Dystrophie - une maladie causée par des troubles alimentaires chroniques et accompagnée d'une atrophie tissulaire. La dystrophie survient chez des patients de tout âge, mais elle est particulièrement dangereuse pour les enfants au cours de leurs premières années de vie. La maladie à un âge précoce peut entraîner une altération des processus métaboliques, une immunité réduite, un développement physique et intellectuel retardé. Les formes moyennes et graves de dystrophie sont rarement diagnostiquées dans les régions socialement prospères. Le diagnostic de dystrophie prénatale (intra-utérine) concerne un quart des bébés prématurés.
La dystrophie ne se caractérise pas nécessairement par une insuffisance pondérale en croissance, comme c'est le cas chez tous les patients hypotrophes. Avec un autre type de dystrophie, la parathrophie, on observe la prévalence du poids du corps humain sur sa taille et le développement de l'obésité. Retard et croissance uniformes, et poids corporel par rapport aux normes d'âge - une autre version de la dystrophie de type hypostatura. La dystrophie hypotrophique est le premier type de maladie le plus répandu et le plus dangereux.
La dystrophie survient chez des patients de tout âge.
Raisons
La dystrophie alimentaire primaire pendant la période prénatale est causée par une altération de la circulation placentaire et une hypoxie fœtale. Les facteurs de risque au cours de la grossesse comprennent: l’âge de la patiente jusqu’à 20 ans et après 40 ans, les maladies infectieuses au cours d’un trimestre, les maladies somatiques graves, y compris les blessures, les maladies chroniques et héréditaires, la pathologie du placenta, la gestose ou la toxicose au cours du trimestre, l’environnement social défavorable le stress nerveux et la malnutrition, le tabagisme.
La dystrophie primitive acquise peut être le résultat d'une nutrition de qualité médiocre avec déficit en protéines ou en énergie ou de la malnutrition dans des conditions sociales difficiles. Les maladies infectieuses récurrentes causées par des infections intestinales et à rotavirus et des otites récurrentes peuvent également entraîner une dystrophie primaire.
La dystrophie secondaire de la période prénatale et postnatale s'accompagne de troubles congénitaux et acquis: malformations, chromosomes, enzymopathie primaire ou secondaire, exprimés en absence ou en altération de l'activité d'une enzyme, malabsorption primaire ou secondaire, caractérisés par une altération de l'absorption dans l'intestin grêle, des déficits immunitaires.
L’apparence de la paratopie est généralement liée à l’excès de calories dans les aliments et à une forte teneur en glucides et en graisses dans l’alimentation. Le développement de la paratopie induit une diathèse des types lymphatique-hypoplasique et exsudatif-catarrhale avec augmentation du tissu lymphoïde, ainsi qu'une inflammation et une rougeur de l'épithélium et des muqueuses. La dystrophie du caractère hypostatura est associée à des lésions graves du système neuroendocrinien.
Les symptômes
L'hypotrophie du premier degré est caractérisée par une déficience en poids d'environ 10-20% par rapport à la norme physiologique. L'état du patient est satisfaisant, avec une légère diminution de l'appétit, une turgescence cutanée et une diminution des dépôts graisseux sous-cutanés. Au deuxième degré d'hypotrophie, avec un déficit de masse corporelle allant jusqu'à 30%, le patient a un tonus émotionnel et une activité motrice réduits. Le patient est apathique, le tonus musculaire et la turgescence des tissus sont considérablement réduits. Il a considérablement réduit la quantité de tissu adipeux dans l'abdomen et les extrémités. Les perturbations du contrôle thermique sont indiquées par les fluctuations de la température corporelle et des extrémités froides. La dystrophie du deuxième degré est accompagnée de perturbations dans le fonctionnement du système cardiovasculaire avec des tonalités cardiaques sourdes, une tachycardie, une hypotension artérielle.
L'hypotrophie du troisième degré avec un déficit de masse corporelle de plus de 30% est également appelée atrophie ou marasme alimentaire. À ce stade de développement de la maladie, l'état général du patient est gravement perturbé, le patient est sujet à la somnolence, à l'indifférence, à l'irritabilité, à l'anorexie. En cas d'hypotrophie du troisième degré, il n'y a pas de tissu adipeux sous-cutané. Les muscles sont complètement atrophiés, mais leur tonus est augmenté en raison des troubles neurologiques existants et des troubles de l'équilibre électrolytique. L'hypotrophie s'accompagne de déshydratation, d'une diminution de la température corporelle, d'une hypotension et d'un pouls rare et faible. Les manifestations dyskinétiques de la dystrophie se manifestent par des régurgitations, des vomissements, des selles molles fréquentes et des mictions rares.
L'hypostatura est une manifestation de la dystrophie prénatale de type neuroendocrinien. L'hypostatur congénital est diagnostiqué à la naissance d'un enfant en fonction de signes cliniques caractéristiques: troubles fonctionnels du système nerveux central et des organes internes, signes de troubles métaboliques, pâleur et sécheresse de la peau, réduction de la turgescence des tissus et faible résistance de l'enfant aux infections. Les troubles congénitaux persistants des processus de régulation endocrinienne et nerveuse sont difficilement traitables. En l'absence des symptômes cliniques susmentionnés et du décalage simultané des paramètres physiologiques de masse et de hauteur par rapport aux normes relatives à l'âge, l'hypostatura peut être le résultat d'une petite taille constitutionnelle.
La paratrophie chez les enfants est généralement provoquée par une alimentation excessive ou déséquilibrée, avec une teneur excessive en glucides et une quantité insuffisante de protéines. Les enfants inertes sont plus sujets à la paratopie lors de l'alimentation artificielle avec divers types de diathèse. La suralimentation à long terme et l'hypodynamie systématique conduisent souvent à l'obésité, l'une des manifestations de la dystrophie de type paratrophe. Les symptômes cliniques de la paratopie comprennent un tonus émotionnel instable, une léthargie, des maux de tête, un essoufflement, de la fatigue. L'appétit est souvent réduit et sélectif. Sur le fond de l'excès de graisse sous-cutanée, il y a un manque d'élasticité de la peau et un tonus musculaire réduit. Transformation morphologique et fonctionnelle possible des organes internes dans le contexte d'une immunité réduite.
Diagnostics
Le diagnostic de «dystrophie» est établi sur la base de signes cliniques caractéristiques, notamment le rapport poids / taille, l'évaluation de la turgescence des tissus, le nombre et l'emplacement des tissus adipeux sous-cutanés, l'analyse de la résistance du corps aux maladies infectieuses. Le degré de malnutrition est déterminé par les résultats des tests de laboratoire sur le sang et les urines. Hypotrophie au premier degré - des tests de laboratoire sur le sang et la sécrétion gastrique indiquent une dysprotéinémie, exprimée par un déséquilibre des fractions de protéines sanguines et une activité réduite des enzymes digestives.
