La thrombocytopathie n'est pas une chose, mais tout un groupe de pathologies héréditaires ou acquises associées à une violation du système de formation du sang. Dans le même temps, ils ont une base commune, qui se résume à l'infériorité des cellules sanguines telles que les plaquettes.

Ce syndrome hématologique ne peut pas être appelé rare, il se produit dans 5-10% de la population totale du globe. Dans l'enfance, les formes de pathologie héréditaires se développent le plus souvent. Et si un enfant a des saignements, dont les causes sont impossibles à établir, environ 35 à 65% d'entre eux surviendront précisément par thrombocytopathie. Par conséquent, les pédiatres et les hématologues pédiatriques doivent être particulièrement vigilants à cet égard et envoyer les bébés présentant de tels symptômes pour un diagnostic complet, ce qui permettra un traitement ciblé.

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Types de thrombocytopathie

Il existe une thrombocytopathie acquise et congénitale. À leur tour, ils sont également divisés en plusieurs sous-espèces, parmi lesquelles:

Maladies causées par une agrégation plaquettaire pathologique. Il s'agit notamment de la thrombasthénie de Glantsman, de l'atrombium essentiel de premier type, de l'anomalie de Pearson-Stob, du syndrome de Scott, etc. Toutes ces maladies sont associées sous le nom général de thrombocytopathie de désagrégation.

Maladies du sang causées par la perturbation du lien dans la réaction de libération des plaquettes. Cela peut comprendre l’attrombium essentiel du second type, le défaut de cyclooxygénase, la lipoxygénase, etc. Une défaillance peut survenir lors de la libération des granules et de leurs composants.

Troubles de l'insuffisance des réservoirs de stockage, parmi lesquels: «syndrome des plaquettes grises», syndrome de Kherzhmansky-Pudlak, syndrome TAP, manque de granules denses, etc.

Thrombocytopathie due à une violation de leur adhésion. De telles anomalies congénitales incluent la maladie de Willebrand, la thrombodystrophie macrocytaire, la maladie d'Ehlers-Danlos, etc.

Troubles mixtes plaquettaires, causés par d'autres anomalies congénitales, telles que malformations cardiaques congénitales, glycogénose, syndrome de Marfan, etc.

La thrombocytopathie acquise se manifeste chez une personne au cours de sa vie. Ils se développent dans le contexte d'autres maladies. Leurs raisons seront énumérées ci-dessous.

Il convient de noter que la thrombocytopathie congénitale est diagnostiquée dans la grande majorité des cas chez les enfants.

Symptômes de thrombocytopathie

Les symptômes de la thrombocytopathie peuvent être très divers. La thrombocytopathie congénitale peut se manifester après un traumatisme de naissance, une hypoxie ou une autre pathologie périnatale. En outre, la maladie peut se faire sentir après la vaccination préventive, une visite chez un massothérapeute ou après une infection antérieure de nature virale ou bactérienne. Même une carence en vitamines peut être un facteur déclencheur de la manifestation de cette pathologie héréditaire.

Quel que soit le type de thrombocytopathie, le syndrome hémorragique apparaît à l’état antérieur, ses manifestations étant différentes en fréquence. L'intensité du syndrome hémorragique varie. Une personne peut avoir des saignements légers et massifs.

Chez les enfants des premiers jours de la vie, le développement d'une hémorragie intracrânienne est possible, une non guérison de la plaie ombilicale prolongée et des saignements sont souvent observés. Le syndrome hémorragique léger se manifeste par l'apparition d'hémorragies sous-cutanées. De plus, ils sont capables de se former même avec le toucher habituel ou dans des endroits de friction du vêtement et du corps. Les hémorragies dans les cavités articulaires avec des thrombocytopathies ne sont pas observées, ce qui permet de les distinguer de l'hémophilie.

Chez les jeunes enfants, la maladie peut se faire sentir par des saignements abondants et prolongés qui se développent lors de l'apparition des premières dents. De temps en temps, ces bébés saignent du nez, des saignements des gencives, des égratignures et d’autres lésions cutanées mineures guérissent sur une longue période.

À l'adolescence, les filles ont des règles abondantes et prolongées. Souvent, leur mère se plaint d'un problème similaire.

Si une personne atteinte de thrombocytopathie tombe pour une opération, alors même les procédures peu invasives seront accompagnées d'un saignement à long terme. Par exemple, ils se développent après le retrait d'une dent malade ou la résection d'adénoïdes.

Les symptômes de thrombocytopathie sont rares: saignements des organes du système digestif, apparition de sang dans les urines et hémorragies de la rétine de l'œil.

Les personnes souffrant de thrombocytopathie, présenté au médecin des plaintes caractéristiques. Les patients sont préoccupés par la pâleur de la peau, une fatigue accrue, une diminution des performances, des vertiges fréquents, un essoufflement, une urgence accrue, une hypotension artérielle. Parfois, ils développent des évanouissements. Cette clinique est associée à une perte de sang régulière, ce qui conduit à l'apparition d'une anémie.

Si, parallèlement, une personne développe une maladie du tissu conjonctif, elle présente alors une violation de la posture, des pieds plats et d’autres anomalies dans le développement du système musculo-squelettique.

Le syndrome hémorragique massif entraîne une perte de sang qui met la vie en danger.

Causes de la thrombocytopathie

Les causes de la thrombocytopathie congénitale sont réduites à des perturbations de la structure des gènes. Ces anomalies conduisent au fait que le corps échoue au niveau de l'hémostase plaquettaire. La transmission de telles anomalies peut se produire de manière autosomique récessive et autosomique dominante.

Les causes de thrombocytopathie acquise sont les suivantes:

L'hémoblastose de type mixte, la CID et les maladies hyporégénératives désagrégeantes du système hémostatique peuvent provoquer l'apparition d'une thrombocytopathie.

Les maladies myéloprolifératives et la thrombocytémie essentielle peuvent devenir un facteur déclenchant conduisant à l'insolvabilité des plaquettes.

Le danger est l'anémie par carence en vitamine B12.

La violation de l'adhésion et de l'agrégation des plaquettes, ou la rétraction d'un caillot de plaquettes entraînera une urémie

Le myélome, la macroglobulinémie de Waldenström, la gammapathie monoclonale peuvent provoquer l'apparition d'une thrombocytopathie.

Troubles métaboliques sur fond de cirrhose du foie, tumeurs oncologiques et autres tumeurs du foie à l'origine, sur des invasions parasitaires de cet organe. Dans le même temps, le patient subira des défaillances du système hémostatique plaquettaire avec violation de l’adhésion et de l’agrégation.

Une maladie comme le scorbut provoque toujours le développement d'une thrombocytopathie.

