Premièrement: l'énergie de l'esprit.

Voulez-vous être en bonne santé? Entourez-vous de personnes en bonne santé.

J'ai travaillé avec des personnes atteintes de dermatomyosite. J'ai travaillé avec des gens qui n'y sont pas allés depuis 20 ans. J'ai soulevé le paralysé du lit: en deux heures, ils marchaient seuls!

Je l'ai fait par le pouvoir de mes images, par le pouvoir de la pensée, par la force de mon esprit. Ma conviction que la personne va se lever et partir, était plus que ses doutes.

Deuxièmement: clarté de la pensée, suppression de toutes les peurs, ouverture de tous les centres.

Encore une fois, l'énergie de rêve est nécessaire. Si vous avez un rêve grand, puissant, alors vous êtes puissant, grand. Si tu n'as pas de rêves, tu es époustouflé et tu meurs.

Un homme est déterminé par la taille de ses rêves. Votre énergie est déterminée par l'énergie de vos rêves, votre conscience. Et pour en faire un autre énergisant, il faut être le gestionnaire d’énergie lui-même, qui remplace non pas soixante-dix, mais soixante-dix-sept batteries ordinaires. Vous pouvez donner un exemple de guerre, quand les gens ne buvaient pas, ne mangeaient pas, il y avait des blessés. Et le pouvoir du rêve, le pouvoir de l’esprit du chef, dressaient le soldat contre toutes les lois de la logique. Ils ne pouvaient ni manger ni boire et se battre sans repos. Et même en mourant, ils n'ont pas perdu le pouvoir de l'esprit.

Et vous avez abandonné, vous avez perdu votre rêve, vous avez perdu votre courage. Cherchez celui qui a un esprit puissant. Il vous charge littéralement de son énergie. Et les grandes chances sont que vous vous leviez et partiez.

J'étais juste dans le même espace avec des gens qui ne pouvaient pas se lever et j'ai dit:
- Lève-toi viens, vas-y!
- Je ne peux pas.
- Tu peux! Rappelez-vous ce que vous vivez!

Nous venons de parler de la vie. L'homme avait de l'énergie.
- Oui, je veux vivre! Je sais ce que je vais vivre pour. Si je me lève et que je pars, je le ferai certainement, je me le promets. C'est mon rêve, c'est ma mission.

La motivation est apparue. Et seule la personne était sur son chemin, l'énergie lui est revenue. Et lorsque vous quittez votre destination, l'énergie vous quitte.

Retournez dans votre voie. Et plus vous avez d'énergie, plus vous vivez avec précision.

Beaucoup d’énergie, beaucoup de joie, vous remplissez votre mission.

Il n'y a pas d'énergie, il n'y a pas de pouvoir - la dystrophie musculaire - vous ne vivez pas, vous êtes partis à la recherche de désirs que les autres ne vous comprennent pas.

Recherchez donc un esprit puissant, un motivateur, un cerveau. Ensuite, vous allez transformer des montagnes avec lui.

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Vous aurez toujours une bonne humeur.
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Vous irradierez les énergies les plus pures, les plus légères et les plus agréables, et les gens autour de vous le ressentiront et seront attirés par vous.
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Dystrophie alimentaire, régime alimentaire

La dystrophie est une maladie caractérisée par un trouble alimentaire chronique. Dans le corps d'un patient atteint de dystrophie, le métabolisme et la digestibilité des composants utiles sont perturbés. De plus, les cellules et les tissus du corps cessent de croître et de se développer.

Les experts identifient de nombreuses variétés de dystrophies et les classent selon le principe de l'atrophie des cellules et des tissus dans le corps humain. Par exemple, la dystrophie rétinienne se réfère à une atrophie des articulations cardiovasculaires de l'œil humain et la dystrophie du foie à une modification de la structure des cellules et des tissus de cet organe (le tissu adipeux s'accumule principalement dans le foie).

Le type de dystrophie le plus répandu est la dystrophie alimentaire. Ce type de maladie est causée par la malnutrition avec le jeûne partiel ou complet de la personne.

Comme la plupart des maladies connues des médecins au 21e siècle, la dystrophie est congénitale et acquise. En outre, la maladie peut être héritée. En outre, la maladie peut être diagnostiquée chez des personnes de différents groupes d’âge.

Causes de la dystrophie

La malnutrition est la principale cause de la dystrophie. Dans le monde moderne, environ un milliard de personnes meurent de faim ou mangent irrégulièrement. La dystrophie est une maladie tout aussi dangereuse que les maladies virales, car une issue fatale peut en être une conséquence négative. C'est pourquoi il est important de commencer le traitement dès les premiers stades de l'apparition des symptômes.

Des facteurs absolument différents peuvent causer la dystrophie. Il peut s’agir de stéréotypes sociaux, d’un régime alimentaire, d’une situation financière difficile, de convictions religieuses et d’un épuisement physique résultant d’un stress prolongé sur le corps humain. En outre, la maladie de la dystrophie est étroitement liée aux guerres et à diverses catastrophes naturelles, car les personnes de cette période ressentent particulièrement la faim à cause des circonstances de la vie.

La dystrophie peut également être un problème pour les personnes chez lesquelles on a déjà diagnostiqué des brûlures ou des lésions du tractus gastro-intestinal, ainsi que des maladies qui entravent le processus de mastication et de déglutition. De plus, les conséquences des interventions chirurgicales peuvent compliquer la prise de nourriture pour une personne. Dans ces cas, la personne se limite de manière indépendante à son alimentation afin de ne pas ressentir à nouveau la douleur.

Les médecins diagnostiquent souvent la dystrophie chez des personnes qui se limitent volontairement à de la nourriture. Les artistes, les danseurs, les danseurs, les athlètes et les modèles sont souvent victimes de dystrophie, car ils doivent respecter certains paramètres. Les personnes atteintes de troubles psychologiques peuvent se limiter volontairement aux repas. Lorsqu'une condition apathique survient, une personne perd tout intérêt pour le monde qui l'entoure, y compris le processus de nutrition.

Symptômes de la maladie

Les symptômes de la dystrophie sont notamment les suivants: perte de poids ou augmentation de poids (avec une augmentation de poids, la peau du patient est pâle et les tissus lâches), une inactivité, une léthargie, un retard de croissance, une indigestion, un sommeil et un appétit insuffisants. Quand une personne a faim, elle se sent affaiblie par les muscles et les articulations, elle est oublieuse ou excitée. Les patients ont également considérablement réduit l'immunité, le corps est beaucoup plus difficile à traiter avec diverses infections.

Au cours des études cliniques sur la dystrophie, vous pouvez remarquer d’autres changements dans le corps humain. Dans le cas d’une maladie de famine chez l’homme, le travail d’un certain nombre de glandes endocrines (thyroïde, surrénales, glandes sexuelles, etc.) se détériore, entraînant également une déficience hormonale.

Avec une mauvaise nutrition, le corps commence à dépenser des réserves de graisse, de protéines et de glucides. Ainsi, le niveau de sucre et le niveau de pH diminuent fortement dans le sang. Le flux sanguin lui-même ralentit également. À son tour, le niveau d’acide lactique augmente de manière significative, et de l’acétone et de l’acide acétoacétique en quantité, plusieurs fois supérieure à la norme, pénètre dans les urines. En raison du faible niveau de protéines dans le corps, des œdèmes apparaissent sur le corps du patient. Les réserves de graisse chez les patients atteints de dystrophie sont généralement totalement absentes.

Les organes internes d'une personne atteinte de dystrophie sont généralement plusieurs fois plus petits que ceux d'une personne en bonne santé. Ainsi, le cœur d’un adulte atteint de la famine pèse environ 90 grammes, alors que pour une personne moyenne, il pèse environ 175 grammes. Il est à noter que tous les organes du corps du patient ont une taille plus petite que celle nécessaire au fonctionnement normal d'un organisme en bonne santé.