Hypotrophie du deuxième degré - selon les données de laboratoire, chez les patients atteints de dystrophie à ce stade, une anémie hypochrome prononcée avec une quantité réduite d'hémoglobine dans le sang. L'hypoprotéinémie à faible teneur en protéines totales dans le sang est également diagnostiquée dans le contexte d'une diminution significative de l'activité enzymatique. Hypotrophie du troisième degré - les tests de laboratoire indiquent un épaississement du sang avec une lente vitesse de sédimentation des érythrocytes et la présence de quantités significatives d'urée, de phosphates, de chlorures et parfois de corps acétoniques et cétoniques dans l'urine.
Le diagnostic différentiel d '"hypostatura" est établi en excluant les maladies accompagnées d'un retard de développement physique, par exemple le nanisme hypophysaire, dans lequel l'hypophyse humaine ne produit pas suffisamment d'hormones somatotropes, ou d'autres types de nanismes mutationnels avec une sécrétion suffisante de somatropine mais insensibilité à l'organisme. D'autres variantes de petite taille déterminée génétiquement peuvent être diverses formes de dystrophie, exprimées dans des proportions anormales du squelette. L'étude des antécédents familiaux permet de différencier la paratrophie et l'hypostaturation de la petite taille constitutionnelle de la famille.
Traitement
La diète constitue un aspect fondamental du traitement rationnel de la dystrophie. Initialement, il s'avère la portabilité de la nourriture par le corps, si nécessaire, des enzymes nommées: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. À l'étape suivante, une correction progressive du volume et de la valeur énergétique de l'aliment consommé est effectuée avec un suivi régulier de la nature des selles et de la diurèse, de la détermination ou de la diminution du poids corporel. À ces fins, un journal alimentaire spécial est saisi avec le numéro et le nom des produits. Nutrition fractionnée, en petites portions allant jusqu'à 10 repas par jour. Le contrôle est effectué jusqu'à ce que le patient atteigne la norme physiologique de poids.
Des complexes multivitaminiques et des cures d’agents toniques généraux sont utilisés comme thérapies stimulantes: préparations à base de ginseng, gelée royale, citronnelle, avoine. Également effectué la réhabilitation des foyers d’infection chronique, le traitement des maladies associées. L'élimination de l'inactivité physique et l'élévation de l'état émotionnel sont obtenues à l'aide d'un massage, effectuant un ensemble d'exercices physiques thérapeutiques.
Prévention
La prophylaxie prénatale visant à prévenir le développement de la dystrophie intra-utérine comprend: sommeil complet, travail et repos, alimentation équilibrée, exercice physique réalisable, contrôle du poids de la femme, surveillance régulière de l'état de santé de la femme et du fœtus. La prévention postnatale de la dystrophie chez un enfant est mieux réalisée avec l'allaitement, une surveillance constante de la prise de poids mensuelle au cours de la première année et une surveillance annuelle de la dynamique future du développement physique. La prévention de la dystrophie chez les patients adultes est possible à condition de disposer d'une nutrition suffisante, d'un traitement substitutif de l'enzymopathie et de la malabsorption, ainsi que du traitement des principaux états d'immunodéficience.
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Description:
La dystrophie est un processus pathologique conduisant à la perte ou à l'accumulation par les tissus de substances qui ne le caractérisent pas à l'état normal (par exemple, l'accumulation de charbon dans les poumons). Avec la dystrophie, la cellule et la substance intercellulaire sont endommagées, ce qui perturbe également le fonctionnement de l'organe malade. Un complexe de mécanismes, le trophisme, est responsable du métabolisme et de la préservation de la structure cellulaire. C'est elle qui souffre de dystrophie: auto-régulation cellulaire perturbée et transport des produits métaboliques.
La dystrophie affecte le plus souvent les enfants de moins de trois ans, ce qui entraîne un retard du développement physique, intellectuel et psychomoteur, des troubles du système immunitaire et du métabolisme.
Causes de la dystrophie:
La dystrophie peut être causée par différentes causes. En plus des troubles métaboliques génétiques congénitaux, l’apparition de la maladie peut être à l’origine de maladies infectieuses, du stress et d’une mauvaise alimentation. En outre, les causes de la dystrophie peuvent être un mode de vie inapproprié, des facteurs indésirables externes, une faible immunité, des maladies chromosomiques.
Il existe une opinion erronée selon laquelle seuls les enfants nés avant terme sont sujets à la dystrophie. Mais la maladie peut survenir en raison de jeûnes prolongés ou de repas excessifs (en particulier d'aliments contenant des glucides), de problèmes du tractus gastro-intestinal, de maladies somatiques, etc.
La dystrophie congénitale est souvent due à l’âge trop précoce ou, au contraire, au vieillissement de la mère d’un enfant malade.
Symptômes de la dystrophie:
Les symptômes de la dystrophie se manifestent exclusivement en fonction de sa forme et de sa gravité. Les signes courants de la maladie sont considérés comme l'excitation, la perte d'appétit et la détérioration du sommeil, la faiblesse, la fatigue, un retard de croissance (chez les enfants), la perte de poids, etc.
Avec l'hypotrophie (degré I - II), le poids corporel diminue (de 10 à 30%), une pâleur est observée, le tonus musculaire et l'élasticité des tissus diminuent, la cellulose sous-cutanée s'affine et une carence en vitamines apparaît. Chez les patients présentant une immunité altérée, peut augmenter le foie, la chaise est cassée (alternance de constipation et de diarrhée).
Une hypotrophie du degré III provoque l'épuisement, la peau perd de son élasticité, les globes oculaires coulent, la respiration et le rythme cardiaque sont perturbés, la pression artérielle et la température corporelle diminuent.
La parathrophie s'exprime par un dépôt excessif de graisse dans le tissu sous-cutané. Le patient est pâle et sujet à des réactions allergiques; il y a des violations des intestins, dysbactériose, anémie; l'érythème fessier apparaît souvent dans les plis de la peau.
L'hypostatura accompagne souvent l'hypotrophie de degré II à III. Ses symptômes sont la pâleur, une élasticité réduite des tissus, des troubles fonctionnels du système nerveux, des troubles métaboliques, une réduction de l’immunité. L'hypostatura est une forme persistante de dystrophie. Son traitement pose donc certaines difficultés. Il convient également de noter que l'absence d'autres symptômes de la dystrophie (perte de poids, faiblesse, etc.) peut être considérée comme une hypostatura, un signe normal de petite taille constitutionnelle.