Les dangers à cet égard sont les perturbations hormonales dans le corps, comme l’hypothyroïdie ou l’hypoestrogénie.

La prise de certains médicaments peut provoquer une thrombocytopathie. À cet égard, le danger est le traitement par l'aspirine et d'autres agents du groupe des AINS, des médicaments antibactériens (carbénicilline et pénicilline), des tranquillisants, des médicaments cytotoxiques, des nitrofuranes et certains autres médicaments.

L'impact sur le corps des rayonnements ionisants.

Des quantités importantes de transfusions sanguines ou de perfusions de reopoliglukine.

La thrombocytopathie liée à la consommation se développe chez les patients atteints de thrombose massive ou de tumeurs vasculaires géantes.

Diagnostic de la thrombocytopathie

Le diagnostic de la pathologie est associé à un certain nombre de difficultés. Souvent, les symptômes de la thrombocytopathie sont masqués par les saignements de nez habituels, les règles abondantes, les saignements gingivaux, etc. Les dentistes, les oto-rhino-laryngologues, les gastro-entérologues, ne sont pas observés par les hématologues. Alors que les médecins généralistes devraient se méfier des patients souffrant de saignements réguliers.

Tout d'abord, vous devez examiner attentivement les antécédents de la personne qui est venue pour l'examen. Il est nécessaire de savoir si ses proches parents ont des saignements similaires. S'il est possible de détecter les signes cliniques d'une thrombocytopathie (menstruations prolongées, saignements pendant la dentition, complications hémorragiques après une opération, etc.), le patient doit être soumis à une analyse de sang comportant un nombre de plaquettes au microscope. Il est important de procéder à un examen manuel du frottis sanguin. Le fait est que la thrombocytopénie peut ne pas être accompagnée d'une diminution du nombre de plaquettes, mais leur taille sera plus petite. Ce fait, les analyseurs automatiques ne prennent souvent pas en compte. Le technicien de laboratoire pourra également visualiser la présence de conglomérats, l’absence de granulés alpha, la couleur grise globale des plaquettes et d’autres écarts entre les plaquettes.

Dans la plupart des cas, les tests endothéliaux fonctionnels (en boîte, à pincement, à manchette, etc.) sont positifs chez les patients thrombocytopéniques: les patients sur la peau, sur les sites d'application des dispositifs de test, apparaissent soit sous forme d'hémorragies ponctuelles, soit sous des contusions étendues.

Parfois, la ponction de la moelle osseuse, la trépanobipsie et l'examen du matériel obtenu sont nécessaires au microscope.

Traitement de la thrombocytopathie

Si un enfant a été diagnostiqué avec une thrombocytopénie, il devrait alors être enregistré auprès d'un hématologue. Ces patients se voient prescrire un régime, avec une augmentation dans le menu des aliments riches en vitamines A, P, C. Il est important de refuser de manger des aliments contenant du vinaigre, des conservateurs, des salicylates, des arachides. Il est également nécessaire d’exclure toute thérapie avec des médicaments pouvant provoquer ces affections ou d’autres violations de la fonction plaquettaire. Tous les foyers d'infection chronique doivent être rapidement désinfectés. Assurez-vous de vacciner ces patients contre l'hépatite A et l'hépatite B.

Les saignements externes légers sont arrêtés à l'aide de tampons ou de lingettes imprégnés d'acide aminocaproïque ou d'acide tranexamique. Les saignements de nez nécessitent l'introduction d'une éponge hémostatique dans les voies nasales, amnésisation de la muqueuse nasale. Ethisterone est indiqué pour recevoir des saignements utérins. Il est également possible de prendre des médicaments tels que l'étamzilat sodique, Adrokson, le gluconate de calcium, etc. Ils ont tous un effet hémostatique. À des fins prophylactiques, il est indiqué aux patients de prendre de l'ATP, de l'acide folique, de l'inosine et d'autres médicaments pour améliorer les processus métaboliques dans le corps.

Avec le développement de saignements massifs, le patient doit être hospitalisé. À l'hôpital, il reçoit des médicaments antifibrinolytiques (acide aminocaproïque et tranexamique), de la desmopressine, facteur de coagulation VII. Si l'état du patient est grave, une transfusion de plaquettes est indiquée. La transfusion de plaquettes n'est utilisée que dans les cas d'urgence lorsque d'autres médicaments ne permettent pas de stabiliser l'état du patient. Les patients présentant des anomalies héréditaires de ces cellules sanguines nécessitent des transfusions plaquettaires régulières, par exemple avec le syndrome de Bernard-Soulier diagnostiqué, avec la thrombasthénie de Glantsmann, etc.

Tous les patients présentant des thrombocytopathies identifiées sont enregistrés auprès d'un hématologue. Tous les six mois, ils doivent consulter un médecin, se soumettre à une analyse de sang et se soumettre à des recherches supplémentaires. Chaque année, ces patients doivent être examinés par un dentiste et un spécialiste ORL. Les tests obligatoires incluent: analyse complète du sang et de l'urine, coagulogramme, agrégation plaquettaire avec ADP, épinéphrine et thromboxane.

Si vous diagnostiquez la thrombocytopathie à temps, vous pouvez empêcher une perte de sang massive chez une personne et améliorer sa qualité de vie. Le pronostic est le plus souvent favorable, mais il s’aggrave lorsque les patients souffrent d’hémorragies intracrâniennes massives.

Article auteur: Pavel Mochalov | D.M.N. médecin généraliste

Éducation: Institut médical de Moscou. I. M. Sechenov, spécialité - «Médecine» en 1991, en 1993 «Maladies professionnelles», en 1996 «Thérapie».

http://www.ayzdorov.ru/ttermini_trombocitopatiya.php

Qu'est-ce que la thrombocytopathie, comment se manifeste-t-elle et est-elle traitée?

Thrombocytopathie - qu'est-ce que c'est? Il s'agit d'une maladie dans laquelle le nombre de plaquettes dans le sang reste normal (ou proche de celui-ci), mais leurs fonctions de base sont violées.

C'est une affliction généralisée. La thrombocytopathie se manifeste principalement par un trouble de la coagulation. Il est la cause de saignements prolongés dus à des coupures, des écorchures et du nez, dus à des chirurgies, des règles, etc.

Il est difficile de diagnostiquer une maladie, car ses manifestations peuvent également être des symptômes d'autres maladies. Souvent, les patients sont traités longtemps et en vain par des spécialistes d'un autre profil, par exemple Laura ou un gynécologue. Que la cause du saignement puisse être causée par une thrombocytopathie et qu'une consultation d'un hématologue est nécessaire, cela ne se produit tout simplement pas. Dans ce cas, un diagnostic correct et opportun peut améliorer considérablement l'état du patient.

