La moelle osseuse est l'un des organes hématopoïétiques importants du corps humain, sur l'état duquel dépend l'immunité, la résistance à diverses maladies. Les cellules sanguines sont produites dans la moelle osseuse, qui circulera ensuite dans tout le corps.

Toute perturbation de la moelle osseuse menace le manque de renouvellement du sang, car la production de nouvelles cellules et le remplacement de vieilles cellules mortes peuvent être ralenties ou considérablement réduites. À cause de cela, le sang est épuisé et le corps commence à souffrir. En outre, la moelle osseuse elle-même peut être infectée par des cellules cancéreuses nocives, qui peuvent être transportées par le sang vers tous les organes du corps humain, y compris cet organe important.

Quelles sont les maladies de la moelle osseuse?

Le cancer de la moelle osseuse est un cancer dangereux.

En gros et moyen tube, c'est-à-dire que les os creux du corps humain contiennent un tissu spécial rougeâtre lâche. Il s’agit de la moelle osseuse, qui joue un rôle important dans la santé du corps humain. Avec l'âge, le tissu rouge devient progressivement jaune, car il est remplacé par des cellules adipeuses. Avec ce processus, la vieillesse arrive progressivement, le corps se détériore et se régénère plus lentement, il existe diverses maladies de la moelle osseuse, dont les symptômes ressemblent initialement à un rhume avec fièvre, puis deviennent plus prononcés et caractéristiques.

Puisque de nouvelles cellules se forment dans la moelle osseuse, il est possible que leurs mutations se produisent. Les cellules défectueuses qui en résultent provoquent des néoplasmes malins et empêchent également les cellules saines de fonctionner normalement.

En conséquence, une personne contracte la plus grave des maladies existantes - le cancer.

Il existe de nombreuses maladies de la moelle osseuse, les plus courantes étant les suivantes:

• anémie aplastique
• anémie ferriprive
• Groupe de maladies MDS
• Groupe de maladies MPD
• leucémie et beaucoup d'autres

Les anémies sont assez courantes et peuvent bien répondre au traitement. La leucémie, ou cancer des globules blancs, constitue une grave menace non seulement pour la santé, mais également pour la vie du patient. Cependant, avec le niveau actuel de médecine et le diagnostic précoce, il est possible non seulement de prolonger autant que possible la vie du patient, mais également de guérir complètement la maladie.

Causes et symptômes

Les symptômes de la maladie de la moelle osseuse dépendent du stade et de la forme de la maladie.

La maladie de la moelle osseuse, dont les symptômes sont très divers, survient pour diverses raisons. Le mode de vie d’une personne, la présence de mauvaises habitudes, un stress persistant ou aigu, une mauvaise santé et un hérédité accablant sont d’une grande importance. Des risques particuliers pour la santé sont causés par la présence de maladies des organes hématopoïétiques au sein de la famille, ainsi que par la tendance héréditaire au cancer.

Le cancer primitif de la moelle osseuse est rarement diagnostiqué. La plupart des maladies oncologiques de cet organe sont des métastases, qui sont transportées par le flux sanguin provenant de tumeurs cancéreuses dans les poumons et les glandes endocrines de l'homme. Certains scientifiques pensent qu'il existe un risque de cancer de la moelle osseuse en raison de la lésion primaire du gros intestin du patient.

Les symptômes de la maladie sont assez caractéristiques:

• L'anémie
• Grande faiblesse, fatigue.
• Diminution de la coagulation sanguine, ce qui entraîne des saignements nasaux et autres fréquents, ainsi que l'apparition d'ecchymoses et d'ecchymoses sur le corps dès le moindre contact. Le patient peut saigner des gencives, même avec la santé des dents.
• Somnolence constante, la personne ne se sent pas somnolente même après un sommeil prolongé.
• Maux de tête
• Vision réduite.
• Douleur dans les intestins.
• Problèmes avec la chaise.
• Nausée, vomissements.
• Grande soif.
• Douleur dans les muscles des jambes.
• Douleurs osseuses
• Augmentation de la fragilité du tissu osseux et, par conséquent, des fissures et des fractures fréquentes avec un impact minimal.
• Difformité de la colonne vertébrale.
• Perte de poids.
• Tendance aux maladies infectieuses due à une immunité très faible.

Ces symptômes sont quelque peu vagues et n'indiquent pas une maladie spécifique ni sa localisation. Cependant, ils constituent un véritable signal d'alarme nécessitant une visite urgente chez le médecin.

Plus d'informations sur la greffe de moelle osseuse sont disponibles dans la vidéo:

Le cancer est la maladie la plus terrible de la moelle osseuse, dont les symptômes peuvent être déroutants et confus. Cette terrible maladie ne peut être guérie que si elle est «convulsive» aux tout premiers stades. Dans tous les autres cas, elle entraîne un traitement long et sévère et une mort douloureuse. C'est pourquoi il est extrêmement important pour toute personne de faire attention aux plus petits signes de mauvaise santé et de passer tous les tests nécessaires à temps, pour se soumettre à des examens. Ces actions simples peuvent sauver la santé et la vie du patient.

Diagnostics

Prise de sang - diagnostic efficace des premiers signes de cancer de la moelle osseuse

Souvent, une maladie de la moelle osseuse, dont les symptômes aux stades précoces sont peu prononcés et atténués, peut être détectée assez accidentellement lors d’une prise de sang ou d’une échographie.

Mais souvent, l’échographie montre le troisième ou le quatrième stade du cancer, lorsque les métastases se sont tellement répandues dans le corps du patient qu’elles ont affecté ses nombreux organes et ganglions lymphatiques. Par conséquent, ils sont devenus visibles à l'échographie. Le traitement de ces stades de cancer donne rarement une image positive, il ne peut fondamentalement que ralentir quelque peu le processus de mort.

