement. Il est nécessaire de restaurer la quantité normale de sang et d’éléments qu’elle contient. Ceci est obtenu en arrêtant les saignements, ainsi que par les transfusions sanguines, les substituts du sang et la masse d'érothrocytes.

Anémie chronique: une autre forme d'anémie post-hémorragique est chronique. Il survient en raison de saignements fréquents d'un petit volume (ulcère d'estomac, maladie rénale, gingivite, hémorroïdes, tumeurs intestinales, dysménorrhée, saignements utérins, diathèse hémorragique, etc.). En raison de tels saignements au fil du temps, les réserves de fer sont épuisées dans l'organisme et un état de carence en fer se développe.

Un ulcère gastrique peut provoquer une anémie chronique.

Les symptômes On observe une anémie post-hémorragique chronique:

-perversion de l'odorat (envie ou aversion pour certaines odeurs);
- teint "albâtre" de peau (excessivement blanc, pâle);
- changement de goût;
- les pastos (poches) des jambes;
- bouffissure du visage;
- les cheveux et les ongles deviennent fragiles;
- peau sèche et rugueuse;
- peut être formé koilonekhii - ongles aplatis et amincis;
- nausée;
- essoufflement;
- vertiges;
- faiblesse, fatigue;
- augmentation du rythme cardiaque;
- température jusqu'à 37 ° C (température subfébrile);
- une carence en fer provoque une carie, une glossite;
- diminution de l'acidité du suc gastrique;
- transpiration;
- miction involontaire.

Diagnostic Lors du diagnostic d'anémie post-hémorragique chronique, de globules rouges faiblement colorés de taille réduite, de globules rouges ovales, on note une réduction du nombre de leucocytes dans la formule leucocytaire - légère lymphocytose. En outre, la concentration sérique de fer est inférieure à 9,0 µmol / l, la teneur en calcium, cuivre, vitamines A, B, C est inférieure à la norme, la concentration de manganèse, de nickel et de zinc dans le sang est augmentée.

Traitement. Lorsque le traitement est nécessaire pour éliminer la cause de la perte de sang. Après cela, une alimentation équilibrée est prescrite, comprenant des aliments riches en fer, en vitamines et en acide folique. Des préparations spéciales à base de fer peuvent également être prescrites contre l’anémie grave sous forme de comprimés, d’injections (ferrum-lek, sorbifer). Les préparations de fer sont prescrites avec de l'acide ascorbique et de l'acide folique - elles augmentent l'absorption du fer par l'organisme.

Anémie due à une altération de la formation du sang

Ce groupe comprend:

-anémie ferriprive;
- anémie déficiente en vitamine B12;
- anémie aplasique;
- anémie myéloxique.

Anémie ferriprive

Les causes de l'anémie ferriprive sont:

-perte de sang chronique;
- carence en fer (chez les bébés prématurés, les enfants de moins de 1 an, chez la femme enceinte);
- Besoin accru de fer (pendant l'allaitement, pendant la grossesse, avec une croissance accrue);
- violation de l'absorption du fer et de son transport ultérieur.

L'apparition d'une anémie ferriprive peut être déclenchée par une absorption réduite du fer.

Les symptômes Les symptômes suivants de l'anémie ferriprive sont définis:

-syndrome hypoxique - maux de tête, essoufflement, acouphènes, tachycardie, fatigue, somnolence;
- syndrome anémique - réduction de la quantité de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang;
- syndrome sidéropénique - la peau devient sèche et rugueuse, acquiert une teinte «albâtre», les cheveux et les ongles sont cassés (cassants), un goût pervers apparaît (par exemple, le désir de manger de la craie) et une odeur (comme l'odeur de sols en béton lavés ou autres), les caries apparaissent, dysphagie, faible acidité du suc gastrique, transpiration, miction involontaire (due à des complications en violation du tractus gastro-intestinal).

Diagnostic L'anémie ferriprive est diagnostiquée lorsque la teneur en hémoglobine a été réduite à 60-70 g / l, à 1,5-2 t / l du nombre d'érythrocytes, afin de réduire le nombre ou l'absence totale de réticulocytes. On note l'apparition de globules rouges de différentes tailles et formes et la concentration de fer sérique devient inférieure à la normale.

Traitement de l'anémie ferriprive. La cause de son développement est éliminée - le tractus gastro-intestinal est traité, une alimentation équilibrée est utilisée (produits à teneur élevée en fer). Cependant, il est particulièrement important d’administrer des préparations à base de fer (tardiférone, sorbifère, tomème, ferrum-lek, etc.) qui, dans les cas graves d’anémie, sont administrées par injection (intramusculaire ou intraveineuse).

Anémie ferriprive chez les enfants. Chez les enfants, l'anémie ferriprive est due à une carence en fer de la mère dans l'utérus et à une alimentation artificielle après la naissance (lait de vache, thé, œufs, fromage, oxalates, phosphates, qui ralentissent l'absorption du fer). Dans le traitement de l’anémie ferriprive chez l’enfant (qui peut se développer entre 5 et 6 mois à terme et 3 à 4 mois chez le prématuré), il existe plusieurs étapes: élimination de l’anémie (restauration de la concentration en hémoglobine), thérapie par saturation (restauration des réserves de fer), thérapie de maintenance (conservation) niveaux de fer normaux).

Anémie par carence en acide folique B12

Ce type d'anémie est dû à un apport insuffisant ou à l'impossibilité d'utiliser la vitamine B12 (cyancobalamine) et l'acide folique. Leur contenu normal dans le corps est très important, car ces éléments sont impliqués dans la formation des globules rouges. Si, en raison d'une quantité insuffisante ou d'un manque de vitamine B12 et d'acide folique, les érythrocytes ne se forment pas, une anémie se produira. La cyancobalamine contient principalement des produits d'origine animale tels que le foie, les rognons, la viande, les œufs, le fromage, le lait et l'acide folique - levure, viande, tomates, lait, asperges, laitue, épinards, boeuf et foie de poulet.

L'anémie par carence en acide folique B12 souffre souvent de végétariens stricts.

La consommation régulière de fromage évite l'anémie par carence en acide folique B12.

En raison d'un manque de vitamine B12, une anémie pernicieuse peut également se développer, caractérisée par un nombre insuffisant de globules rouges. L'anémie pernicieuse se développe principalement en raison d'un apport insuffisant ou d'une absorption réduite de la vitamine B12 par l'organisme. Avec ce type d'anémie, il existe un risque de cancer de l'estomac.