Au cours de la maladie, il peut y avoir des complications à différents stades. Dans les climats froids et dans les premiers stades de la dystrophie, une bronchopneumonie peut survenir. Aux stades suivants de la maladie, des complications apparaissent sous forme de dysenterie aiguë et chronique, ainsi que de tuberculose pulmonaire. La paralysie et l'invalidité peuvent également être inscrites dans la liste des complications graves résultant de la dystrophie.

Comment déterminer la présence de dystrophie chez l'homme?

La dystrophie chez une personne mature peut être déterminée par l'indice de masse corporelle (le rapport poids / longueur carrée). L'indice de masse corporelle est normal si on obtient 20-25 kg de poids par mètre carré de longueur. Il y a 3 stades de dystrophie:

1. L'indice de masse corporelle est compris entre 19,5 et 17,5 kg par mètre carré. Le stage dure en moyenne de 30 jours à plusieurs mois. La durée de la phase dépend du niveau de restrictions alimentaires. Au premier stade de la maladie, le patient ne perd pas plus de 20% de son poids corporel total. A ce moment, la personne se sent facile et insouciante, ses performances mentales et physiques s'améliorent un peu. Il est difficile pour la famille et les médecins de convaincre une personne se trouvant dans un tel état de bien manger.
2. De 17,5 à 15,5 kg par mètre carré. Le corps humain perd de 21% à 30% de la masse. Dans la deuxième étape, des changements plus graves dans le corps commencent. Ainsi, le patient commence à perdre de la masse musculaire, le processus métabolique est perturbé, les processus cataboliques sont dominés par les processus anaboliques, etc. En outre, les hommes commencent à avoir des problèmes de puissance et les femmes peuvent ne pas avoir de jours critiques au cours de plusieurs cycles menstruels.
3. Moins de 15,5 kg par mètre carré de croissance humaine. La perte de poids représente déjà plus de 30% de la masse totale. Le patient n'a pas d'attention et tout ce qui l'entoure lui est indifférent. Le niveau de performance mentale et physique diminue également, le patient a du mal à mâcher et à avaler les aliments. Si le temps ne commence pas la nutrition médicale, alors l'étape 3 peut être la dernière.

Avec le développement de la maladie est également observé un comportement alimentaire caractéristique. Une personne mange au maximum 2 à 3 fois par jour, une portion d'un aliment à la fois, de 100 à 150 grammes (le contenu calorique total d'une portion allant jusqu'à 1 200 kcal). De plus, dans la ration quotidienne d'un patient potentiellement atteint de dystrophie, il n'y a souvent aucun produit de boulangerie. Si une personne a ce comportement alimentaire durant environ 3 semaines et que le volume corporel diminue de 15%, cela indique alors le développement de la dystrophie.

En médecine moderne, il reste le problème de la détermination rapide du diagnostic correct. Selon les statistiques, dans 83% des cas de dystrophie, les médecins posent le diagnostic correct six mois seulement après avoir contacté l’institution médicale.

Nutrition médicale pour la dystrophie

Le régime alimentaire quotidien d'un patient atteint de dystrophie est toujours très individuel. Les aliments à utiliser dans chaque cas sont déterminés par plusieurs facteurs. Tout d'abord, le stade de la maladie. Deuxièmement, l'intestin du patient doit pouvoir transporter la nourriture recommandée par les médecins. Troisièmement, en cas de famine, il est important d’utiliser des produits neutralisant les produits métaboliques nocifs dans le corps humain. Le plus souvent, l'alimentation n ° 15 est la base de la thérapie par le régime pour la dystrophie.

Avec la perte de tissu musculaire chez un patient, il est nécessaire de le restaurer à temps. Augmenter la masse musculaire aidera les produits à forte concentration de protéines. Pour les patients atteints de dystrophie, il est recommandé d'utiliser des mélanges nutritifs d'acides aminés, qui contiendront également des vitamines et du L-carotène. Les produits à forte concentration de protéines sont les suivants: viande, poisson, fromage, œufs, fromage cottage. En outre, la composition des produits à haute valeur biologique, tels que la base de soja ou les protéines de soja, contient beaucoup de protéines.

Les processus métaboliques dans la dystrophie fonctionneront si vous utilisez des produits contenant des glucides simples. Ceux-ci incluent le sucre, le miel, la confiture, etc. Des aliments contenant des matières grasses végétales et animales (crème sure, crème, beurre), différents types de produits à base de farine, des céréales de toutes sortes, des produits laitiers et des produits laitiers seront également utiles. Il est également recommandé d’utiliser beaucoup de légumes, de fruits et d’herbes; boire des jus de fruits naturels de fruits et légumes, décoction de rose sauvage et son de blé. En outre, les patients peuvent utiliser du thé, du café et du cacao faibles. Les plats utiles sont la soupe à la betterave, le bortsch, les soupes aux légumes, aux fruits et au lait, ainsi que les bouillons de viande et de poisson.

Il n'est pas toujours possible de guérir la dystrophie uniquement à l'aide d'une nutrition adéquate. En règle générale, la ration quotidienne du patient, riche en nutriments, est complétée par des médicaments et des actions thérapeutiques spéciales. Les médecins peuvent également prescrire des transfusions sanguines ou plasmatiques, des massages, des exercices thérapeutiques et une psychothérapie.

De la nourriture pour la maladie dès les premiers jours de la vie

Chez les nouveau-nés, les obstétriciens décident de la dystrophie immédiatement après le premier examen. Et une nutrition adéquate pour le bébé est prescrite littéralement dès les premières minutes de la vie. Bien entendu, la base du régime alimentaire du nouveau-né est le lait maternel de la mère, qui est par nature riche en substances nutritives et saines. Les médecins peuvent également prescrire une alimentation avec des mélanges thérapeutiques, en tenant compte de la perception intestinale de l'enfant de chacun des mélanges, ainsi que de l'état de santé général.

Par exemple, on peut prescrire au babeurre un enfant atteint de dystrophie, c'est-à-dire un mélange de lait acidulé qui contient beaucoup de glucides et pratiquement pas de matières grasses. Ce mélange est plus rapide que le reste dans l'intestin grêle, les protéines, les lipides et les glucides sont aspirés moins de l'intestin, ce qui provoque une légère irritation des intestins. La goule est capable de stimuler la sécrétion du pancréas. En règle générale, ce mélange est attribué aux enfants ayant un faible appétit prononcé.

Similaire à l'effet du babeurre et de l'autre mélange - protéines du lait. Contrairement au premier, il s'agit d'un mélange plus faiblement acide, dans lequel dominent les protéines et les graisses caillées. La composition contient également une petite quantité de lactose et de sels. Le lait protéiné est le plus efficace pour la sécrétion du pancréas et des intestins, caractérisé par une activité accrue des enzymes dans le corps. Ce mélange est prescrit aux enfants ayant un faible niveau d'appétit et de très légers gains de poids, mais avec une réserve suffisante.

Dans le fonctionnement normal des intestins de l'enfant et pour augmenter la sécrétion des sucs de l'intestin grêle, un mélange huile-farine est prescrit. C'est du lait, dans lequel il y a une concentration accrue de graisses et de glucides. Le mélange huile-farine, se déplaçant dans les intestins, fournit un niveau élevé d'assimilation de substances biologiquement actives: par exemple, le faisceau est absorbé jusqu'à 90%, les graisses - 98% et 87% des glucides. En règle générale, ce mélange hypercalorique est prescrit à l'enfant pendant la période de réparation, en le combinant avec d'autres mélanges.

Dans une rangée avec les mélanges ci-dessus et mettez le yaourt. Lors de l'utilisation de kéfir, les masses alimentaires traversent l'intestin de manière plus uniforme que lors de l'utilisation de mélanges. Ainsi, l'azote est mieux absorbé dans l'intestin. Le kéfir stimule bien les glandes digestives, tandis que les graisses sont parfaitement décomposées et absorbées.

Un composant nutritionnel important pour les patients

La vitamine E est l’un des composants les plus importants de la nutrition clinique pour les patients atteints de dystrophie. Il est important de consommer de la vitamine E non seulement pour les patients, mais également pour les personnes en bonne santé. Des études ont montré que si une personne ne contenait pas cette vitamine dans l'alimentation humaine, elle développait une dystrophie musculaire au bout d'un certain temps. Par conséquent, il est important de manger des aliments contenant de la vitamine E.

