Il existe trois types de croissance tumorale:

1- Croissance expansive. La tumeur se développe, grossissant constamment et comprimant les tissus environnants. Ce type de croissance est caractéristique principalement des tumeurs bénignes à faible taux de croissance.

2 Croissance de mise en valeur. La taille de la tumeur augmente en raison de la transformation dans les cellules tumorales situées à proximité de la tumeur.

3 Croissance infiltrante ou invasive. Avec ce type de croissance, la tumeur se développe dans les tissus environnants et les détruit. Ce type de croissance est caractéristique des tumeurs malignes à croissance rapide.

Dans les organes creux, on distingue également les types exophytiques (lorsque la tumeur se développe dans la lumière de l'organe), les types endophytes (croissance tumorale dans la paroi de l'organe creux) et les types de croissance mixtes.

Tumeurs bénignes et malignes.

Selon le pronostic, les tumeurs sont divisées en trois groupes:

1 Tumeurs bénignes. Ces tumeurs sont construites à partir de cellules qui conservent les caractéristiques du tissu d'origine. Habituellement, l'interposition des cellules est perturbée - atypisme tissulaire. L'atypisme cellulaire n'est pas caractéristique des tumeurs bénignes. Ces tumeurs se développent lentement, de manière expansive, n’ont pas d’effet toxique sur le corps et ne provoquent pas de métastases. Cependant, ces tumeurs peuvent être malignes, c'est-à-dire se transformer en une tumeur maligne. La valeur pour le corps dépend de l'emplacement de la tumeur. Les tumeurs cutanées bénignes ne sont pas dangereuses pour la santé, et les tumeurs cérébrales bénignes peuvent rapidement entraîner la mort d'un patient en raison de la compression du tissu cérébral.

2. tumeurs malignes. Ils se composent de cellules peu différenciées qui ont perdu les caractéristiques spécifiques du tissu d'origine. Ils sont caractérisés par un atypisme tissulaire et cellulaire. Les tumeurs malignes se développent rapidement, infiltrant et détruisant les tissus environnants. Les tumeurs malignes ont des effets locaux (compression et destruction des tissus environnants) et communs (capture d'oligo-éléments, vitamines, perturbation du métabolisme, émission de produits de décomposition). Les métastases sont également caractéristiques des tumeurs malignes. Il s'agit du transfert de cellules tumorales contenant du sang ou de la lymphe dans différentes parties du corps et de la formation de ganglions tumoraux secondaires (métastases). Il existe des métastases hématogènes (propagation de la tumeur dans les vaisseaux sanguins), lymphogènes (dans les vaisseaux lymphatiques), implantation (propagation de la tumeur dans les membranes séreuses) et mixtes. Les tumeurs malignes peuvent se reproduire, à savoir réapparaître au même endroit. Ceci est le résultat de la préservation des cellules tumorales après une intervention chirurgicale.

3Tumeurs à croissance localisée. Ils occupent une position intermédiaire entre les tumeurs malignes et bénignes. Pour eux, comme pour ceux malins, une croissance invasive est caractéristique, mais ils ne métastasent pas. Ces tumeurs comprennent le cancer de la peau basocellulaire (carcinome basocellulaire).

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Croissance tumorale

À quelle vitesse la tumeur se développe-t-elle?

Des tumeurs malignes à croissance rapide se développent en quelques mois. On pense que la cellule maligne primitive d'un diamètre moyen de 10 microns, sur une période de 30 doublements, atteint une taille diagnostiquée sous condition de 1 cm.

Il en résulte une croissance de la tumeur de 40 doublons, le poids de la tumeur étant de 1 à 1,5 kg, ce qui signifie pratiquement la mort de l'organisme. Par exemple, pour le cancer du sein, la période moyenne de doublement des cellules est de 272 jours.

La croissance d'une tumeur à l'estomac en moyenne, de l'apparition de la maladie à la manifestation clinique, est d'environ 2 à 3 ans.

Le corps meurt atteint d'une tumeur maligne du fait que:

1. les organes et les tissus touchés par une formation maligne perdent leur fonction;
2. une tumeur maligne, en règle générale, s'ulcère et se décompose, ce qui prépare un terrain fertile à la survenue d'une infection secondaire;
3. Une tumeur maligne produit des déchets qui entraînent un empoisonnement du corps.
4. la croissance tumorale commence à utiliser les tissus adjacents pour sa propre nutrition.

Il faut dire quelques mots sur les métastases. Une tumeur maligne se distingue par le fait que ses cellules sont faiblement liées les unes aux autres. En conséquence, une partie des cellules peut se briser et se disperser dans tout le corps avec le flux de lymphe ou de sang, entraînant la croissance d'une tumeur dans un nouvel endroit.

Pourquoi les cellules dégénèrent-elles en cellules malignes?

C'est une question très importante. Si nous déterminons la raison pour laquelle les cellules se régénèrent, nous pourrons mettre en œuvre toute une série de mesures pour empêcher cela. Malheureusement, le processus de renaissance est généralement déterminé génétiquement. Parfois, dès la naissance, nous avons un gène mutant qui, plus tard, "aide" les cellules à renaître.

Et il se trouve que les soi-disant proto-oncogènes sont activés, ce que tout le monde possède, mais pas toujours et tous ne sont pas activés. Chaque cellule en bonne santé est génétiquement programmée pour mourir, c’est-à-dire qu’elle «sait» - au bout de combien de temps elle doit mourir.

La cellule maligne "a oublié" la mort, elle est toujours jeune et vivante.

Les carcinogènes provoquent la dégénérescence cellulaire

Dans la plupart des cas, une tumeur simplement une prédisposition génétique ne suffit pas! Nous avons besoin d'une sorte de poussée qui obligera les gènes à s'exprimer. On estime que 90% de tous les cancers chez l'homme sont causés par des facteurs environnementaux. Ces facteurs sont appelés cancérogènes.

Ce sont des agents cancérigènes qui permettent d'activer les «mauvais» gènes. Si nous pouvons éviter les effets des substances cancérogènes sur notre propre corps, nous réduisons au maximum le risque de croissance tumorale! Actuellement, il est prouvé de manière concluante qu'environ 75 substances cancérogènes sont capables de provoquer le cancer et la croissance tumorale.

Certains soupçons font un peu moins de mille.

Nous énumérons les cancérogènes les plus courants et les plus dangereux.