Les raisons Les causes de B12 – anémie pulmonaire sont:

-absorption réduite de la vitamine B12 et de l'acide folique;
- une consommation accrue de vitamine B12 et d'acide folique, ainsi qu'une violation de leur utilisation dans la moelle osseuse;
- déficience alimentaire en vitamine B12 et en acide folique (chez les enfants nourris avec du lait en poudre et du lait de chèvre, chez les adultes - dans certains groupes socio-ethniques).

Les symptômes L'anémie par carence en acide folique B12 présente les symptômes suivants:

-troubles du système nerveux central (réflexes diminués, engourdissements des extrémités, troubles de la marche, paresthésies (chair de poule), sensation de jambes lourdes, perte de mémoire);
- troubles du tractus gastro-intestinal (glossite, sensibilité excessive aux aliments acides, atrophie de la muqueuse gastrique, difficulté à avaler, foie hypertrophié, rate).

Diagnostic Lors du diagnostic d'une anémie déficiente en vitamine B12, on observe la présence dans le sang d'érythrocytes géants à durée de vie raccourcie, d'érythrocytes ovales en forme de poire avec anneaux de Kabo et Joly, ainsi que d'érythrocytes brillants sans illumination au centre. En outre, il existe d’énormes neutrophiles qui deviennent moins éosinophiles (ou disparaissent complètement), basophiles, leucocytes. Dans le même temps, la concentration de bilirubine augmente, ce qui est perceptible du fait de la couleur jaune de la sclérotique des yeux et de la peau.

Traitement. Le traitement de l'anémie par carence en acide folique en vitamine B12 devrait commencer par la mise en place d'un régime alimentaire équilibré (produits contenant de la vitamine B12) et par le traitement de maladies du tractus gastro-intestinal. Pour normaliser le contenu en vitamine B12 dans le corps, il est nécessaire de recevoir une série d'injections de vitamine B12 et un apport ultérieur régulier et suffisant de cette vitamine dans les aliments. Des comprimés contenant de l'acide folique sont également pris, des aliments contenant suffisamment d'acide folique sont utilisés.

Anémie aplastique

L'anémie aplasique est une maladie du système sanguin caractérisée par une diminution de la production de cellules de la moelle osseuse, souvent de 3 lignées cellulaires (érythrocyte, thrombocyto, leucocytopoïèse).

Les causes de la plupart des cas d'anémie aplastique ne peuvent pas être déterminées.

Les raisons Les causes de plus de la moitié des maladies de l'anémie aplastique sont inconnues. L'anémie aplasique se développe en raison de facteurs exogènes (rayonnements ionisants, médicaments anticancéreux, etc.), de facteurs endogènes (estrogènes), d'une action myélotoxique facultative (lévomycétine, streptomycine, anticonvulsivants, antihistaminiques, etc.). Parfois, la maladie provoque la tuberculose, l'hépatite, la grossesse.
Il y a des cas d'hérédité d'anémie aplastique sur le type récessif, ainsi que des maladies d'enfants issus de mariages conjugaux.

Les symptômes Les symptômes de l'anémie aplastique sont les suivants:

-pâleur de la peau, couche de graisse sous-cutanée en excès;
- faiblesse générale, fatigue réduite, performances médiocres;
- saignement du nez, saignement des gencives;
- gastro-intestinal, saignements rénaux;
- saignements dans le cerveau ou d'autres organes;
- hémorragies cutanées, muqueuses.

Traitement. Le traitement de l'anémie aplasique comprend l'utilisation d'une masse érythrocytaire pour le soulagement de l'anémie, la transfusion de plaquettes étant utilisée pour les hémorragies. Un effet bénéfique sur la paroi vasculaire (dicinone, rutine, sérotonine, acide ascorbique) est nécessaire. En l'absence d'effet hémostatique, le plasma du donneur est utilisé. Dans la forme grave - greffe de moelle osseuse.

Anémie de Miyelokstoksichesky

En raison de l'influence du facteur toxique, le métabolisme intermédiaire important pour l'hématopoïèse normale (substances telles que le cuivre, le fer, la vitamine B12, le cobalt, l'acide folique), appelé anémie myélotoxique, est perturbé. En même temps, le type d'anémie myélotoxique dépend de la prévalence dans le tableau sanguin d'un facteur anémisant spécifique:

1. Anémie grave - en fonction du manque de thyroxine ou d'ahilia, qui accompagne l'hypothyroïdie, il existe une anémie normochrome, hyperchromique («pernicieuse») et hypochrome. Avec anémie hypochrome - diminution de l’indice de couleur (

La drépanocytose ne peut tomber malade que de troubles génétiques de la structure de l'hémoglobine, qui sont hérités.

Symptômes:

-la désintégration et l'inflammation des tissus due à un mauvais apport sanguin;
- affecte les poumons, la rate, les os, le coeur, les reins, le cerveau;
- croissance et maturation lente du corps;
- faible immunité.

Traitement. Malheureusement, la drépanocytose est incurable aujourd'hui. Mais pour éviter les crises aiguës, les antibiotiques sont utilisés à des stades précoces: hydratation, oxygène, analgésiques, transfusions de globules rouges.

http://simptom.org/anemiya-vidy-simptomy-prichiny-i-lechenie-anemii/

nausée avec anémie

Questions et réponses pour: nausée avec anémie

Bonjour Aidez-moi à comprendre ce qui cause un mal de tête quotidien et une température de 37,1 mois 10 mois après une infection virale d'un virus ou d'une bactérie dans la gorge.
Ainsi, toute la famille est tombée malade avec ORVI il y a 10 mois (taux 39, vomissements 1 fois, nez qui coule, toux.

Maman (j'ai 34 ans):
- 10 mois mal de tête (front, tempes) et sensations de pression
il y en a de tous les côtés. Arachnoïdite discutable.
- les 6 premiers mois, la température a régulièrement augmenté le soir
à 37,1-37,2 avec des frissons, avec tous les jours
faiblesse et transpiration, parfois sueurs nocturnes (anticorps
tuberculose négative), euy 9,
- 43+ lymphocytes parfois anémie
- les derniers mois, la température du soir est différente de 36,6 puis
36,9, puis 37,1 (mais cette faiblesse et cette transpiration sont parties)
- rougeur et chaleur au visage
- nausée
- à partir de 3 mois, le cœur a commencé à faire mal pour la première fois de ma vie, mais par
10 mois, je le ressens parfois, mais ils ont mis
tachycardie
- pendant 6 mois l'articulation du genou a commencé à faire mal sans aucune
blessures. Après que l'acide mélanamique soit presque parti. donc
comme le coeur --- parfois je me sens. Mais les tests rhumatismaux sont normaux.

Au cours des neuf mois, aucune cellule mononucléée n’a été trouvée. De protéflazide, j’ai empiré et le nombre de monocytes est passé à 12.