Les médecins disent que si vous commencez à prendre de la vitamine E aux premiers stades du traitement d'une maladie, la dystrophie ne peut être guérie qu'au moyen de cette substance biologiquement active. En outre, la vitamine E aidera à guérir la dystrophie si le patient souffre d'une grave pénurie de protéines et de vitamines A, B6.

Pour le fonctionnement normal de tous les systèmes du corps humain, les médecins recommandent d’utiliser 100-200 mg de vitamine E pour un adulte et environ 50-100 mg pour un enfant par jour. Une dose quotidienne légèrement plus élevée en vitamine E sera nécessaire pour les femmes enceintes. Mais dans d'autres cas, la dose de vitamine E peut être augmentée. Ainsi, avec la consommation de graisses végétales, le taux de consommation de vitamines augmente (1 cuillère à soupe de graisse = 100 mg de vitamine E), avec l'augmentation de l'effort physique, du stress, de la puberté et de la ménopause, nous augmentons également la consommation quotidienne de cette substance biologiquement active. Il est également nécessaire de consommer plus de vitamine E pour les personnes qui vivent en haute montagne ou dans des zones contaminées par des substances radioactives.

La vitamine E se trouve dans des aliments tels que les amandes, les noisettes, les arachides, les pistaches, les noix de cajou, les noix de Grenoble, les abricots secs, les pruneaux, l'argousier, les baies d'églantier, le blé, les flocons d'avoine, l'orge, les épinards, l'oseille, etc. E se trouve également dans l'anguille, le calmar, le saumon et la sandre.

Dystrophie: secrets de l'alimentation populaire

La dystrophie peut être combattue à la maison. En cas de dystrophie nutritionnelle, associée à un manque de nutriments essentiels dans le corps, il est recommandé d'utiliser du kvas de l'avoine. Pour la préparation de ce kvas, nous avons besoin de 0,5 kg d'avoine bien lavée, 3 c. cuillères de sucre et 1 cuillère à soupe. cuillère d'acide citrique. Ces ingrédients sont envoyés dans un pot de trois litres et remplis-les d'eau. Et après 3 jours d'avoine, le kvas peut déjà être bu.

La coquille d'œuf est également un excellent outil de lutte contre la dystrophie nutritionnelle. Pour la préparation du prochain outil, nous prenons les coquilles d'œufs de poulets domestiques, les frottons et les réduisons en poudre. Ajoutez à la poudre quelques gouttes de jus de citron. Les caillots formés doivent être consommés avant les repas.

De plus, avec la dystrophie alimentaire à la maison, vous pouvez faire un simple massage. Le matin, appliquez une grande quantité de beurre maison sur les muscles du patient. Après la procédure, enveloppez la personne dans une couverture ou un drap. Dans cette position, le patient est dans un état de calme pendant 60 minutes. La procédure doit être répétée environ 3 semaines. Après une pause de 20 jours pour répéter le cours de massage à nouveau, il est souhaitable de faire au moins 3 répétitions du cours.

Dans la dystrophie rétinienne, les méthodes de traitement traditionnelles peuvent également être utilisées. Un patient peut enterrer ses yeux avec un produit contenant de l’eau et un caillé au fromage de chèvre (1 à 1). Après instillation dans les yeux, attachez un pansement foncé et laissez le patient se reposer pendant 60 minutes. Vous pouvez également faire de superbes gouttes pour les yeux à partir de la décoction de cumin. Pour le bouillon, il faut 15 grammes de graines de cumin, 200 ml d’eau, des fleurs de bleuet. Nous préparons la décoction selon ce schéma: versez les graines de cumin avec de l’eau bouillie et faites-les bouillir pendant 5 minutes, puis ajoutez une cuillerée de bleuets, laissez-les infuser pendant 5 minutes, filtrez et pouvez être utilisé aux fins prévues. La décoction de cannelle coulait dans les yeux deux fois par jour.

Produits contre les maladies interdites

Dans la liste des produits interdits, nous incluons les aliments et les boissons que les médecins ne conseillent pas d'utiliser en cas de dystrophie, car ils peuvent aggraver l'état du patient. Les patients doivent refuser les boissons alcoolisées et non alcoolisées, les aliments épicés et frits, les viandes fumées, les cornichons, les champignons, les haricots, l'ail, les oignons, les tomates, les radis, les conserves, la viande grasse et le poisson. Il est également préférable de réduire la quantité de sel et de margarine dans l'alimentation quotidienne.

Rappelez-vous que la dystrophie est la base du traitement et du contrôle de la maladie. Manger des substances saines et nutritives selon les recommandations du médecin aide à mieux absorber les médicaments, et inversement. Une bonne nutrition - c'est aussi une bonne prévention de la famine. La ration humaine quotidienne devrait inclure tous les nutriments dont le corps a besoin, sinon il sera difficile de rester en santé.

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Dystrophie du corps, le degré de dystrophie. Dystrophie chez les nourrissons. Dystrophie nerveuse Dystrophie alimentaire

La dystrophie corporelle

Types et degrés de dystrophie

La dystrophie est classée selon plusieurs facteurs, notamment la forme de la manifestation et le moment de son apparition. En outre, en fonction des facteurs qui ont provoqué ce trouble, faites la distinction entre les formes primaires et secondaires de dystrophie.

Formes de manifestation de la dystrophie
La forme de manifestation de la dystrophie implique la nature des changements pathologiques dans le corps qui se développent à la suite de ce trouble. Selon ce facteur, il existe 3 formes de dystrophie.

Les formes de dystrophie sont:

• L'hypotrophie. Elle se caractérise par un poids insuffisant par rapport à la longueur du corps et à l'âge du patient.
• Hypostatura. Sous cette forme, il y a un manque uniforme de poids et de taille.
• Paratrophie Cette pathologie se manifeste par une surcharge pondérale par rapport à la longueur du corps.

L'hypotrophie est la forme de dystrophie la plus répandue et la plus répandue.

Types de dystrophie au moment de l'apparition
Au moment de la survenue, la dystrophie peut être prénatale (intra-utérine) et postnatale (extra-utérine). La forme prénatale de la dystrophie se développe au moment du développement intra-utérin, à la suite de laquelle l'enfant naît avec une pathologie congénitale. La dystrophie postnatale survient après la naissance et appartient à la catégorie des maladies acquises. Ils distinguent également la forme combinée de la dystrophie, dans laquelle les écarts de poids sont une conséquence de facteurs agissant à la fois pendant le développement fœtal et après la naissance.

Forme primaire et secondaire de la dystrophie
La forme principale de la dystrophie se développe comme une pathologie indépendante sous l'influence de divers facteurs (le plus souvent nutritionnels). La forme secondaire de ce trouble est la conséquence de diverses maladies qui inhibent l'absorption normale des aliments, ce qui conduit à un trouble métabolique.

Degrés de dystrophie
Il y a 3 degrés de dystrophie, la différence principale étant l'intensité des symptômes de cette maladie. En outre, les degrés de la maladie diffèrent par le déficit pondéral diagnostiqué chez le patient. Pour déterminer le degré de frustration, comparez le poids réel d'une personne à ce qu'il devrait être en fonction de son âge et de son sexe.

L'absence de poids caractéristique de divers degrés de dystrophie est:

• premier degré - le déficit pondéral varie de 10 à 20%;
• deuxième degré - le manque de poids peut aller de 20 à 30%;
• troisième degré - le manque de poids dépasse 30 pour cent.

Causes de la dystrophie chez les enfants

Les causes de la dystrophie corporelle chez l’homme peuvent être classées en deux catégories. Le premier groupe comprend des facteurs sous l'influence desquels se développe la dystrophie congénitale prénatale. La deuxième catégorie comprend les circonstances dans lesquelles se produit une dystrophie acquise postnatale.

Causes de la dystrophie prénatale
La dystrophie congénitale se développe sous l’influence de facteurs négatifs qui perturbent la formation et le développement sains du fœtus.