Méthodes de diagnostic de la pathologie:

1. En raison de ces caractéristiques spécifiques, le test sanguin devient la méthode de diagnostic la plus importante. Il s'agit de la recherche la plus simple de notre époque, qui donne les résultats les plus vifs et les plus rapides et permet également de diagnostiquer très tôt les maladies oncologiques du sang et de la moelle osseuse. Grâce à cela, il est possible de détecter le problème au tout début du processus et de commencer rapidement le traitement, offrant au patient l'espoir d'un rétablissement complet.
2. La ponction de la moelle osseuse est la collecte de tissus à l'aide d'un dispositif spécial, une procédure douloureuse et dangereuse, mais indispensable pour confirmer ou infirmer un diagnostic ou une suspicion de néoplasmes malins. Une ponction sternale est réalisée pour collecter la moelle osseuse, c'est-à-dire que le sternum est perforé avec une seringue spéciale pour extraire le contenu des os et le transférer à un examen ultérieur.
3. Biopsie. Pour diagnostiquer un cancer de la moelle osseuse, un tissu est souvent prélevé sur l'iléon, suivi d'un examen histologique du tissu pour détecter la présence de modifications pathologiques.
4. Scintigraphie - une étude utilisant des radio-isotopes, qui permet de détecter la présence de tumeurs osseuses.
5. L'IRM est un moyen moderne d'obtenir une image complète de la présence, de la taille, de la forme et de l'emplacement du néoplasme dans le corps humain.
6. La tomodensitométrie est une autre méthode avancée de détection de la structure et de la fonction osseuse anormale.

Le choix des méthodes de diagnostic incombe au médecin. Il se concentre sur les symptômes et choisit les moyens les plus appropriés, en commençant par les plus simples et les plus abordables. Si nécessaire, il accepte les méthodes de recherche invasives.

Méthode de traitement et pronostic

La chimiothérapie - la base du traitement du cancer de la moelle osseuse!

Le traitement de toute maladie de la moelle osseuse est très long, compliqué et souvent coûteux. Les anémies nécessitent l'utilisation de divers médicaments, principalement d'origine hormonale: glucocorticoïdes, androgènes, stéroïdes anabolisants, cytostatiques ou immunosuppresseurs, globuline, cyclosporine.

Tous ces médicaments ont beaucoup d'effets secondaires. Dans certains cas, l’élimination de la rate est utilisée. La greffe de moelle osseuse est la seule méthode radicale efficace.

C’est pourquoi un diagnostic opportun est considéré comme un moyen de sauver des vies.

Pour le cancer de la moelle osseuse, il existe trois méthodes principales de traitement:

• La chimiothérapie consiste à prendre des médicaments spéciaux qui inhibent la croissance des néoplasmes malins et favorisent la mort des cellules cancéreuses. Les médicaments de chimiothérapie sont utilisés au cours des traitements, provoquent de nombreux effets secondaires et des conséquences désagréables, aggravent temporairement considérablement l’état du patient. Le nombre de cours de «chimie» est fixé par le médecin en fonction de la gravité de la maladie et de l’état du patient. La prise de tels médicaments a pour but de tuer les cellules cancéreuses, de détruire les métastases ou d’empêcher leur formation.
• La radiothérapie, c'est-à-dire l'irradiation de zones osseuses touchées par le cancer. Lors de la préparation en vue d'une greffe de moelle osseuse, l'irradiation avec de fortes doses de rayonnement est destinée à tuer la propre moelle osseuse du patient afin de la remplacer avec succès par des cellules saines.
• En réalité, la greffe de moelle osseuse. Dans les cas graves, c'est le seul moyen de sauver le patient. La moelle osseuse est prélevée sur un donneur compatible en bonne santé, le plus souvent le parent le plus proche du sang, puis injectée dans le corps d'un patient préalablement préparé. Des cellules saines et fortes se reproduisent avec succès et rétablissent rapidement la moelle osseuse qui fonctionne normalement. Une personne entre dans une phase de rémission soutenue ou se remet complètement.

Le pronostic de l'anémie est positif pour au moins la moitié des patients, qu'ils soient en rémission ou qu'ils se rétablissent complètement. Le processus de récupération est plus rapide chez les enfants et les jeunes.

Lors du diagnostic du cancer de la moelle osseuse chez les patients de stade 1 et 2, les chances sont assez bonnes, une guérison est possible, les stades 3 et 4 ne laissent malheureusement aucun espoir de guérison complète, mais les méthodes de traitement peuvent prolonger la vie de ce patient.

http://diagnozlab.com/analysis/cancer/zabolevanie-kostnogo-mozga-simptomy.html

Maladies du bétail

Pathologie de la moelle osseuse

Pathologie de la moelle osseuse. Hyperplasie, aplasie, atrophie séreuse et obésité peuvent être observés dans la moelle osseuse.

Étiologie.
L'hyperplasie de la moelle osseuse est constatée dans les processus inflammatoires de l'organisme, comme la leucémie, certaines tumeurs et l'anémie hyperrégénérative (carence post-hémorragique, hémolytique, en vitamines et en fer). On observe une aplasie de la moelle osseuse: irradiation, intoxication grave et prolongée, certaines maladies virales, carences chroniques en vitamines Bi2, C et acide folique, utilisation à long terme de médicaments permettant de supprimer la formation de sang et de détruire les éléments formés. Une atrophie séreuse de la moelle osseuse se développe avec une cachexie d'étiologies différentes. L'obésité de la moelle osseuse survient en cas de troubles métaboliques graves, dans lesquels l'hématopoïèse de la moelle osseuse est atténuée et remplacée par de la graisse.

Signes cliniques.
Un symptôme caractéristique est la modification quantitative et qualitative de la composition cellulaire du sang et de la moelle osseuse. L'hyperplasie s'accompagne d'une augmentation du sang d'un certain type de cellules. aplasie, atrophie séreuse et obésité - leucopénie, érythropénie et thrombocytopénie.

Changements pathologiques. En cas d'hyperplasie, la surface de la moelle osseuse jaune est réduite, la surface de l'incision est rouge foncé, juteuse, granuleuse. Cytologiquement révèle la prolifération de tout germe de parenchyme. La moelle osseuse aplassée est de couleur gris-rouge, sa surface est moyennement juteuse, le parenchyme des cellules est affaissé. L'examen cytologique des ponctions ponctuelles dans les histosections indique un épuisement dramatique de leurs cellules; on ne trouve que des macrophages, des lymphocytes, des plasmocytes, des hormocytes érythromiques et des granulocytes matures. Quand l'atrophie séreuse de la moelle osseuse est gélatineuse, grise; les zones rouges et jaunes ne diffèrent pas. Les cellules du parenchyme des ponctions sont uniques, le stroma est en état de dystrophie muqueuse. La moelle osseuse adipeuse est jaune, légèrement granuleuse et, une fois comprimées, des gouttelettes de graisse sont extraites de la surface de l'incision. En ponctuer beaucoup de graisse et peu de cellules parenchymateuses.