1) Examen HRC à 4 mois:
-Sang (cytomégalovirus, Epstein-Barr, type herpès 1/2) -
non révélé
-Saliva (cytomégalovirus, Epstein-Barr) - non identifié
2) méthode d'immunoessai:
-Anticorps M du type herpes 1.2, cytomegalovirus et
Toxoplasma - négatif pour 4 mois.
- Anticorps M à Epstein-Barr pendant 6 mois - négatif.
- Anticorps G EBNA (antigène nucléaire) pendant 10 mois - 8
avec une avidité de 80
- Augmentation des anticorps G de Epstein-Barr de 5 à 10 mois
de 7,7 à 8
3) Semis du nez - normal, du pharynx - Streptococ pyogenes 3 fois
avec 4, dans un autre laboratoire, des fèces de streptocoques ont été semées dans un pharynx de 10 à 6 degrés avec une croissance abondante.
Dans le même temps, la température n'a pas baissé depuis le flamoklava, mais depuis le sumomed (3 jours du priyoma) est tombée mais a duré 2 jours, puis la température est revenue avec des sueurs nocturnes (de la même manière de l'ovni et du laser à sang)

A 6 ans fille:
- 3 mois auparavant il y avait un mal de tête
- parfois des sueurs nocturnes
- pendant ces 10 mois, elle a eu une sinusite à deux reprises. Bien que
jusqu'à ce moment il n'y avait jamais eu de complications
bronchite
- la température est également stable au début à 37,2, maintenant
à travers le temps (il y a des jours où elle est normale même le soir)
- pour la première fois dans la vie après avoir donné du sang pendant 5 mois
perdu connaissance, puis s’est déchirée (un médecin a dit:
que c'était une convulsion). Ensuite, 45 lymphocytes ont été trouvés et
hémoglobine 110, segmentaire 48, plasmocytes 1
- au mois 9, la bilirubine directe 6,6 et le total 19,5, et
augmentation du nombre de leucocytes à 10,12, Eu 2, lymphocytes 35.
- le bébé ne dort pas assez

1) PCR sanguine pendant 9 mois: (cytomégalovirus, type herpès 1,2,
Toxoplasma, Epstein-Barra) non détecté
2) méthode d'immunoessai:
- anticorps M à 9 mois (cytomégalovirus, toxoplasme,
herpès type 1.2, Epstein-Barra) - négatif. Epstein
Barra même anticorps G - résultat négatif.
-Anticorps G au cytomégalovirus de 9 à 10 mois (2 semaines)
diminué de 42 à 40
3) Dans le nez et dans la gorge, Stafolokkok doré 10 à 4 degrés, et dans
glanda streptoccock piogenes

Chez la fille de trois ans:
- transpiration quotidienne accrue, parfois la nuit
- la température est la même que celle de la sœur aînée, mais sans
maux de tête et crampes.
- À 9 mois, ils ont retrouvé les leucocytes 9,5, EUC 2, l'hémoglobine 114, le segment de segment 58, les lymphocytes 36, (avant cela, ils ne donnaient pas de sang).
- La PCR n'a pas réussi, n'a pas semé. Mais même les anticorps G et M anti-cytomégalovirus et Epstein-Barre sont négatifs.

1) Cela donne à penser qu'il y a 10 mois, ce n'était pas un cytomégalovirus et PAS Epstein-Barr? puisque le plus jeune anticorps G est de 0,25 et 0,1
2) Dites-moi s'il vous plaît, pouvons-nous avoir oublié certains virus? Et vaut-il la peine de les vérifier?
3) Dites-moi où se trouve habituellement l'ADN de chaque virus (cytomégalovirus, Epstein-Barr, herpès 1,3,2, 6,7,8) dans l'urine, dans la salive, dans le sang, le liquide céphalo-rachidien, le grattage.
4) À quoi ça ressemble, s'il vous plaît dites-moi. Je vous en prie beaucoup. J'étais à l'hôpital, la cause n'a pas été trouvée. J'ai déjà les mains baissées.

8 points sur une échelle de 10. Si vous prenez une pilule, par exemple un analgine, la douleur disparaît pendant une heure ou deux et une nouvelle fois. J’hésite à prendre des médicaments contre la douleur, j’ai peur de faire du mal. Chaque fois qu’elle souffre, la pression est normale 110/70, mais pendant la douleur la température est de 37,2 à 37,6. Le mal de tête ne change pas avec le changement de position, les parents de ces symptômes n’ont pas été observés. La relation entre le mal de tête et le cycle menstruel n'est pas observée.

Passé un test sanguin, il y a environ deux semaines, tout est normal, à l'exception de l'hémoglobine 106, car je suis enregistrée pour une anémie du premier degré depuis mon enfance et une plaquette élevée sur 385, alors que la norme est de 180 à 320. Il existe également un diagnostic du TRI et du NDC, scoliose du deuxième degré, névralgie intercostale.
Enregistré sur ces "maladies", cela fait environ 3 ans.
Nous avons également fait une échographie abdominale, l'omission du rein droit, et tout est normal, le test du foie est tout à fait normal.

Questions: 1) Certains médecins disent qu'il vaut la peine de faire une tomographie cérébrale, en vaut-il la peine? 2) Ne pourrait-il s'agir que des symptômes du TRI et rien d'autre? 3) Comment agir?