Symptômes et manifestations

Les symptômes de la maladie peuvent être clairement exprimés, le diagnostic ne sera alors pas difficile. Mais les adultes manquent souvent de manifestations vives.

• syndrome hémorragique (hémorragie vasculaire accrue), qui s'accompagne de l'apparition d'hémorragies sur la peau et / ou les muqueuses;
• apparition de lésions pétéchiales et ecchymotiques sur le corps avec un impact minimal (par exemple, au contact de vêtements grossiers);
• saignements de nez "sans cause", qui ne s'arrête pas pendant longtemps;
• en cas de violation de l'intégrité des tissus, de plaies ou d'écorchures mineures, le sang coule pendant une longue période;
• saignement des gencives en l'absence de maladies buccales;
• hémorragie dans la sclérotique de l'œil;
• autres types de saignements - gastro-intestinaux, gynécologiques, etc.

Des pertes de sang fréquentes, même en petites quantités, entraînent une détérioration générale de l'état du patient.

Dans ce contexte, un syndrome anémique peut se développer, qui se caractérise par:

• des vertiges;
• la tachycardie;
• réduction de la pression;
• fatigue, faiblesse générale;
• pâleur
• évanouissements et évanouissements.

En outre, les symptômes suivants peuvent survenir avec une thrombocytopathie:

• diminution de la teneur en oxygène dans le sang (hypoxie);
• l'hypovitaminose;
• carence en vitamine B12;
• faible taux d'hémoglobine sanguine;
• mélanger l'équilibre du pH à l'acidification (acidose);
• sensibilité aux maladies infectieuses;
• la septicémie.

Classification des maladies

Les thrombocytopathies sont divisées en congénitales et acquises. Dans le premier cas, le caractère héréditaire de la maladie survient.

Ces pathologies sont réparties dans les types suivants:

• thrombocytopathie de désagrégation;
• réaction de libération défectueuse;
• avec stockage insuffisant des granulés et de leurs composants;
• avec adhésion altérée des plaquettes;
• thrombocytopathie associée à diverses anomalies congénitales;
• forme non identifiée de la maladie.

Tous ont une pathogenèse différente et nécessitent un traitement spécifique.

Les thrombocytopathies acquises sont symptomatiques et se développent à l'arrière-plan et sous l'influence d'autres problèmes de santé, tels que des pathologies des reins, du foie, des maladies oncologiques.

Raisons

Le principal provocateur de la thrombocytopathie héréditaire est une anomalie des gènes responsables du travail des plaquettes à différents stades de l'hémostase.

La thrombocytopathie acquise est due à:

• les médicaments qui perturbent le fonctionnement des plaquettes, la production et la qualité des plaques de sang (il s'agit de divers groupes de pénicillines, d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'aspirine, etc.);
• carence en vitamine B12 dans les aliments;
• maladies du foie - cirrhose, parasites dans le corps, tumeurs d'étiologies diverses;
• DIC;
• la leucémie;
• insuffisance rénale;
• vascularite hémorragique;
• maladie des radiations;
• thrombose.

Un certain nombre de facteurs peuvent aggraver l'évolution de la maladie, déclencher une augmentation des symptômes:

• consommation d'alcool;
• long séjour au soleil;
• des médicaments qui favorisent l’éclaircissement du sang;
• l'utilisation de la physiothérapie (OVNI, UHF);
• l'utilisation de vinaigre, plats avec elle;
• carence en protéines animales.

Maladie des enfants

La thrombocytopathie chez l’enfant peut survenir très largement. Cependant, la principale caractéristique qui survient dans la grande majorité des cas est un syndrome hémorragique de gravité variable. Il survient périodiquement même avec des effets traumatiques légers (du frottement avec un tissu grossier aux coups).

Le syndrome hémorragique peut se manifester sous la forme de petites ecchymoses, d'hémorragies lourdes, d'hématomes, etc.

Pour les bébés, la cicatrisation prolongée de la plaie ombilicale est typique. La dentition est accompagnée de saignements.

Chez les enfants plus âgés, saignements de nez fréquents, cicatrisation prolongée de coupures et d'écorchures mineures, accompagnés d'une perte de sang importante.

Pendant la puberté, les filles ont des règles abondantes et prolongées et des saignements qui ne sont pas associés au cycle.

En raison de tout ce qui précède, un enfant peut avoir non seulement un syndrome anémique, comme un adulte, mais d’autres pathologies plus graves. Par exemple, prolapsus de la valve mitrale, pieds plats, scoliose, néphroptose, etc. Cela est dû à la faiblesse générale du corps.

Maladie de la grossesse

La présence de cette maladie chez une femme portant un enfant nécessite une consultation supplémentaire avec un hématologue et une sélection plus rigoureuse des médicaments. On ne devrait donc pas prescrire aux femmes enceintes des médicaments qui inhibent la fonction plaquettaire, car cela pourrait entraîner des saignements prolongés.

Si un traitement de remplacement est nécessaire, il est réalisé avec des préparations spéciales de sang contenant des plaquettes normales.

Les enfants peuvent hériter d'une thrombocytopathie de la mère, née avec des signes de diathèse hémorragique. Pour tous les nouveau-nés, un examen hématologue est requis.

Comment est diagnostiqué

En cas de saignement, le patient s’adresse tout d’abord au thérapeute, qui l’adresse à des spécialistes d’autres profils. Consultation obligatoire d'un hématologue et d'un médecin de profil plus étroit: gynécologue, Laura, dentiste, etc., en fonction de la localisation du saignement.

Pour poser le bon diagnostic, le patient doit subir des examens tels que:

• test endothélial;
• tests sanguins pour le contenu et la fonction des plaquettes (agrégation, adhésion, rétraction du caillot sanguin), ainsi que générale;
• détermination de la durée du saignement et de la coagulation;
• évaluation de la fonction de formation du sang (si nécessaire);
• rarement trépanobiopsie.

Quel traitement est prescrit

Si le diagnostic est confirmé et le type spécifique de thrombocytopathie déterminé, le patient est traité avec un traitement et des directives cliniques.

Selon le type de maladie, l’un des trois modes de traitement suivants est utilisé:

• etiotropic, qui vise à éliminer la cause et est utilisé uniquement pour la thrombocytopathie acquise;
• condition prophylactique de soutien du patient, ne permettant pas à la pathologie de se développer davantage;
• urgent, visant à éliminer rapidement le problème, cela peut même impliquer une opération.