• - Produits chimiques exotiques - fibres d’amiante, tabac, alcool, etc. Parmi celles-ci figurent des substances liées à la profession, telles que les benzènes, etc.
• - Diverses sources de rayonnement (rayons X et rayons du soleil).
• - Inflammation chronique - en particulier, colite ulcéreuse, hépatite (inflammation du foie).
• - Des contaminants alimentaires, tels que l’aflatoxine B (moisissure de la cacahuète), des substances provenant de produits de friture (croûte noire), des nitrites et des nitrates, des aliments fumés, etc. la nourriture.
• - Virus et bactéries (papillome, hélicobacter, herpès, etc.)

Les facteurs menant aux maladies oncologiques incluent également: un mode de vie sédentaire, des processus stagnants dans les organes et les tissus (manque de circulation sanguine dans les tissus), une carence dans le corps de certaines vitamines et minéraux. Nous concluons de ce qui précède: Nous devons éviter toute exposition (particulièrement durable) à notre organisme de facteurs nocifs.

Classification de la croissance tumorale: les principales caractéristiques des types

La classification précise et moderne des tumeurs provient principalement de trois caractéristiques principales, à savoir morphologique, clinique et également histogénétique, qui sont plutôt étroitement liées et interagissent les unes avec les autres.

Si la croissance tumorale se propage principalement dans les organes, il se forme alors un ulcère profond à bords plats surélevés.

Une telle tumeur est divisée en plusieurs étapes, sachant qu’il est possible de choisir le traitement le plus efficace.

Il est possible de distinguer une période telle que la croissance tumorale infiltrante, caractérisée principalement par la destruction de la substance principale, le tissu conjonctif, ainsi que de la substance sécrétée par la tumeur.

Par conséquent, exactement comment, sur la base du tableau morphologique général d’une certaine tumeur, le médecin tire ces conclusions ou d’autres d’un ordre clinique, et l’évolution clinique de la tumeur permet souvent de juger de la structure même de la tumeur.

La croissance tumorale est évaluée uniquement par une variété de nature clinique et morphologique. Toutes les tumeurs sont divisées en bénignes et malignes.

Une variété de tumeurs morphologiques, qui ont cependant une qualité généralement favorable, à savoir qu'elles se développent très lentement et ne donnent pas de métastases en même temps, peuvent être considérées comme bénignes.

De telles tumeurs spécifiques ont uniquement une croissance expansive, c'est-à-dire qu'elles se développent, repoussant les tissus environnants, mais ne poussent pas non plus vers elles.

Le taux de croissance d'une tumeur dépend directement des nombreux facteurs environnementaux différents qui, d'une manière ou d'une autre, influent sur la croissance immédiate de la tumeur et sur le fait qu'elle soit bénigne ou maligne.

Les tumeurs malignes se caractérisent par une croissance exceptionnellement rapide et progressive. Ils donnent des métastases, germent et détruisent tous les tissus environnants. Parmi les tumeurs malignes, il y a plus et moins de tumeurs malignes agressives.

Les tumeurs se développent de manière assez inégale, leur vitesse de croissance peut être considérablement accélérée sous l’influence de blessures diverses, d’inflammations, avec l’affaiblissement du corps, ainsi que pendant la puberté active et la grossesse.

Par leur aspect microscopique, toutes les tumeurs malignes sont divisées en trois formes de croissance différentes, à savoir la croissance tumorale exophytique, mixte et endophyte.

En règle générale, les tumeurs exophytiques se trouvent principalement dans les organes creux, et la tumeur se développe directement de la paroi dans la cavité et a une consistance assez dense.

Une tumeur exophytique est caractérisée par la présence d'un nœud de tumeur assez bien défini, de forme ovale, ronde ou champignon.

Il existe différentes formes de croissance tumorale, qui sont principalement déterminées par le degré de division des cellules malignes.

La maladie se propage de manière complexe. Ce complexe est constitué de trois composants différents, tels que la taille de la tumeur primitive elle-même, l’état des ganglions lymphatiques et la présence de métastases.

L'état des tumeurs elles-mêmes peut varier en fonction de l'emplacement, des caractéristiques biologiques et de la durée de la maladie.

La croissance des tumeurs endophytes se produit principalement à l'intérieur des terres, ainsi que le long des parois des organes creux et de l'épaisseur des cellules. Dans le même temps, la partie périphérique de la tumeur n'a pas de limites absolument nettes et ses bords vont légèrement sous la membrane muqueuse des bronches, de l'œsophage et de la trachée.

Il convient de noter que certaines tumeurs bénignes peuvent également causer des troubles très graves, pouvant même mettre la vie en danger si elles sont localisées dans des organes vitaux, par exemple si la tumeur affecte le système nerveux central.

Avec ce type de tumeur, les cellules se développent dans les tissus environnants et les détruisent complètement. Les limites d'une telle tumeur ne sont pas clairement définies, car elles se développent très rapidement. En règle générale, la croissance tumorale infiltrante est très rapide et se caractérise principalement par des tumeurs malignes insuffisamment matures.

Les tumeurs. Caractéristiques du processus tumoral, facteurs de risque. Étiologie et pathogenèse des tumeurs. Atypisme: tissulaire et cellulaire. Croissance tumorale

Réponse: Une tumeur (blastome, néoplasme, tumeur, néoplasme, etc.) est un processus pathologique basé sur la reproduction illimitée et irrégulière de cellules immatures.

Dans le même temps, la reproduction cellulaire n'a pas de valeur adaptative ou protectrice, contrairement à d'autres types de reproduction lors d'inflammation, d'hypertrophie et de régénération. La science qui étudie les tumeurs s'appelle l'oncologie.

La mortalité par cancer est l’un des premiers endroits après les maladies cardiovasculaires et les traumatismes. En général, partout dans le monde, le nombre de maladies associées à des tumeurs malignes augmente.

Les causes de la croissance tumorale sont différentes. Toute autre tumeur est précédée de tout autre processus pathologique, généralement chronique. Une caractéristique de ces processus est la perturbation de la régénération cellulaire qui se produit à un stade donné.

Le phénomène lorsque la régénération cellulaire perd son caractère de réparation physiologique est appelé dysplasie. Ce processus est réversible s'il n'est pas allé loin.

Les processus pathologiques dans lesquels les cellules atteignent un degré prononcé de dysplasie sont appelés précancéreuses et, en ce qui concerne le cancer, précancéreuses. Des maladies telles que l'érosion du col utérin, la leucoplasie (kératinisation), etc. sont considérées comme précancéreuses.