Les causes de la dystrophie congénitale sont les suivantes:

• La toxicose, qui affecte une femme enceinte, est la principale cause de ce trouble.
• La conception d'un enfant de moins de 20 ans ou de plus de 40 ans augmente également considérablement le risque de dystrophie congénitale.
• Les causes de ce trouble sont le stress régulier, le manque d’équilibre et les éléments bénéfiques de l’alimentation, le tabagisme et d’autres écarts par rapport à un mode de vie sain pendant la grossesse.
• Provoquer une dystrophie prénatale peut être préjudiciable à la future mère dans le cadre d’une production dangereuse, qui s’accompagne d’une augmentation du niveau de bruit, des vibrations et des interactions avec les produits chimiques.
• Les maladies d'une femme enceinte jouent un rôle majeur dans le développement d'une forme congénitale de dystrophie (altération du fonctionnement du système endocrinien, maladie cardiaque, diverses infections chroniques).
• Une fixation inadéquate du placenta, une altération de la circulation placentaire et d’autres écarts par rapport aux normes du cours normal de la grossesse peuvent également provoquer une dystrophie intra-utérine.

Causes de la dystrophie postnatale
Les facteurs qui créent un environnement optimal pour le développement de la dystrophie acquise (extra-utérine) sont divisés en internes et externes.
Les causes internes incluent les pathologies qui perturbent la digestion et l’absorption des aliments.

Les causes internes de la dystrophie extra-utérine sont:

• divers écarts dans le développement physique;
• violations du nombre ou de la structure normale des chromosomes;
• troubles endocriniens;
• des anomalies du système nerveux central;
• syndrome d'immunodéficience (SIDA).

L'allergie alimentaire et un certain nombre de maladies héréditaires dans lesquelles certains produits ne sont pas absorbés font partie d'un groupe distinct de facteurs internes. Ces maladies comprennent la fibrose kystique (dysfonctionnement des organes producteurs de mucus, y compris les intestins), la maladie cœliaque (intolérance aux protéines présentes dans les céréales), le déficit en lactase (absorption réduite des protéines présentes dans les produits laitiers).
Un autre groupe nombreux de causes internes de la dystrophie sont les maladies du tractus gastro-intestinal, qui sont plus caractéristiques chez les patients adultes.

Les maladies qui provoquent la dystrophie chez les adultes sont:

• maladies oncologiques du tractus gastro-intestinal;
• polypes de l'estomac ou des intestins de type unique ou multiple;
• gastrite (altérations inflammatoires des muqueuses gastriques);
• pancréatite (inflammation du pancréas);
• cholécystite (inflammation des parois de la vésicule biliaire);
• maladie des calculs biliaires (formation de formations solides dans la vésicule biliaire).

Un groupe de facteurs externes de la dystrophie est constitué par les circonstances dans lesquelles le patient ne reçoit pas la quantité de nutriments nécessaire pour former un poids normal. Cette catégorie comprend également les causes qui inhibent indirectement la digestion et l’assimilation des aliments.

Les causes externes de la dystrophie acquise sont:

• Facteur alimentaire. C'est la cause la plus importante de cette forme de dystrophie. Dans le cas des enfants, le trouble se développe en raison du manque de lait maternel, du mauvais mélange pour l'alimentation artificielle, de l'introduction tardive d'aliments complémentaires. Chez l'adulte, la dystrophie provoque une quantité de calories insuffisante (due par exemple à un régime serré), un régime déséquilibré, une prédominance ou un manque de lipides / protéines / glucides.
• Facteur toxique. L'influence constante d'une mauvaise écologie, d'une intoxication alimentaire ou d'autres formes d'intoxication, de médicaments à long terme - tous ces facteurs peuvent provoquer une dystrophie.
• Facteur social Le manque d'attention de la part des adultes, les querelles fréquentes des parents sont source de stress et peuvent provoquer une dystrophie chez les enfants. Chez les patients adultes, le trouble peut survenir à la suite d'un état émotionnel insatisfaisant du fait du travail ou de problèmes de la vie personnelle.

Symptômes de dystrophie corporelle (poids)

Les symptômes de la dystrophie peuvent aller de signes mineurs (légère perte d’appétit) à de graves problèmes de santé (retards de développement mental et / ou physique). La perte d’appétit, la perte de poids (la croissance est aussi caractéristique des enfants), un sommeil de mauvaise qualité, la fatigue. L'intensité de la manifestation de symptômes communs dépend de la gravité de la dystrophie. En outre, certains stades de la dystrophie sont caractérisés par des manifestations spécifiques, inhabituelles pour d'autres stades.

Les signes du premier degré de dystrophie
La forme initiale de la dystrophie se manifeste par une perte d'appétit, des problèmes de sommeil, un manque de calme. Ces signes ne sont pas très prononcés et pas régulièrement. L'élasticité de la peau peut être réduite, on peut également observer un faible tonus musculaire. Il peut y avoir de faibles problèmes avec les selles, qui se manifestent par la constipation ou la diarrhée. Si un enfant souffre de dystrophie du premier degré, il est susceptible de souffrir de maladies infectieuses plus souvent que ses pairs. Les écarts de poids à ce stade vont de 10 à 20%. Dans ce cas, le manque de poids est difficile à distinguer visuellement de la minceur habituelle. La minceur dans la région abdominale est une caractéristique distinctive de la perte de poids au stade initial de la dystrophie.

Signes de dystrophie au deuxième degré
A ce stade, tous les symptômes présents au début de la maladie deviennent plus prononcés et apparaissent plus souvent. Les patients dorment mal, bougent un peu et refusent souvent de manger. Le tonus de la peau et des muscles est considérablement réduit. La minceur sur l'abdomen est intensifiée à un point tel que les côtes commencent à regarder à travers. En plus de l'abdomen, les bras et les jambes commencent à perdre du poids. Les enfants atteints de dystrophie au deuxième degré, au moins une fois par trimestre, souffrent de rhume. Les écarts de poids peuvent aller de 20 à 30%, les enfants ont également un retard de hauteur de 2 à 4 centimètres.

Les autres symptômes du second degré de dystrophie sont:

• nausée, vomissement;
• régurgitations fréquentes (chez les enfants);
• des aliments non digérés peuvent être présents dans les selles;
• l'avitaminose, qui se manifeste par une peau et des cheveux secs, des ongles cassants, des crevasses aux coins de la bouche;
• problèmes de thermorégulation du corps, dans lesquels le corps surchauffe et / ou refroidit rapidement;
• perturbations du système nerveux sous forme de hurlement, nervosité, agitation.

Symptômes du troisième degré de dystrophie
Pour la dystrophie de la dernière étape est caractérisée par des changements prononcés dans l'apparence et le comportement du patient. De plus, au troisième degré, de nombreuses pathologies se développent chez divers systèmes corporels. Le manque de poids dépasse les 30%, les enfants présentent un retard de croissance de 7 à 10 centimètres. L'apparition d'une personne peut immédiatement déterminer la présence de troubles métaboliques graves. La couche de graisse sous-cutanée est absente partout dans le corps, une peau sèche et lâche recouvre les os. En outre, la peau perd son élasticité et sa résistance, ce qui entraîne la formation de plis profonds sur tout le corps. Tout cela fait ressembler une personne à une maman.

Les autres symptômes de dystrophie du dernier stade peuvent se manifester comme suit:

• Appétit bien pire ou totalement absent. Les irrégularités des selles deviennent permanentes et des vomissements fréquents peuvent également être présents.
• Sur le visage, en raison de la réduction de la couche de graisse sur les joues, les pommettes dépassent fortement et le menton est pointu. Des fissures profondes se forment aux coins de la bouche, la membrane muqueuse des yeux est sèche.
• Un faible tonus musculaire se manifeste par un abdomen distendu (muscles abdominaux affaiblis), des fesses enfoncées et une peau pendante se repliant au-dessus des genoux. La peau prend une teinte grisâtre. En raison du manque de vitamines, un gommage peut apparaître.
• La température corporelle augmente par vagues, puis chute en dessous des valeurs standard. Les membres du patient sont froids.
• L'immunité de ces patients est réduite, raison pour laquelle des processus inflammatoires dans les poumons (pneumonie) et les reins (pyélonéphrite) se développent souvent. Les patients atteints du troisième stade de la dystrophie souffrent souvent de dysbactériose.
• Il y a des violations de la fréquence cardiaque et d'autres pathologies du muscle cardiaque. La respiration devient faible et intermittente.
• Chez les enfants, le développement physique et mental est suspendu. Lorsque les cas en cours peuvent être perdus compétences déjà acquises. Chez l'adulte, les réflexes sont réduits, l'état dépressif prévaut.