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Dystrophie - une violation du trophique, c’est-à-dire de la nutrition, des tissus et des organes. Le plus souvent dans la pratique face à la dystrophie nutritionnelle.
La dystrophie alimentaire est une maladie qui se développe sur fond de grave déficit en protéines et en énergie et se manifeste par une perte de poids importante (plus de 20%), une fragilité des ongles et des cheveux, une peau sèche, une faiblesse générale, une léthargie, une somnolence et un appétit accru.
La dystrophie alimentaire appartient au groupe des maladies sociales et se développe à la suite d'une famine volontaire ou forcée. Plus d'un demi-million de personnes vivant dans les pays en développement en souffrent. Cette maladie est enregistrée dans des pays assez prospères - ici, l'observation à long terme de régimes hypocaloriques dans le but d'atteindre le chiffre «idéal» conduit à son apparition.
En l'absence de traitement, la dystrophie pendant 3 à 5 ans entraîne la mort du patient.
Avec le jeûne prolongé, le corps perd les substances plastiques dont il a besoin, ce qui perturbe les processus métaboliques. En conséquence, le patient développe une anorexie, une dystrophie essentiellement alimentaire.
Causes de la dystrophie et facteurs de risque
La cause principale de la dystrophie est le jeûne prolongé, qui entraîne un apport insuffisant en énergie et en nutriments dans le corps. Les pannes d'énergie peuvent être de deux types:
- absolu - l’apport calorique quotidien ne couvre pas les besoins essentiels du corps, c’est-à-dire les coûts nécessaires au maintien de la vie (métabolisme fondamental);
- L'apport énergétique relatif des aliments ne couvre pas leur consommation.
Le jeûne peut être causé par diverses raisons, à la fois externes (catastrophe naturelle, guerre) et internes (rétrécissement cicatriciel de l'œsophage).
Les troubles métaboliques de la dystrophie alimentaire sont aggravés par l'hypothermie et le travail physique pénible.
Une privation prolongée d'énergie conduit à l'épuisement de la graisse corporelle et du glycogène, après quoi des protéines interstitielles sont démarrées pour maintenir le taux métabolique de base. Les processus dystrophiques commencent initialement dans la peau, puis se propagent aux organes internes. Les derniers à souffrir de dystrophie sont les organes vitaux (cerveau, cœur, reins).
Dans les cas avancés, non seulement les processus de catabolisme changent de manière significative, mais les réserves de minéraux et de vitamines sont également épuisées, le système immunitaire cesse de fonctionner pleinement. L'adhésion d'une infection secondaire ou d'une insuffisance cardiovasculaire croissante entraîne une issue fatale.
Types de dystrophie
Selon les caractéristiques de l’évolution clinique, il existe deux types de dystrophie:
- sec (cachectique) - se distingue par son évolution défavorable et sa résistance au traitement;
- Œdème - caractérisé par la présence d'œdème, d'ascite, de pleurésie et de péricardite.
Les étapes de la dystrophie
Au cours de la dystrophie nutritionnelle, il y a trois étapes.
- Le poids corporel est légèrement réduit, la performance globale est enregistrée. Les patients se plaignent de faiblesse, de frissons, d’appétit accru, de soif et de mictions fréquentes.
- Il y a une perte de poids importante et une diminution des performances. Les patients ne peuvent pas remplir leurs obligations professionnelles, mais la capacité de libre-service est préservée. Le taux de protéines dans le sang est considérablement réduit, ce qui entraîne l'apparition d'un œdème sans protéines. Périodiquement, il y a des épisodes d'hypoglycémie;
- Les patients considérablement épuisés, incapables de se déplacer de manière autonome. Un coma affamé peut se développer.
Symptômes de la dystrophie
Le tableau clinique de la dystrophie nutritionnelle se développe lentement et, pendant longtemps, les patients ne se sentent pas malades. Les premiers signes de la maladie passent généralement inaperçus. Ceux-ci incluent:
- augmentation de l'appétit et de la soif;
- somnolence constante;
- diminution de la performance;
- irritabilité;
- faiblesse
- polyurie.
L'un des premiers symptômes spécifiques de la dystrophie est le besoin accru des patients d'avoir des aliments salés, même en consommant du sel de table pur.
Avec la progression de la dystrophie alimentaire, les téguments perdent leur élasticité, deviennent secs et flasques, s’accrochent en plis prononcés et ressemblent à une feuille de parchemin.
L'état général des patients souffre beaucoup. Il devient difficile de faire un travail physique. Ensuite, il y a des signes de dommages dystrophiques aux organes internes:
- manifestations dyspeptiques (constipation, flatulence, éructations);
- diminution de la température corporelle;
- la bradycardie;
- abaissement persistant de la pression artérielle;
- diminution de la libido;
- fin de la fonction menstruelle;
- dysfonction érectile;
- infertilité;
- troubles mentaux.
Au dernier stade de la dystrophie nutritionnelle, toutes les fonctions du corps du patient commencent à s'estomper. Les muscles deviennent plus minces et deviennent flasques. La couche adipeuse sous-cutanée disparaît complètement. Le patient perd la capacité de se déplacer de manière autonome.
Des troubles du métabolisme des minéraux entraînent une augmentation de la fragilité osseuse, la survenue de fractures, même sous l'influence d'un effort physique minimal. Les processus hématopoïétiques sont inhibés, le contenu en leucocytes, érythrocytes et plaquettes diminue dans le sang. L'accumulation de produits de catabolisme dans le sang a un effet négatif sur le système nerveux central, ce qui provoque des troubles mentaux persistants.
Dystrophie chez les enfants
La dystrophie alimentaire peut se développer à tout âge, mais touche le plus souvent les enfants de moins de 3 ans. Il s’agit d’une maladie à caractère social associée à une prise en charge inadéquate de l’enfant et à une alimentation insuffisante. Dans les pays de la CEI et de l'Europe, une dystrophie alimentaire est observée chez environ 2% des enfants. Le taux d'incidence est beaucoup plus élevé en Afrique, où il atteint 20 à 27%.
Les causes de la dystrophie chez les enfants peuvent être:
- syndrome de malabsorption (dans la maladie coeliaque, la fibrose kystique);
- malformations du tube digestif (maladie de Hirschsprung, mégacôlon, sténose de l'estomac pylorique, fente du palais dur et / ou mou);
- maladies du tractus gastro-intestinal (cholécystite, pancréatite, gastrite, gastro-entérite, polypose gastrique et intestinale, tumeurs malignes);
- manque de lait maternel;
- calcul incorrect du régime alimentaire de l'enfant;
- défauts de garde d'enfants.