Bonjour! J'ai 35 ans, il y a un an et demi, j'étais en Thaïlande et j'avais l'imprudence (dans un état d'ébriété), bien que protégé, mais au contact d'une prostituée thaïlandaise. Après un baiser avec elle, je me sentais mal et j'étais malade.Le lendemain, j'étais très étourdi, mais je n'y prêtais pas très attention, car je pensais que c'était la cause de ce syndrome de la gueule de bois.Après quelques jours, il y avait une miction fréquente, mais cela ne durait que quelques jours. Plus tard, à mon arrivée à la maison, pendant 3 semaines, plus rien ne me dérangeait. Ensuite, cela a empiré. Tout d’abord, de très fortes éructations ont commencé, mais j’écrivais cela pour les aliments mangés, car j’ai mangé plus de protéines pendant cette période ( Cinq jours plus tard, quand je me suis réveillé le matin, je me suis senti amer dans la bouche et une légère douleur dans l'hypochondre droit m'a incité à faire une échographie et une numération sanguine complète. L'échographie a montré une légère augmentation de mon foie et de ma rate, des problèmes de voies biliaires et le médecin a diagnostiqué des signes de cholangite. Les analyses de sang ont été les suivantes: Bilirubine 19.6. Thymol test 1.8 Créatinine 0,060. Urée 4.8. A-amlase 22. Protéine totale 76. ALT 0.30. AST 0,51.SRBC-4,5.10 à 14 degrés, l'hémoglobine 145. Leucocytes 5,4.10 à 9 degrés. Ensuite, j'ai passé les tests d'hépatite A, B, C - tout est négatif. En outre, des tests ont été effectués par PCR dans le dispensaire veineux: types Chlamydia trahomatis, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis, papillomavirus 18 et 16, tous négatifs. J'ai également passé positivement Ureaplasma urealyticum (mais cet indicateur était positif pour moi il y a longtemps). La bactérioscopie des voies urinaires est OK. Après avoir montré ces tests au médecin thérapeute, il m'a dit qu'il n'y avait pas de souci particulier et qu'il suffisait de boire le bouillon des hanches et de prendre Duspatalin. C'est ce que j'ai fait, mais mon état n'a fait qu'empirer. La température constante au-dessous de la fibre était comprise entre 36,9 et 37,6 ° C et variait au cours de la journée. Chaque jour, forte faiblesse, forte sueur la nuit, perte de poids par semaine de 12 kg. désir de s'allonger, douleurs aiguës à la rotule (côté droit
!), qui a eu lieu après environ une minute, douleur dans l'hypochondre droit, nausée constante, cuire les yeux, anémie des extrémités. Comprenant que ce traitement ne m'aidait pas, je me suis tourné vers un spécialiste des maladies infectieuses. De nombreux tests ont été effectués: les selles sur les œufs des vers n'ont pas été détectées (il a fait un don 2 fois). L'analyse pour l'infection par le VIH est négative (plus tard cette analyse et les tests pour l'hépatite ont été passés 5 fois) Il a avalé la sonde, conclusion: congestive gastroduodénopathie. Réflexe duodénal-gastrique. Oesophagite par reflux Art. B. Numération sanguine répétée: augmentée: bilirubine 20,8, bilirubine simple 4.27. Bilirubine indirecte 16,56, érythrocytes 6,09. Les éosinophiles sont abaissés: 0,3, tous les autres indicateurs sont normaux, après quoi les médicaments suivants ont été prescrits (bien que le diagnostic n'ait pas été établi): Cefix, Créon, Holiver, Vermox, Enterosgel, Motilium, Erbisol, Adaptol, Spasmomene. MAIS même ces médicaments n’ont pas amélioré ma position. De plus, de fortes éructations ont commencé pour ma femme, elle a également développé une faiblesse, des ruches sous les yeux, une température corporelle élevée et de la transpiration la nuit. Elle a également passé une échographie et des analyses de sang, mais tout était normal. Plus tard, j'ai eu des problèmes de gorge, une gorge rouge et une légère toux, de même que mon épouse. Nous avons commencé à nous gargariser avec un chlorophiliptique et nous avons également commencé à boire et à nous gargariser avec un bactériophage staphylococcique.J'ai donné une analyse du staphylocoque: 10 * 3 Coe / mol. Il y avait un patient ORL, il a regardé la gorge et a dit que ce n'était pas la raison, et que ces indicateurs ne pouvaient pas causer de tels symptômes.Il était à la réception chez le gastro-entérologue, a fait une deuxième échographie. Les voies biliaires étaient déjà normales. J'ai passé l'analyse d'Epstein Barr positivement à 2,47, avec un taux pouvant aller jusqu'à 0,150. Il a fait l’immunogramme: parfait (c’est à ce moment-là que l’état était, pour le dire gentiment, pas très bon). Le médecin a dit que peu de gens ont un aussi bon immunogramme.

http://www.health-ua.org/tag/86003-tochnota-pri-anemii.html

Anémie ferriprive - symptômes et traitement

L'anémie ferriprive est une maladie caractérisée par une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang. Selon les résultats des recherches dans le monde, environ 2 milliards de personnes souffrent de cette forme d'anémie de gravité variable.

Les enfants et les femmes qui allaitent sont les plus exposés à cette maladie: un enfant sur trois dans le monde souffre d'anémie, presque toutes les femmes qui allaitent souffrent d'anémie à des degrés divers.

Cette anémie a été décrite pour la première fois en 1554 et les médicaments utilisés pour son traitement ont été appliqués pour la première fois en 1600. C’est un problème grave qui menace la santé de la société, car il a un impact non négligeable sur les performances, le comportement, le développement mental et physiologique.

Cela réduit considérablement l'activité sociale, mais malheureusement, l'anémie est souvent sous-estimée car une personne s'habitue progressivement à une diminution des réserves de fer dans son corps.

Causes de l'anémie ferriprive

Qu'est ce que c'est Parmi les causes de l'anémie ferriprive, il en existe plusieurs. Il y a souvent une combinaison de raisons.

La carence en fer est souvent ressentie par les personnes dont le corps a besoin d'une dose élevée de cet oligo-élément. Ce phénomène est observé avec une croissance corporelle accrue (chez les enfants et les adolescents), ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

La présence d'un niveau suffisant de fer dans le corps dépend en grande partie de ce que nous mangeons. Si le régime alimentaire est déséquilibré, l'apport alimentaire est irrégulier, les mauvais aliments sont consommés, alors tout cela réuni provoquera un manque d'apport en fer dans le corps avec les aliments. À propos, les principales sources de fer sont la viande: viande, foie, poisson. Relativement beaucoup de fer dans les œufs, les haricots, les haricots, le soja, les pois, les noix, les raisins secs, les épinards, les pruneaux, la grenade, le sarrasin, le pain noir.

Pourquoi une anémie ferriprive apparaît-elle et de quoi s'agit-il? Les principales raisons de cette maladie sont les suivantes:

1. Apport insuffisant de fer avec de la nourriture, surtout chez les nouveau-nés.
2. Perturbation de l'aspiration.
3. Perte de sang chronique.
4. Besoin accru de fer avec une croissance intensive chez les adolescentes, pendant la grossesse et l'allaitement.
5. Hémolyse intravasculaire avec hémoglobinurie.
6. Violation du transport de fer.

Même des saignements minimes, à raison de 5 à 10 ml / jour, entraînent une perte de 200 à 250 ml de sang par mois, ce qui correspond à environ 100 mg de fer. Et si la source des saignements latents n’est pas établie, ce qui est assez difficile en raison de l’absence de symptômes cliniques, le patient peut développer une anémie ferriprive dans un à deux ans.

Ce processus se produit plus rapidement en présence d'autres facteurs prédisposants (perturbation de l'absorption du fer, consommation insuffisante de fer, etc.).

Comment se développe l'IDA?

1. Le corps mobilise la réserve de fer. Il n'y a pas d'anémie, pas de plaintes, un déficit en ferritine peut être détecté au cours de l'étude.
2. Tissu mobilisé et transport du fer, la synthèse de l'hémoglobine est préservée. Il n'y a pas d'anémie, peau sèche, faiblesse musculaire, vertiges, signes de gastrite. L'examen a révélé une carence en fer sérique et une diminution de la saturation en transferrine.
3. Tous les fonds souffrent. Une anémie apparaît, la quantité d'hémoglobine diminue, puis les érythrocytes diminuent.