Dystrophie alimentaire

Règles de nutrition pour la dystrophie

Il existe un certain nombre de règles générales en matière de thérapie par le régime qui doivent être strictement suivies dans le traitement de ce trouble. Outre les dispositions générales, il existe des recommandations spécifiques sur l'organisation du régime (fournies par le médecin) en fonction de la forme et du degré de dystrophie. Le respect des règles générales et des recommandations médicales permettra une thérapie de régime efficace et accélérera le rétablissement du patient.

Les règles générales de la thérapie par le régime alimentaire pour la dystrophie sont les suivantes:

• Réduire les pauses entre les repas. Le nombre de repas et la durée des pauses entre eux dépendent du degré de dystrophie. Au premier degré, la fréquence des repas devrait être au moins 7 fois par jour. Avec le deuxième degré de dystrophie, le repas devrait être d'au moins 8, le troisième degré - d'au moins 10. Ces recommandations sont pertinentes pour le premier stade du régime. Aux stades suivants, le nombre de repas est réduit progressivement et, par conséquent, les pauses entre eux augmentent.
• Contrôle de la puissance. Avec la dystrophie, il est nécessaire de contrôler la réponse du corps à la nourriture consommée. Pour ce faire, vous devez créer un journal dans lequel la composition qualitative et quantitative du repas doit être notée. Vous devez également recueillir des données sur les selles et la miction du patient (nombre de visites aux toilettes, composition et apparence de l'urine et des selles).
• Analyse régulière. En cas de dystrophie de 2 et 3 degrés, il est régulièrement nécessaire de prendre un coprogramme (analyse fécale). L'analyse évaluera la capacité digestive du tractus gastro-intestinal et corrigera le traitement diététique si nécessaire.
• Pesée régulière Pour évaluer l'efficacité de la thérapie par le régime, il est nécessaire de peser au moins 3 à 4 fois par semaine. Le régime est considéré comme efficace si, à partir du stade 2, le poids commence à augmenter de 25 à 30 grammes par jour.

Le bon choix de produits alimentaires - une exigence importante du régime alimentaire pour la dégénérescence. Les patients doivent choisir des produits naturels contenant un minimum d'additifs alimentaires, de colorants et d'agents de conservation. En outre, pendant la période de régime, vous devez exclure du régime certains produits alimentaires.

Les produits qui doivent être supprimés du menu sont:

• graisses modifiées (margarine, beurre sandwich);
• certaines graisses animales (saindoux, suif, saindoux);
• conserves de légumes, cornichons, marinades;
• tous types de viande et de poisson préparés par fumage, séchage, séchage;
• l'alcool, ainsi que les boissons contenant des gaz, la caféine, des substances stimulantes (principalement présentes dans les boissons énergisantes).

Stades diététiques

Le régime alimentaire pour ce trouble comprend trois étapes. Initialement, la phase de déchargement est effectuée afin de restaurer la fonctionnalité du système digestif. En outre, le déchargement du régime alimentaire vous permet d’éliminer de l’organisme les substances qui se sont accumulées en raison d’une altération du métabolisme. Également à la première étape, la réponse du corps à certains produits alimentaires est déterminée. La deuxième étape du régime est intermédiaire et vise l’accoutumance progressive du corps à un régime normal. La dernière étape de la thérapie par le régime consiste à fournir au patient tous les nutriments nécessaires pour un rétablissement rapide. La durée de chacune des étapes dépend de la forme de la dystrophie et des caractéristiques du patient.

La première étape du régime pour la dystrophie
La première étape de la thérapie par le régime (adaptation) vise à déterminer l’impact de certains produits sur le système digestif. Les conclusions sur la manière dont l'un ou l'autre produit est bien assimilé et si elle ne provoque pas de complications telles que la diarrhée et d'autres signes d'intolérance sont élaborées à partir des enregistrements du journal alimentaire.

La détermination de la tolérance alimentaire dure 2 à 3 jours pour la dystrophie au premier degré. Avec une dystrophie de 2 degrés, cette étape dure de 3 à 5 jours, avec 3 degrés - environ 7 jours. Afin de déterminer dans quelle mesure les produits consommés sont traités et assimilés, le régime alimentaire du patient doit être réduit.

Les règles pour réduire le régime au cours du premier stade du régime sont les suivantes:

• avec la forme initiale de dystrophie, le régime alimentaire est réduit de 30% de la norme quotidienne;
• en cas de dystrophie de 2 degrés, le volume de produits consommés devrait être inférieur de 50%;
• en cas de dystrophie de grade 3, la quantité de nourriture est réduite de 60 à 70% de la norme.

La norme quotidienne standard désigne la quantité quotidienne de nourriture pour une personne en bonne santé, calculée en fonction du poids, de l'âge, du sexe et du type d'activité (pour les adultes).

La quantité de nutriments nécessaires au fonctionnement du corps, compense en augmentant le volume de fluide consommé. Pour cela, des décoctions végétales naturelles, des tisanes peuvent être utilisées. Dans certains cas, pour compenser la carence en sels et en électrolytes, l'utilisation de médicaments tels que l'oralit et / ou le rehydron est indiquée. Dans les formes sévères de dystrophie, l'administration intraveineuse d'une solution d'albumine (protéine) ou d'autres liquides nutritifs est indiquée.

La deuxième étape du régime pour la dystrophie
La deuxième étape du régime est appelée réparation, et son but est de transférer en douceur le corps à un régime alimentaire normal. À ce stade, le volume et l'apport calorique des aliments augmentent progressivement. Il est nécessaire d’effectuer un repas 1 à 2 fois moins qu’au premier stade de l’alimentation.

La composition quantitative et qualitative du régime alimentaire pour les dystrophies de 2 et 3 degrés est déterminée par le médecin. Le médecin détermine la quantité de protéines, de graisses et de glucides nécessaire à l'organisme, en tenant compte de l'âge du patient et de la pénurie de poids corporel existante. Dans le cas du premier degré de dystrophie, le volume et la composition des repas sont déterminés par l'état et les préférences gustatives du patient. La durée de la deuxième étape est d'environ 3 semaines.

Troisième étape
La phase finale du régime se poursuit jusqu'à ce que le patient retrouve un poids corporel normal et normalise les processus digestifs. La troisième étape est caractérisée par un apport alimentaire accru. Dans le même temps, le nombre de repas est réduit par rapport au deuxième stade par repas et le nombre et le contenu calorique des produits augmentent.

Dystrophie

En cas de dystrophie, les produits à haute valeur nutritionnelle doivent être entrés dans le menu. Le régime comprend à la fois des produits naturels et des aliments diététiques spéciaux. Le menu du jour devrait comprendre une composition équilibrée de protéines (1 partie), de lipides (1 partie) et de glucides (4 parties). Dans certains cas, en cas de carence en protéines par exemple, le médecin augmente le taux d'aliments protéiques dans le régime alimentaire du patient.