Avec une légère dystrophie chez les enfants, l'état général en souffre un peu. Il y a une diminution de la turgescence cutanée, la couche de graisse sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure devient plus mince.
À mesure que la maladie progresse, l'enfant devient lent et apathique et commence à prendre du retard dans son développement psychomoteur. Le tonus musculaire est réduit. La température corporelle est basse. Les tissus adipeux du corps sont amincis et ne restent que sur le visage. À ce stade de la dystrophie alimentaire, les enfants développent des comorbidités (pyélonéphrite, sinusite, pneumonie, amygdalite).
La cause principale de la dystrophie est le jeûne prolongé, qui entraîne un apport insuffisant en énergie et en nutriments dans le corps.
Avec une dystrophie grave, les enfants perdent leurs compétences acquises précédemment. Ils ont augmenté l'irritabilité, la somnolence est observée. En raison du manque de tissu sous-cutané, la peau se replie et le visage acquiert une expression sénile.
Les violations de l'équilibre hydrique et électrolytique entraînent le développement d'une exsicose, un assèchement de la membrane cornéenne des yeux. Dysfonctionnement gastro-intestinal, insuffisance cardiovasculaire et respiratoire sont exprimés. La température corporelle est considérablement réduite.
Diagnostics
Le diagnostic est établi en fonction de l'examen médical du patient et des indications d'un jeûne prolongé dans l'histoire. Pour confirmer le diagnostic, des examens de laboratoire et instrumentaux sont effectués, notamment:
La dystrophie alimentaire nécessite un diagnostic différentiel avec d'autres pathologies, accompagné d'un épuisement général du corps:
Traitement de la dystrophie
Les patients atteints de dystrophie nutritionnelle doivent être hospitalisés au service de gastroentérologie. Ils sont placés dans une chambre bien ventilée et chaude, limitent le contact avec d'autres patients afin de prévenir l'infection par des maladies infectieuses.
Le traitement de tout type de dystrophie commence par la normalisation du régime quotidien et une nutrition adéquate. Les patients atteints du stade I sont souvent nourris, mais en petites portions. Aux stades II et III de la dystrophie alimentaire, la nutrition entérale est réalisée avec des mélanges nutritifs spéciaux (enpits) et est combinée à la nutrition parentérale (par administration intraveineuse de glucose, émulsions grasses, hydrolysats de protéines, vitamines). À mesure que l'état du patient s'améliore, il est progressivement transféré à un régime alimentaire normal.
Plus de 500 000 personnes vivant dans les pays en développement souffrent de dystrophie nutritionnelle.
Le régime alimentaire des patients atteints de dystrophie alimentaire doit contenir une quantité suffisante de protéines (au moins 2 g / kg / jour), dont la plupart doivent être représentées par des protéines animales.
Au stade III de la dystrophie alimentaire, le traitement comprend, en plus du régime alimentaire, la transfusion de produits sanguins (albumine, plasma congelé frais, masse de globules rouges), la thérapie par perfusion visant à corriger les perturbations eau-électrolytes et l'équilibre acido-basique.
Avec le développement de complications infectieuses, des antibiotiques sont prescrits au patient en tenant compte des données de l'antibiogramme.
Selon les indications, probiotiques et prébiotiques, immunomodulateurs, préparations enzymatiques peuvent être utilisés.
Le développement d'un coma affamé est la base de l'hospitalisation d'urgence dans l'unité de soins intensifs et des soins intensifs. Le patient reçoit des solutions hypertoniques de glucose injectées par voie intraveineuse, des vitamines et des anticonvulsivants.
Après la fin du traitement, les patients atteints de dystrophie nutritionnelle ont besoin d'une longue rééducation physique et mentale, d'une durée minimale de six mois.
Conséquences possibles et complications
Une des complications les plus graves de la dystrophie alimentaire est un coma affamé. Une baisse significative de la concentration en glucose sérique entraîne son développement, ce qui entraîne un déficit énergétique important du cerveau. Les symptômes de cette maladie sont:
- perte de conscience soudaine;
- pupilles dilatées;
- peau pâle et froide;
- diminution significative de la température corporelle;
- diminution du tonus musculaire;
- impulsion de filament;
- respiration superficielle, arythmique, rare.
Si un patient souffrant du coma affamé ne reçoit pas d'assistance médicale de toute urgence, la mort survient alors que l'insuffisance cardiovasculaire et respiratoire augmente.
Les troubles métaboliques de la dystrophie alimentaire sont aggravés par l'hypothermie et le travail physique pénible.
La dystrophie alimentaire est souvent compliquée par des maladies infectieuses (pneumonie, tuberculose, infections intestinales, sepsis), ainsi que par une embolie pulmonaire.
Prévisions
En l'absence de traitement, la dystrophie pendant 3 à 5 ans entraîne la mort du patient. Lorsque le traitement des stades I - II de la maladie est instauré à temps, il se termine par une guérison, mais la période de récupération dure plusieurs années. La dystrophie alimentaire des derniers stades est généralement fatale, même si le patient bénéficiera de soins médicaux complets.
Prévention
La prévention du développement de la dystrophie alimentaire repose sur la promotion auprès de la population des normes d'un mode de vie sain et d'une nutrition saine, du rejet des régimes hypocaloriques qui ne couvrent pas les coûts énergétiques du corps.
http://www.neboleem.net/distrofija.phpAstuce 1: Comment traiter la dystrophie
Contenu de l'article
- Comment traiter la dystrophie
- Comment traiter la dystrophie musculaire
- Comment se débarrasser de la dystrophie
Il y a une chose telle que le trophique - un complexe de mécanismes du corps, responsable des processus métaboliques et de la préservation de la structure normale des cellules. En cas de dystrophie, le processus d'autorégulation cellulaire et le transport des produits métaboliques sont perturbés.
Les jeunes enfants de moins de trois ans sont les plus susceptibles à cette maladie, ses effets se traduisant par un retard de développement physique, psychomoteur et intellectuel.
Types de dystrophie
En fonction des processus corporels violés, la dystrophie est divisée en: lipides, protéines, minéraux et glucides. En termes de distribution, la dystrophie est différente: extracellulaire, cellulaire et mixte.
Selon l'étiologie de cette maladie est congénitale et acquise. La dystrophie génétiquement congénitale est causée par des troubles du métabolisme des glucides, des lipides ou des protéines héréditaires. Différents tissus du corps et du système nerveux central sont touchés. La maladie est particulièrement rusée, car le manque d’enzymes nécessaires au corps peut être fatal.