Dans les maladies chroniques, la métaplasie se développe souvent - la transition d’une espèce à l’autre. Dans ce cas, le tissu d'origine n'est pas restauré. La métaplasie se produit lorsque xp. bronchite h. gastrite et autres

Les tumeurs sont une maladie poliologique. Ils peuvent se développer à partir des effets de substances cancérogènes (théorie physico-chimique). Les tumeurs peuvent être causées par des virus, comme en témoigne l'apparition du cancer du col utérin. Le facteur héréditaire est important. Bien que les tumeurs ne soient pas héritées,

cependant, la prédisposition à certaines tumeurs (par exemple au cancer du sein) est transmise.

Les tumeurs se développent dans tous les tissus et organes. Ils peuvent être bénins et malins. De plus, certaines tumeurs ont une position intermédiaire entre bénigne et maligne (par exemple, carcinome basocellulaire).

L'apparence des tumeurs est diverse: elles peuvent ressembler à des nœuds de formes, de tailles et de textures variées (denses ou molles), et les tissus des organes peuvent se développer de manière diffuse et ne pas avoir de frontières visibles. Les tumeurs peuvent subir une nécrose (décomposition), de la chaux peut s'y déposer. La tumeur peut détruire les vaisseaux sanguins et provoquer des saignements abondants.

La tumeur est constituée de parenchyme (cellules) et de stroma (tissu interstitiel, y compris les vaisseaux et les terminaisons nerveuses). Dans les cas où le parenchyme prédomine, la tumeur est plus molle si le stroma est une tumeur plus dense.

Les cellules et le stroma de la tumeur sont différents du tissu dont elle provient. Cette différence entre le tissu tumoral et le tissu d'origine est appelée atypisme.

L'atypisme peut être un tissu, qui se caractérise par une violation de la relation des divers éléments du tissu d'origine, et cellulaire, dans lequel les cellules tumorales perdent leur capacité à mûrir et à se différencier.

L'atypisme cellulaire est caractérisé par le fait que les cellules arrêtent leur développement à l'une des étapes de la différenciation, ressemblant souvent à des cellules embryonnaires. Ce changement dans les cellules tumorales s'appelle anaplasie, sans laquelle il n'y a pas d'atypisme cellulaire.

Parfois, les cellules tumorales sont tellement altérées qu'il est difficile de déterminer de quel tissu elles proviennent. Plus la différenciation d'une tumeur est prononcée, plus le tissu tumoral est immature, plus sa croissance est rapide, plus elle est maligne.

L'un des signes essentiels de toute tumeur est sa croissance. Les tumeurs peuvent se développer rapidement ou lentement. Une tumeur peut se développer sans fin tant que l'organisme est en vie. Il existe 2 formes de croissance tumorale: centrale ou expansive et invasive ou infiltrante.

avec une croissance expansive, la tumeur se développe "pour elle-même" lorsque les cellules tumorales ne dépassent pas ses limites. Une telle tumeur est entourée d'une capsule. Dans le même temps, les limites de la tumeur sont clairement visibles et cette dernière peut être facilement expulsée des tissus. Si les cellules tumorales dépassent leurs limites, se développent dans les tissus environnants, les infiltrent et les détruisent, cette croissance est appelée infiltrante ou invasive.

Avec la croissance envahissante de la limite de la tumeur, il est impossible de déterminer car la tumeur se propage à travers les crevasses interstitielles, les vaisseaux sanguins et lymphatiques, pénètre dans la circulation sanguine et se propage bien au-delà de la tumeur. Si une tumeur se développe dans l’organe creux (estomac, vessie, etc.), la croissance de la tumeur peut être liée à sa lumière. exophytique ou endophyte.

Avec la croissance exophytique, la tumeur se développe principalement dans la lumière de l'organe et avec la croissance endophytique, la paroi de l'organe se développe.

Types de croissance tumorale

Faites la distinction entre les types de croissance tumorale expansifs, infiltrants, diffus et multicentriques. Souvent, la même tumeur à différents endroits révèle un type de croissance différent.

Les méningiomes - le groupe le plus nombreux de tumeurs méningovasculaires - se développent en nœud, habillés d'une fine capsule d'éléments de la dure et de la pia-mère, et, à quelques exceptions près, repoussent seulement le tissu cérébral. En même temps, ces tumeurs s'infiltrent souvent dans la dure-mère, l'os. Les sarcomes nodulaires et diffus des membranes et des vaisseaux cérébraux se développent dans les tissus cérébraux.

Parmi les tumeurs de neurome neuroectodermique, la plupart des papillomes choroïdes et à l'intérieur des appendices ventriculaires ont une croissance expansive, et les épendymomes montrent souvent aussi des signes d'infiltration en même temps.

En ce qui concerne les tumeurs matures restantes du neuroectoderme, on ne peut parler que de croissance principalement expansive, car même avec une frontière claire pour l'œil nu, on peut toujours voir au microscope une zone de croissance cellulaire étroite ou plus large entre les éléments restants du tissu cérébral.

Une certaine compaction du tissu fibreux glial peut parfois être observée autour de ces tumeurs en raison d’une hyperplasie réactive des éléments gliaux, d’un léger mélange de filaments mésenchymateux. Cependant, la formation de capsules ne se produit jamais. Les spongioblastomes et les médulloblastomes multiformes sont un exemple frappant de la croissance destructive infiltrante.

Dans certaines zones du spongioblaste multiforme, la nature infiltrante de la zone de croissance peut être perdue et prendre des traits de croissance expansive.

Les médulloblastomes se développent souvent de manière pseudo-expansive: la fusion rapide des tissus cérébraux dans la zone d'infiltration crée l'impression d'une frontière nette et uniforme entre la tumeur et le cerveau, capable d'induire en erreur le chirurgien lors d'une opération.

Particulièrement caractérisée par l'avancée des cellules tumorales le long des fibres de myéline, caractéristique de nombreuses tumeurs à croissance infiltrante, notamment les spongioblastomes multiformes.

De cette manière, le corps calleux, le centre semi-vial, les pics cérébraux bien au-delà du site tumoral principal, mais les infiltrations tumorales peuvent persister, atteignant la frontière avec de la matière grise ou rencontrant des faisceaux de fibres nerveuses s'étendant transversalement.

Selon Genshen, cela ne se produit pas avec les astrocytomes, ils se propagent dans toutes les directions.