Degrés

Le degré d'anémie de carence en fer dans la teneur en hémoglobine:

• facile - l'hémoglobine ne baisse pas en dessous de 90 g / l;
• moyen - 70-90 g / l;
• grave - hémoglobine inférieure à 70 g / l.

Niveau normal d'hémoglobine dans le sang:

• pour les femmes - 120-140 g / l;
• pour les hommes - 130-160 g / l;
• chez les nouveau-nés - 145 à 225 g / l;
• enfants 1 mois - 100-180 g / l;
• enfants 2 mois. - 2 ans. - 90-140 g / l;
• chez les enfants âgés de 2 à 12 ans - 110 à 150 g / l;
• enfants 13-16 ans - 115-155 g / l.

Cependant, les signes cliniques de sévérité de l'anémie ne correspondent pas toujours à la sévérité de l'anémie selon les critères de laboratoire. Par conséquent, la classification proposée de l'anémie en fonction de la gravité des symptômes cliniques.

• Grade 1 - pas de symptômes cliniques;
• 2 degrés - faiblesse modérée, vertiges;
• Grade 3 - il y a tous les symptômes cliniques d'anémie, d'invalidité;
• Grade 4 - représente l'état grave du precoma;
• 5 degrés - est appelé "coma anémique", dure plusieurs heures et est fatal.

Signes de stade latent

Une carence en fer latente (cachée) dans le corps peut entraîner des symptômes du syndrome sidéropénique (carence en fer). Ils ont le caractère suivant:

• faiblesse musculaire, fatigue;
• perte d'attention, maux de tête après un effort mental;
• au sel et aux aliments épicés et épicés;
• maux de gorge;
• peau sèche et pâle, pâleur des muqueuses;
• fragilité et pâleur des plaques à ongles;
• la matité des cheveux.

Un peu plus tard se développe un syndrome anémique dont la gravité est provoquée par le taux d'hémoglobine et de globules rouges dans le corps, ainsi que par la vitesse de l'anémie (plus elle se développe rapidement, plus les manifestations cliniques sont prononcées), les capacités compensatoires du corps (chez les enfants et les personnes âgées, moins développées). les maladies.

Symptômes de l'anémie ferriprive

L'anémie ferriprive se développe lentement et ses symptômes ne sont pas toujours prononcés. L'anémie exfolie souvent, déforme et casse les ongles, coupe les cheveux, la peau devient sèche et pâle, des convulsions apparaissent aux coins de la bouche, une faiblesse, une indisposition, des vertiges, des maux de tête, des mouches vacillantes avant l'apparition des yeux, des évanouissements.

Très souvent, chez les patients anémiques, un changement de goût est observé, un besoin irrésistible pour des produits non alimentaires, tels que la craie, l'argile et la viande crue, apparaît. Beaucoup commencent à attirer des odeurs nettes, telles que l'essence, la peinture émail, l'acétone. Le tableau complet de la maladie ne s'ouvre qu'après un test sanguin général pour les paramètres biochimiques de base.

Diagnostic de l'IDA

Dans les cas typiques, le diagnostic d'anémie ferriprive n'est pas difficile. Souvent, la maladie est détectée dans les analyses, transmise pour une raison complètement différente.

En général, un test sanguin manuel révèle une diminution de l'hémoglobine, un indice de couleur du sang et de l'hématocrite. Lors de l'exécution d'une KLA sur l'analyseur, des modifications sont détectées dans les indices érythrocytaires caractérisant le contenu en hémoglobine dans les érythrocytes et la taille des érythrocytes.

L’identification de tels changements est la raison de l’étude du métabolisme du fer. Plus de détails sur l'évaluation du métabolisme du fer sont décrits dans l'article sur la carence en fer.

Traitement de l'anémie ferriprive

Dans tous les cas d'anémie ferriprive, il est nécessaire, avant de commencer le traitement, d'établir la cause immédiate de cette affection et, si possible, de l'éliminer (le plus souvent, éliminer la source de la perte de sang ou traiter la maladie sous-jacente compliquée de sidéropénie).

Le traitement de l'anémie ferriprive chez les enfants et les adultes devrait être fondé sur des bases pathogéniques, complet et viser non seulement à éliminer l'anémie en tant que symptôme, mais également à éliminer la carence en fer et à reconstituer ses réserves dans le corps.

Le traitement classique de l'anémie:

• élimination du facteur étiologique;
• organisation d'une nutrition adéquate;
• prendre des suppléments de fer;
• prévention des complications et des récidives de la maladie.

Avec une bonne organisation des procédures ci-dessus, vous pouvez compter sur l’élimination de la pathologie d’ici quelques mois.

Préparations de fer

Dans la plupart des cas, la carence en fer est éliminée à l'aide de sels de fer. Le médicament le plus abordable utilisé aujourd'hui pour traiter l'anémie ferriprive est le sulfate de fer, il contient 60 mg de fer et est pris 2 à 3 fois par jour.

D'autres sels de fer, tels que le gluconate, le fumarate, le lactate, ont également de bonnes propriétés d'absorption. Compte tenu du fait que l'absorption de fer inorganique avec des aliments diminue de 20 à 60% avec les aliments, il est préférable de prendre de tels médicaments avant les repas.

Effets secondaires possibles des suppléments de fer:

• goût métallique dans la bouche;
• inconfort abdominal;
• la constipation;
• la diarrhée;
• nausées et / ou vomissements.

La durée du traitement dépend de la capacité du corps du patient à absorber le fer et se poursuit jusqu'à la numération sanguine en laboratoire (numération des globules rouges, hémoglobine, indice de couleur, taux sérique de fer et capacité de liaison du fer).

Après avoir éliminé les signes d’anémie ferriprive, il est recommandé d’utiliser le même médicament, mais à dose prophylactique réduite, car le traitement ne vise pas tant l’élimination des signes d’anémie, mais la reconstitution d’une carence en fer dans le corps.

Régime alimentaire

Le régime alimentaire pour l'anémie ferriprive est la consommation d'aliments riches en fer.

La nutrition est bonne avec l'inclusion obligatoire dans le régime des aliments contenant du fer hémique (veau, bœuf, agneau, viande de lapin, foie, langue). Il convient de rappeler que l’acide ascorbique, citrique et succinique contribue à renforcer la ferro-sorption dans le tractus gastro-intestinal. Les oxalates et les polyphénols (café, thé, protéines de soja, lait, chocolat), le calcium, les fibres alimentaires et d’autres substances inhibent l’absorption du fer.

