Viii. LE ROLE DES VITAMINES ET DES MICROELEMENTS DANS LA CELLULATION.

Le fer n'est pas le seul oligo-élément impliqué dans la formation du sang. Le rôle des autres oligo-éléments essentiels. En outre, il est prouvé que des perturbations du métabolisme du fer affectent le métabolisme d'autres métaux et d'autres médiateurs importants de la fonction cellulaire. Ceci est particulièrement important pendant la grossesse, lorsque le fœtus en développement est vulnérable aux carences en micronutriments.

Le cuivre - est l'un des principaux oligo-éléments essentiels qui composent les enzymes les plus importantes qui interviennent dans les processus vitaux de l'organisme, tels que la respiration et l'érythropoïèse.Le cuivre est étroitement associé aux modifications du métabolisme du fer. Le cuivre est essentiel pour l'érythro et la granulocytopoïèse. Il participe à la maturation et à la stimulation des réticulocytes et autres cellules hématopoïétiques, en activant la cytochrome oxydase. Le cuivre contribue à la stabilité de la membrane cellulaire et à la mobilisation du fer, son transport des tissus à la moelle osseuse. Le cuivre est considéré comme l'activateur principal de l'hémoglobine. Dans le cadre de la superoxyde dismutase, il participe au fonctionnement du système antioxydant. En cas de carence en cuivre, les érythro- et granulocytopoies sont perturbés, ce qui contribue au développement de l'anémie hypochrome et de la neutropénie. Pendant la carence en cuivre, la durée de vie des globules rouges est réduite de manière significative, mais le mécanisme de ce phénomène n’est pas encore connu.

MANGANÈSE - L’un des oligo-éléments essentiels, cofacteur de nombreux systèmes multienzymatiques, détermine à son tour les processus biochimiques et physiologiques les plus importants de l’organisme, à savoir la synthèse des acides nucléiques, le métabolisme de diverses hormones. Il existe également des preuves de la participation du manganèse à la synthèse de molécules d'hémoglobine fonctionnellement capables.

Cyanocabalamine (B12) - fournit une hématopoïèse normale en activant la maturation des globules rouges.

L'ACIDE FOLIQUE (B9) - affecte la biosynthèse de l'ADN dans les cellules de la moelle osseuse, stimule l'érythro, le leuco et la thrombopoïèse.

ACIDE ASCORBIQUE (C) - facilite l’absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal; affecte l'inclusion de fer dans la synthèse de l'hème dans la moelle osseuse; participe au processus de libération du fer du dépôt.

Rétinol (A) - participe à la mobilisation du fer du dépôt.

RIBOFLAVINE (B2). Lorsque la carence en riboflavine dans le corps augmente l'excrétion de fer dans l'urine.

Pyridoxine (B6). Le déficit en pyridoxine affecte l’état du métabolisme des acides aminés (lysine, histidine, méthionine) spécifiquement impliqué dans le processus d’absorption du fer dans l’intestin et dans la synthèse de l’hb.

B2 et B6 - coenzymes des processus rédox, affectent la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse.

ERGOKALTSIFEROL (D) - participe au transfert du fer du dépôt à la moelle osseuse et à son absorption par le sang.

Le rôle de l'érythropoïétine dans l'érythropoïèse.

Érythropoïétine (EPO) - protéine, facteur de croissance. C'est un élément central de la régulation de l'érythropoïèse. Il est produit dans les reins. C'est le régulateur physiologique de la production érythrocytaire et joue un rôle clé dans l'adaptation de cette production à la demande métabolique en oxygène. Il a un effet stimulant sur la moelle osseuse. Favorise la prolifération des progéniteurs érythroïdes précoces, soutient leur survie pendant la maturation (prévient l'apoptose), stimule la synthèse de l'Hb et l'inclusion de fer dans les cellules de la moelle osseuse.

Basé sur des années de recherche menées en 1995-2005. Dans le laboratoire de biochimie clinique du Centre scientifique d'État de la statistique nationale de l'Académie des sciences médicales de Russie (directeur, Prof. V. A. Burlev), un algorithme a été développé pour diagnostiquer, prévenir et traiter le ZhDS chez les femmes enceintes.