En outre, le patient est prescrit un régime alimentaire spécial. La nutrition peut jouer un rôle important dans le traitement de la thrombocytopathie. Ainsi, l'alcool, le vinaigre sous quelque forme que ce soit est complètement exclu. Il est recommandé d'augmenter la teneur en protéines animales dans le régime alimentaire, afin d'enrichir les aliments avec des produits contenant des vitamines C, P, A. L'arachide est utile.

Des médicaments prescrits un cours de complexe de vitamines et minéraux. Ajoutez les médicaments qui stimulent le métabolisme et les vasoconstricteurs, par exemple, prescrit un film de fibrine et de l'acide aminocaproïque.

Les remèdes populaires peuvent également être utiles. L'utilisation de thés, de préparations à base de plantes et d'infusions améliorant la coagulation du sang est recommandée.

Prévisions

Ils dépendent de nombreux facteurs: le type de thrombocytopathie, le site de l'hémorragie et son intensité.

Avec un diagnostic opportun et un traitement correct, les prévisions pour l'avenir sont généralement favorables.

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Thrombocytopathie

La thrombocytopathie est un groupe de maladies caractérisé par une augmentation du saignement en raison du fonctionnement anormal des plaquettes, cellules sanguines responsables du premier stade de sa coagulation, lorsque leur nombre est considéré comme normal. La maladie est commune.

Raisons

Il y a deux causes les plus courantes:

1. L'hérédité.
2. Perturbation de la structure des cellules sanguines au cours d'autres maladies (tumeurs, maladies du foie et des reins, radiations, carence en vitamine B12, transfusions sanguines fréquentes).

Sont à risque les personnes dont les parents de sang sont atteints de cette pathologie et celles qui ne reçoivent pas assez de vitamines.

Les hémorragies augmentent avec:

• boire de l'alcool;
• recevoir des plats contenant beaucoup de vinaigre;
• exposition fréquente au soleil;
• traitement avec des médicaments qui violent la coagulation du sang;
• procédures physiothérapeutiques.

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Thrombocytopathie de désagrégation

La thrombocytopathie de désagrégation est dans le deuxième groupe de diathèse hémorragique, se manifestant par une mauvaise coagulation du sang. À cela conduisent l'hérédité et d'autres raisons.

La forme héréditaire de la maladie est divisée en deux groupes:

1. Thrombasthénie de Glantsman.
2. Anomalie Meya-Hegglin.

La première forme se déroule sans «processus de libération», transmis avec les gènes à la fois dominants et récessifs. Cliniquement manifesté sous la forme de petits hématomes à caractère ponctuel.

Cette forme se produit plus souvent chez les filles qui ont de longues périodes de saignements utérins, dont la fonction est inconnue. Par la suite, il existe des signes de diathèse post-hémorragique, se manifestant sous forme sévère.

Les manifestations cliniques caractéristiques de cette maladie sont les hémorragies de la rétine de l’œil ou du cerveau.

L'anomalie Maya-Hegglin disparaît sans perturber le «processus de libération», mais des modifications externes et internes des plaquettes sont inhérentes.

Aucune manifestation clinique évidente n’a été observée. Cependant, lors d’études de laboratoire, cette forme de la maladie peut être détectée sous forme de thrombocytopénie et d’énormes paramètres métriques des cellules elles-mêmes.

Les symptômes

Les symptômes de la thrombocytopathie se distinguent dans le groupe du syndrome hémorragique, qui correspond à un symptôme d'augmentation du saignement.

La liste comprend les manifestations suivantes:

• saignement de la cavité nasale;
• flux menstruel abondant;
• la présence de sang dans les selles et l'urine;
• hémorragies avec les plus légères écorchures et contusions, parfois sous la peau.

Si cela entraîne une anémie, les symptômes suivants lui sont inhérents:

• des vertiges;
• évanouissement;
• fatigue
• performance réduite;
• les acouphènes;
• essoufflement.

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Diagnostics

Le diagnostic commence par une enquête au cours de laquelle le patient parle de ses plaintes, de la cause de certains des symptômes et de la durée des hémorragies.

On vérifie la présence de maladies chroniques chez une personne, on observe une hérédité.

Le patient peut avoir une diminution de la pression artérielle et un pouls rapide. Les médecins effectuent un examen physiologique afin de détecter d'éventuelles hémorragies sous-cutanées.

En présence d'une maladie, la peau peut être très pâle. Un test sanguin est effectué. Les médecins constateront que le nombre de globules rouges dans le sang, l'hémoglobine, a diminué.

Mais le nombre de plaquettes est plus souvent dans la plage normale. Dans de rares cas, leur nombre est réduit.

Avec la thrombocytopathie, les érythrocytes peuvent être excrétés en même temps que l'urine. Un test d'urine fait également partie des tests à effectuer.

Un doigt ou un lobe d'oreille peut être perforé pour déterminer la durée du saignement. L'étude doit être réalisée car elle révélera ce groupe de maladies chez un patient.

Avec cela, la durée du saignement dépasse beaucoup la normale.

Tests de laboratoire spéciaux qui évaluent tous les stades de la coagulation du sang chez l'homme. Il y a plusieurs indicateurs:

• Le temps
• Compact ou pas caillot.
• Agrégation ou liaison entre les cellules sanguines.
• Adhésion ou adhérence à la surface.

Si les deux premiers indicateurs en présence de la maladie peuvent rester normaux, les deux suivants sont considérablement ralentis.

Divers tests seront effectués. Cette pathologie avec des coups mineurs, des ecchymoses, des compressions laisse les taches de sang correspondantes sur la peau, ce que les spécialistes observent également, créant ainsi des situations artificielles.

Échantillon pincer sous la clavicule, mettre un brassard pour mesurer la pression artérielle, imposer un garrot contribuent à l'apparition d'ecchymoses dans les zones concernées du corps.

Il aidera à diagnostiquer la maladie en examinant la moelle osseuse et ses tissus environnants.

Traitement

Le traitement de la thrombocytopathie par traitement conservateur consiste à prendre:

• des inhibiteurs qui empêchent la dissolution des caillots sanguins existants;
• des agrégats qui aident à augmenter la coagulation du sang;
• les contraceptifs hormonaux qui réduisent la quantité de sang chez les femmes pendant la menstruation;
• médicaments métaboliques qui améliorent le métabolisme cellulaire;
• médicaments vasoconstricteurs qui arrêtent rapidement les saignements.

Le traitement chirurgical comprend l'ablation de la rate et de la région de l'organe défectueux, le perçage de l'articulation pour en extraire le sang et la mise en place d'une partie artificielle de l'organe ou de l'articulation s'il est impossible de restaurer le sien.