Le diagnostic est complexe. La nature des modifications macro et microscopiques, mais surtout cytologiques dans la moelle osseuse et le sang, revêt une importance capitale.

http://diseasecattle.ru/nezaraznye-bolezni/bolezni-krovetvoreniya/patologiya-kostnogo-mozga.html

atrophie de la moelle osseuse

Dictionnaire universel russe-anglais. Akademik.ru 2011

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L'atrophie est un trouble de l'alimentation, une diminution au cours de la vie de la taille des organes ou des tissus des animaux et des humains. Signes d'atrophie, étendue, symptômes et traitement

L'atrophie est une condition dans laquelle les organes ou leurs segments individuels sont réduits en taille, en poids et en volume. Dans le même temps, leur fonctionnement est perturbé partiellement ou totalement. Souffrir d'une atrophie peut non seulement les organes, mais aussi les nerfs, les tissus, les muqueuses.

Description

L'atrophie est le processus par lequel tous les tissus et organes du corps se dessèchent. Il se développe dans la vie et ne peut pas être inné. Dépend de l'âge et des caractéristiques de l'organisme individuel. Cette atrophie diffère de l'hypoplasie. Ce dernier se produit dans l'utérus lorsque l'enfant ne développe pas d'organe ni d'os.

Une autre atrophie doit être distinguée de l'aplasie. Avec elle, l'organe reste sous la forme d'un rudiment. L'agénésie diffère de la pathologie décrite en ce qu'une personne a une anomalie. En conséquence, tous les organes peuvent être complètement absents.

Le processus atrophique habituel est qu’en raison de la perturbation de l’activité des cellules du tissu, le volume commence à diminuer. Le plus souvent, au tout début du développement du problème, les symptômes ne se manifestent presque pas. Cependant, avec le temps, le corps peut disparaître complètement. Seules les parties de la cellule qui ne sont pas touchées par l'atrophie sont le cytoplasme et le noyau. Les changements pathologiques dans le métabolisme ne se produisent pas. Parfois, le problème décrit peut entraîner une diminution de la composition quantitative des cellules.

L'atrophie dégénérative est un problème dans lequel se produit la dégénérescence pathologique des cellules. Peut être causé par une accumulation de lipofuscine dans les tissus.

Classification

Pathologique et physiologique sont considérés comme l’un des types d’atrophie les plus courants. Considérez-les plus en détail:

• Physiologique. Un processus similaire est naturel. Tout au long de la vie, les gens souffrent d'atrophie des os ou de la peau (due à l'âge), de l'artère ombilicale (chez le nourrisson). Lorsqu'une personne contracte le marasme ou la démence, les lobes frontaux sont affectés. Ceci est également considéré comme une atrophie physiologique.
• Pathologique. Cela se produit lorsqu'une personne manque de nutriments. Parfois, l'oncologie, les infections, les problèmes du système nerveux peuvent y conduire. Tout d'abord, la pathologie affecte tous les tissus adipeux humains, puis les muscles commencent à en souffrir. Une fois que tous les éléments nutritifs sont épuisés, l'atrophie affecte les reins, le cœur, le cerveau et d'autres organes importants.

Classification du type pathologique

L'atrophie pathologique est divisée en général et local. Le premier type de pathologie est décrit ci-dessus. L'atrophie locale est divisée en sous-types. Regardons les:

• Dysfonctionnel. Un problème similaire se pose du fait que l’organe ou le membre d’une personne remplit mal ses fonctions. Par exemple, s'il y a une atrophie musculaire après une blessure, elle est causée par le repos au lit. Le problème osseux se produit parce que la taille des trabécules diminue. Certaines personnes peuvent subir une procédure telle que l’énucléation du globe oculaire. L'opération peut également affecter l'état de tous les organes et muscles adjacents. L'atrophie optique est une complication fréquente.
• Atrophie due à la pression. En médecine, ce type de problème s'appelle compression. L'atrophie d'un organe ou de ses parties peut survenir en raison d'une compression constante. Ce peut être une tumeur. L'atrophie du rein est un problème courant. Cela provoque la compression de l'uretère. Dans le même temps, la capacité de filtrer les nutriments est altérée et une hydronéphrose se produit.
• Atrophie ischémique. On l'appelle aussi dyscirculatoire. Il est provoqué par un rétrécissement des artères, qui assurent la reconstitution normale des nutriments de certains organes. En raison du fait que le processus de circulation sanguine est perturbé, les vitamines ne sont pas reçues. Cela conduit à une privation d'oxygène. Le processus métabolique est également perturbé. En conséquence, l'atrophie cellulaire commence. Un phénomène similaire conduit également au développement de maladies telles que la sclérose en plaques et la démence. L'atrophie cérébrale peut survenir même chez les nouveau-nés, s'ils souffrent d'hypoxie et se trouvent dans l'utérus.
• Brown. Le plus souvent, il affecte le foie, les muscles et le cœur. Ce type d’atrophie s’appelle brun, car c’est dans cette couleur que l’organe malade est coloré. La pathologie est associée à une accumulation de lipofuscine.
• Atrophie non normale. Cela provoque l'absence d'hormones trophiques. Si la glande thyroïde, les ovaires ou l'hypophyse ne fonctionnent pas bien, la taille de l'utérus peut commencer à diminuer. Une atrophie vaginale est observée avec une petite quantité d'œstrogène. S'il y a beaucoup d'iode dans le corps, la glande thyroïde en souffre.
• Atrophie due à des facteurs chimiques, physiques et toxiques. Si une personne est affectée par le rayonnement pendant une longue période, elle a des problèmes avec les organes reproducteurs et la formation de sang est également perturbée. Une atrophie de la moelle osseuse, de la rate et des glandes sexuelles peut commencer. Avec l'utilisation constante de glucocorticoïdes, il existe un problème avec les glandes surrénales et les stéroïdes - avec les testicules.
• Atrophie neurogène. Le plus souvent, cela provoque un manque d'impulsions à un organe particulier. Il en est de même en raison de la destruction des fibres nerveuses, qui peuvent apparaître suite à des blessures, ainsi que des tumeurs. Ce type de problème affecte le plus souvent les tissus, les muscles et la peau. L'atrophie d'un ou deux membres à la fois n'est pas une pathologie rare. Si nous parlons de la défaite du nerf trijumeau, alors la personne a des problèmes avec la partie correspondante du visage.

Classification supplémentaire

L'atrophie est également divisée en fonction des manifestations externes et de la nature de l'inflammation. Considérez plus en détail.

Classification des symptômes:

• Lisse Ce problème est caractérisé par le lissage de la surface de l'organe affecté. Il devient lisse et brillant. Parfois, la structure de coque d'origine peut être conservée. Dans ce cas, l’atrophie est répartie uniformément. Le plus souvent, les reins et le foie sont touchés par ce problème.
• Cahoteuse La surface de l'organe affecté aura des bosses.