La nature infiltrante de la propagation des gliomes n’est pas directement liée à la maturité de la tumeur. Complètement matures et à croissance lente, les oligodendrogliomes peuvent infiltrer les tissus cérébraux sur une grande surface sans les détruire, ce qui représente un type de croissance difficile à distinguer des formes diffuses, apparaissant rarement dans le cerveau.

On suppose que la base de la croissance diffuse ou autochtone est une transformation semblable à une tumeur, englobant les éléments cellulaires locaux de vastes zones du système nerveux. Il existe donc des gliomes multiples primitifs et diffus, des tumeurs primaires diffuses des membranes.

LI Smirnov a décrit les spongioblastomes diffus, les spongioblastomes multiformes, les médulloblastomes, les oligodendrogliomes. Scherer, après avoir étudié le mode de croissance de 120 gliomes en grandes sections, estime que, à l'exception peut-être de l'épendymo, tous les gliomes, bien qu'à des degrés divers, développent une infiltration.

Environ 30% sont des tumeurs relativement limitées, dont la distribution réelle n’excède que très peu leurs limites visibles [oligodendrogliomes, glioblastomes (20%), de nombreux astrocytomes cérébelleux, certains médulloblastomes].

Dans 60% des tumeurs ont une nature plus diffuse, impliquent plus d'un lobe; parmi eux, 35% des gliomes présentent une croissance infiltrante diffuse et 25% représentent le processus néoplasique diffus principal qui forme une tumeur illimitée; tous les astrocytomes appartiennent à ce groupe.

Environ 10% des gliomes (dans la plupart des glioblastomes) présentent une croissance multicentrique primaire (bouffées blastomateuses dans différentes zones), qui n'est visible macroscopiquement que dans la moitié des cas.

Les images de croissance infiltrante, diffuse et multicentrique, de foyers dispersés et de foyers d'épidémies blastomateuses sur fond d'hyperplasie focale diffuse ou diffuse d'éléments gliaux sont souvent très difficiles à interpréter.

Il n'y a pas de critères clairs permettant de distinguer l'hyperplasie gliale diffuse des tumeurs gliales diffuses et l'hyperplasie pré-plastomateuse de la réaction gliale à la tumeur.

Il est souvent difficile de différencier les cellules tumorales des éléments de la glie réactive de la zone frontière.

Les expériences sur un animal montrent qu'une tumeur cérébrale induite par un agent cancérigène chimique survient souvent de manière multicentrique dans le contexte de l'hyperplasie avant le soufflage et se révèle être diffuse.

Nous mentionnons également la croissance induite, lorsque l'on suppose que la cellule tumorale elle-même induit la transformation tumorale d'une cellule saine voisine. La possibilité d'une telle croissance implique Zulch pour les sarcomes «monocellulaires» décrits par lui. Cependant, sous cette forme, cette possibilité n’est pas confirmée par toute l’expérience de l’oncologie clinique et expérimentale.

Tumeurs bénignes

Une tumeur bénigne n'est pas la maladie la plus terrible, mais nécessite une attention particulière, car elle est possible: 1) malignité, 2) compression des organes environnants, 3) synthèse tumorale d'hormones.

Toute tumeur survient à la suite d'une perturbation de la division cellulaire et de la croissance. Une tumeur bénigne se développe lentement, gardant sa petite taille pendant plusieurs années. N'affecte généralement pas le corps dans son ensemble, sauf dans certains cas. En règle générale, ne s'applique presque pas aux organes et tissus voisins, ne métastasent pas.

Le plus souvent, les tumeurs bénignes ne provoquent ni plaintes ni manifestations de la maladie. Une tumeur est détectée par hasard lorsque vous vous adressez à un médecin pour une autre raison.

Cependant, dans certains cas, les tumeurs bénignes peuvent également être dangereuses: par exemple, avec la croissance d'une tumeur cérébrale bénigne, une augmentation de la pression intracrânienne peut survenir, entraînant des maux de tête, puis une compression des centres vitaux du cerveau. Le développement de tumeurs dans les tissus des glandes endocrines peut entraîner une augmentation de la production d'hormones ou de substances biologiquement actives.

Facteurs de risque pour le développement de tumeurs bénignes

• production nocive
• pollution de l'environnement
• fumer
• toxicomanie
• abus d'alcool
• rayonnement ionisant
• irradiation ultraviolette
• échec hormonal
• troubles de l'immunité
• infection virale
• des blessures
• régime alimentaire malsain

Types de tumeurs bénignes

Les néoplasmes bénins se développent à partir de tous les tissus du corps.

Fibrome - cette tumeur se développe à partir du tissu conjonctif, souvent présent dans le tissu conjonctif des organes génitaux féminins, ainsi que dans le tissu conjonctif sous-cutané.

Lipome - une tumeur du tissu adipeux a une structure presque identique à celle du tissu adipeux normal et possède une capsule qui en limite les limites. Bouger et peut être douloureux.

Le chondrome provient du cartilage, souvent sur le lieu de la blessure ou des lésions tissulaires, caractérisé par une croissance lente.

La neurofibromatose (maladie de Reclinghausen) est la formation d’une variété de fibromes et de taches pigmentaires, accompagnée d’une inflammation des nerfs.

L'ostéome est une tumeur osseuse avec une frontière nette, le plus souvent unique et congénitale.

Myome - tumeurs uniques ou multiples de tissus musculaires encapsulés. Léiomyome - du tissu musculaire lisse, rhabdomyome - du tissu musculaire strié.

Angiome - cette tumeur bénigne se développe à partir de vaisseaux sanguins, se présente sous la forme de vaisseaux tortueux fortement dilatés situés sous la peau.

Les hémangiomes sont des formations congénitales aux capillaires dilatés.

Le lymphangiome est une tumeur bénigne des vaisseaux lymphatiques. Congénitale, continue de croître dans l’enfance.

Le gliome est une tumeur des cellules neurogliales.

Neurome - une tumeur bénigne qui se développe dans les nerfs périphériques et les racines de la moelle épinière, rarement à partir de nerfs crâniens.

L'épithéliome est le type le plus courant de tumeur bénigne, se développant à partir d'épithélium malpighien.

Adénome - une tumeur du tissu de la glande.

Un kyste est une croissance bénigne qui a une cavité molle, parfois avec du liquide à l'intérieur. Dans certains cas, il peut croître très rapidement.

Stades de croissance d'une tumeur bénigne

Stade 1 - initiation, mutation de l'ADN sous l'influence de facteurs défavorables.

Étape 2 - promotion, les cellules commencent à se diviser. La scène prend plusieurs années.