Symptômes de la dystrophie
Les symptômes de la maladie se manifestent sous forme d’agitation, d’aggravation du sommeil, de fatigue accrue, de perte d’appétit, de faiblesse générale et de perte de poids. Chez les jeunes enfants - un retard de développement.
Selon la gravité de la maladie, il peut y avoir: une diminution du tonus musculaire du corps, des troubles du système immunitaire, une augmentation du foie et une altération des selles.
Même des phénomènes tels que: violations du rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle, anémie et dysbactériose sont possibles.
Traitement de la dystrophie
Le traitement de la dystrophie dans tous les cas doit être effectué de manière globale en fonction de sa gravité. Si la maladie est la conséquence d’une maladie, l’accent est mis sur la cause de la maladie dans le traitement. La principale méthode de traitement consiste à effectuer une thérapie à l'aide de divers régimes, ainsi qu'à prévenir les infections secondaires.
Lorsque la maladie est du premier degré de gravité, les enfants sont traités à la maison, mais dans le cas des deuxième et troisième degrés, le traitement est prescrit en mode hospitalier avec le placement de l'enfant malade dans une boîte séparée.
Lors de la prescription d'un régime thérapeutique, la tolérance d'un certain type de nourriture est d'abord déterminée par le corps, puis seulement par la suite, son volume augmente progressivement.
Souvent, les patients atteints de dystrophie ont reçu une formule lactée et lactée. Les repas devraient être fractionnés - jusqu'à dix fois par jour. En outre, le patient doit tenir un journal alimentaire où sont indiqués tous les changements de poids et de poids des selles. Outre les aliments, des enzymes, des vitamines, des compléments alimentaires et des stimulants sont également prescrits.
Afin de protéger son enfant de la dystrophie, une femme enceinte doit surveiller de près son état de santé, abandonner ses mauvaises habitudes et observer le schéma posologique quotidien. Après la naissance du bébé, il est nécessaire de suivre certaines règles concernant l'alimentation et les soins du nouveau-né. Il est très important de traiter rapidement diverses maladies infectieuses et d’observer une visite chez le pédiatre pour contrôler le poids et la taille de l’enfant.
http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyuDystrophie du corps, le degré de dystrophie. Dystrophie chez les nourrissons. Dystrophie nerveuse Dystrophie alimentaire
La dystrophie corporelle
Types et degrés de dystrophie
La dystrophie est classée selon plusieurs facteurs, notamment la forme de la manifestation et le moment de son apparition. En outre, en fonction des facteurs qui ont provoqué ce trouble, faites la distinction entre les formes primaires et secondaires de dystrophie.
Formes de manifestation de la dystrophie
La forme de manifestation de la dystrophie implique la nature des changements pathologiques dans le corps qui se développent à la suite de ce trouble. Selon ce facteur, il existe 3 formes de dystrophie.
Les formes de dystrophie sont:
- L'hypotrophie. Elle se caractérise par un poids insuffisant par rapport à la longueur du corps et à l'âge du patient.
- Hypostatura. Sous cette forme, il y a un manque uniforme de poids et de taille.
- Paratrophie Cette pathologie se manifeste par une surcharge pondérale par rapport à la longueur du corps.
Types de dystrophie au moment de l'apparition
Au moment de la survenue, la dystrophie peut être prénatale (intra-utérine) et postnatale (extra-utérine). La forme prénatale de la dystrophie se développe au moment du développement intra-utérin, à la suite de laquelle l'enfant naît avec une pathologie congénitale. La dystrophie postnatale survient après la naissance et appartient à la catégorie des maladies acquises. Ils distinguent également la forme combinée de la dystrophie, dans laquelle les écarts de poids sont une conséquence de facteurs agissant à la fois pendant le développement fœtal et après la naissance.
Forme primaire et secondaire de la dystrophie
La forme principale de la dystrophie se développe comme une pathologie indépendante sous l'influence de divers facteurs (le plus souvent nutritionnels). La forme secondaire de ce trouble est la conséquence de diverses maladies qui inhibent l'absorption normale des aliments, ce qui conduit à un trouble métabolique.
Degrés de dystrophie
Il y a 3 degrés de dystrophie, la différence principale étant l'intensité des symptômes de cette maladie. En outre, les degrés de la maladie diffèrent par le déficit pondéral diagnostiqué chez le patient. Pour déterminer le degré de frustration, comparez le poids réel d'une personne à ce qu'il devrait être en fonction de son âge et de son sexe.
L'absence de poids caractéristique de divers degrés de dystrophie est:
- premier degré - le déficit pondéral varie de 10 à 20%;
- deuxième degré - le manque de poids peut aller de 20 à 30%;
- troisième degré - le manque de poids dépasse 30 pour cent.
Causes de la dystrophie chez les enfants
Les causes de la dystrophie corporelle chez l’homme peuvent être classées en deux catégories. Le premier groupe comprend des facteurs sous l'influence desquels se développe la dystrophie congénitale prénatale. La deuxième catégorie comprend les circonstances dans lesquelles se produit une dystrophie acquise postnatale.
Causes de la dystrophie prénatale
La dystrophie congénitale se développe sous l’influence de facteurs négatifs qui perturbent la formation et le développement sains du fœtus.
Les causes de la dystrophie congénitale sont les suivantes:
- La toxicose, qui affecte une femme enceinte, est la principale cause de ce trouble.
- La conception d'un enfant de moins de 20 ans ou de plus de 40 ans augmente également considérablement le risque de dystrophie congénitale.
- Les causes de ce trouble sont le stress régulier, le manque d’équilibre et les éléments bénéfiques de l’alimentation, le tabagisme et d’autres écarts par rapport à un mode de vie sain pendant la grossesse.
- Provoquer une dystrophie prénatale peut être préjudiciable à la future mère dans le cadre d’une production dangereuse, qui s’accompagne d’une augmentation du niveau de bruit, des vibrations et des interactions avec les produits chimiques.
- Les maladies d'une femme enceinte jouent un rôle majeur dans le développement d'une forme congénitale de dystrophie (altération du fonctionnement du système endocrinien, maladie cardiaque, diverses infections chroniques).
- Une fixation inadéquate du placenta, une altération de la circulation placentaire et d’autres écarts par rapport aux normes du cours normal de la grossesse peuvent également provoquer une dystrophie intra-utérine.
Les facteurs qui créent un environnement optimal pour le développement de la dystrophie acquise (extra-utérine) sont divisés en internes et externes.
Les causes internes incluent les pathologies qui perturbent la digestion et l’absorption des aliments.
Les causes internes de la dystrophie extra-utérine sont:
- divers écarts dans le développement physique;
- violations du nombre ou de la structure normale des chromosomes;
- troubles endocriniens;
- des anomalies du système nerveux central;
- syndrome d'immunodéficience (SIDA).