Classification selon la nature de l'inflammation:

• Partielle. Une telle atrophie n'affecte qu'une partie spécifique du corps.
• Complète Le plus souvent, ce problème se produit avec le nerf optique. Toutes les fibres sont détruites et les cellules sont remplacées. L'atrophie peut être observée sur un œil ou sur deux à la fois.
• Diffuse Cela affecte tout le corps. La fonctionnalité ne souffre pas. Cependant, la taille du corps varie.
• Focal. Il se produit uniquement par rapport aux muqueuses. Cela n'affecte pas toute la surface, mais seulement une partie de celle-ci. Atrophie focale de l'estomac et des intestins le plus souvent observée.

Causes de

Considérez les raisons qui contribuent à l’émergence d’un degré général d’atrophie. Le manque de nutrition, d'oncologie, de problèmes d'hypothalamus, du système endocrinien, ainsi que les effets à long terme d'une maladie infectieuse sur l'organisme peuvent être similaires.

Pour choisir les bonnes méthodes de traitement de l'atrophie, vous devez connaître les causes d'un problème local. Elle est provoquée par des troubles liés aux hormones, l'utilisation à long terme de certains médicaments, l'innervation, l'intoxication du corps, les radiations, la prédisposition génétique, la pression sur l'organe et les maladies musculaires.

Manifestations

La manière dont l’atrophie se manifeste dépend entièrement de la localisation du problème et de sa négligence. S'il y a une pathologie générale, le patient perd du poids, sa masse musculaire diminue. Au fil du temps, cette pathologie conduit à la destruction des organes internes.

Lorsque l'atrophie du nerf optique chez une personne diminue la clarté de la vision, ainsi qu'une vision périphérique limitée. Des taches peuvent apparaître. Si vous n'arrêtez pas l'inflammation, le patient est capable de perdre de vue.

L'atrophie des membranes du nez entraîne la violation de toutes les fonctions. Dans le pire des cas, l'os et le cartilage seront affectés.

Diagnostics

L'atrophie est considérée comme une maladie grave qui nécessite un diagnostic rapide et un traitement approprié. La première étape consiste à désigner un examen physique. Cela implique de prendre l'histoire, ainsi que la palpation et ainsi de suite. Dans tous les cas, vous devriez faire une étude de laboratoire. Selon les résultats obtenus, des méthodes de diagnostic ultérieur sont prescrites.

Si nous parlons de l'atrophie d'un organe, alors une échographie, une tomographie, des rayons X, etc. Pour les lésions musculaires, une biopsie est indiquée. Vous devriez également prendre un test sanguin biochimique. Si une atrophie nerveuse est observée, une ophtalmoscopie, une angiographie et d'autres études sont effectuées.

Traitement

Une fois que le médecin a identifié la cause de l’atrophie des tissus muqueux, nerveux ou mous, il faut éliminer ou au moins soulager le processus inflammatoire. Dans ce cas, vous pouvez arrêter temporairement la progression du problème. Si l'atrophie commence légèrement, vous pouvez alors essayer de restaurer partiellement ou totalement l'organe affecté. Mais vous devez comprendre qu'avec un traitement tardif, les modifications ne peuvent pas être corrigées.

Le traitement est effectué en fonction de la forme, de la gravité de la maladie et de l'état du patient. Cela a également une incidence sur l'âge du patient et sur la présence éventuelle de caractéristiques dans le corps. Dans ce cas, si le problème décrit est mineur et complique une pathologie, la maladie initiale est traitée.

Les médicaments et les méthodes de physiothérapie sont inefficaces. Ils aident un patient, pas l'autre.

Des complications

L'atrophie peut avoir un grand nombre de conséquences sur les organes et autres systèmes vitaux. Les complications peuvent être minimes (diminution de la taille) et globales (dessiccation). Si nous parlons de manifestations cliniques, une personne peut développer une cécité de degrés divers, ce qui réduit la fonctionnalité de l'organe affecté. L'atrophie est une maladie pouvant entraîner la démence, l'immobilisation et même la mort.

Les résultats

Il convient de noter que ce problème n’est pas si facile à résoudre. Si une personne a vu des manifestations suspectes, vous devriez immédiatement consulter un médecin. Cela minimisera toutes les conséquences.

Il faut se rappeler que l’atrophie est la pathologie qui peut être fatale. Par conséquent, il est préférable de l’éliminer au stade initial que de mourir lentement.

http://www.syl.ru/article/380977/atrofiya---eto-rasstroystvo-pitaniya-prijiznennoe-umenshenie-razmerov-organov-ili-tkaney-jivotnyih-cheloveka-priznaki-priznaki-atrofii-stepen-simpti - I-Lechenie

Atrophie

L'atrophie (atrophie) est une pathologie accompagnée d'une diminution de la taille, du volume et du poids du corps dans son ensemble et de ses sections individuelles, avec une diminution progressive et une cessation du fonctionnement. En plus des organes, l’atrophie peut toucher certains tissus, nerfs, membranes muqueuses, glandes, etc.

L'atrophie est un processus intravital acquis, c'est-à-dire que les éléments qui se développaient normalement normalement en fonction de l'âge et des caractéristiques physiologiques de l'organisme se dessèchent. C'est sa différence fondamentale par rapport à l'hypoplasie, caractérisée par le sous-développement intra-utérin d'un organe ou d'une autre partie du corps, par exemple un os. En outre, l’atrophie doit être clairement distinguée de l’aplasie, dans laquelle le corps conserve l’apparence d’une conception précoce, ou de l’agénésie - l’absence totale de certains organes résultant de perturbations au cours de l’ontogenèse.

La base d'un processus atrophique simple est la réduction du volume tissulaire due à l'atrophie cellulaire. En outre, dans la plupart des cas, un changement qualitatif de leurs éléments structurels n’est pas observé au début, mais leur disparition complète n’est possible que plus tard. Plus précisément, les principaux éléments constitutifs - le cytoplasme et le noyau - restent inchangés dans la cellule. Les troubles métaboliques cellulaires profonds ne se produisent pas. À l’avenir, l’atrophie peut entraîner une diminution du nombre de cellules.

L’atrophie dégénérative est une combinaison d’atrophie et de dégénérescence dégénérative des cellules. L'atrophie brune, caractérisée par l'accumulation de lipofuscine dans les tissus organiques, en est un exemple typique.