Stade 3 - progression, croissance relativement rapide et augmentation de la taille de la tumeur. Compression possible des organes voisins.

Le développement d'une tumeur bénigne prend beaucoup de temps, dans certains cas - des décennies.

Diagnostic des tumeurs bénignes

En règle générale, il n'y a pas de symptômes de développement d'une tumeur bénigne pendant une longue période. Ils se retrouvent par hasard lors des visites de routine ou les patients constatent eux-mêmes l'apparition d'une sorte d'éducation.

Les plaintes ne se produisent que dans certains cas: l'adénome surrénalien (phéochromocytome), par exemple, provoque une augmentation de la pression artérielle et les symptômes associés, une tumeur au cerveau - un inconfort associé à une compression du cerveau et à une augmentation de la pression intracrânienne.

Traitement des tumeurs bénignes

Les néoplasmes bénins sont généralement enlevés par voie chirurgicale. Dans certains cas, également utilisé un traitement médicamenteux (hormonal). Si la tumeur ne cause aucun inconvénient et ne constitue pas une menace pour le patient, la question de l'intervention chirurgicale est tranchée en fonction de l'état du patient et de la présence de contre-indications à l'opération.

Indications pour l'ablation chirurgicale d'une tumeur bénigne:

• si la formation est blessée de manière permanente (par exemple, lorsqu'elle est localisée sur le cou ou le cuir chevelu)
• si la tumeur perturbe les fonctions du corps
• au moindre soupçon de malignité de la tumeur (dans ce cas, pendant l'opération, une étude des cellules en formation est réalisée)
• quand un néoplasme gâche l'apparence d'une personne

La formation est entièrement éliminée, en présence d'une capsule - avec elle. Les tissus retirés doivent être examinés au laboratoire.

Tumeur

Une tumeur est un processus pathologique, se manifestant par un néoplasme tissulaire, dans lequel la régulation de la croissance cellulaire et de leur différenciation est altérée en raison de la modification de l'appareil cellulaire. En différenciant les cellules, elles désignent des modifications de leur taille, de leur fonction, de leur activité métabolique et de leur forme.

Types de tumeurs

Les tumeurs dans la nature sont divisées en 2 grands types:

1. 1 tumeur bénigne - constituée de cellules identifiables à partir de laquelle le tissu où elle s'est formée, porte une croissance lente, ne présente pas de métastase et n'affecte pas le corps, peut être transformée en une cellule maligne;
2. 2 tumeur maligne - peut changer la composition du tissu de la sortie, a une croissance rapide (le plus souvent il est infiltrant sa croissance), les métastases récurrentes sont observées, affectent généralement le corps humain.

Croissance tumorale

Selon le type de croissance, la tumeur peut se développer:

• expansive - la tumeur est formée à partir des tissus elle-même, en même temps qu'elle s'écarte des tissus qui se trouvent (les tissus bordant le néoplasme meurent et une pseudo-capsule apparaît à cet endroit);
• invasive (par infiltration) - avec une telle croissance, les cellules du néoplasme se développent dans les tissus adjacents, tout en les détruisant;
• un tissu d'appositionnel entourant le néoplasme est transformé en tissu de type tumeur.

En ce qui concerne l'organe creux et sa lumière, la croissance tumorale est:

• exophytique - la tumeur se développe de manière expansive dans la lumière de la cavité de l'organe, la recouvre partiellement et est reliée à la paroi de l'organe creux par la jambe;
• endophyte - le néoplasme se développe dans la paroi du corps, a un type de croissance infiltrant.

Par le nombre de foyers de néoplasie, la croissance est:

• Uniceptique - la tumeur a un axe de développement;
• multicentrique - la tumeur se développe à partir de plusieurs foyers.

L'effet des tumeurs sur le corps humain:

1. 1 local - le tissu ou l'organe entourant une tumeur est détruit ou comprimé (tout dépend du type de croissance et du lieu de formation);
2. 2 Général - le métabolisme est perturbé, souvent avec le développement d'une forte déplétion du corps (cachexie).

Les causes de l'apparition de tumeurs n'ont pas encore été étudiées de manière fiable. Il existe donc diverses théories d'origine.

Le premier est considéré comme une génétique virale, selon lequel le développement d'une tumeur est considéré comme la présence de papillomavirus, de virus de l'herpès et de l'hépatite B et C, du rétrovirus. Grâce au génome du virus et à la génétique, les cellules sont transformées en cellules tumorales. Avec la croissance ultérieure des tumeurs, le virus ne joue aucun rôle significatif.

La théorie suivante est une théorie physico-chimique qui considère le gamma, les rayons X et l’ingestion de substances cancérogènes comme la cause de la croissance tumorale.

La troisième théorie de la cause de l'apparition de tumeurs prend en compte diverses perturbations hormonales dans le corps et est appelée "théorie de la cancérogenèse non conventionnelle".

À la suite de la quatrième théorie (dysontogénétique), on peut apprendre qu'une tumeur provoque divers troubles et défaillances de l'embrygénèse tissulaire.

La cinquième théorie combine les quatre théories décrites ci-dessus et est appelée «théorie de la cancérogenèse en quatre étapes».

Pour ralentir la croissance d’une tumeur, vous devez d’abord suivre une règle simple: l’aliment sur l’assiette doit contenir 1/3 d’aliments protéinés et les 2/3 d’aliments végétaux.

Les principaux produits pour arrêter la croissance des tumeurs et renforcer le système immunitaire sont:

• tous les types de chou (ils désactivent les œstrogènes en excès, qui sont l’une des causes de l’apparition d’une tumeur, en particulier de la glande mammaire), il est préférable d’utiliser des crudités ou cuits à la vapeur;
• soja et ses dérivés (miso, sauce soja, tempeh, tofu) - ces produits ont un effet antitumoral dû aux isoflavines et aux phytoestrogènes qu'ils contiennent, en plus de réduire l'impact de toutes les expositions et de la chimiothérapie;
• ail et oignons - éliminent les toxines du corps, activent le travail des globules blancs qui, à leur tour, tuent les cellules cancéreuses;
• Algues (marron) - un puissant antioxydant et un régulateur de l'énergie produite (sinon, ce processus s'appelle le métabolisme du sucre dans le sang);
• graines avec noix - contiennent des lignanes et apprennent (ils tuent les cellules tumorales et éliminent les œstrogènes en excès);
• Champignons chinois et japonais (shiitake, rhei-si, maitake; ils peuvent également être utilisés sous forme séchée) - ils contiennent des substances immunostimulantes puissantes: le bêta-glucane;
• les tomates - le lycopène qu'elles contiennent contient de puissantes propriétés antioxydantes;
• tous les agrumes et les baies (fraises, canneberges, framboises, myrtilles, grenades) - préviennent les dommages génétiques;
• curcuma - utile pour les tumeurs de la vessie et des intestins (supprime bien tout processus inflammatoire);
• thé (surtout vert) - contient des kakhétines, qui empêchent la division des cellules cancéreuses.