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Restauration de la formation du sang

Caractéristiques du système sanguin

Le sang est un type de tissu conjonctif. Il se déplace continuellement dans les vaisseaux sanguins. Le mouvement du sang est soutenu par le système cardiovasculaire, dans lequel le cœur et les muscles lisses des parois des artères et des veines jouent le rôle d'une pompe. Le sang est l’un des trois composants de l’environnement interne, assurant le fonctionnement normal du corps dans son ensemble. Les deux autres composants sont la lymphe et le liquide extracellulaire (tissu). Le sang est nécessaire pour le transfert de substances à travers le corps. 55% du sang est constitué de plasma et le reste est constitué des globules sanguins qui y sont pesés - globules rouges, globules blancs et plaquettes. En outre, il contient des cellules (phagocytes) et des anticorps qui protègent le corps contre les agents pathogènes. Les globules rouges sont des globules rouges. Ils sont le plus parmi les cellules sanguines. Les globules rouges contiennent de l'hémoglobine, nécessaire au transport de l'oxygène. Ils participent aux échanges gazeux, à la régulation de l'équilibre acide-base et à un certain nombre de processus enzymatiques et métaboliques. Les globules blancs sont des globules blancs. Ils remplissent une fonction protectrice en faisant partie du système immunitaire du corps. Parmi les leucocytes, on distingue les lymphocytes et les monocytes. Les plaquettes sont des plaquettes sanguines. Ils contiennent de la thromboplastine, qui est un facteur de coagulation du sang et joue un rôle important dans l’arrêt du saignement.

La constance de la composition sanguine est assurée par le système sanguin, qui comprend la moelle osseuse, la rate, les ganglions lymphatiques et le thymus. La base de ce système est la moelle osseuse, où se forment tous les globules sanguins - globules rouges, leucocytes et plaquettes. Le système hématopoïétique est en équilibre dynamique avec le sang, effectuant une mise à jour et une reconstitution continues des cellules manquantes. Les maladies ou les dommages aux organes hématopoïétiques entraînent une modification de la composition du sang et, par conséquent, un affaiblissement de ses fonctions:

respiratoire (transfert d'oxygène des poumons aux tissus et dioxyde de carbone des tissus aux poumons);

nutriment (transport des nutriments des organes où ils se forment, vers les tissus et les organes, où ils sont épuisés ou soumis à de nouvelles transformations);

excréteur (administration de produits métaboliques à excréter dans les organes d'excrétion);

réglementaire (fourniture d'hormones aux cellules cibles);

homéostatique (maintien de la constance de la pression osmotique, de l'équilibre hydrique, de la composition minérale de l'environnement interne);

thermorégulation (assurant la constance de la température corporelle);

protection (protection des organes et des tissus contre l’entrée de substances étrangères dans ceux-ci).

Par conséquent, un groupe distinct de fonds qui stimulent la formation de sang (hématopoïèse), car ils activent d'autres fonctions du sang (respiratoire, nutritionnel, antitoxique, antimicrobien) et ne participent pas directement à l'évolution de l'hémostase.

L'hémopoïèse, ou hématopoïèse, est le processus de formation et de développement des cellules sanguines. Il compense la destruction continue d'éléments uniformes. Dans le corps humain, un certain nombre de mécanismes de régulation, notamment les hormones et les vitamines, maintiennent l'équilibre entre la production et la destruction des éléments cellulaires du sang. Avec une carence en fer, en vitamine B12 (cyanocobalamine) et en acide folique, sous l'influence de radiations ionisantes, avec l'utilisation d'agents chimiothérapeutiques, d'alcool et dans un certain nombre de conditions pathologiques, cet équilibre se déplace vers la destruction des cellules sanguines. Dans ces conditions, la stimulation du sang est donc nécessaire.

Dans notre pratique, nous rencontrons souvent le besoin de restaurer la formation du sang et les organes hématopoïétiques, en particulier dans les cas de pathologies auto-immunes graves, de maladies oncologiques, etc. Les stratégies de traitement rapide de l'anémie et de récupération de la formation de sang seront décrites dans cet article.

Le programme de base restaure substantiellement les organes hématopoïétiques et le processus de formation du sang dans le corps (voir l'article «Voici le programme de base de la clinique». Au cours de ce programme, des mesures supplémentaires sont prises pour restaurer la formation du sang: préparations à base de fer, acide folique, vitamine B12 et autres). vitamines du groupe B, érythropoïétine, facteur de stimulation des colonies, chlorophylle, oligopeptide, nucléinate de sodium, hémobalance et nécessairement vitamines A, E, C.