Cependant, peu importe la quantité de viande que nous consommons, seulement 2,5 mg de fer en seront absorbés dans le sang chaque jour - c'est la quantité de corps que le corps est capable d'absorber. Et à partir de complexes contenant du fer absorbés 15 à 20 fois plus - c'est pourquoi, avec l'aide d'un seul régime, le problème de l'anémie n'est pas toujours possible à résoudre.

Conclusion

L'anémie ferriprive est une maladie dangereuse qui nécessite une approche thérapeutique appropriée. Seules l’administration à long terme de suppléments de fer et l’élimination de la cause du saignement permettront d’éliminer la pathologie.

Pour éviter des complications graves du traitement, des analyses de sang en laboratoire doivent être surveillées en continu tout au long du traitement de la maladie.

http://simptomy-lechenie.net/zhelezodeficitnaya-anemiya/

Manifestations de l'anémie - causes et effets de la carence en fer

L'anémie (couramment appelée anémie) est un état pathologique dont il est question en cas de diminution du nombre de globules rouges (globules rouges), du taux d'hémoglobine responsable du transport de l'oxygène dans le sang et d'un indicateur appelé hématocrite (rapport entre les globules rouges dans le sang et le volume total). ).

Une maladie est diagnostiquée si ces taux chutent de plus de 2 écarts types par rapport à la valeur normale.

Types et causes de l'anémie

Il existe différentes classifications de l'anémie. L'un d'eux est basé sur la gravité de la maladie:

1. Anémie légère - le taux d'hémoglobine est compris entre 10 et 12 g / dl;
2. Anémie modérée - le taux d'hémoglobine est compris entre 8 et 9,9 g / dL;
3. Anémie sévère - le taux d'hémoglobine est compris entre 6,5 et 7,9 g / dL;
4. Anémie à risque de mort - le taux d'hémoglobine est inférieur à 6,5 g / dl.

Un autre élément par lequel les types d'anémie sont classés est ses causes. La prise en compte des facteurs à l'origine de la maladie met en évidence les types d'anémie suivants:

Anémie post-hémorragique (perte de globules rouges en cas de saignement)

Comme son nom l'indique, ce type d'anémie est la conséquence d'une perte de sang aiguë ou chronique. Les saignements aigus se produisent le plus souvent à la suite d’une hémorragie post-traumatique ou de saignements massifs du tractus gastro-intestinal ou du tractus génital.

On estime qu'une perte d'environ 20% du volume sanguin en circulation peut provoquer des symptômes d'anémie. La perte de sang chronique est généralement associée à des maladies du tractus gastro-intestinal.

Anémie due à une carence en fer

L'anémie due à une carence en fer est la conséquence d'un manque de fer dans l'organisme. Les principales causes de carence en fer dans le corps humain sont sa perte avec le sang. Par conséquent, le plus souvent, une anémie due à une carence en fer survient chez les femmes chez qui le fer est perdu avec le sang menstruel, en particulier avec des saignements trop fréquents ou trop abondants.

Dans certains cas, on peut observer une augmentation de la demande en fer - il s’agit de la période de la puberté, de la grossesse et de l’allaitement, ainsi que chez les enfants nés prématurément et les nouveau-nés non nourris au lait maternel.

La cause de la carence en fer, ainsi que la faible absorption de cet élément dans le tractus gastro-intestinal. Cela est particulièrement vrai pour les patients après le retrait de l'estomac ou de la région intestinale, les personnes souffrant d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn).

Anémie de maladies chroniques

De nombreuses maladies chroniques peuvent également provoquer une anémie. Cela est dû au processus d'inflammation et à la production altérée de facteurs déterminant le bon fonctionnement de la moelle osseuse.

Par conséquent, l'anémie est particulièrement fréquente dans des maladies telles que le cancer, les maladies auto-immunes (polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux), les inflammations bactériennes chroniques, les infections fongiques ou virales, ainsi que les maladies des reins, du tube digestif, etc.

Anémie mégaloblastique

Le nom d'anémie mégaloblastique est associé à une augmentation du nombre de globules rouges. Tout d'abord, en raison de la carence en vitamine B12 et en acide folique. La vitamine B12 est nécessaire à la synthèse normale de l'ADN.

Par conséquent, son absence conduit à la perturbation de ce processus, qui se traduit rapidement par une division rapide des cellules et conduit à leur croissance inappropriée et à leur réduction en nombre.

L'acide folique, comme la vitamine B12, est impliqué dans les processus de synthèse de l'ADN et sa déficience entraîne une perturbation de la division - les globules rouges sont obtenus anormalement volumineux.

Causes de l'anémie causée par une carence en vitamine B12:

• régime alimentaire inapproprié, pauvre en vitamine B12;
• alcoolisme;
• les maladies associées à une insuffisance ou à un dysfonctionnement du facteur de Kasla (facteur produit par les cellules de l'estomac), responsable de l'absorption de la cobalamine ou de la vitamine B12;
• absorption réduite de la cyanocobalamine complexe.

Causes de l'anémie avec déficit en acide folique:

• syndrome de trouble d'absorption;
• manque de diète;
• alcoolisme chronique;
• une période de forte demande - grossesse, allaitement, cancer;
• prendre certains médicaments (par exemple, le méthotrexate), des antiépileptiques (par exemple, la phénytoïne) et des antituberculeux.

Anémie hémolytique

L'anémie hémolytique est un groupe très complexe de maladies caractérisé par une dégradation anormale et prématurée des globules rouges.

L'hémolyse, c'est-à-dire que le processus de décomposition peut se produire à l'intérieur et à l'extérieur des vaisseaux (rate, foie). Ce type d'anémie peut donner des symptômes sous forme d'ictère, car une destruction excessivement active des globules rouges produit des quantités importantes d'hémoglobine qui, après un cycle de modifications biochimiques du foie, seront converties en bilirubine, qui donne à la peau et aux yeux une teinte jaune caractéristique..

L'anémie hémolytique est divisée en:

• congénital, provoquée par un défaut dans le dispositif des cellules sanguines, par exemple, une érythrocytose congénitale (les cellules sanguines n'ont pas la membrane cellulaire correcte), une thalassémie, une drépanocytose;
• acquis, dans lequel les globules rouges normaux sont détruits par l'action du système immunitaire ou par des toxines (par exemple des métaux lourds), des médicaments (contenant du soufre, dérivés du platine), des "dommages mécaniques", par exemple une valve cardiaque artificielle ou des infections (paludisme, toxoplasmose, leishmaniose).

Anémie aplastique

L'anémie aplasique est une maladie qui comprend des troubles de la fonction de la moelle osseuse et une diminution du nombre d'éléments sanguins (dans ce cas, pas uniquement les globules rouges).