Médecine traditionnelle pour les tumeurs:

• lorsque les tumeurs du foie contribuent à la décoction de Tchernobyl, de la chicorée, du chaga et du bourgeon (lierre);
• pour le traitement des tumeurs du nasopharynx, rincer la bouche avec des décoctions de menthe (précuites dans du vinaigre de cidre), du jus de raifort (très concentré, il faut donc le diluer avec de l’eau dans un rapport de 1 à 10), une infusion de sorrel, de l’amour et de la plantain;
• une tumeur de la glande mammaire à surmonter aidera les compresses de violette forestière, d'iris et de chélidoine, à boire des décoctions de burnet, de millepertuis, de fleurs de calendula, de jus de viorne avec du miel;
• des tumeurs apparues dans la région génitale de la femme, vous pouvez vous en débarrasser à l'aide d'infusions et de seringues de décoctions de chélidoine, pivoine, chardon, pruche, origan;
• pour les tumeurs rectales, il est nécessaire de poser des lavement comportant des composants curatifs tels que: écorce de chêne, absinthe, valériane, herbe de Tchernobyl, jus de carotte;
• pour les tumeurs d'estomac, la chicorée, l'absinthe, le marais Belozor, le chaga séché, le plantain, la chélidoine, le jus de carotte et de betterave aideront;
• pour les tumeurs sur la peau doivent être traités avec du jus de raifort, ail, chélidoine, faire des lotions de décoctions préparées à partir de cônes de houblon, orme, boutons de bouleau et papa;
• Si la maladie est causée par les radiations, des infusions de trèfle, de réglisse, de stigmatisation du maïs et de chaga contribueront à atténuer la situation. Des jus de carottes et de betteraves, du chou, de l'aloès et du vin de Cahors (30 grammes par jour) sont particulièrement efficaces.

• le tabac;
• boissons alcoolisées;
• viande grasse et produits laitiers;
• sucre et sel en grande quantité;
• la margarine;
• tous les produits semi-finis, les conserves, les saucisses, les saucisses;
• viande fumée;
• produits de restauration rapide avec additifs alimentaires et colorants quelconques;
• graisses artificielles et animales.

Ces produits provoquent la croissance des cellules tumorales et favorisent leur division.

Tumeur

Une tumeur (néoplasie, néoplasie, néoplasme) est un processus pathologique qui est représenté par un tissu nouvellement formé avec un appareil génétique modifié. Cela conduit à une modification de la régulation de leur différenciation et de leur croissance.

Les tumeurs sont divisées en deux groupes principaux en fonction des caractéristiques cliniques et morphologiques et de leur potentiel de progression:

• Tumeurs malignes
• Tumeurs bénignes

Les tumeurs malignes sont constituées de cellules peu et moyennement différenciées. De telles cellules peuvent perdre leur similitude avec les cellules saines du tissu dont elles sont originaires. Les cellules tumorales malignes se développent généralement plus vite, elles se reproduisent et se métastasent, affectant tout le corps.

Une tumeur maligne est caractérisée par un atypisme tissulaire, qui se traduit par une violation des corrélations quantitatives et spatiales entre les composants tissulaires: sols et stroma, stroma et parenchyme, etc.

; ainsi que l'atypisme cellulaire: atypisme et épaississement de la membrane cellulaire, modifications de l'enveloppe du noyau, rapport entre le volume du noyau et le cytoplasme, etc.

Types de croissance tumorale

Il existe de nombreuses classifications de types de croissance tumorale.

En fonction du nombre de foyers de tumeur, la croissance peut être:

• Multicentrique, lorsque la croissance provient de deux foyers ou plus;
• Unicentrique - avec la croissance d'un seul foyer.

En relation avec la lumière du corps:

• Croissance endophyte - croissance profondément dans le mur;
• Croissance exophytique dans la lumière de l'organe génital, quand une tumeur ferme une partie du filet, reliant la jambe à sa paroi.

En fonction du type d'interaction de la tumeur avec les éléments du tissu:

• La croissance par apposition est fournie en raison de la transformation néoplasique de cellules en cellules tumorales;
• La croissance infiltrante se produit lorsque les cellules se fondent dans les tissus et les détruisent;
• La croissance expansive signifie que la tumeur se développe "de elle-même", alors que les tissus environnants se dilatent, que les tissus s’atrophient à la frontière de la tumeur et que le stroma s’effondre.

La métastase tumorale est la propagation des cellules tumorales de la lésion vers d'autres sites de localisation. En même temps, des foyers filles (secondaires) sont formés. Les voies de métastases peuvent être:

• Lymphogène - dans les vaisseaux lymphatiques à l’aide d’embolies tumorales;
• Hématogène - dans le sang, également avec l'aide d'embolies tumorales;
• Intracaniculaire - métastases dans des espaces physiologiques, par exemple gaines synovales, etc.
• Contact (implantation) - métastases à travers les membranes séreuses adjacentes au site de la tumeur;
• Périneural - le long du trajet du faisceau nerveux, est un cas particulier de la voie intracaniculaire.

Différents types de tumeurs se métastasent différemment et dans différents organes, ce qui est déterminé par les systèmes récepteurs des cellules de l'organe cible et des cellules tumorales. En règle générale, les foyers métastiques se développent plus rapidement que la tumeur elle-même et peuvent donc être de plus grande taille.

Effet tumoral

• L'effet global de la tumeur sur le corps est caractéristique des néoplasmes malins, qui se manifestent sous la forme de troubles métaboliques et d'autres troubles.

• L'influence locale est la destruction ou la compression (selon le type de croissance) des organes et des tissus environnants. La localisation de la tumeur affecte ses effets locaux.