Nous offrons aux patients un bref aperçu de ces médicaments.

Les principales substances affectant l'hémopoïèse

Le fer est principalement nécessaire à la formation de l'hémoglobine, une protéine érythrocytaire qui remplit une fonction essentielle: le transfert de l'oxygène des poumons vers d'autres tissus. Après la destruction des globules rouges, le fer libéré est à nouveau utilisé pour la synthèse de l'hémoglobine. La vitamine B12 et l'acide folique sont impliqués dans la construction de l'ADN, sans lequel il n'y aurait ni division normale ni maturation des cellules sanguines. L'absence de ces substances ou une violation de leur absorption et de leur métabolisme dans l'organisme entraîne le développement d'une anémie (anémie) - une maladie caractérisée par une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang, tout en réduisant le nombre de globules rouges. Le développement, la différenciation et la reproduction des cellules sanguines de la moelle osseuse - l'organe principal du système hématopoïétique - sont régulés par les hormones érythropoïétine et les facteurs stimulant les colonies.

Le fer

La quantité de fer dans le corps est de 2 à 6 g (pour les hommes 50 mg / kg, pour les femmes 35 mg / kg). L’hémoglobine contient environ deux tiers de l’apport total en fer, le tiers restant est stocké dans la moelle osseuse, la rate et les muscles.

Une journée dans le corps d'une personne en bonne santé absorbait 1 à 4 mg de fer alimentaire. Ses pertes quotidiennes ne dépassent pas 0,5-1 mg. Cependant, pendant la période des règles, une femme perd environ 30 mg de fer, son solde devient alors négatif. Un apport supplémentaire en fer (environ 2,5 mg par jour) est également nécessaire pour les femmes enceintes, en tenant compte de la nécessité de développer le fœtus, du processus de formation du placenta et de la perte de sang pendant le travail.

Les préparations à base de fer sont indiquées pour le traitement et la prévention de l'anémie ferriprive, pouvant survenir lors d'une perte de sang, chez la femme pendant la grossesse et l'allaitement, chez le prématuré et chez l'enfant en période de croissance intense. Ces préparations contiennent des composés de fer inorganiques et organiques. On ne sait toujours pas lequel de ces médicaments est le plus efficace. Il est donc insensé d’utiliser des médicaments plus coûteux s’il n’ya pas d’effets secondaires graves lors de la prise à bas prix. Habituellement, aux doses thérapeutiques (100 à 200 mg de fer élémentaire par jour), les effets indésirables sont minimes et se traduisent par des dysfonctionnements du tractus gastro-intestinal. Cependant, un surdosage peut provoquer une grave irritation du tractus gastro-intestinal. On sait même que la prise d'un grand nombre de comprimés de sulfate de fer entraîne la mort. Les acides ascorbique et succinique augmentent l’absorption du fer, ce qui doit être pris en compte lorsqu’on le prend ensemble. Dans le même temps, l'introduction de ces acides dans la composition du médicament réduit la dose de fer et la fréquence des troubles gastro-intestinaux. Les formes posologiques qui libèrent lentement le fer sont plus douces pour le tractus gastro-intestinal. Lorsque l'absorption du fer est altérée, ses préparations sont administrées en contournant le tube digestif (par voie parentérale), par exemple par voie intraveineuse.

Acide folique

Autres noms: vitamine B, acide folique, acide ptéroylglutamique, folate.

L'acide folique doit son nom aux feuilles (folium - feuille) d'épinard, où il a été trouvé pour la première fois. Cet acide appartient aux vitamines du groupe B et, outre les plantes vertes, contient de la levure et un foie d’animal. L'acide folique lui-même est inerte, mais est activé dans le corps et participe à la synthèse de l'ARN et de l'ADN. Les principales fonctions sont la participation à la formation des érythrocytes et de l’hémoglobine, la régulation du processus de division cellulaire. Par conséquent, cette vitamine est particulièrement importante pour la croissance et le développement. L'acide folique est essentiel à la formation du sang, joue un rôle important dans le métabolisme des protéines, la formation de certains acides aminés dans le corps, stimule le système immunitaire. Cette vitamine a également un effet bénéfique sur le métabolisme des graisses dans le foie, le métabolisme du cholestérol et certaines vitamines.