Classification

Les atrophies sont divisées en plusieurs types, dont les principaux sont physiologiques et pathologiques.

Atrophie physiologique. C'est un processus normal qui accompagne une personne tout au long de sa vie. À titre d'exemple, l'oblitération et l'atrophie des voies artérielles et ombilicales chez le nouveau-né, l'atrophie du thymus après la puberté des adolescents. L'atrophie des glandes génitales est caractéristique des personnes âgées, les os, les cartilages intervertébraux et articulaires et la peau sont caractéristiques de la vieillesse. Une atrophie corticale avec une lésion caractéristique des lobes frontaux, accompagnée d'une destruction des tissus du cortex cérébral, conduit à une démence et à une démence séniles.

Atrophie pathologique. À son tour, il est divisé en général et local.

L'atrophie pathologique générale se développe en raison d'un apport insuffisant de nutriments dans le corps, ou en cas de violation ou de cessation de l'absorption de certains éléments due au cancer, à des maladies infectieuses, à des maladies du système nerveux.
Au degré initial de cachexie, la graisse accumulée dans le dépôt de graisse est consommée, puis l’atrophie est transférée aux muscles squelettiques, ce qui réduit considérablement la masse musculaire. Après un manque de nutriments affecte le foie, le cœur, le cerveau et d'autres organes vitaux, en perturbant leur fonctionnement. L'atrophie musculaire générale (cachexie) se manifeste par de tels changements.

L'atrophie locale pour des raisons et le mécanisme de développement est divisé en les types suivants:

• Dysfonctionnel. Ce type d'atrophie se développe en raison d'une diminution de la fonction de l'organe ou du membre. Dans ce cas, une alitement forcé ou une hypodynamie entraîne une atrophie des muscles de la cuisse et des mollets. Observé dans les fractures osseuses, lorsque le patient est temporairement incapable de fournir une charge complète sur le membre fracturé. L'atrophie du nerf optique, survenue après l'énucléation du globe oculaire, peut être attribuée à la perte de fonction due à l'inactivité. L'atrophie osseuse se manifeste par l'ostéoporose avec une diminution de la taille des trabécules.

Atrophie de compression (de la pression). L'atrophie complète d'un organe ou de toute partie de celui-ci peut résulter d'une compression prolongée de celui-ci, par exemple une grosse tumeur. L'atrophie rénale provoque une compression de l'uretère, un écoulement urinaire altéré et une hydronéphrose.

• Atrophie dyscirculatoire (ischémique). Il commence après le rétrécissement de la lumière des artères qui alimentent l’organe, le tissu ou la membrane muqueuse. Une circulation sanguine insuffisante dans les tissus entraîne des carences nutritionnelles, une privation d'oxygène et des désordres métaboliques, entraînant des processus atrophiques dans les cellules avec leur mort progressive. L'hypoxie des cellules du cortex cérébral contribue au développement de la sclérose en plaques et de la démence. Une atrophie cérébrale généralisée plus ou moins grave du cerveau peut être observée chez le nouveau-né en raison d'une hypoxie fœtale.

Atrophie névrotique ou neurogène. Il survient à la suite d'une perturbation ou d'un blocage de la conduction nerveuse (impulsions) d'un organe. Les dommages aux neurones, la destruction des fibres nerveuses, apparaissant après des blessures, les néoplasmes malins, les hémorragies conduisent à un tel état. Les tissus osseux, les muscles squelettiques ou les lésions cutanées sont les plus caractéristiques de ce type d’atrophie. Cette innervation est une cause fréquente d'atrophie de l'épithélium des muqueuses, d'un ou des deux membres. Avec la défaite du nerf trijumeau, on observe une atrophie de la partie correspondante du visage.

• Atrophie provoquée par divers facteurs chimiques, physiques ou toxiques. Les infections à long terme avec une intoxication grave du corps, l'exposition aux radiations, l'intoxication chimique, l'utilisation à long terme de corticostéroïdes sont les raisons du développement de ce type d'atrophie. L'énergie radiale, liée à des facteurs physiques, provoque le plus souvent une atrophie du sang et des organes reproducteurs. Gonades atrophiques, cellules de la moelle osseuse, régions de la rate. L'utilisation à long terme de glucocorticoïdes exogènes peut entraîner une atrophie des glandes surrénales et des stéroïdes - une atrophie des testicules.

• Atrophie dyshormonale causée par un manque d'hormones trophiques. Une hypofonction ou une déficience fonctionnelle de la thyroïde, de l'hypophyse ou des ovaires entraîne une diminution de la taille de l'utérus et des glandes mammaires. L'excès d'iode entraîne une atrophie de la thyroïde et une diminution de la production d'œstrogènes entraîne une atrophie des muscles vaginaux.

• Atrophie brune. En ce qui concerne, l’organe acquiert une teinte brune en raison de l’apparition de cellules pigmentaires brunes dans le protoplasme des cellules - lipofuscine. Ce genre de caractéristique du coeur, des muscles striés ou du foie.

Selon les manifestations externes:

• bosselé. La répartition inégale du processus est exprimée par la rugosité et la faible rugosité de la surface du site présentant une atrophie.

• lisse. Avec cette forme d'atrophie, les plis physiologiques de l'organe sont lissés, sa surface devient lisse et brillante. Soit l'organe conserve sa finesse d'origine, ce qui indique une répartition uniforme du processus atrophique. Cela concerne principalement les reins et le foie.

Par la nature de la lésion:

• Focal. Il n'affecte pas la totalité de la surface du tissu muqueux ou d'un autre tissu, mais seulement ses sections individuelles (foyers). Ce type d’atrophie est caractéristique de l’épithélium de la membrane muqueuse de l’estomac et des intestins, se manifestant par de multiples lésions focales.

• diffuse. Distribué sur toute la surface du corps, l'impliquant souvent complètement dans le processus. La configuration de l'organe ne change pas, mais son séchage complet (réduction de la taille) est observé.

• partielle. Un organe ou un site tissulaire n'est pas complètement affecté. Il y a une réduction du volume et de la taille de la partie du corps.

• complète. Caractéristique de l'atrophie du nerf optique. Les fibres sont complètement détruites et remplacées par des cellules du tissu conjonctif. Les nerfs optiques des deux yeux, voire un seul, peuvent être endommagés.

Dans une catégorie distincte, l'atrophie multisystémique (AMS) est une maladie neurodégénérative de nature progressive caractérisée par des lésions des ganglions sous-corticaux neuraux de la substance blanche des hémisphères, du tronc, de la moelle épinière et du cervelet.