La classification des tumeurs est faite selon le principe histogénétique proposé par le Comité de la nomenclature des tumeurs:

• Tumeurs du système sanguin
• Tumeurs du cerveau et du système nerveux
• Tumeurs du tissu mélano-formant
• Tumeurs mésenchymateuses
• Tumeurs épithéliales des glandes et tumeurs épithéliales du tégument
• Tumeurs épithéliales sans localisation
• Teratomas

Jusqu'à présent, l'étiologie des tumeurs n'est pas encore complètement comprise. Pour le moment, la plupart des scientifiques se tournent vers la théorie mutationnelle de la cancérogenèse, qui suggère que la cause de la tumeur est une modification du génome de la cellule.

De nombreuses théories ont été avancées concernant les causes du cancer, parmi lesquelles la théorie de la génétique virale (le virus de l’herpès et d’autres).

), la théorie physico-chimique (effets de divers facteurs chimiques et physiques), la théorie de la carcinogenèse dyshormonale (perturbation hormonale), la théorie dystogénétique (violation de l'embryogenèse) et la théorie des quatre étapes, combinant toutes les théories susmentionnées.

Types de croissance tumorale

Une croissance expansive se caractérise par le fait que la tumeur se développe comme si elle partait d'elle-même.

Ses cellules, qui se multiplient, ne s'étendent pas au-delà de la tumeur, ce qui, de plus en plus volumineux, déplace les tissus environnants, exposant une atrophie et leur remplacement par du tissu conjonctif.

En conséquence, une capsule est formée autour de la tumeur et le site de la tumeur a des limites claires. Cette croissance est caractéristique des tumeurs bénignes.

La croissance infiltrante, ou invasive, consiste en une infiltration diffuse, en la croissance de cellules tumorales dans les tissus environnants et en leur destruction.

Il est très difficile de déterminer les limites de la tumeur. Il se développe dans les vaisseaux sanguins et lymphatiques, ses cellules pénètrent dans le flux sanguin ou lymphatique et sont transférées vers d'autres organes et parties du corps.

Cette croissance caractérise les tumeurs malignes.

La croissance exophytique n'est observée que dans les organes creux (estomac, intestins, bronches, etc.). et se caractérise par la propagation de la tumeur principalement dans la lumière de l'organe.

La croissance exophytique se produit également dans les organes creux, mais la tumeur se développe principalement dans l'épaisseur de la paroi.

La croissance unicentrique est caractérisée par l'apparition d'une tumeur dans un site tissulaire et, par conséquent, un noeud de tumeur.

La croissance multicentrique signifie l'apparition de tumeurs simultanément dans plusieurs zones d'un organe ou d'un tissu.

Types de tumeurs

Il existe des tumeurs bénignes et malignes.

Les tumeurs bénignes sont constituées de cellules matures différenciées et sont donc proches du tissu d'origine. Ils n'ont pas d'atypisme cellulaire, mais on observe un atypisme tissulaire.

Par exemple, une tumeur provenant d'un tissu musculaire lisse - les fibromes - est composée de faisceaux de muscles d'épaisseurs différentes, allant dans différentes directions, formant de nombreux rebondissements. Dans certaines zones, il y a plus de cellules musculaires, dans d'autres, le stroma. Les mêmes changements sont observés dans le stroma lui-même.

Souvent dans la tumeur apparaissent des foyers d’hyalinose ou de calcification, indiquant un changement qualitatif de ses protéines. Les tumeurs bénignes se développent lentement, ont une croissance expansive, écartant les tissus environnants. Ils ne donnent pas de métastases, n'ont pas d'effet négatif général sur le corps.

Cependant, avec une certaine localisation, des tumeurs morphologiquement bénignes peuvent cliniquement se développer de manière maligne.

Ainsi, une tumeur bénigne de la dure-mère, de taille croissante, serre le cerveau, ce qui entraîne la mort du patient.

En outre, les tumeurs bénignes peuvent devenir malignes, ou malignes, c'est-à-dire acquérir la nature d'une tumeur maligne.

Les tumeurs malignes caractérisent un certain nombre de signes: atypisme cellulaire et tissulaire, croissance infiltrante (invasive), métastases, récidives et effet global de la tumeur sur le corps.

L'atypisme cellulaire et tissulaire est lié au fait que la tumeur est constituée de cellules anaplasiques immatures peu diplômées et d'un stroma atypique.

Le degré d'atypisme peut être différent - de relativement faible, lorsque les cellules ressemblent au tissu d'origine, à nettement prononcé, lorsque les cellules tumorales ressemblent à des cellules embryonnaires et de par leur apparence, il est impossible de reconnaître même le tissu à l'origine de la tumeur.

Par conséquent, selon le degré d'atypisme morphologique, les tumeurs malignes peuvent être:

hautement différenciée (par exemple, carcinome épidermoïde, adénocarcinome);

peu différencié (par exemple, carcinome à petites cellules, carcinome muqueux).

La croissance infiltrante (invasive) ne détermine pas avec précision les limites de la tumeur. En raison de l'invasion des cellules tumorales et de la destruction des tissus environnants, la tumeur peut se développer dans les vaisseaux sanguins et lymphatiques, ce qui est une condition pour la métastase.

La métastase est le processus de transfert de cellules tumorales ou de leurs complexes avec le flux de lymphe ou de sang vers d'autres organes et le développement de ganglions tumoraux secondaires. Il existe plusieurs façons de transférer des cellules tumorales:

- les métastases lymphogènes sont caractérisées par le transfert de cellules tumorales à travers les canaux lymphatiques et se développent principalement dans le cancer;

- les métastases hématogènes sont effectuées le long du sang, ce qui permet principalement aux sarcomes de se métastaser;

- les métastases périneurales s'observent principalement dans les tumeurs du système nerveux, lorsque les cellules tumorales se propagent dans les espaces périneuraux;

- La métastase de contact se produit lorsque les cellules tumorales se propagent le long des muqueuses ou des membranes séreuses en contact les unes avec les autres (feuilles de la plèvre, lèvres inférieure et supérieure, etc.), alors que la tumeur se déplace d'une membrane muqueuse ou séreuse à une autre;

- les métastases mixtes sont caractérisées par la présence de plusieurs façons de transférer des cellules tumorales, par exemple dans le cancer gastrique, les métastases lymphogènes aux ganglions lymphatiques régionaux se développent d'abord et, au fur et à mesure du développement de la tumeur, des métastases hématogènes au foie et à d'autres organes. En même temps, si la tumeur envahit la paroi de l'estomac et commence à entrer en contact avec le péritoine, des métastases de contact apparaissent - carcinose péritonéale.

La récidive est le re-développement d'une tumeur à l'endroit où elle a été enlevée chirurgicalement ou par radiothérapie. La cause de la récidive est préservée cellules tumorales. Parfois, certaines tumeurs bénignes peuvent réapparaître après le retrait.