Les réserves d'acide folique dans le corps sont faibles et le besoin en ressources est élevé (50 à 200 µg et, chez la femme enceinte, jusqu'à 300 à 400 µg par jour). Par conséquent, la nutrition ne peut pas toujours compenser sa consommation dans le corps. L'acide folique se trouve dans les feuilles des plantes. De plus, il est synthétisé en petite quantité par la microflore intestinale. Dans les aliments, la vitamine B est sous forme liée, ne possède pas d’activité biologique et ne présente pas de propriétés vitaminiques. Un seul des produits de conversion de l'acide folique, l'acide folinique (facteur citavorum), possède les propriétés d'une vitamine. La transition de l’acide folique à l’acide folique, c’est-à-dire d’une forme inactive à une forme biologiquement active, se produit au cours du processus de digestion des aliments sous l’influence de diverses enzymes, ainsi que lors de la participation obligatoire de la cyanocobalamine (vitamine B12) et de l’acide ascorbique (vitamine C) dans le foie et la moelle osseuse. On pense que la thiamine (vitamine B1), la pyridoxine (B6), l'acide pantothénique (vitamine B3) et une quantité suffisante de protéines complètes sont également nécessaires au métabolisme de l'acide folique.

La carence en ces substances, souvent observée dans les états carencés en fer post-hémorragique, est associée à une altération de la synthèse de l'ADN dans les organes hématopoïétiques, et leur inclusion dans les préparations contenant du fer augmente non seulement l'absorption active de fer dans l'intestin, son utilisation ultérieure, mais fournit également une libération supplémentaire de transferrine et de ferritine.

Vitamine B12

La vitamine B12 est un composé organique complexe du cobalt avec un groupe de cyan et sa teneur en cobalt atteint 4,5%. Il a en outre été établi que non seulement l'anion cyan peut être combiné à la cobalamine, mais également à d'autres anions: nitrite, sulfite, hydroxyanion. Ce dernier est un composé naturel appelé «oxycobalamine».

La vitamine B12, nécessaire à l'érythropoïèse, est également nécessaire à la formation du sang. Cette vitamine stimule la croissance, a un effet bénéfique sur le métabolisme des graisses dans le foie et est nécessaire pour maintenir les systèmes nerveux et immunitaire dans un état «sain». Le corps utilise la vitamine B12 pour le traitement des glucides, des lipides et des protéines, la synthèse des acides aminés et la création de molécules d'ADN. C'est nécessaire pour la division cellulaire.

La microflore intestinale humaine synthétise la cobalamine, mais en petites quantités. De plus, il ne provient que d'aliments d'origine animale. Bien que la cyanocobalamine soit une vitamine hydrosoluble, elle peut s'accumuler en grande quantité dans un foie en bonne santé. Il peut également se déposer dans les reins, les poumons et la rate (mais dans ces organes, son contenu est généralement faible).

La vitamine B12 résiste à la chaleur et reste biologiquement active même pendant l'ébullition et son stockage ultérieur prolongé à la température ambiante sans accès à la lumière. À la lumière, il perd rapidement son activité.

La cyanocobalamine a pour fonction principale d’assurer la formation normale du sang, c.-à-d. Cette vitamine prévient le développement de l'anémie.

La vitamine B12 affecte de manière significative le métabolisme, en particulier les protéines.

Joue un rôle important dans la formation de la gaine de myéline, qui recouvre les nerfs.

Cela est nécessaire pour la croissance des enfants et contribue également à améliorer l'appétit.

Abaisse le cholestérol sanguin.

Améliore la fonction hépatique.

Favorise l'apport énergétique du corps.

Il est utilisé dans le traitement de l'anémie, des maladies liées aux radiations, des maladies du foie, du système nerveux, des maladies de la peau.

Il améliore la concentration, la mémoire et augmente la capacité d'équilibre.