Classification de la MSA en fonction du tableau clinique:

1. Dégénérescence striatonale. Les symptômes parkinsoniens prédominent.

2. Atrophie olivopontocérébelleuse. Clinique de l'ataxie cérébelleuse.

3. Syndrome de Shay-Drager. Le tableau clinique de l'hypotension orthostatique et d'autres manifestations de l'échec autonome progressive.

L'amyotrophie spinale Kugelberg-Welander peut être identifiée chez les jeunes enfants. Il s’agit d’une maladie héréditaire caractérisée par une hyperplasie du tissu conjonctif, une atrophie du faisceau et une hypertrophie des fibres musculaires.

Les causes

Facteurs provoquant la cachexie générale:

1. manque de nutriments;
2. maladies oncologiques;
3. Les lésions de l'hypothalamus (cachexie cérébrale);
4. Troubles endocriniens (cachexie rachidienne).
5. Maladies infectieuses durables.

La liste des causes de l'atrophie locale:

1. pression sur le corps ou une partie de celui-ci;
2. restriction de l'activité physique et de la charge musculaire;
3. Violation de la circulation sanguine due à des lésions ischémiques des veines et des artères;
4. Innervation;
5. intoxication grave du corps avec des infections graves;
6. prédisposition héréditaire;
7. exposition aux radiations;
8. Utilisation à long terme de médicaments hormonaux;
9. Troubles non normaux.

Par exemple, des foyers d’atrophie du ventricule gauche peuvent se former à partir du blocage de la lumière de l’artère qui alimente cette région du cœur et du nerf optique - maladies de la rétine, du cerveau, de ses vaisseaux, etc. L'atrophie de l'os de la mâchoire peut entraîner la perte des dents.

Manifestations cliniques

Les symptômes de cette pathologie sont divers et dépendent de la nature de la lésion, de sa localisation, de sa prévalence et de sa gravité.

Lorsque la cachexie d'un patient entraîne une perte générale de masse musculaire, il est maigre, maigre. La progression conduit à une atrophie des organes internes et des cellules cérébrales.

L'atrophie partielle du nerf optique se traduit par une vision réduite, une limitation nette ou une absence de vision latérale, l'apparition de taches sur les objets lors de leur examen. La progression du processus peut entraîner une perte complète de la vision (atrophie complète des nerfs optiques) et une correction intraitable.

Symptômes d'atrophie rétinienne: perte de clarté, capacité de distinguer les couleurs. La détérioration progressive de la vision provoque l'apparition d'illusions d'optique. Une des conséquences de la maladie est la cécité totale.

Les signes d'atrophie de la peau - sécheresse, amincissement, perte d'élasticité. Des foyers d'épaississement cutané dus à la formation de tissu conjonctif et à la dystrophie au cours de la dégénérescence colloïdale de la peau ou d'une atrophie idiopathique peuvent survenir.

Les patients atteints de la maladie de Kugelberg-Welander se plaignent d'abord de difficultés à marcher, puis une atrophie va aux bras, réduisant le tonus musculaire, perturbant leur activité physique. Les secousses des tendons disparaissent, diverses déformations se forment: pieds, jambes, poitrine et autres.

L'atrophie de la membrane muqueuse du nez conduit à un arrêt complet de toutes ses fonctions, et complète - pour réduire les os, le manque de cartilage et les cornets.

Le processus peut affecter la trachée muqueuse, les bronches, ce qui affecte les poumons et le système respiratoire dans son ensemble. Amincissement de la muqueuse avec expansion de la lumière et formation de cicatrice - liste incomplète de problèmes liés à cette pathologie.
Une diminution de la fonction ovarienne avec une diminution de la sécrétion d’œstrogènes pendant la ménopause menace le processus atrophique de l’épithélium cervical.

Méthodes de diagnostic

Chaque cas spécifique de suspicion d'une ou d'une autre atrophie nécessite un ensemble spécifique de mesures de diagnostic.

La première étape et la plus générale de tout type d’atrophie est un examen physique, consistant en un examen des antécédents, une inspection visuelle, une palpation, etc. Les tests de laboratoire sont également nécessaires dans tous les cas. Le diagnostic est différent.

Pour identifier l'atrophie de tout organe, un diagnostic par ultrasons, une imagerie par résonance magnétique ou calculée, une scintigraphie, une fibrogastroduodénoscopie, des rayons X, etc.

Par exemple, le diagnostic principal de l'atrophie musculaire est l'électromyographie et la biopsie musculaire. La méthode de laboratoire consiste à déterminer certains indicateurs dans l'analyse générale et biochimique du sang.

Le diagnostic d'atrophie du nerf optique est posé après analyse des résultats d'ophtalmoscopie, de tonométrie, d'angiographie à fluorescence et d'autres études.

Traitement

Après avoir installé les causes qui ont provoqué le début du processus atrophique, il est nécessaire de l’éliminer autant que possible. Cela empêche la progression de la maladie. À condition que l'atrophie et les lésions sclérosées ne soient pas trop négligées, il est possible de restaurer partiellement ou complètement la structure et la fonction d'un organe endommagé, ou d'une partie de celui-ci. Cependant, les lésions atrophiques profondes irréversibles ne peuvent être ni corrigées ni traitées.

Le choix du traitement dépend de la forme, de la gravité et de la durée de la maladie, de l'intolérance individuelle aux médicaments, de l'âge du patient. Si l'atrophie est une conséquence de la maladie sous-jacente, elle est principalement traitée. Les méthodes de traitement restantes sont sélectionnées strictement individuellement. Traitement symptomatique des médicaments et traitement de physiothérapie, généralement long. Dans certains cas, obtenir un effet positif, par exemple suspendre la réduction de la vision pendant l’atrophie rétinienne, et le traitement d’un autre processus peut être inefficace.

http://fitfan.ru/health/bolezni/6952-atrofija.html

L'ostéoporose et l'atrophie osseuse causes et conséquences

L'ostéoporose est une maladie systémique progressive du squelette humain. L'ostéoporose est un syndrome clinique qui se manifeste par un complexe d'autres maladies, caractérisé par une diminution de la densité osseuse, une violation de leur microarchitecture et une fragilité accrue en raison d'une violation du métabolisme du tissu osseux avec une prédominance du processus de formation osseuse, une diminution de la résistance osseuse et un risque accru de fractures.