L'anémie aplasique peut toucher une personne à tout âge. Dans certains cas, elle est congénitale, dans d'autres, elle est acquise. L'anémie apparaît parfois soudainement ou se développe progressivement, sur une longue période, voire plusieurs mois. L'anémie aplasique peut être grave et entraîner la mort.

Les causes de cette maladie grave ne sont pas entièrement connues, mais il existe de fortes présomptions quant à l'importance des facteurs suivants:

• radiothérapie et chimiothérapie - l'anémie aplasique figure sur la liste de leurs effets secondaires;
• contact avec des insecticides et des herbicides;
• troubles auto-immuns;
• conditions de travail;
• infections virales;
• prendre certains médicaments, tels que certains antibiotiques et médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde;
• anémie hémolytique;
• maladies du tissu conjonctif;
• hémoglobinurie nocturne.

Autres causes d'anémie

En plus de la carence en fer et de la perte de sang, d'autres causes d'anémie peuvent être indiquées:

• manque de vitamine B12. Ce type d'anémie apparaît en violation de l'absorption de la vitamine B12 par le tractus gastro-intestinal. Cela peut être le résultat d'une mauvaise alimentation, du végétarisme ou de l'alcoolisme;
• fissure des globules rouges, causée par une attaque d'anticorps;
• infection par les nématodes;
• maladies de la moelle osseuse (leucémie, myélome multiple) - la moelle osseuse ne produit pas assez de globules rouges, ce qui provoque une anémie;
• certains médicaments;
• Virus VIH et SIDA.

Symptômes de l'anémie

Les manifestations cliniques dépendent principalement du type d'anémie.

Anémie ferriprive apparente dans un frottis sanguin périphérique

Cependant, il existe certaines caractéristiques communes, telles que:

• pâleur de la peau et de la conjonctive des yeux;
• essoufflement après l'effort;
• l'apathie;
• somnolence;
• scotome;
• les acouphènes;
• problèmes de mémoire et de concentration;
• respiration superficielle;
• évanouissement;
• la dépression;
• augmentation de la température corporelle;
• avoir froid;
• symptômes douloureux dans la région du coeur.

En cas d'anémie post-hémorragique, les symptômes dépendent de la quantité de sang perdue. En cas de perte rapide de sang (saignement aigu), avec un volume compris entre 1,5 et 2 litres, cela peut entraîner une diminution de la température corporelle, des sueurs froides, de l'anxiété, des troubles de la miction et le développement du choc dit hypovolémique - chute de pression artérielle, entraînant une violation conscience, et même perte de conscience. Si les pertes de sang sont chroniques, on observe le plus souvent des signes d'anémie ferriprive.

L'anémie due à une carence en fer est associée à l'apparition de symptômes d'anémie courants, ainsi que d'autres troubles spécifiques, tels que: troubles de l'appétit, protrusion et lissage de la surface de la langue, fissures douloureuses aux coins de la bouche (morsures), peau sèche et trop pâle, ongles fragiles. Un symptôme caractéristique peut être une perte de cheveux excessive.

L'anémie chronique est généralement accompagnée de troubles associés à la maladie sous-jacente. En règle générale, l'anémie n'apparaît que quelques mois après l'apparition des premiers symptômes d'une maladie chronique.

Les symptômes de l'anémie mégaloblastique dépendent du type de carence. Avec une carence en vitamine B12, des troubles du système nerveux peuvent apparaître, tels que des troubles de la personnalité, ainsi que des paresthésies (fourmillements) des bras et des jambes, ressentant le passage du courant dans la colonne vertébrale lorsque la tête est inclinée vers l'avant, un engourdissement des bras et des jambes.

En cas d'anémie grave, il peut y avoir: troubles de la sensibilité, troubles de la marche (déséquilibre), troubles de la miction et troubles de la vision. Les autres symptômes incluent une perte de goût, une sensation de brûlure de la langue, une perte de poids et des symptômes du tractus gastro-intestinal, des nausées, des vomissements ou une diarrhée.

La carence en acide folique ne provoque pas de troubles du système nerveux, mais la couleur de la peau peut être un symptôme caractéristique. La carence en acide folique est particulièrement dangereuse pendant la grossesse, car elle peut entraîner des anomalies congénitales chez les enfants.

L'anémie hémolytique peut être associée à l'apparition d'une jaunisse et d'une hypertrophie du foie et de la rate.

L'anémie aplasique peut provoquer des symptômes associés à des lésions de la moelle osseuse et, partant, non seulement à la production de globules rouges, mais également de plaquettes et de leucocytes dans le sang. En règle générale, essoufflement et faiblesse.

La production de sang avec facultés affaiblies conduit à une tendance accrue à des ecchymoses et, dans les cas plus graves, à des saignements spontanés de divers organes et systèmes.

Diagnostic de l'anémie

L'hémoglobine (Hb) est l'un des paramètres permettant de diagnostiquer l'anémie. C'est une protéine présente dans les globules rouges qui est responsable de la «prise» d'oxygène dans les poumons et de son transport vers les cellules du corps, puis du dioxyde de carbone et son acheminement vers les poumons.

Les valeurs admissibles pour les tests de laboratoire sont assez larges, mais varient entre: 12-16 g / dl pour les femmes 14-18 g / dl pour les hommes et 14,5-19,5 g / dl pour les nouveau-nés. Le paramètre suivant est l'hématocrite. C'est le rapport entre le volume des éléments sanguins (principalement les globules rouges (érythrocytes)) et le volume du sang total.

Hct prend les valeurs suivantes:

• pour les femmes, 35-47%;
• pour les hommes, 42–52%;
• et pour les nouveau-nés entre 44 et 80% (dans les premiers jours de la vie).

Dans les résultats de la recherche, nous sommes également pris en compte le montant de globule rouge:

• pour les femmes 4,2-5,4 millions / mm 3;
• pour les hommes, 4,7 à 6,2 millions / mm 3;
• et pour les nouveau-nés de 6,5 à 7,5 millions / mm 3.

Lorsque la valeur de ces indicateurs est réduite, on peut parler d'anémie.

Le diagnostic de l'anémie repose sur l'étude de la morphologie du sang périphérique, caractérisée par une diminution du nombre de globules rouges, d'hémoglobine et d'hématocrite.

Un paramètre important pouvant indiquer une anémie est le volume de globules rouges (MCV), qui devrait être (selon la norme de laboratoire) entre 80 et 92 fl. Si elle est inférieure à la normale, l'anémie est appelée microcytique, si elle est normale, normocytique et si elle est supérieure à la normale, macrocytaire.