Caractéristiques pharmacologiques de certains médicaments contenant du fer, de l'acide folique et de la cyanocobalamine

Aktiferrin® Aktiferrin - contient du sulfate ferreux (7H2O), de la D, L-sérine et des substances auxiliaires pour les gélules, le sirop et les gouttes destinés à l'administration par voie orale. Le médicament compense la carence en fer dans le corps. Une partie du médicament, la sérine alpha-aminoacide, contribue à une absorption plus efficace du fer et à son entrée dans la circulation systémique, conduisant à une restauration rapide de son contenu normal dans le corps. Cela offre la meilleure tolérance du médicament et réduit la dose de fer requise. Complète rapidement la carence en fer dans l'organisme, contribuant à la régression progressive des symptômes cliniques (faiblesse, fatigue, vertiges, tachycardie, douleur et peau sèche) et de laboratoire. Il est utilisé pour les anémies ferriprives d’étiologies diverses; carence en fer latente associée à une perte excessive de fer (saignement, y compris utérin; donation permanente) ou à un besoin accru en elle (grossesse, allaitement, période de croissance active, malnutrition, gastrite chronique avec insuffisance de sécrétions, état après résection de l'estomac), ulcère gastrique et ulcère duodénal, réduisant la résistance corporelle des adultes et des enfants atteints de maladies infectieuses, de tumeurs).

Sorbifer Durules Sorbifer® Durules® - contient du sulfate ferreux, de l'acide ascorbique et des excipients, est disponible en comprimés. Le médicament compense la carence en fer dans le corps. La technologie Durules® permet une libération progressive de l'ingrédient actif (ions de fer) pendant une longue période. La matrice en plastique des comprimés Sorbifer® Durules® est inerte dans le suc digestif, mais se désintègre complètement sous l'action du péristaltisme intestinal, lorsque le principe actif est complètement libéré. Il est utilisé en cas d'anémie ferriprive, de carence en fer, de prévention de la carence en fer pendant la grossesse, l'allaitement et les donneurs de sang. L'acide ascorbique améliore l'absorption du fer par le tractus gastro-intestinal. La libération prolongée d'ions ferreux des comprimés Sorbifer Durules empêche une augmentation indésirable de la teneur en ions fer dans le tractus gastro-intestinal et empêche leur effet irritant sur les muqueuses.

Fenules Fenules - contient du sulfate ferrique, de l'acide ascorbique, de la riboflavine, du mononitrate de thiamine, du chlorhydrate de pyridoxine et de l'acide pantothénique. C'est un complexe de vitamines et de fer. L'action du médicament en raison des effets de ses composants. Le fer est nécessaire au fonctionnement normal de divers substrats géminovy ​​et négeminovy: hémoglobine, myoglobine, cytochromes, peroxydases et catalases. Le fer, en tant que composant structurel de l'hème, est impliqué dans l'érythropoïèse. L'acide ascorbique (vitamine C) améliore l'absorption du fer, assure la synthèse du collagène, participe au métabolisme de l'acide folique, du fer, de la synthèse des stéroïdes et des catécholamines. Le mononitrate de thiamine (vitamine B1) en tant que coenzyme est impliqué dans le métabolisme des glucides, le fonctionnement du système nerveux. La riboflavine (vitamine B2) est le catalyseur le plus important pour la respiration cellulaire et la perception visuelle. Le chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) en tant que coenzyme est impliqué dans le métabolisme des acides aminés, des protéines, de la synthèse des neurotransmetteurs. L'acide pantothénique (vitamine B5), en tant que partie intégrante de la coenzyme A, joue un rôle important dans les processus d'acétylation et d'oxydation des graisses et des glucides. Les vitamines B améliorent également l'absorption du fer. Il est utilisé pour la prévention et le traitement de l'anémie ferriprive de différentes étiologies (y compris pendant la grossesse et l'allaitement; saignements prolongés, menstruations, carence en fer latente), pour la prévention et le traitement de l'hypovitaminose du groupe B.

Ferretab comp - contient du fumarate de fer et de l'acide folique, Fe2 + fumarate soutient et restaure la concentration normale de Fe dans le sang. La quantité de Fe assimilable dépend du degré de son déficit et est de 5-35%. Dans le sérum, le Fe se lie à la transferrine et intervient dans la formation de l'Hb, de la myoglobine, de la cytochrome oxydase, de la catalase et de la peroxydase, ou est stocké dans des organes RES. L'acide folique dans le corps est restauré en acide tétrahydrofolique, un coenzyme impliqué dans divers processus métaboliques. Stimule l'érythropoïèse, intervient dans la synthèse des acides aminés, des acides nucléiques, des purines, des pyrimidines, dans le métabolisme de la choline. Il est utilisé en cas d'anémie ferriprive avec déficit en acide folique associé à la grossesse, d'absorption réduite de Fe par le tractus gastro-intestinal, de saignements prolongés, de régime alimentaire malsain (traitement et prévention), de prévention de l'anémie, de fausse couche et d'accouchement précoce.