La physiothérapie rétablit la capacité des articulations à bouger après leur avoir retiré du sang. La physiothérapie, agissant par des champs magnétiques ou électriques, contribue à améliorer la résorption des bleus et le travail des articulations après une hémorragie.

La transfusion de certains composants sanguins contribue au traitement de la maladie.

Complications et conséquences

• faibles taux d'hémoglobine en raison de la faible quantité de fer dans le sang;
• protection réduite du système immunitaire;
• la paralysie;
• la cécité;
• saignements du nez;
• coma anémique.

Les conséquences et les complications peuvent être évitées avec une référence opportune à un médecin.

Le maintien d'un mode de vie sain est l'une des mesures préventives à prendre, que vous ayez une maladie ou non.

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Thrombocytopathie - qu'est-ce que c'est, quels sont les symptômes et les causes de

Les problèmes de santé mineurs, tels que les saignements abondants lors de coupures superficielles ou l'extraction de dents, qui ne s'arrêtent pas pendant une longue période, une augmentation du flux menstruel chez les femmes ne doivent pas être ignorés. Thrombocytopathie - Ce qu’il est recommandé de savoir avant que la maladie ne s’installe de plein fouet.

Informations générales

La thrombocytopathie peut être congénitale ou acquise

La thrombocytopathie est un groupe étendu auquel appartiennent les problèmes hémorragiques humains de nature congénitale ou acquis en raison d'un mode de vie inapproprié.

Les maladies se caractérisent principalement par des modifications du bon fonctionnement des plaquettes. Dans le même temps, le nombre de globules rouges dans le plasma est fixé à un niveau suffisant ou presque idéal.

Dans 35% des cas, une thrombocytopathie congénitale est détectée. L’apparition des 65% restants implique des facteurs négatifs externes ou internes.

Dans la plupart des cas, les patients d'âge préscolaire et les adolescents souffrent de saignements. Un diagnostic de mauvaise qualité conduit souvent au fait que l'enfant est traité pour une autre maladie.

Le traitement d’une maladie anormale n’est que systématique, la maladie est donc soumise à un processus thérapeutique tout au long de la vie.

La thrombocytopathie a des signes de manifestation assez éloquents - saignement incessant et fixation sur la peau d'une éruption hémorragique d'une nature spécifique. Si vous ne voyez pas les symptômes de la maladie à temps, des complications graves pour la santé peuvent s'ensuivre.

Par exemple, une hémorragie dans la paroi du cerveau affecte négativement l’état du patient. Si le traitement est instauré à temps avec des médicaments efficaces, la maladie est rapidement neutralisée et la qualité de vie du patient s’améliore.

Classification de la thrombocytopathie

Une thrombocytopathie congénitale peut être liée à une modification de l'adhésion des plaquettes.

La thrombocytopathie est divisée en deux grands groupes de type hétérogène. Les variantes suivantes de la maladie sont distinguées: type congénital (héréditaire) et maladie acquise, avec manifestation symptomatique.

La thrombocytopathie congénitale est divisée en les types suivants:

• Avec un changement d'adhésion des plaquettes.
• Avec des réactions anormales à libération réduite.
• En violation de la fonction d'agrégation dans les plaquettes - thrombocytopathie nature non agrégante, dans laquelle une faible coagulation du sang est enregistrée.
• Avec des problèmes de conservation des granulés et de leurs composants.
• Maladie de thrombocytopathie associée à diverses anomalies anormales diagnostiquées à la naissance.

À son tour, un type congénital de maladie plaquettaire peut se développer à tout moment de la vie, sous la forme de complications d’une maladie. L'enfance est caractérisée par une fixation de la pathologie trois fois plus grande que chez l'adolescent ou l'adulte.

Raisons

Une thrombocytopathie congénitale peut survenir avec un manque de vitamine B12.

Dans la plupart des cas (60% des maladies survenues) sont enregistrés au cours des premières années de la vie d’un enfant. Cette pathologie est due à une prédisposition héréditaire.

Par conséquent, si les parents ont des anomalies dans le travail fonctionnel des plaquettes, il est recommandé de subir un examen lors de la planification de la grossesse.

L'hématologue peut déterminer la probabilité d'une maladie congénitale chez les nourrissons. Il est préférable d’effectuer tous les tests à l’avance afin d’être prêt à affronter des conditions dangereuses pour la vie du bébé.

Une cause importante de pathologie héréditaire réside dans une anomalie génétique. De plus, cette anomalie est commune à tous les types: récessif et dominant.

Souvent, les jeunes filles en âge de transition souffrent de thrombocytopathie héréditaire sans agrégation. Des saignements utérins peuvent survenir, peu importe le cycle menstruel.

Les causes de la maladie plaquettaire congénitale sont les suivantes:

• Tumeurs malignes
• Maladie par radiation et autre condition humaine anormale
• Maladies des reins et du foie (cirrhose) provoquées par des invasions helminthiques
• Carence en vitamine B12
• Violations avec urémie
• Administration incontrôlée de médicaments qui perturbe le fonctionnement des plaques de sang
• Myélome et maladie de Waldenström
• Maladie de Glantsmann-Negeli, survenue des types A et B
• Échec de rétraction du thrombus

S'il est impossible d'empêcher la forme congénitale de la maladie, il est alors possible de commencer le traitement à la naissance du nourrisson, éliminant ainsi les problèmes futurs.

Même une anémie mineure due à des carences en vitamines peut être un facteur de survenue d'une thrombocytopathie. Par conséquent, il est important de surveiller en permanence votre santé et celle de vos enfants.

Les symptômes

Le massage peut provoquer une thrombocytopathie aiguë

Les signes de thrombocytopathie chez les nourrissons atteints d'une forme congénitale de la maladie sont provoqués par des virus et des infections de nature bactérienne.

Servir comme cause d'une épidémie aiguë peut être un traumatisme à la naissance ou un exercice de physiothérapie, tel qu'un massage.

Le processus inflammatoire peut disparaître à cause d'une septicémie, de vaccinations ou d'une hypovitaminose.

Les principaux symptômes de l'état pathologique sont les signes suivants:

• Syndrome hémorragique de nature prononcée, se manifestant par des règles - la détection d’éruptions cutanées spécifiques sur les extrémités de l’enfant et sur tout le corps. L'éruption cutanée est provoquée par le contact de la peau avec un vêtement.
• Taux d'hémoglobine et de globules rouges réduits dans le plasma.
• Augmentation de l'acidité dans l'équilibre du pH de l'estomac.
• Hypoxie, caractérisée par une diminution de l'oxygène dans le sang, dans les tissus et les organes internes d'une personne.
• Un long processus de guérison des blessures mineures.
• Saignement dans la bouche lors de gencives normales.
• Hémorragie excessive chez le nouveau-né d'une plaie ombilicale.
• La survenue de saignements dans les voies nasales, sans raison apparente.