Un autre groupe nombreux de causes internes de la dystrophie sont les maladies du tractus gastro-intestinal, qui sont plus caractéristiques chez les patients adultes.
Les maladies qui provoquent la dystrophie chez les adultes sont:
- maladies oncologiques du tractus gastro-intestinal;
- polypes de l'estomac ou des intestins de type unique ou multiple;
- gastrite (altérations inflammatoires des muqueuses gastriques);
- pancréatite (inflammation du pancréas);
- cholécystite (inflammation des parois de la vésicule biliaire);
- maladie des calculs biliaires (formation de formations solides dans la vésicule biliaire).
Les causes externes de la dystrophie acquise sont:
- Facteur alimentaire. C'est la cause la plus importante de cette forme de dystrophie. Dans le cas des enfants, le trouble se développe en raison du manque de lait maternel, du mauvais mélange pour l'alimentation artificielle, de l'introduction tardive d'aliments complémentaires. Chez l'adulte, la dystrophie provoque une quantité de calories insuffisante (due par exemple à un régime serré), un régime déséquilibré, une prédominance ou un manque de lipides / protéines / glucides.
- Facteur toxique. L'influence constante d'une mauvaise écologie, d'une intoxication alimentaire ou d'autres formes d'intoxication, de médicaments à long terme - tous ces facteurs peuvent provoquer une dystrophie.
- Facteur social Le manque d'attention de la part des adultes, les querelles fréquentes des parents sont source de stress et peuvent provoquer une dystrophie chez les enfants. Chez les patients adultes, le trouble peut survenir à la suite d'un état émotionnel insatisfaisant du fait du travail ou de problèmes de la vie personnelle.
Symptômes de dystrophie corporelle (poids)
Les symptômes de la dystrophie peuvent aller de signes mineurs (légère perte d’appétit) à de graves problèmes de santé (retards de développement mental et / ou physique). La perte d’appétit, la perte de poids (la croissance est aussi caractéristique des enfants), un sommeil de mauvaise qualité, la fatigue. L'intensité de la manifestation de symptômes communs dépend de la gravité de la dystrophie. En outre, certains stades de la dystrophie sont caractérisés par des manifestations spécifiques, inhabituelles pour d'autres stades.
Les signes du premier degré de dystrophie
La forme initiale de la dystrophie se manifeste par une perte d'appétit, des problèmes de sommeil, un manque de calme. Ces signes ne sont pas très prononcés et pas régulièrement. L'élasticité de la peau peut être réduite, on peut également observer un faible tonus musculaire. Il peut y avoir de faibles problèmes avec les selles, qui se manifestent par la constipation ou la diarrhée. Si un enfant souffre de dystrophie du premier degré, il est susceptible de souffrir de maladies infectieuses plus souvent que ses pairs. Les écarts de poids à ce stade vont de 10 à 20%. Dans ce cas, le manque de poids est difficile à distinguer visuellement de la minceur habituelle. La minceur dans la région abdominale est une caractéristique distinctive de la perte de poids au stade initial de la dystrophie.
Signes de dystrophie au deuxième degré
A ce stade, tous les symptômes présents au début de la maladie deviennent plus prononcés et apparaissent plus souvent. Les patients dorment mal, bougent un peu et refusent souvent de manger. Le tonus de la peau et des muscles est considérablement réduit. La minceur sur l'abdomen est intensifiée à un point tel que les côtes commencent à regarder à travers. En plus de l'abdomen, les bras et les jambes commencent à perdre du poids. Les enfants atteints de dystrophie au deuxième degré, au moins une fois par trimestre, souffrent de rhume. Les écarts de poids peuvent aller de 20 à 30%, les enfants ont également un retard de hauteur de 2 à 4 centimètres.
Les autres symptômes du second degré de dystrophie sont:
- nausée, vomissement;
- régurgitations fréquentes (chez les enfants);
- des aliments non digérés peuvent être présents dans les selles;
- l'avitaminose, qui se manifeste par une peau et des cheveux secs, des ongles cassants, des crevasses aux coins de la bouche;
- problèmes de thermorégulation du corps, dans lesquels le corps surchauffe et / ou refroidit rapidement;
- perturbations du système nerveux sous forme de hurlement, nervosité, agitation.
Pour la dystrophie de la dernière étape est caractérisée par des changements prononcés dans l'apparence et le comportement du patient. De plus, au troisième degré, de nombreuses pathologies se développent chez divers systèmes corporels. Le manque de poids dépasse les 30%, les enfants présentent un retard de croissance de 7 à 10 centimètres. L'apparition d'une personne peut immédiatement déterminer la présence de troubles métaboliques graves. La couche de graisse sous-cutanée est absente partout dans le corps, une peau sèche et lâche recouvre les os. En outre, la peau perd son élasticité et sa résistance, ce qui entraîne la formation de plis profonds sur tout le corps. Tout cela fait ressembler une personne à une maman.
Les autres symptômes de dystrophie du dernier stade peuvent se manifester comme suit:
- Appétit bien pire ou totalement absent. Les irrégularités des selles deviennent permanentes et des vomissements fréquents peuvent également être présents.
- Sur le visage, en raison de la réduction de la couche de graisse sur les joues, les pommettes dépassent fortement et le menton est pointu. Des fissures profondes se forment aux coins de la bouche, la membrane muqueuse des yeux est sèche.
- Un faible tonus musculaire se manifeste par un abdomen distendu (muscles abdominaux affaiblis), des fesses enfoncées et une peau pendante se repliant au-dessus des genoux. La peau prend une teinte grisâtre. En raison du manque de vitamines, un gommage peut apparaître.
- La température corporelle augmente par vagues, puis chute en dessous des valeurs standard. Les membres du patient sont froids.
- L'immunité de ces patients est réduite, raison pour laquelle des processus inflammatoires dans les poumons (pneumonie) et les reins (pyélonéphrite) se développent souvent. Les patients atteints du troisième stade de la dystrophie souffrent souvent de dysbactériose.
- Il y a des violations de la fréquence cardiaque et d'autres pathologies du muscle cardiaque. La respiration devient faible et intermittente.
- Chez les enfants, le développement physique et mental est suspendu. Lorsque les cas en cours peuvent être perdus compétences déjà acquises. Chez l'adulte, les réflexes sont réduits, l'état dépressif prévaut.
Dystrophie alimentaire
Règles de nutrition pour la dystrophie
Il existe un certain nombre de règles générales en matière de thérapie par le régime qui doivent être strictement suivies dans le traitement de ce trouble. Outre les dispositions générales, il existe des recommandations spécifiques sur l'organisation du régime (fournies par le médecin) en fonction de la forme et du degré de dystrophie. Le respect des règles générales et des recommandations médicales permettra une thérapie de régime efficace et accélérera le rétablissement du patient.