L'effet global de la tumeur sur l'organisation est dû à des perturbations métaboliques dues à des effets réflexes inhabituels de la tumeur, à une absorption accrue du glucose, des acides aminés, des vitamines, des lipides des tissus normaux et à une dépression des processus d'oxydo-réduction. Les patients développent une anémie, une hypoxie, perdent rapidement du poids, allant jusqu’à la cachexie ou à l’épuisement. Des modifications secondaires de la tumeur elle-même (nécrose de son tissu) et une intoxication du corps par des produits de désintégration peuvent y contribuer.

Date d'ajout: 2016-09-06; Vues: 2310;

http://ivotel.ru/diagnostika/rost-opuholej.html

Formes de croissance tumorale.

En relation avec la surface de l'organe, les tumeurs peuvent devenir exophytiques, dépassant de la surface ou situées sur le pédicule, ou endophytes, complètement situées dans la profondeur des tissus (Fig. 26, 27).

Fig. 26. Croissance du papillome exophytique. La tumeur est située sur une tige mince, dépasse au-dessus de la surface de la peau (indiquée par une flèche)

Fig. 27. Croissance endophyte d'une tumeur au cerveau. La tumeur est située dans le tissu cérébral et ne dépasse pas de la surface (indiquée par une flèche)

En relation avec les tissus environnants, les tumeurs bénignes ont une croissance expansive, repoussant les tissus et formant une capsule autour de ceux-ci (fig. 28). La croissance infiltrante (invasive) est caractéristique des tumeurs malignes lorsque la tumeur envahit les tissus normaux environnants, les endommageant et les détruisant complètement (Fig. 29). Les mécanismes de la croissance invasive sont associés à une diminution de l’adhésion cellule-cellule, à une augmentation de la répulsion électrostatique des cellules due à une diminution du contenu en cations, à une modification des propriétés physicochimiques du cytolemme et à d’autres qualités des cellules tumorales malignes.

Par le nombre de nœuds tumoraux, on distingue la croissance unicentrique sous la forme d'un nœud unique et la croissance tumorale mulcentrique sous la forme de plusieurs nœuds.

La métastase est la capacité de transférer des cellules tumorales à distance du nœud principal (maternel) et le développement de nœuds tumoraux dans un autre tissu ou organe. Cette qualité de cellules tumorales est caractéristique principalement des tumeurs malignes.

Fig. 28. Croissance expansive de fibromyomes multicentriques. Plusieurs nœuds en couches éloignent les tissus de l'utérus sans les détruire (indiqués par une flèche)

Fig. 29. Croissance infiltrante (invasive) de chondrosarcome. Une tumeur cartilagineuse sans limites claires se développe et détruit les tissus mous et les os environnants

• ? lymphogène (le moyen le plus fréquent) est le transfert des cellules tumorales et leur fixation, d'abord dans les ganglions lymphatiques régionaux, puis dans les lointains, les plus caractéristiques des tumeurs d'origine épithéliale;
• ? hématogène - transfert des cellules tumorales par les vaisseaux sanguins, ce qui permet aux cellules de sarcome de se métastaser plus souvent;
• ? tissu ou implantation - lorsqu'une tumeur entre en contact avec la surface d'un organe voisin (par exemple, lorsque le cancer de l'estomac touche la surface du péritoine ou le cancer du poumon avec la plèvre, Fig. 30);
• ? périneural - transfert de cellules tumorales le long des troncs nerveux;
• ? voie mixte - métastases de plusieurs voies simultanément ou séquentiellement.

Fig. 30. Métastases d'implantation d'une tumeur maligne. De multiples cellules cancéreuses secondaires se développent à la surface de la membrane séreuse des organes abdominaux (indiqué par la flèche)

Récurrence d'une tumeur - re-développement d'une tumeur de même structure histologique au même endroit après son retrait. Ce phénomène est le plus caractéristique des tumeurs malignes. La raison en est que les cellules tumorales restent dans le tissu avec une élimination incomplète ou en raison de l'introduction préalable de cellules de blastome individuelles dans le tissu normal environnant.

Les manifestations cliniques d'une tumeur dépendent de sa taille, de son emplacement, de la présence de métastases et des caractéristiques fonctionnelles de l'organe affecté. Tous les symptômes des tumeurs peuvent être divisés en locaux et généraux.

• 1. Modifications de la fonction de l'organe affecté (atypisme fonctionnel du tissu tumoral).
• 2. Le syndrome de la douleur, qui est provoqué par les mécanismes suivants:
  • ? compression des tissus environnants et (ou) germination d'une tumeur dans ceux-ci;
  • ? irritation des terminaisons nerveuses avec les métabolites acides;
  • ? l'effet des médiateurs inflammatoires;
  • ? étirement des capsules des organes touchés.
• 3. Dysfonctionnement des organes adjacents à la suite d'une croissance, d'une compression et / ou d'un déplacement de tumeur invasif. Une tumeur bénigne a une capsule conjonctive formée en raison de l'atrophie du tissu repoussé.
• 4. Le syndrome hémorragique se développe lorsque les vaisseaux sanguins envahissent la tumeur.

Manifestations générales (systémiques)

• 1. Spécifique (caractéristique d’un certain type de tumeur): parésie et paralysie, troubles de la sensibilité dans les tumeurs cérébrales; les troubles endocriniens causés par les tumeurs des glandes endocrines; anémie et thrombocytopénie avec leucémie; hypercalcémie, ostéoporose et fractures osseuses dans les adénomes parathyroïdiens produisant des hormones, etc.
• 2. Non spécifiques se produisent dans la plupart des tumeurs indépendamment de leur emplacement:
  • ? la cachexie due à l'atypisme métabolique de la tumeur, à la perte d'appétit et aux troubles digestifs du tube digestif;
  • ? immunodéficience;
  • ? fièvre, car les composants des cellules tumorales sont des pyrogènes primaires;
  • ? l'intoxication due à l'effondrement de la tumeur et à la prédominance du catabolisme dans le corps;
  • ? leucocytose, augmentation de l'ESR;
  • ? l'anémie.

En résumant tout ce qui précède, il apparaît clairement que les tumeurs bénignes et malignes diffèrent de nombreuses manières, ce qui est présenté dans le tableau suivant. 6

Caractéristiques caractéristiques des tumeurs bénignes et malignes

http://bstudy.net/687276/meditsina/formy_rosta_opuholey