Très rarement, il y a des hémorragies dans la sclérotique des organes de la vision, ainsi que l'enregistrement de traces de sang dans l'urine. Il y a des cas où des saignements gastro-intestinaux ont été observés.

La chirurgie n'est pas recommandée chez les personnes sujettes à la thrombocytopathie. La conséquence de l'opération sera un long flux de sang, non arrêté par des médicaments.

Dans la vidéo suivante, voyez quelles sont les causes d'un saignement sans blessure:

Diagnostics

Si des symptômes possibles de thrombocytopathie apparaissent, vous devez consulter un hématologue.

Si des symptômes inhabituels pour des maladies ordinaires ont été observés, il convient de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic. Dans la plupart des cas, lors de la détection d'ecchymoses et d'ecchymoses graves, ainsi que de saignements de l'utérus, le patient est envoyé chez un spécialiste étroit.

Les médecins tentent de guérir le patient de ces maladies pour lesquelles il n'a pas été détecté. Par conséquent, vous devriez également consulter votre hématologue. Le médecin sera en mesure de déterminer avec précision le diagnostic de la maladie et de prescrire un traitement efficace.

Les tests suivants sont requis pour réussir un patient:

1. Examen des symptômes
2. Les échantillons de nature endothéliale, tels que l’imposition d’un garrot, après l’avoir retiré, devraient rester une forte ecchymose.
3. Identifier la période à laquelle la coagulation du sang se produit avec des dommages mécaniques à la peau.
4. Un examen de la durée du flux sanguin lorsque le doigt est perforé.
5. Dans de rares cas, une ponction de la moelle osseuse est effectuée.
6. Les diagnostics de laboratoire sont effectués à l'aide d'un test sanguin afin de détecter la rétraction, l'agrégation et l'adhérence d'un caillot sanguin.

Si des symptômes sont détectés, les enfants doivent être diagnostiqués au moins trois fois en cas de manifestation aiguë et de rémission.

Traitement

Plus tôt le traitement de la thrombocytopathie commence, moins il faudra prendre de médicaments.

Si la maladie a été détectée chez de jeunes enfants, cela indique une thrombocytopathie congénitale. Dans ce cas, le traitement étiotropique visant à neutraliser les causes d’une condition dangereuse est impossible.

Par conséquent, un enfant souffrant d'une maladie devrait être sous la surveillance constante de professionnels de la santé. Une aide d’urgence devrait lui être fournie en cas de nécessité.

De plus, des mesures prophylactiques doivent être prises pour garantir qu'une thrombocytopathie aussi aiguë apparaisse aussi rarement que possible.

La pharmacothérapie recommande aux patients de recevoir les médicaments suivants:

• Substances hémostatiques
• Effets métaboliques médicaments
• Contraceptif hormonal chez la femme
• Moyens d'améliorer le processus métabolique
• Médicaments vasoconstricteurs
• Fitosborov hémostatique

Le traitement préventif doit être effectué deux à quatre fois en 12 mois. Cette fréquence dépend de la sévérité du cours et de la période de rémission de la thrombocytopathie.

Tous les patients, sans exception, doivent suivre un régime alimentaire spécifique. Il est nécessaire de refuser les produits alcoolisés, ainsi que l'utilisation de vinaigre, à la fois dans son aspect habituel et dans sa conservation. Il est recommandé de suivre un régime alimentaire riche en vitamines A, C, R. L'effet bénéfique sur le corps révèle un apport quotidien en une petite quantité d'arachides.

Tous les médicaments qui affectent la fonction plaquettaire et la coagulation du sang doivent être retirés du traitement. En cas d'évolution sévère, des interventions chirurgicales sont possibles.

Ainsi, plus le traitement est commencé tôt, moins l'effet médical sur le corps sera important.

Complications et conséquences

Un AVC hémorragique peut être une complication de la thrombocytopathie.

Si le temps ne produit pas de traitement, les symptômes ne feront qu'augmenter. La probabilité de complications graves augmente considérablement. Collage fixe et processus de destruction des plaquettes.

Il faut bien comprendre les conséquences de l’ignorance des recommandations urgentes du médecin traitant:

• Saignement utérin accru
• Hémorragie dans le système pulmonaire humain, ainsi que dans les organes digestifs
• AVC hémorragique

Afin de ne pas provoquer de conséquences graves, vous devez suivre certaines recommandations. Il est nécessaire d'éliminer les mauvaises habitudes de la vie quotidienne, à temps pour traiter les rhumes et les maladies virales. Surveiller constamment la consommation quotidienne de médicaments et normaliser la nutrition.

Pronostic et prévention

Dans le diagnostic de thrombocytopathie, il est nécessaire de maintenir un mode de vie sain et de bien manger

La détection de la maladie dans les premiers stades de la manifestation chez un enfant et un patient adulte peut affecter la performance du traitement symptomatique. Un tel traitement améliorera la vie du patient et provoquera une longue période de rémission.

Si plusieurs hémorragies dans la membrane cérébrale sont détectées tardivement, le pronostic pour le patient ne contient aucune information rassurante.

Les mesures de prévention pour les patients sont conseillées par un médecin de la famille du patient, qui décrit toutes les complications et problèmes possibles au cours de l'évolution de la maladie. Lors de la fixation de la maladie, il ne faut que maintenir un mode de vie sain et adhérer à un régime alimentaire spécifique. Il est interdit de prendre des médicaments de manière incontrôlée et indépendamment, traiter toute maladie.

Les enfants prédisposés à la thrombocytopathie sont soumis à un examen médical à vie effectué par des médecins. Leur vaccination est faite individuellement.

Ainsi, lors de l'identification d'une maladie dangereuse, le traitement doit être instauré rapidement. L'absence de traitement entraîne de graves complications et la mort. Par conséquent, il est nécessaire de respecter les mesures de prévention et d'élimination symptomatique des symptômes dans la période de progression aiguë.

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Thrombocytopathie

La thrombocytopathie est un groupe de maladies caractérisé par une augmentation du saignement dû à un dysfonctionnement des plaquettes (plaques de sang fournissant le stade initial de la coagulation du sang) à un niveau normal. Environ la vingtième personne dans le monde souffre de thrombocytopathie sous diverses manifestations.

Symptômes de thrombocytopathie

Tous les symptômes de thrombocytopathie sont combinés dans un syndrome hémorragique (un ensemble stable de symptômes associé à un développement unique), c’est-à-dire un syndrome de saignement accru.