Les règles générales de la thérapie par le régime alimentaire pour la dystrophie sont les suivantes:
- Réduire les pauses entre les repas. Le nombre de repas et la durée des pauses entre eux dépendent du degré de dystrophie. Au premier degré, la fréquence des repas devrait être au moins 7 fois par jour. Avec le deuxième degré de dystrophie, le repas devrait être d'au moins 8, le troisième degré - d'au moins 10. Ces recommandations sont pertinentes pour le premier stade du régime. Aux stades suivants, le nombre de repas est réduit progressivement et, par conséquent, les pauses entre eux augmentent.
- Contrôle de la puissance. Avec la dystrophie, il est nécessaire de contrôler la réponse du corps à la nourriture consommée. Pour ce faire, vous devez créer un journal dans lequel la composition qualitative et quantitative du repas doit être notée. Vous devez également recueillir des données sur les selles et la miction du patient (nombre de visites aux toilettes, composition et apparence de l'urine et des selles).
- Analyse régulière. En cas de dystrophie de 2 et 3 degrés, il est régulièrement nécessaire de prendre un coprogramme (analyse fécale). L'analyse évaluera la capacité digestive du tractus gastro-intestinal et corrigera le traitement diététique si nécessaire.
- Pesée régulière Pour évaluer l'efficacité de la thérapie par le régime, il est nécessaire de peser au moins 3 à 4 fois par semaine. Le régime est considéré comme efficace si, à partir du stade 2, le poids commence à augmenter de 25 à 30 grammes par jour.
Les produits qui doivent être supprimés du menu sont:
- graisses modifiées (margarine, beurre sandwich);
- certaines graisses animales (saindoux, suif, saindoux);
- conserves de légumes, cornichons, marinades;
- tous types de viande et de poisson préparés par fumage, séchage, séchage;
- l'alcool, ainsi que les boissons contenant des gaz, la caféine, des substances stimulantes (principalement présentes dans les boissons énergisantes).
Stades diététiques
Le régime alimentaire pour ce trouble comprend trois étapes. Initialement, la phase de déchargement est effectuée afin de restaurer la fonctionnalité du système digestif. En outre, le déchargement du régime alimentaire vous permet d’éliminer de l’organisme les substances qui se sont accumulées en raison d’une altération du métabolisme. Également à la première étape, la réponse du corps à certains produits alimentaires est déterminée. La deuxième étape du régime est intermédiaire et vise l’accoutumance progressive du corps à un régime normal. La dernière étape de la thérapie par le régime consiste à fournir au patient tous les nutriments nécessaires pour un rétablissement rapide. La durée de chacune des étapes dépend de la forme de la dystrophie et des caractéristiques du patient.
La première étape du régime pour la dystrophie
La première étape de la thérapie par le régime (adaptation) vise à déterminer l’impact de certains produits sur le système digestif. Les conclusions sur la manière dont l'un ou l'autre produit est bien assimilé et si elle ne provoque pas de complications telles que la diarrhée et d'autres signes d'intolérance sont élaborées à partir des enregistrements du journal alimentaire.
La détermination de la tolérance alimentaire dure 2 à 3 jours pour la dystrophie au premier degré. Avec une dystrophie de 2 degrés, cette étape dure de 3 à 5 jours, avec 3 degrés - environ 7 jours. Afin de déterminer dans quelle mesure les produits consommés sont traités et assimilés, le régime alimentaire du patient doit être réduit.
Les règles pour réduire le régime au cours du premier stade du régime sont les suivantes:
- avec la forme initiale de dystrophie, le régime alimentaire est réduit de 30% de la norme quotidienne;
- en cas de dystrophie de 2 degrés, le volume de produits consommés devrait être inférieur de 50%;
- en cas de dystrophie de grade 3, la quantité de nourriture est réduite de 60 à 70% de la norme.
La quantité de nutriments nécessaires au fonctionnement du corps, compense en augmentant le volume de fluide consommé. Pour cela, des décoctions végétales naturelles, des tisanes peuvent être utilisées. Dans certains cas, pour compenser la carence en sels et en électrolytes, l'utilisation de médicaments tels que l'oralit et / ou le rehydron est indiquée. Dans les formes sévères de dystrophie, l'administration intraveineuse d'une solution d'albumine (protéine) ou d'autres liquides nutritifs est indiquée.
La deuxième étape du régime pour la dystrophie
La deuxième étape du régime est appelée réparation, et son but est de transférer en douceur le corps à un régime alimentaire normal. À ce stade, le volume et l'apport calorique des aliments augmentent progressivement. Il est nécessaire d’effectuer un repas 1 à 2 fois moins qu’au premier stade de l’alimentation.
La composition quantitative et qualitative du régime alimentaire pour les dystrophies de 2 et 3 degrés est déterminée par le médecin. Le médecin détermine la quantité de protéines, de graisses et de glucides nécessaire à l'organisme, en tenant compte de l'âge du patient et de la pénurie de poids corporel existante. Dans le cas du premier degré de dystrophie, le volume et la composition des repas sont déterminés par l'état et les préférences gustatives du patient. La durée de la deuxième étape est d'environ 3 semaines.
Troisième étape
La phase finale du régime se poursuit jusqu'à ce que le patient retrouve un poids corporel normal et normalise les processus digestifs. La troisième étape est caractérisée par un apport alimentaire accru. Dans le même temps, le nombre de repas est réduit par rapport au deuxième stade par repas et le nombre et le contenu calorique des produits augmentent.
Dystrophie
En cas de dystrophie, les produits à haute valeur nutritionnelle doivent être entrés dans le menu. Le régime comprend à la fois des produits naturels et des aliments diététiques spéciaux. Le menu du jour devrait comprendre une composition équilibrée de protéines (1 partie), de lipides (1 partie) et de glucides (4 parties). Dans certains cas, en cas de carence en protéines par exemple, le médecin augmente le taux d'aliments protéiques dans le régime alimentaire du patient.
Les produits naturels devant être inclus dans le régime thérapeutique sont:
- Les écureuils. Lorsque la dystrophie dans le régime alimentaire devrait inclure des protéines facilement digestibles qui contiennent une quantité suffisante d'acides aminés. La plupart des protéines de qualité sont présentes dans la viande (veau, poulet, viande de lapin). Pour préserver la valeur nutritive de la viande, il est recommandé de cuisiner pour un couple. La viande des petits enfants peut être cuisinée en purée. Il y a suffisamment de protéines dans les œufs, le fromage cottage et la brynze légèrement salée. En cas de dystrophie, le menu devrait inclure du poisson (maquereau, hareng, thon), car outre les protéines, il contient de nombreux acides gras utiles.