Le maltofer (maltofer) - sirop contient du fer sous la forme d’un complexe polymaltose composé de gyroxyde de fer et de substances auxiliaires. Le maltofer est une préparation contenant du fer sous la forme d’un complexe polymaltose d’hydroxyde de fer. Ce complexe macromoléculaire est stable dans le tractus gastro-intestinal et ne libère pas de fer sous forme d'ions libres. Maltofer a une structure similaire à celle du composé naturel de fer avec de la ferritine. En raison de cette similitude, le fer (III) de l'intestin pénètre dans le sang par absorption active. C'est cette propriété de Maltofer qui explique l'impossibilité d'empoisonner avec une préparation, contrairement aux simples sels de fer, dont l'absorption se produit le long d'un gradient de concentration. Le fer absorbé est stocké sous forme liée à la ferritine, principalement dans le foie. Plus tard, dans la moelle osseuse, il est incorporé à l'hémoglobine. Le fer, qui fait partie de l'hydroxyde de fer (III) d'un complexe de polymaltose, ne possède pas les propriétés prooxydantes inhérentes aux simples sels de fer (II). Il existe une corrélation entre le degré de carence en fer et la quantité de fer absorbée (plus la carence en fer est importante, meilleure est l'absorption). L'absorption maximale du fer se produit dans le duodénum et le jéjunum.

Il est utilisé pour prévenir la carence en fer pendant la grossesse et l’allaitement, pour le traitement de la carence en fer latente et cliniquement prononcée (anémie).

La folacine est un médicament à base d'acide folique. Après la prise du médicament, l'acide folique (vitamine B9) est reconstitué en acide tétrahydrofolique, un coenzyme qui participe à divers processus métaboliques. Il est nécessaire à la maturation normale des mégaloblastes et à la formation de normoblastes. Stimule l'érythropoïèse, participe à la synthèse des acides aminés (y compris la méthionine, la sérine, la glycine et l'histidine), des acides nucléiques, des purines, des pyrimidines, participe au métabolisme de la choline. Pendant la grossesse, protège le fœtus de l'action de facteurs indésirables. En outre, contribue au développement normal et au fonctionnement du placenta, empêche son détachement. L'acide folique joue un rôle important dans le processus de maturation des spermatozoïdes et peut être utilisé pour prévenir l'infertilité masculine. Il est utilisé pour le traitement et la prévention de l'anémie causée par une carence en acide folique: anémie macrocytaire, anémie et leucopénie causées par l'utilisation de médicaments ou par l'action de rayonnements ionisants; anémie mégaloblastique, anémie post-résection, anémie sidéroblastique chez les personnes âgées, anémie causée par des maladies de l'intestin grêle, sprue et syndrome de malabsorption; traitement de l'anémie pendant la grossesse et de l'allaitement, fausse couche, décollement partiel ou complet du placenta, développement d'une toxicose de la grossesse; pour la prévention des anomalies congénitales du fœtus - anomalies du tube neural, hydrocéphalie, fente palatine, fente labiale, hernie cérébrale.

La cyanocobalamine (cyanocobalamine) - nécessaire à la formation normale du sang - contribue à la maturation des globules rouges. Il contribue à l'accumulation dans les érythrocytes de composés contenant des groupes sulfhydryle, ce qui augmente leur tolérance à l'hémolyse. Active le système de coagulation sanguine, à fortes doses, provoque une augmentation de l'activité thromboplastique et de la prothrombine. Cyanocobalamine est utilisé dans le traitement de l'anémie chronique se produisant avec une carence en vitamine B12 (anémie macrocytaire alimentaire, la maladie d'Addison-Biermer), une partie de traitement complexe des anémies (post-hémorragique, le fer, aplasique), ainsi que l'anémie induite par des médicaments ou des substances toxiques.