On entend par ostéoporose, c'est-à-dire par «dilution» d'os, la disparition partielle et l'amincissement des plaques de la substance spongieuse de l'os avec le relâchement et l'amincissement de la substance compacte. Dans l'ostéoporose dans des conditions de trophisme altéré, l'équilibre dans le travail des ostéoclastes et des ostéoblastes est perturbé et les forces de rupture des os prennent le dessus sur les agents de formation des os.

Pendant la vie entière, les processus de restructuration se déroulent dans les os. Mais normalement, simultanément et parallèlement, le travail des ostéoblastes et des ostéoclastes adapte la structure osseuse de la manière la plus favorable à sa nouvelle fonction. Tant que la charge sur l'os est suffisante, la restructuration n'est pas associée à une diminution générale du nombre de plaques osseuses. Une augmentation de la charge (correctement dosée), en particulier à un jeune âge, entraîne une augmentation du nombre de plaques osseuses. Il en résulte une hypertrophie osseuse physiologique ou fonctionnelle.

Causes de l'ostéoporose osseuse

Dans l'ostéoporose, la fonction de l'os en tant que levier et support est réduite dans une certaine mesure. Le nombre total de plaques d'os par unité de volume d'os diminue. Cependant, lorsque le processus est suffisamment ancien et que la charge connue est maintenue dans certaines directions, on constate souvent que les plaques osseuses sont épargnées le long des lignes de force principales. Il en résulte un contraste important entre ces plaques osseuses conservées et les zones osseuses très raréfiées adjacentes. D'où le terme malheureux d'ostéoporose «hypertrophique» existant dans la littérature. En fait, il n’ya pas d’hypertrophie, c’est-à-dire une augmentation du nombre de plaques osseuses, quelle que soit la phase de l’ostéoporose.

Avec l'ostéoporose généralisée, non seulement le nombre de plaques d'os par unité de volume d'os est réduit, le métabolisme des minéraux est également perturbé et, dans une certaine mesure, la formation du sang est également perturbée.

En raison de l’ostéoporose, une augmentation de la taille des cellules de la substance spongieuse se produit, c’est-à-dire des espaces osseux internes, les réceptacles de la moelle rouge et jaune. D'une manière ou d'une autre, non seulement la matière spongieuse, mais également la matière compacte est absorbée. La substance corticale de la diaphyse est plus ou moins spongiosisée, de sorte que l'espace de la moelle osseuse augmente, se dilate.

La couche compacte de la cavité articulaire, normalement sclérosée, s'amincit avec l'ostéoporose et devient aussi fine que la plaque de fuite de la tête de l'os articulé.

La déminéralisation osseuse dépend du degré d'ostéoporose. Selon les données littéraires, la perte d'éléments contenant de la chaux dans la gamme de 10-15% de sa composition n'est pas capturée par radiographie; en d'autres termes. la méthode ne permet de détecter que des degrés importants de déminéralisation.

Le remplacement des éléments osseux contenant de la chaux par du tissu adipeux, du sang, du tissu partiellement ostéoïde, qui ne subit pas de calcification, est observé à la fois en cas d'ostéoporose uniforme et dans les taches précédentes. L'hyperémie osseuse n'est observée qu'avec l'ostéoporose persistante aiguë et subaiguë. mais pas dans les processus chroniques. Dans les processus chroniques, la moelle osseuse myéloïde se transforme en graisse et en fibres, la fonction de formation du sang dans ces zones de l'os n'est pas restaurée.

Diagnostic de l'ostéoporose

L'ostéoporose locale, commune et généralisée bien distinguée se distingue par sa longueur. Il existe également des cas d'ostéoporose uniforme prononcée; c'est ce qu'on appelle l'ostéoporose diffuse ou vitrée.

La complexité des facteurs contribuant à l'apparition de l'ostéoporose n'est pas complexe dans différents cas. Le trophée est d’une manière ou d’une autre, mais toujours changé. Dans certains cas, les troubles trophiques se manifestent lentement, dans d’autres - très rapidement, ces derniers peuvent être associés à un syndrome douloureux très prononcé, appelé causalgie.

On peut dire que dans certains cas, l'ostéoporose résulte d'une inactivité (immobilisation, douleurs et, en conséquence, d'une épargne des membres), dans d'autres cas, à la suite de troubles trophiques, en particulier de maladies ou de lésions des nerfs périphériques contenant des fibres trophiques, ainsi que centres nerveux.

Complications de l'atrophie osseuse

En raison de l’inactivité, l’ostéoporose se manifeste lentement, sur plusieurs mois (atrophie des os, c’est-à-dire une diminution de leur volume, même plus tard). Cependant, il ne faut pas oublier que l'inactivité s'accompagne nécessairement d'une violation du trophisme, un trouble de la nutrition des unités structurelles élémentaires de l'os.
L'ostéoporose sur la base de troubles trophiques primaires est retrouvée déjà une semaine plus tard, et parfois même quelques jours après les dommages correspondants pendant la causalgie).

Dans l'ostéoporose, les contours des os ne sont pas brisés. En particulier, la couche corticale, si mince soit-elle, est toujours préservée et bien tracée sur la radiographie. La plaque osseuse qui borde le cartilage articulaire est toujours préservée avec l'ostéoporose. De plus, contrairement à la destruction, la plaque osseuse sous-chondrale dans l’ostéoporose de toute origine (dans les processus inflammatoires, les troubles trophiques, chez les personnes âgées) est pour ainsi dire soulignée au crayon. Les cartilages osseux et articulaires se pénètrent l'un dans l'autre, comme les dents des coupes correspondantes. Toute la zone de leur connexion est pour ainsi dire cimentée. Les zones de calcification du cartilage articulaire et la plaque osseuse sous-chondrale étroitement associée résistent très longtemps aux processus destructeurs.

Sous atrophie devrait être compris pour réduire le volume de l'os. L'os atrophié est plus mince que la normale. L'atrophie peut être associée à l'ostéoporose, mais peut être observée sans ostéoporose marquée.

Sous l'influence d'au moins une formation de tissu mou, par exemple un anévrisme de l'aorte ou de l'artère, une tumeur bénigne, un hématome organisé, une poche muqueuse élargie, localement, mais agissant constamment sur l'os, une impression de défaut osseux se crée dans tout os, même très puissant. L'impression de taille et de forme correspond à un organe de pression. Une pression lente sans germination dans l'os, déformant l'os, n'expose pas les espaces de la moelle osseuse. La plaque verrouillée est enregistrée. En général, la préservation d'au moins une couche corticale amincie est caractéristique de l'atrophie et de l'ostéoporose de toute origine.