Les produits naturels devant être inclus dans le régime thérapeutique sont:

• Les écureuils. Lorsque la dystrophie dans le régime alimentaire devrait inclure des protéines facilement digestibles qui contiennent une quantité suffisante d'acides aminés. La plupart des protéines de qualité sont présentes dans la viande (veau, poulet, viande de lapin). Pour préserver la valeur nutritive de la viande, il est recommandé de cuisiner pour un couple. La viande des petits enfants peut être cuisinée en purée. Il y a suffisamment de protéines dans les œufs, le fromage cottage et la brynze légèrement salée. En cas de dystrophie, le menu devrait inclure du poisson (maquereau, hareng, thon), car outre les protéines, il contient de nombreux acides gras utiles.
• La graisse Pour reconstituer le taux de graisses animales, le régime alimentaire devrait comprendre du poisson et de la viande moyennement grasse, le jaune d'oeuf. Beaucoup utile pour le corps de la graisse animale trouvée dans le beurre et la crème. Il est nécessaire de fournir le volume nécessaire de graisses végétales à l'aide d'huile végétale (tournesol, olive), de noix (déconseillé aux jeunes enfants), de graines (lin, demi-tournesol).
• Glucides. Pour fournir au corps la quantité nécessaire de glucides, jus de fruits, purées de légumes, miel naturel, il faut que le patient diète souffrant de dystrophie. Lorsque la carence en glucides est recommandé de prendre du sirop de sucre, qui est préparé à partir de 150 ml d'eau tiède et 100 grammes de sucre.

Afin de fournir la quantité requise de nutriments, sans augmenter le volume ni l'apport calorique des aliments, il est recommandé d'inclure des aliments médicaux spéciaux dans le régime alimentaire pendant la dystrophie. Cette recommandation est particulièrement pertinente pour les premier et deuxième stades du régime. Un exemple de nutrition thérapeutique sont les enpits, qui peuvent être de plusieurs types. Toutes les inpits sont des poudres instantanées sèches qui doivent être diluées avec de l’eau avant utilisation.

Les types d'enpits sont:

• Protéine Ce produit thérapeutique contient 44% de protéines et est utilisé pour enrichir le régime avec une protéine complète qui est facilement absorbée. Cette enpit est fabriqué à partir de produits tels que le lait, la crème, le sucre. De plus, la poudre est enrichie en vitamines A, E, C, B1, B2, B6.
• Fat Indiqué en l'absence d'une couche de graisse sous-cutanée. Le produit contient une composition équilibrée de graisses saines, représentant 39%. Fait de lait entier, de crème, d'huile de maïs et de diverses vitamines.
• Sans gras Il est recommandé dans les cas où il est nécessaire de minimiser la quantité de graisse consommée, mais il est nécessaire de garantir un apport suffisant en protéines. La teneur en graisse de ce test est de 1%, car elle est produite à partir de lait écrémé.

Les réserves peuvent être consommées sous forme liquide en tant que produit autonome. La poudre peut également être ajoutée à la composition de céréales et d’autres plats.

Nutrition pour la dystrophie chez les nourrissons

Pour les nourrissons (enfants de moins d'un an) chez qui on a diagnostiqué une dystrophie, il existe des recommandations distinctes pour le choix des aliments. Les bébés de moins de 3 mois doivent être allaités. En cas de manque de poids important, il est recommandé d’utiliser des suppléments protéiques-minéraux pour enrichir la composition du lait maternel. Ceux-ci peuvent être des additifs pré-semp, semper. Si le lait maternel est absent, il est nécessaire de nourrir l'enfant avec une préparation pour nourrisson adaptée.
Une condition importante de la dystrophie est l’introduction en temps utile d’aliments complémentaires. Dans certains cas, il est recommandé d'introduire plus tôt les produits «adultes» dans le régime alimentaire du nourrisson.

Les recommandations pour l’introduction d’aliments complémentaires pour la dystrophie sont les suivantes:

• 3 mois À partir de trois mois, il est recommandé aux bébés de donner du jaune d'œuf, qui doit être cuit dur.
• 4 mois. À partir de cet âge, les légumes doivent être introduits dans le régime alimentaire de l’enfant, qui doit être cuit sous forme de purée de pommes de terre.
• 5 mois. Après 5 mois, l'enfant doit progressivement introduire dans son menu de la viande (poulet, dinde, veau) à partir de laquelle on prépare une purée (tordue à deux reprises dans un hachoir à viande ou dans un mélangeur).
• 6 mois. Après six mois de régime, vous devez inclure les produits laitiers. Cela peut être un bébé spécial kéfir, un yaourt pour enfants, un mélange spécialisé d’AGU-2.

Comment faire face au mauvais appétit?

Le manque d'appétit est un phénomène courant dans la dystrophie. Chez une personne en bonne santé, le désir de manger apparaît lorsque l’estomac est libéré. Avec la dystrophie, le processus de digestion des aliments ralentit, de sorte qu'une personne ne ressent pas la faim. Parfois, en essayant de manger quelque chose, les patients développent des vomissements, ce qui est une sorte de mécanisme de protection. Il existe plusieurs moyens de stimuler l'appétit, qui peuvent être utilisés par les patients atteints de dystrophie.

Les moyens d'augmenter l'appétit sont les suivants:

• Avant de manger, le patient doit manger un plat ou boire un verre qui améliore la sécrétion des enzymes digestives. Pour ce faire, vous pouvez utiliser le jus de fruits aigres ou de baies, de légumes marinés ou salés (certains). En outre, avant un repas, vous pouvez boire de 50 à 100 millilitres de bouillon de viande fort. Un bouillon de viande pour améliorer l'appétit peut être administré aux enfants de 3 à 4 mois à 1 à 2 cuillères à thé.
• Une grande importance avec un faible appétit a un régime alimentaire. Il est nécessaire de manger à certaines heures et, entre les repas, il ne faut pas prendre de collation.
• L’apparition du plat, le réglage de la table et l’atmosphère calme jouent un rôle important dans la stimulation de l’appétit. Manger devrait être en compagnie de parents et d'amis, car l'exemple d'autres personnes qui mangent avec appétit a un effet positif.
• À la saison chaude, l'appétit diminue car le corps perd beaucoup de liquide. Dans de tels cas, quelque temps avant les repas, il est recommandé de boire de l’eau fraîche, du jus ou du kéfir. Il devrait également être au déjeuner, lorsque la température atteint ses valeurs maximales, non pas pour organiser un repas traditionnel, mais pour le transférer à une heure ultérieure.

Dystrophie nerveuse (anorexie mentale)

Causes de l'anorexie mentale

L'anorexie mentale appartient à la catégorie des troubles mentaux et se manifeste par des déviations dans le comportement du patient, qui entraînent une perte de poids. Si, au cours de la dystrophie, la perte de poids est le résultat de diverses pathologies ou de la malnutrition, alors, lors de l'anorexie, une personne se limite consciemment à manger.
Les personnes atteintes de cette maladie souffrent souvent d'une faible estime de soi et commencent à perdre du poids afin de gagner en importance. Les experts soulignent que la véritable cause de l'anorexie sont de graves problèmes personnels et que le fait de contrôler son propre poids est une tentative pour faire face à ces difficultés.

Dans la plupart des cas, l'anorexie mentale se développe pendant l'adolescence. Provoquer une maladie peut manquer de la popularité du sexe opposé, ridiculiser ses pairs. Parfois, ce trouble mental apparaît dans le contexte du désir d'un adolescent de se conformer à son idole. L'anorexie est souvent une protestation de l'enfant contre la garde excessive des parents. Le plus souvent, les conflits entre la fille et la mère se manifestent. L'anorexie mentale est la plus répandue dans les pays économiquement développés, où la minceur est largement promue comme un signe d'un idéal.

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La dystrophie

Traduit du grec "dystrophy" signifie "malnutrition". C’est la trophicité - le mécanisme responsable du métabolisme et de la nutrition des cellules du corps - qui souffre principalement du développement de la dystrophie, qui consiste en la perte de substances tissulaires par les cellules du tissu ou l’accumulation d’autres, inhabituelles (l’anthracose accumule des particules de charbon). Il y a des dommages aux cellules et à la substance intercellulaire, le fonctionnement de tout l'organisme est perturbé.

Parmi les enfants atteints de dystrophie, il y a surtout beaucoup d'enfants âgés de moins de trois ans et, chez eux, cette maladie ne passe pas sans laisser de trace: on observe des modifications pathologiques du métabolisme et du système immunitaire, ainsi qu'un retard de développement.