En cas d’anémie post-hémorragique survenant dans des situations d’urgence, le MCV est normal. En cas d’anémie post-hémorragique chronique, des symptômes de carence en fer sont observés.

L'anémie due à une carence en fer est associée à une diminution du MCV (anémie microcytaire). Le nombre de plaquettes dans le sang peut être correct ou réduit.

Des études complémentaires confirmant l’anémie due à une carence en fer consistent bien entendu en une étude du taux de fer dans le sang. Il y a aussi une diminution de la concentration de ferritine dans le sang et une augmentation du TIBC. Pour diagnostiquer les causes d'une carence en fer, il est important de consulter un gynécologue (femme) et de diagnostiquer le tractus gastro-intestinal.

En cas d'anémie chronique, le MCV est généralement normal. De plus, une augmentation des paramètres d'inflammation peut être observée. Par conséquent, d'autres études sont nécessaires pour reconnaître la maladie sous-jacente.

L'anémie due à une carence en vitamine B12 est diagnostiquée sur la base d'une augmentation du volume de globules rouges (MCV), ainsi que de tests sanguins pour la vitamine B12. Dans le diagnostic est important d'évaluer l'état du tractus gastro-intestinal, en tant que principale cause de l'absorption de cette vitamine. En cas d'anémie avec déficit en acide folique, le VCM augmente également.

Pour diagnostiquer l'anémie aplastique, les médecins recommandent généralement une biopsie de la moelle osseuse. La suspicion d'anémie aplasique se pose également sur la base de certains changements dans le sang, en plus d'un manque d'hémoglobine, d'une diminution du taux de leucocytes (leucopénie) et de plaquettes dans le sang.

En cas d'anémie hémolytique, le VCM se situe généralement dans la plage normale, mais peut parfois être augmenté. Des globules rouges irréguliers peuvent être observés dans le frottis sanguin. Les globules rouges vivent 100 à 120 jours. Au cours de leur vie, ils parcourent 250 km de route, bougent constamment, apportent de l'oxygène aux cellules et en absorbent le dioxyde de carbone.

Parfois, cependant, le voyage de ces cellules se termine prématurément et dure environ 50 jours. Ensuite, ils parlent de la dégradation prématurée des globules rouges lors de leur hémolyse. Cette maladie est appelée anémie hémolytique. Le syndrome hypersplénique, c'est-à-dire une activité accrue de la rate, peut conduire à cet état de choses.

La rate est responsable de la destruction des vieux globules rouges. Dans le cas du syndrome hypersplénial, la rate "utilise" également de jeunes cellules. Le paludisme, ainsi que d’autres infections, comme la toxoplasmose et le cytomégalovirus, est une cause bien connue de l’anémie hémolytique. Une perturbation cellulaire peut également survenir après une transfusion sanguine. Dans ce cas, la cause de l'hémolyse est une divergence dans le système antigénique du sang.

Méthodes de traitement de l'anémie

Pour le traitement de l'anémie devrait, bien sûr, considérer sa cause. L'anémie post-hémorragique aiguë survient chez les adultes après une perte d'environ 20% du volume sanguin total. Le traitement consiste principalement à retarder et à arrêter les saignements, à la transfusion de concentrés de globules rouges, ainsi qu’à l’introduction de médicaments de remplacement du sang et de solutions pour perfusion.

En cas d'anémie avec carence en fer, le traitement consiste à rétablir son niveau dans le corps. Avant de commencer le traitement, déterminez la cause de la perte de fer. En cas d'anémie grave, le fer est généralement utilisé sous forme d'injections, tandis que dans les formes bénignes, un traitement peut être prescrit sous forme d'additifs alimentaires.

Bien entendu, il est également nécessaire d'enrichir le régime alimentaire avec des aliments contenant de grandes quantités de fer, tels que: viande rouge, légumes, grains entiers, légumineuses et pruneaux, figues.

En cas d'anémie avec carence en vitamine B12, il est nécessaire de la nourrir de l'extérieur sous forme d'injections (dans les préparations orales, il est mal absorbé), qui sont souvent utilisées dans le régime approprié jusqu'à la fin de la vie. Pour éviter une carence en vitamine B12, vous devez vous assurer que votre régime alimentaire contient des produits d'origine animale.

L'acide folique, contrairement au fer et à la vitamine B12, peut être utilisé par voie orale. L'anémie provoquée par une carence en acide folique peut être prévenue en enrichissant le régime de beaucoup de fruits et de légumes. Les femmes enceintes doivent être conscientes de l'apport quotidien du médicament contenant de l'acide.

Les principales méthodes de traitement de l'anémie aplasique comprennent: la greffe de moelle osseuse et le traitement par immunosuppresseurs (dans le cas où une anémie aplasique apparait sur fond de troubles auto-immuns). En outre, le traitement comprend des mesures symptomatiques, à savoir des transfusions de plaquettes et de concentré de globules rouges.

Les patients se voient également prescrire des antibiotiques et des antifongiques. Compte tenu des troubles de l’immunité chez les personnes atteintes d’anémie aplasique, il est recommandé d’éviter de se trouver dans des endroits très peuplés, où l’infection peut être facilement infectée, ainsi que le respect des règles d’hygiène personnelle (lavage des mains).

Le traitement de l'anémie hémolytique consiste, s'il est bien entendu possible, dans le traitement de la maladie sous-jacente à l'origine de ce trouble sanguin. Dans le cas d'anémie sur fond de troubles auto-immuns, des glucocorticoïdes et des médicaments immunosuppresseurs sont utilisés.

Si l'on soupçonne que divers médicaments sont à l'origine de la maladie, arrêtez-les si possible. Cependant, il arrive que des transfusions périodiques de concentrés de globules rouges soient la seule issue.

Pronostic pour l'anémie

Le pronostic dépend de la cause de l'anémie. La détection précoce et le déploiement rapide d’un programme de traitement de l’anémie post-hémorragique sont associés à un bon pronostic.

En cas d'anémie avec carence en fer, en acide folique ou en vitamine B12, un supplément et un changement de régime sont nécessaires, ainsi qu'une explication des raisons de la perte de ces composants importants. Un pire pronostic concerne d'autres types d'anémie pour lesquels il n'est pas toujours possible de guérir.

L'anémie ou l'anémie est une maladie dangereuse. Si vous pensez que vous avez une anémie, consultez un médecin pour commencer le traitement dès que possible. L'absence de traitement pour l'anémie peut entraîner l'épuisement et de nombreuses complications.

Prévention de l'anémie

Pour la prévention de l'anémie, une nutrition adéquate revêt une importance particulière, ainsi que le diagnostic rapide d'éventuels problèmes du tractus gastro-intestinal ou du canal de naissance chez la femme. Il est important que tout le monde subisse un frottis sanguin au moins une fois par an.

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