• L'apparition d'hémorragies sous la peau et les muqueuses (par exemple, dans la cavité buccale) immédiatement après des blessures, même mineures.
• Apparition de saignements (p. Ex. Nasaux) immédiatement après une blessure, saignements utérins massifs au cours de la menstruation (saignements physiologiques mensuels de l'utérus), etc.
• L'apparition de sang dans les urines et les selles.
• Vomissements de sang, etc.

Avec le développement de l'anémie (diminution du taux d'hémoglobine - une substance spéciale des érythrocytes - les globules rouges qui transportent l'oxygène), un syndrome anémique apparaît, qui se caractérise par les modifications suivantes:

• faiblesse générale;
• diminution de la performance;
• des vertiges;
• évanouissement (stupéfaction);
• les acouphènes;
• le clignotement des "mouches" devant les yeux ";
• essoufflement (respiration rapide) et palpitations avec peu d'effort;
• douleurs de couture dans la poitrine.

Les formulaires

Raisons

La thrombocytopathie a plusieurs causes.

• Trouble héréditaire de la structure de la paroi plaquettaire (plaquettes sanguines constituant le stade initial de la coagulation du sang).

• Changements acquis dans la structure des plaquettes en raison de certaines maladies:
  • hémoblastose (tumeurs sanguines);
  • maladie du foie;
  • maladie rénale;
  • carence en vitamine B₁₂;
  • le mal des rayons (une maladie résultant de l'exposition aux rayonnements ionisants);
  • transfusions massives de composants sanguins, etc.

Facteurs de risque de thrombocytopathie:

• la présence de parents sanguins en violation de la fonction plaquettaire;
• manque de vitamines et de micro-éléments dans le régime alimentaire (en particulier dans le cas d'un régime végétarien - refus de manger des produits d'origine animale).

Facteurs de risque de saignement accru avec throbocytopathie:

• consommation d'alcool;
• manger des aliments contenant du vinaigre;
• prendre des médicaments qui aggravent la coagulation du sang, par exemple des anticoagulants indirects (médicaments qui réduisent la synthèse (formation) de facteurs de la coagulation par le foie), des anti-inflammatoires, etc.
• certaines procédures physiothérapeutiques (méthodes physiques d’effets thérapeutiques sur le corps) pouvant altérer les propriétés des plaquettes: rayonnement ultraviolet, exposition aux ultra-hautes fréquences, etc.
• long séjour au soleil.

Un hématologue aidera au traitement de la maladie.

Diagnostics

• Analyse des antécédents de la maladie et des plaintes (quand (combien de temps) un saignement et une hémorragie sont apparus, une faiblesse générale, etc., à laquelle le patient associe la survenue de ces symptômes).
• Analyse de l'histoire de la vie. Le patient a-t-il des maladies chroniques, est-il héréditaire (transmis de parents à enfants), le patient a-t-il de mauvaises habitudes, prend-il des médicaments pendant longtemps, a-t-il détecté des tumeurs, est-il entré en contact avec des substances toxiques? substances.
• Examen physique. La couleur de la peau est déterminée (pâleur et hémorragies sous-cutanées possibles). Le pouls peut être rapide, la pression artérielle réduite.
• Test sanguin Une diminution du nombre d'érythrocytes (globules rouges, norme de 4,0-5,5x10 9 g / l), une diminution du taux d'hémoglobine (substance spéciale des érythrocytes transportant de l'oxygène, norme de 130-160 g / l) peuvent être déterminées. Le nombre de plaquettes (plaquettes dont la liaison assure la coagulation du sang) reste normal, il diminue moins souvent (le taux est de 150 à 400 x 10 9 g / l).
• Analyse d'urine Avec le développement des saignements des reins ou des voies urinaires, les globules rouges apparaissent dans l'analyse des urines.
• Analyse biochimique du sang. Le taux de cholestérol (substance ressemblant à une graisse), de glucose (glucide simple), de créatinine (produit de dégradation des protéines), d'acide urique (produit de dégradation du noyau cellulaire), d'électrolytes (potassium, sodium et calcium) identifient les maladies associées.
• La durée du saignement est estimée lors de la perforation du doigt ou du lobe d'oreille. Avec la thrombocytapathie, ce chiffre augmente.
• Indicateurs d'hémostasiographie (méthodes spéciales de laboratoire pour évaluer l'état de toutes les étapes de la coagulation du sang).
  • Temps de coagulation. L'apparition d'un caillot dans le sang prélevé dans la veine du patient est évaluée. Cet indicateur reste normal avec une thrombocytopathie.
  • Rétraction (compaction) d'un caillot de sang: qu'il soit absent, réduit ou normal. Normalement, la rétraction d'un caillot de sang est nécessaire à la transformation d'un thrombus instable et friable (caillot de sang) en un thrombus dense et permanent.
  • L'agrégation plaquettaire (se collant les unes aux autres) est lente.
  • L'adhérence (adhérant à n'importe quelle surface) des plaquettes est ralentie.
• Test de pincement. Lorsque la thrombocytopathie apparaît une hémorragie sous-cutanée avec compression du pli cutané sous la clavicule.
• Échantillon harnais. Un garrot est appliqué sur l’épaule du patient pendant 5 minutes. Avec la thrombocytopathie, des hémorragies apparaissent sur l'avant-bras du patient.
• Test de manchette. Un brassard pour mesurer la pression artérielle est appliqué sur l’épaule du patient. L'air y est forcé à une pression de 90-100 mm Hg. Art. pendant 5 minutes. Avec la thrombocytopathie, des hémorragies apparaissent sur l'avant-bras du patient.
• L'étude de la moelle osseuse obtenue par perforation (perforation avec extraction du contenu interne) de l'os, le plus souvent du sternum (os central de la face antérieure du thorax, à laquelle sont attachées les côtes), est réalisée dans certains cas pour évaluer la formation de sang. Détecte la formation accrue ou normale de plaquettes.
• Une biopsie tréphine (une étude de la moelle osseuse en relation avec les tissus environnants) est réalisée lors de l'examen d'une colonne de moelle osseuse avec os et périoste, généralement de l'aile iléale (le pelvis d'une personne proche de la peau) à l'aide d'un trépan. Elle est réalisée dans des cas particuliers pour la caractérisation la plus précise de l'état de la moelle osseuse.
• La consultation avec un thérapeute est également possible.