Classification de la dystrophie

1. Par type de troubles métaboliques:
• protéines;
• glucides;
• gras;
• minéral.
2. Par localisation:
• cellule;
• extracellulaire;
• mixte.
3. Par origine:
• congénitale, en raison de troubles héréditaires des processus métaboliques, du manque d'enzymes nécessaires et, par conséquent, de l'accumulation de produits métaboliques;
• acquis.

En outre, distinguer l'hypostatura, la paratrophie et l'hypotrophie.

Hypostatura se développe chez les enfants de moins de 1 an et implique un manque uniforme de taille et de poids corporel par rapport aux normes d'âge.

La paratrophie est caractérisée par un excès de poids, dû à une altération du métabolisme sur fond de malnutrition.

L'hypotrophie est plus courante que les autres formes. Dans ce cas, le poids corporel est insuffisant. L'hypotrophie peut être congénitale (prénatale) et acquise (postnatale). Parfois, des formes mixtes peuvent également être trouvées.

La dystrophie peut accompagner une autre maladie et se développer à son origine. Dans ce cas, on parle de dystrophie secondaire, mais si le processus commence par un déficit en protéines, alors la dystrophie est dite primaire.

Causes de la dystrophie

Les raisons du développement de la dystrophie sont nombreuses. La forme congénitale est causée par des troubles génétiques, tandis que la dystrophie acquise peut se développer dans le contexte de troubles du mode de vie, de troubles alimentaires, de maladies infectieuses et chromosomiques, de stress grave, de troubles du système immunitaire et d'autres problèmes.

La dystrophie congénitale est souvent observée chez les enfants de mères très jeunes ou très âgées. On pense que cette maladie n'affecte que les prématurés, mais ce n'est pas le cas: la dystrophie peut être provoquée par la famine ou, au contraire, par une suralimentation prolongée, en particulier des aliments à teneur élevée en glucides, diverses maladies somatiques et des troubles de la digestion.

Symptômes de la dystrophie

La dystrophie peut être suspectée avec les manifestations suivantes: augmentation de l'excitabilité, fatigue, manque de sommeil, perte d'appétit, perte de poids, chez les enfants - retard de croissance. Ce sont des signes communs qui caractérisent toutes les formes de dystrophie. Cependant, pour chacun d’eux, il existe un symptôme particulier, à savoir:

1. Hypotrophie de degré I à II: perte de poids de 10 à 30%, diminution du tonus musculaire et de l'élasticité des tissus, amincissement ou disparition du tissu sous-cutané, peau pâle, développement d'hypovitaminose, troubles immunitaires, troubles des selles, alternant constipation et diarrhée, parfois le foie augmente.

2. Hypotrophie du degré III: perte de poids importante, diminution de l'élasticité des tissus, violation de la respiration et du rythme cardiaque, rétraction des globes oculaires, diminution de la température corporelle et de la pression artérielle.

3. Hypostatura (se développe souvent sur le fond de l'hypotrophie II - III degré): élasticité réduite des tissus, peau pâle, troubles métaboliques, troubles du système nerveux et immunité réduite. L'hypostatura est l'une des formes de traitement les plus difficiles, mais si elle se développe sans les autres symptômes de la dystrophie, elle peut alors être considérée comme un signe normal accompagnant une petite taille constitutionnelle.

4. Paratrophie: excès de graisse dans le tissu sous-cutané, pâleur, apparition de réactions allergiques, anémie, troubles intestinaux, dysbactériose, érythème fessier sont souvent observés dans les plis de la peau.

Traitement de la dystrophie

Le traitement de la dystrophie doit être abordé de manière globale, le processus de traitement doit viser principalement l’état qui a provoqué le développement de la maladie. Dans la dystrophie primitive, on s’attache à prévenir les maladies infectieuses, car l’immunité des patients atteints de dystrophie est réduite et le risque d’infection et de traitement diététique est élevé. Dans tous les cas, pour déterminer le traitement, concentrez-vous sur la forme et la gravité de la maladie. Le traitement peut avoir lieu à la maison, mais dans le cas du développement des degrés d'hypotrophie II et III chez les enfants, l'hospitalisation et le séjour du patient en boxe sont indiqués.

Très important pour le traitement du régime alimentaire de la dystrophie. Avant de faire un régime hypotrophique, ils vérifient la tolérance de tel ou tel aliment aux patients, puis l’introduisent progressivement, augmentant ainsi la qualité et le volume jusqu’au rétablissement. La nutrition devrait être fractionnée, vous devriez tenir un journal alimentaire contenant des indications sur la dynamique du poids corporel et les modifications des selles du patient. Le régime alimentaire devrait comprendre le lait maternel, les boissons au lait aigre, les enzymes alimentaires, les vitamines, les suppléments diététiques et les stimulants.

La maladie est beaucoup plus facile à prévenir. Pour ce faire, même pendant la grossesse, une femme doit surveiller son état de santé, son alimentation, éviter les mauvaises habitudes. Lors de la naissance d’un enfant, il est nécessaire de suivre scrupuleusement toutes les recommandations relatives à sa nutrition et à ses soins, d’observer la dynamique du poids et de la taille et d’effectuer un traitement rapide lors du développement de maladies infectieuses ou autres.

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Traitement des remèdes populaires de dégénérescence

Traitement de la dystrophie musculaire au beurre

Une fois le diagnostic établi, le neuropathologiste vous prescrira le traitement approprié, qui peut être complété par des remèdes populaires. Le beurre est le remède le plus populaire contre la dystrophie musculaire. Vous pouvez le cuisiner vous-même: le lait frais doit être mis au réfrigérateur pendant plusieurs jours, écrémé et fouetté au beurre. Comme crème, et l'huile résultante doit être frotté dans les muscles pendant trois jours. Ils doivent être appliqués très copieusement, frottés avec précaution, puis envelopper le patient dans une feuille, avec une couverture et permettre de s’allonger pendant au moins une heure.

Le massage à l'huile doit être effectué dans la première moitié de la journée, selon ce schéma: frotter dans le dos - 20 minutes, dans la cuisse de haut en bas - 5 minutes, dans la jambe - 5 minutes, puis de l'avant vers la jambe et la cuisse. Le massage est effectué tous les deux jours pendant 20 jours. Le nombre minimum de cours est de trois, avec des pauses de 20 jours. Dans les pauses devraient suivre un régime, manger de la viande de poulet bouillie tous les jours. L'introduction de testicules de bovins dans le régime aide bien.

Traitement de la dystrophie musculaire de l'avoine

Le kvas de l'avoine est considéré comme un excellent outil pour lutter contre les manifestations de la dystrophie musculaire. Pour préparer un tel «médicament», il faut mesurer les grains d’avoine avec un bocal d’un demi-litre, bien les rincer à l’eau trois et les mettre dans un flacon de trois litres. Ajoutez 3 c. sucre, 1 cuillère à café acide citrique, versez de l'eau et laissez infuser pendant 3 jours. Le levain peut être utilisé à nouveau: égouttez l'infusion, ajoutez 3 c. sucre, ajoutez de l'eau et laissez à nouveau brasser.

En plus du kvass à l'avoine, vous devez manger de la bouillie de flocons d'avoine et de blé, faire cuire des soupes et des crêpes à base d'avoine, entrer dans un régime avec des aliments contenant de grandes quantités de vitamine B.

Traitement de la dystrophie musculaire avec des coquilles d'oeufs

Les gens essaient de traiter la dystrophie et à l'aide d'une coquille d'œuf. Les œufs de poulets en bonne santé sont lavés avec du savon, cassés, séchés et broyés. Dans la farine, vous devez ajouter du jus de citron à raison d'une goutte par année de vie du patient et des grumeaux formés pris avant chaque repas et avant de vous coucher chaque jour pendant 20 jours. Le jus de citron aidera la coquille à digérer et aura un effet bénéfique sur l'état du patient.