Dans l'ostéoporose de toute origine, mais sans atrophie, la taille et le volume de l'os sont inchangés. Dans l'ostéoporose, l'os, qui a perdu une partie importante de sa composition minérale, devient plus facile. À un âge avancé, non accompagné d’une maladie grave et d’une inactivité connexe, l’atrophie osseuse est légère. L'atrophie ne se manifeste clairement que dans la mâchoire inférieure, si elle est sans dents.

Dans les os des hommes âgés, parallèlement à l’amincissement et à la réduction des éléments contenant de la chaux, il se produit un soulagement accru et une croissance osseuse marginale dans certaines extrémités articulaires. Cela n'est toutefois pas dû à la présence d'une mosaïque irrégulière dans la structure osseuse. La structure de l'os vieilli est tout à fait compatible avec la particularité de la charge.

L'ostéoporose, observée chez les personnes âgées, se rencontre dans des zones très spécifiques. Le trophée dans ces sites est dans une certaine mesure brisé. La substitution dans les zones ostéoporotiques de la moelle osseuse par du tissu adipeux ou fibreux est souvent observée même dans les cas d'épiphyse, de métaphyse et d'apophyse, ce qui simule souvent la destruction et, en particulier, les métastases ostéolytiques du cancer.

http://www.sciencedebate2008.com/osteoporoz-i-atrofiya-kostey/

2.4. Pathologie de la moelle osseuse

Hyperplasie, aplasie, atrophie séreuse et obésité de la moelle osseuse sont distingués.

L'hyperplasie est la reproduction intense d'éléments cellulaires dans la moelle osseuse. La moelle osseuse dans la coupe est rouge foncé, juteuse, granuleuse, la surface de la moelle osseuse jaune est réduite. Cytologiquement révèle la prolifération de cellules lymphoïdes ou myéloïdes. Se produit dans les processus inflammatoires dans le corps, la leucémie, certaines tumeurs, l'anémie.

Aplasie - une forte diminution du nombre de cellules dans la moelle osseuse. Observé avec le mal des rayons, une intoxication grave, certaines maladies virales, des carences chroniques en vitamines B₁₂, Avec et avec l'acide folique, utilisation à long terme de médicaments qui inhibent la formation du sang et détruisent les éléments formés. La moelle osseuse aplassée est gris-rouge, moyennement juteuse sur l'incision, le parenchyme des cellules est enfoncé. Lorsque l'examen cytologique des ponctions et des histosères est marqué par un appauvrissement marqué de leurs cellules: macrophages, lymphocytes, cellules plasmatiques, granulocytes matures, etc.

Atrophie séreuse. La moelle osseuse gélatineuse, les zones grises, rouges et jaunes sont indiscernables. Dans les coupes ponctuelles et histologiques du stroma en état de dystrophie muqueuse, des cellules simples du parenchyme sont détectées. Dans le sang - leucopénie, érythropénie, thrombocytopénie. Se produit avec une cachexie d'étiologie différente.

L'obésité. La moelle osseuse est jaune, légèrement granuleuse. Lorsqu'elle est comprimée à partir de la surface de l'incision, des gouttelettes de graisse sont éliminées. En ponctuer beaucoup de graisse et peu de cellules parenchymateuses. Dans le sang, les mêmes changements que dans l'atrophie séreuse. Il survient dans des troubles métaboliques graves, la moelle osseuse étant remplacée par du tissu adipeux et la formation de sang s'estompant.

2.5. Immunodéficience

Les immunodéficiences sont caractérisées par l'incapacité du système immunitaire à produire une réponse immunitaire à part entière à divers antigènes. Ils sont primaires (congénitaux), d'âge et secondaires (acquis).

Les immunodéficiences primaires sont caractérisées par un défaut d'immunité à la fois cellulaire et humorale (déficit immunitaire combiné) ou seulement par une immunité cellulaire ou humorale. Ils se développent à la suite de défauts génétiques et, en raison de la mauvaise alimentation des mères pendant la grossesse, ils se retrouvent chez les animaux nouveau-nés.

En cas d'immunodéficience combinée, la genèse (absence) ou l'hypoplasie (sous-développement) des organes du système immunitaire est notée.

L'immunodéficience associée à un défaut de l'immunité cellulaire est caractérisée par une agénésie ou une hypoplasie du thymus et des zones dépendantes du thymus dans les ganglions lymphatiques et la rate, par l'absence de lymphocytes T dans le sang et les organes du système immunitaire. Les animaux malades meurent de maladies infectieuses.

Lorsque l'immunodéficience présentant un défaut d'immunité humorale est manquante ou partiellement perdue, le système immunitaire n'est plus en mesure de synthétiser des immunoglobulines. Sur le plan morphologique, dans la rate, les ganglions lymphatiques et les autres organes du système immunitaire, il n’existe pas de zones dépendantes de B. Thymus sauvé. Les animaux malades meurent de maladies bactériennes et virales graves, entraînant des lésions des poumons et du tractus gastro-intestinal.

Des déficits immunitaires liés à l’âge sont observés chez des animaux jeunes et âgés. Chez les jeunes animaux, ils apparaissent au cours de la période néonatale, à la 2e et 3e semaines de la vie et au sevrage, en raison d’une maturité morphofonctionnelle insuffisante du système immunitaire. A l'heure actuelle, dans le sang des animaux, il y a un manque d'immunoglobulines et de lymphocytes B, une faible activité phagocytaire des micro et macrophages. Dans les ganglions lymphatiques et la rate, il existe peu de follicules lymphoïdes secondaires et de plasmocytes. La gastroentérite et la bronchopneumonie, causées par une microflore opportuniste, surviennent chez les jeunes animaux. Le manque d'immunité humorale chez les animaux nouveau-nés est compensé par une alimentation complète et de bonnes conditions.

Chez les animaux âgés, l'immunodéficience est provoquée par l'involution du thymus liée à l'âge, une diminution du nombre de lymphocytes T dans les ganglions lymphatiques et la rate, ce qui conduit souvent au développement d'une tumeur.

Des déficits immunitaires secondaires surviennent lors de maladies contagieuses et non transmissibles, de tumeurs malignes, d’utilisation prolongée d’hormones, d’antibiotiques et de cytostatiques, d’une alimentation inadéquate, de mauvaises conditions et du stress. Ils sont accompagnés d'une immunité cellulaire et humorale altérée, c'est-à-dire sont combinées et se manifestent par l'involution accidentelle du thymus, délimitant (vidant) les ganglions lymphatiques, la rate, une nette diminution du nombre de lymphocytes dans le sang.

http://studfiles.net/preview/5709738/page:57/