Traitement de la thrombocytopathie

• Traitement conservateur (c'est-à-dire sans chirurgie).
  • Les inhibiteurs de la fibrinolyse (médicaments empêchant la dissolution des caillots sanguins existants) améliorent le statut fonctionnel des plaquettes (plaquettes sanguines) et préviennent la dissolution des caillots sanguins dans les zones hémorragiques.
  • Les agrégats (médicaments qui augmentent la coagulation sanguine) sont utilisés pendant les périodes d'hémorragie.
  • Les contraceptifs hormonaux chez les femmes améliorent l’état fonctionnel des plaquettes et réduisent considérablement les saignements menstruels (saignements physiologiques mensuels de l’utérus).
  • Les médicaments vasoconstricteurs sont utilisés pour arrêter rapidement les saignements.
  • Les médicaments métaboliques (médicaments qui améliorent le métabolisme cellulaire) améliorent l'état des plaquettes.
  • Les vitamines des groupes B, A, C et PP améliorent l’état de la paroi vasculaire et réduisent le risque de saignement.

• Arrêt local des saignements. Appliquer à:
  • harnais;
  • éponge hémostatique (hémostatique);
  • tamponnement du nez (remplissage dense de la cavité nasale avec un matériau absorbant, par exemple de la laine de coton, de la gaze, etc.);
  • bandage de pression;
  • au point de saignement (par exemple, une bouteille d'eau chaude avec de la glace), etc.

• Traitement chirurgical.
  • L'élimination de la rate (le lieu de la mort des cellules sanguines) est utilisée pour les pertes de sang massives répétées. Allonge la durée de vie des cellules sanguines.
  • Suppression du navire défectueux. Dans certains cas, la partie retirée du vaisseau est remplacée par une prothèse.
  • Perforation (perforation) des articulations avec élimination des fuites de sang.
  • Mettre en scène une articulation artificielle avec des dommages irréversibles à sa propre articulation en faisant saigner le sang.

• L’exercice thérapeutique contribue à préserver l’amplitude normale des mouvements des articulations après les hémorragies.

• La thérapie physique (effets sur le corps dus à des facteurs physiques, par exemple un champ magnétique ou électrique, etc.) améliore la résorption des hémorragies, aide à restaurer les articulations après une hémorragie.

• Traitement par hémocomposants (transfusion de composants sanguins du donneur). Transfusion:
  • plasma frais congelé (la partie liquide du sang du donneur. La congélation rapide du plasma permet de retenir les facteurs de coagulation). Comble le déficit de tous les facteurs de coagulation. Les transfusions plasmatiques multiples augmentent le risque de perturbations du système immunitaire (défenses de l'organisme) chez un patient;
  • masse plaquettaire (plaquettes donneur - plaquettes). Il est utilisé pour arrêter rapidement les saignements.
  • masse érythrocytaire (érythrocytes - globules rouges isolés du sang du donneur) ou érythrocytes lavés (érythrocytes du donneur libérés à partir de protéines attachées à leur surface. Le lavage des érythrocytes réduit la fréquence et la gravité des réactions négatives à leur transfusion). Réalisé pour des raisons de santé (c'est-à-dire s'il existe un danger pour la vie du patient). Deux conditions menacent la vie d'un patient présentant un nombre réduit de globules rouges:
    • coma anémique (perte de conscience sans réaction aux stimuli externes en raison d'un apport insuffisant en oxygène au cerveau en raison d'une diminution importante ou en rapide évolution du nombre de globules rouges);
    • degré sévère d'anémie (c'est-à-dire que le taux d'hémoglobine - une substance spéciale des globules rouges qui transportent l'oxygène - est inférieur à 70 g / l, c'est-à-dire en grammes d'hémoglobine pour 1 litre de sang).

Complications et conséquences

Complications de la thrombocytopathie.

• L'anémie ferriprive - c'est-à-dire une diminution du taux d'hémoglobine (substance spéciale des globules rouges - transportant de l'oxygène) - due à un manque de fer.
• Troubles immunitaires (modifications du système de défense de l'organisme).
• Paralysie (perte de mouvement dans une ou plusieurs parties du corps) due à des hémorragies cérébrales ou à la compression de gros nerfs déversés avec du sang.
• Cécité due à des hémorragies dans la rétine de l'œil (membrane interne de l'œil, sensible à la lumière).
• Coma anémique - perte de conscience sans réponse aux stimuli externes en raison d'un apport en oxygène insuffisant au cerveau après une perte de sang importante.
• La détérioration des organes internes, en particulier en présence de maladies chroniques (p. Ex. Cœur, reins, etc.).
• Saignements de nez (surviennent chez trois quarts des patients).

Les conséquences de la diathèse hémorragique peuvent être absentes avec le traitement à part entière initié en temps voulu.

Prévention de la thrombocytopathie

Prévention primaire de la thrombocytopathie (c'est-à-dire avant l'apparition de la maladie):

• conseil médico-génétique pour les familles atteintes de troubles congénitaux (existant à la naissance) dans le système de coagulation du sang;
• rejet de l'usage incontrôlé de drogues;
• renforcer les défenses de l'organisme (durcissement, marcher à l'air frais, aliments sains contenant suffisamment de légumes et de fruits, etc.).

La prophylaxie secondaire consiste en des examens préventifs réguliers dans le but de détecter la thrombocytopathie chez eux le plus tôt possible.

Prévention des complications de la thrombocytopathie.

• Traitement complet opportun de la thrombocytopathie.
• Élimination des effets pouvant causer ou augmenter les saignements:
  • refus de prendre de l'alcool;
  • exclusion des repas contenant du vinaigre;
  • l'élimination de l'utilisation de médicaments qui aggravent la coagulation du sang, par exemple des anticoagulants indirects (médicaments réduisant la synthèse des facteurs de coagulation du foie par le foie), des anti-inflammatoires, etc.
  • l'exclusion de certaines procédures physiothérapeutiques (méthodes physiques d'effets thérapeutiques sur le corps) pouvant altérer les propriétés des plaquettes (plaques de sang): rayonnement ultraviolet, exposition aux ultra-hautes fréquences, etc.
  • diminution de la durée du séjour au soleil.

• Les aliments doivent être riches en vitamines.
• Il est souhaitable d’ajouter des arachides à l’alimentation, ce qui améliore l’état des plaquettes.
• Si nécessaire, un traitement chirurgical (y compris dentaire) est nécessaire pour consulter un hématologue.
• Formation des patients et de leurs proches aux méthodes de premiers secours en cas d'hémorragie et d'hémorragie. Par exemple:
  • avec le développement de vomissements de sang - boire une solution froide d'inhibiteurs de la fibrinolyse;
  • pour les saignements de nez - insérez fermement des cotons-tiges imbibés d'une solution froide d'inhibiteurs de la fibrinolyse dans les narines;
  • en cas de blessure de l'articulation et de son augmentation croissante, il est nécessaire de donner aux membres une position fixe et d'appliquer un rhume, etc.

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Que faire avec une thrombocytopathie?

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