Traitement de la dystrophie rétinienne au lait de chèvre

La dystrophie rétinienne est bien traitée avec du lait de chèvre. Pour ce faire, le sérum de lait est dilué dans de l’eau dans les mêmes proportions et instillé dans les yeux goutte à goutte. Ensuite, vous devriez mettre un bandage noir sur vos yeux et essayez de ne pas les forcer pendant environ une demi-heure. Répétez la procédure pendant une semaine, en enterrant le lait tous les jours. Ce remède populaire aidera à restaurer la vision, aura un effet bénéfique sur la lentille et ne permettra pas le décollement de la rétine.

Compléter le régime alimentaire des patients atteints de dystrophie des fibres peut être une décoction d'églantier, d'aiguilles et de pelure d'oignon. Tous les composants de la décoction doivent être mélangés dans ce rapport: 5 c. aiguilles, 2 c. cosses et 2 c. églantines. Ensuite, le mélange doit être versé avec un litre d'eau, mis sur le feu, faire bouillir pendant 10 minutes. Le bouillon doit être refroidi et filtré, après quoi il sera prêt à être utilisé. Au cours du mois, vous devez boire 500 ml de bouillon par jour, puis le traitement peut être répété.

Traitement de la dystrophie rétinienne avec des plantes médicinales

Les patients atteints de dystrophie rétinienne souffrent souvent de glaucome, caractérisé par une augmentation de la pression intra-oculaire. Pour soulager la condition des patients peut décoction de cumin. Un verre d'eau bouillante doit être versé 1 c. graine, mettre sur le feu et laisser bouillir pendant 5 minutes. La décoction obtenue doit être filtrée sur du coton avec de la gaze et enfouie quotidiennement dans les yeux avec deux gouttes deux fois par jour.

En médecine traditionnelle, il existe également une variété de recettes de perfusion pouvant aider à traiter la dystrophie rétinienne. Par exemple, vous pouvez mélanger un tiers d'un verre d'ortie avec 1 c. feuilles de muguet et versez 200 ml d'eau, puis infuser dans un endroit sombre pendant 8-9 heures. Dans l'infusion finie, ajoutez ½ cuillère à thé de soda et fabriquez des lotions superposées aux yeux. Plus clairement, les propriétés médicinales des plantes apparaissent si vous les collectez en mai.

Une autre version de l’infusion pour améliorer la vision consiste en feuilles de moutarde, bouleau, prêle ou arbousier. Des infusions d’ail utiles, ainsi que l’introduction dans le régime alimentaire du miel, de la cannelle, des algues.

Traitement de la dégénérescence de la rétine avec la chélidoine

La cécité nocturne est l'un des premiers signes suggérant le développement de la dystrophie rétinienne. Pour son traitement en médecine traditionnelle, il existe un remède efficace: la chélidoine. Cette plante est facile à trouver et à assembler vous-même, mais peut être achetée à la pharmacie. De la chélidoine préparer des gouttes pour les yeux: plante broyée dans la quantité de 1 c. Versez un demi-verre d'eau et mettez le feu. Il suffit de faire bouillir le mélange pendant quelques secondes, puis il est nécessaire de fermer le récipient avec un couvercle et de le laisser refroidir. Lorsque le mélange est complètement refroidi, il doit être drainé à l'aide d'une gaze ou d'un bandage. Il est nécessaire de creuser pendant un mois pour 3 gouttes dans chaque œil trois fois par jour, après quoi vous devez prendre une pause de trente jours et confirmer à nouveau le cap. Conservez les gouttes dans un flacon en verre au réfrigérateur.

Le bleu bleuet n’est pas si populaire, mais aucun moyen moins efficace. Fleurs dans une quantité de 1 c. Il est nécessaire de verser 200 ml d’eau bouillante et de laisser reposer environ une heure. La perfusion résultante doit être drainée et prendre un quart de verre une demi-heure avant les repas.

Dystrophie musculaire

La maladie grave - la dystrophie musculaire - est en fait un groupe de diverses maladies héréditaires. Les signes évidents de la dystrophie musculaire sont une atrophie progressive symétrique des muscles, tandis que la sensibilité des membres est entièrement préservée et ne provoque aucune douleur liée à la dystrophie.

Une manifestation inhabituelle de la dystrophie est une augmentation du tissu conjonctif des muscles affectés par la maladie, de sorte qu'ils puissent paraître en bonne santé et pleins de force.

Types de dystrophie musculaire

1. Dystrophie de Duchenne - la forme la plus commune, qui se produit dans environ la moitié des cas. Cette maladie est héréditaire, elle se développe rapidement. Les premières manifestations de la dystrophie peuvent être observées à l’âge de 1 à 3 ans, lorsque divers troubles mentaux, problèmes du système cardiovasculaire sont diagnostiqués, lésions des articulations et des os, une atrophie musculaire. La dystrophie de Duchenne se développe très rapidement, entraînant la mort du patient d’environ 20 ans.

Vous pouvez assumer la dystrophie de Duchenne si, au cours de la première année de la vie d’un enfant, les symptômes suivants sont observés: faiblesse des muscles pelviens, retard mental, les enfants marchent mal et ne peuvent pas du tout courir. L’atrophie musculaire va progresser et, au bout de 9 à 12 ans, un enfant peut devenir handicapé, car il sera impossible de bouger. Toute la période de développement de la maladie est accompagnée de problèmes mentaux tels qu'oligophrénie, imbécillité, faiblesse et troubles du fonctionnement du système cardiovasculaire. La cause du décès est le plus souvent une pneumonie ou une insuffisance cardiaque.

2. La dystrophie de Becker se manifeste plus facilement, bien qu'elle soit transmise de la même manière que la dystrophie de Duchenne par un gène situé sur le chromosome sexuel. Ces deux maladies n'affectent que les hommes. Dans le cas de la dystrophie de Becker, les premiers symptômes apparaissent dès l'âge de 10 à 15 ans et la vie du patient est d'au moins 40 ans. L'intellect reste, le handicap est également possible, mais à l'âge de 20 ans et les symptômes les plus graves se développent déjà à l'âge adulte.

3. La dystrophie épaule-visage se développe assez lentement et progresse plus facilement, souvent sans immobilité. Cette maladie se manifeste généralement dans l'enfance, parfois au début de l'adolescence. Il existe des difficultés de mouvements et d’expressions faciales, qui peuvent être remarquées lorsque vous riez ou pleurez, lorsque le visage de l’enfant bouge à peine et qu'il est également difficile de lever les bras au-dessus de la tête.

4. Dystrophie à ceinture finie. Cette forme de dystrophie, ainsi que celle du visage et des épaules, touchent les hommes et les femmes et se caractérisent par une évolution moins sévère. La maladie affecte principalement les muscles de l'épaule et de la ceinture pelvienne et se manifeste à tout âge. Les symptômes de dystrophie suivants sont observés: faiblesse des membres, troubles de la démarche qui ressemblent au canard, difficulté à soulever des objets, il peut être difficile pour le patient de se tenir debout. Selon certaines sources, l'évolution de la maladie pourrait dépendre de l'âge auquel elle s'est manifestée: plus elle se produit tôt, plus la dystrophie se développe rapidement et est difficile à traiter.

Traitement de la dystrophie musculaire

Malheureusement, il est impossible d'empêcher le développement de la dystrophie musculaire. La médecine moderne ne peut proposer que des mesures visant à renforcer les muscles, à ralentir la déformation de la colonne vertébrale et à prévenir le développement de maladies associées telles que la pneumonie et d’autres. La physiothérapie et les appareils orthopédiques sont utilisés à cet effet. Dans les cas graves, il est démontré que les opérations chirurgicales permettent au moins aux patients de se déplacer de manière autonome.

Après un certain temps, on trouvera peut-être un outil qui aidera à vaincre la dystrophie ou au moins à prolonger la vie du malade. Sur ce problème, des scientifiques du monde entier travaillent aujourd'hui. Résultats particulièrement encourageants dans le domaine de la thérapie génique: le gène responsable de la production de dystrophine, une protéine musculaire, est placé dans le conducteur-adénovirus. Des expériences dans lesquelles le conducteur a été injecté à des souris ont donné des résultats encourageants.

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