- La graisse Pour reconstituer le taux de graisses animales, le régime alimentaire devrait comprendre du poisson et de la viande moyennement grasse, le jaune d'oeuf. Beaucoup utile pour le corps de la graisse animale trouvée dans le beurre et la crème. Il est nécessaire de fournir le volume nécessaire de graisses végétales à l'aide d'huile végétale (tournesol, olive), de noix (déconseillé aux jeunes enfants), de graines (lin, demi-tournesol).
- Glucides. Pour fournir au corps la quantité nécessaire de glucides, jus de fruits, purées de légumes, miel naturel, il faut que le patient diète souffrant de dystrophie. Lorsque la carence en glucides est recommandé de prendre du sirop de sucre, qui est préparé à partir de 150 ml d'eau tiède et 100 grammes de sucre.
Les types d'enpits sont:
- Protéine Ce produit thérapeutique contient 44% de protéines et est utilisé pour enrichir le régime avec une protéine complète qui est facilement absorbée. Cette enpit est fabriqué à partir de produits tels que le lait, la crème, le sucre. De plus, la poudre est enrichie en vitamines A, E, C, B1, B2, B6.
- Fat Indiqué en l'absence d'une couche de graisse sous-cutanée. Le produit contient une composition équilibrée de graisses saines, représentant 39%. Fait de lait entier, de crème, d'huile de maïs et de diverses vitamines.
- Sans gras Il est recommandé dans les cas où il est nécessaire de minimiser la quantité de graisse consommée, mais il est nécessaire de garantir un apport suffisant en protéines. La teneur en graisse de ce test est de 1%, car elle est produite à partir de lait écrémé.
Nutrition pour la dystrophie chez les nourrissons
Pour les nourrissons (enfants de moins d'un an) chez qui on a diagnostiqué une dystrophie, il existe des recommandations distinctes pour le choix des aliments. Les bébés de moins de 3 mois doivent être allaités. En cas de manque de poids important, il est recommandé d’utiliser des suppléments protéiques-minéraux pour enrichir la composition du lait maternel. Ceux-ci peuvent être des additifs pré-semp, semper. Si le lait maternel est absent, il est nécessaire de nourrir l'enfant avec une préparation pour nourrisson adaptée.
Une condition importante de la dystrophie est l’introduction en temps utile d’aliments complémentaires. Dans certains cas, il est recommandé d'introduire plus tôt les produits «adultes» dans le régime alimentaire du nourrisson.
Les recommandations pour l’introduction d’aliments complémentaires pour la dystrophie sont les suivantes:
- 3 mois À partir de trois mois, il est recommandé aux bébés de donner du jaune d'œuf, qui doit être cuit dur.
- 4 mois. À partir de cet âge, les légumes doivent être introduits dans le régime alimentaire de l’enfant, qui doit être cuit sous forme de purée de pommes de terre.
- 5 mois. Après 5 mois, l'enfant doit progressivement introduire dans son menu de la viande (poulet, dinde, veau) à partir de laquelle on prépare une purée (tordue à deux reprises dans un hachoir à viande ou dans un mélangeur).
- 6 mois. Après six mois de régime, vous devez inclure les produits laitiers. Cela peut être un bébé spécial kéfir, un yaourt pour enfants, un mélange spécialisé d’AGU-2.
Comment faire face au mauvais appétit?
Le manque d'appétit est un phénomène courant dans la dystrophie. Chez une personne en bonne santé, le désir de manger apparaît lorsque l’estomac est libéré. Avec la dystrophie, le processus de digestion des aliments ralentit, de sorte qu'une personne ne ressent pas la faim. Parfois, en essayant de manger quelque chose, les patients développent des vomissements, ce qui est une sorte de mécanisme de protection. Il existe plusieurs moyens de stimuler l'appétit, qui peuvent être utilisés par les patients atteints de dystrophie.
Les moyens d'augmenter l'appétit sont les suivants:
- Avant de manger, le patient doit manger un plat ou boire un verre qui améliore la sécrétion des enzymes digestives. Pour ce faire, vous pouvez utiliser le jus de fruits aigres ou de baies, de légumes marinés ou salés (certains). En outre, avant un repas, vous pouvez boire de 50 à 100 millilitres de bouillon de viande fort. Un bouillon de viande pour améliorer l'appétit peut être administré aux enfants de 3 à 4 mois à 1 à 2 cuillères à thé.
- Une grande importance avec un faible appétit a un régime alimentaire. Il est nécessaire de manger à certaines heures et, entre les repas, il ne faut pas prendre de collation.
- L’apparition du plat, le réglage de la table et l’atmosphère calme jouent un rôle important dans la stimulation de l’appétit. Manger devrait être en compagnie de parents et d'amis, car l'exemple d'autres personnes qui mangent avec appétit a un effet positif.
- À la saison chaude, l'appétit diminue car le corps perd beaucoup de liquide. Dans de tels cas, quelque temps avant les repas, il est recommandé de boire de l’eau fraîche, du jus ou du kéfir. Il devrait également être au déjeuner, lorsque la température atteint ses valeurs maximales, non pas pour organiser un repas traditionnel, mais pour le transférer à une heure ultérieure.
Dystrophie nerveuse (anorexie mentale)
Causes de l'anorexie mentale
L'anorexie mentale appartient à la catégorie des troubles mentaux et se manifeste par des déviations dans le comportement du patient, qui entraînent une perte de poids. Si, au cours de la dystrophie, la perte de poids est le résultat de diverses pathologies ou de la malnutrition, alors, lors de l'anorexie, une personne se limite consciemment à manger.
Les personnes atteintes de cette maladie souffrent souvent d'une faible estime de soi et commencent à perdre du poids afin de gagner en importance. Les experts soulignent que la véritable cause de l'anorexie sont de graves problèmes personnels et que le fait de contrôler son propre poids est une tentative pour faire face à ces difficultés.
Dans la plupart des cas, l'anorexie mentale se développe pendant l'adolescence. Provoquer une maladie peut manquer de la popularité du sexe opposé, ridiculiser ses pairs. Parfois, ce trouble mental apparaît dans le contexte du désir d'un adolescent de se conformer à son idole. L'anorexie est souvent une protestation de l'enfant contre la garde excessive des parents. Le plus souvent, les conflits entre la fille et la mère se manifestent. L'anorexie mentale est la plus répandue dans les pays économiquement développés, où la minceur est largement promue comme un signe d'un idéal.