Maltofer Fall - polymaltozate d'hydroxyde de fer (III) + acide folique. La combinaison des médicaments stimule l'érythropoïèse et l'anémie ferriprive. Fe3 + se présente sous la forme d'un complexe d'hydroxyde d'un complexe de polymaltose, constitué d'un réseau central formé de noyaux de Fe3 + et entouré d'un grand nombre de molécules de polymaltose; ne possède pas de propriétés prooxydantes, réduit l'oxydation des LDL et des VLDL. Contient 100 mg de Fe3 +. L'acide folique est une vitamine du groupe B, il stimule l'érythropoïèse, participe à la synthèse des acides aminés, des acides nucléiques, des purines, des pyrimidines, au métabolisme de la choline. Indications: anémie ferriprive (y compris pendant la grossesse, pendant l'allaitement).

Ferrofolgamma est un médicament destiné au traitement de l'anémie. La composition du médicament Ferrofolgamma comprend du fer (sous forme de sels de sulfate), de l'acide folique, de la vitamine B12, de l'acide ascorbique (vitamine C) et des excipients. Les ingrédients actifs du médicament Ferrofolgamma sont nécessaires à la formation de substances formant le sang. En cas d'absence d'un ou plusieurs d'entre eux, une anémie ou une anémie se développe, caractérisée par une diminution du taux d'hémoglobine et / ou du nombre de globules rouges. Un déficit en fer, en acide folique et en vitamine B12 peut se développer avec la plupart des maladies de l’appareil digestif, une alimentation insuffisante, un certain nombre de maladies (notamment chroniques), en cas d’abus d’alcool, lors de la prise de certains médicaments, avec une perte de sang constante, pendant la grossesse et pendant l’allaitement. L'avantage du médicament Ferrofolgamma est une composition équilibrée de substances nécessaires à la formation normale du sang et à la présence d'acide ascorbique, ce qui améliore l'absorption du fer dans l'intestin.

Érythropoïétine et facteurs stimulant les colonies

Le premier d'entre eux a été isolé, étudié et obtenu par la méthode du génie génétique en tant que médicament érythropoïétine. Cette hormone est sécrétée par les reins dans le cas où de l'oxygène pénètre dans les tissus en quantité insuffisante et stimule la formation de globules rouges. Dans certaines formes d'anémie, les préparations d'érythropoïétine sont très utiles.

Les facteurs de stimulation du côlon sont également obtenus à l'aide de méthodes de génie génétique, et leur action est spécifique à certains types de cellules sanguines. Les médicaments à base de ceux-ci sont utilisés en chimiothérapie, qui supprime la moelle osseuse, après une greffe de moelle osseuse, dans les maladies malignes de la moelle osseuse et les troubles congénitaux de la formation du sang.

L'érythropoïétine (synonymes: Vero-Epoetin, Epostim, Epoetin, Recormon, etc.) est une glycoprotéine composée de 165 acides aminés. Obtenu par génie génétique et possède le plus haut degré de pureté. En termes de composition en acides aminés et en glucides, il est identique à l'érythropoïétine humaine. Un agent qui stimule l'érythropoïèse, une glycoprotéine qui est un facteur mitostimulant et une hormone de différenciation favorisant la formation de globules rouges à partir de cellules souches. Augmente le nombre de globules rouges, de réticulocytes, d'hématocrite et d'Hb dans le sang, ainsi que le taux d'inclusion de Fe dans les cellules. Il a un effet spécifique sur l'érythropoïèse, n'a aucun effet sur la leucopoïèse. Dans la leucémie leucocytaire chronique, la réaction au traitement par l'époétine bêta se produit 2 semaines plus tard que chez les patients atteints de myélome, de lymphomes non hodgkiniens et de tumeurs solides. Indications: Prévention et traitement de l'anémie de diverses origines: anémie en insuffisance rénale chronique (y compris chez les patients hémodialysés); anémie chez les patients atteints de tumeurs solides recevant une chimiothérapie avec des médicaments à base de platine (cisplatine 75 mg / m² par cycle, carboplatine 350 mg / m²); anémie chez les patients adultes atteints de myélome et de lymphomes de bas grade non hodgkiniens et de leucémie lymphoïde chronique traités par antitumoraux, avec insuffisance relative en érythropoïétine endogène (définie comme étant disproportionnée par rapport au degré d'anémie, concentration sérique d'érythropoïétine dans le sérum). Augmentation du volume sanguin du donneur pour une autotransfusion ultérieure. Prévention de l'anémie chez les prématurés nés avec un poids corporel compris entre 0,750 et 1,5 kg et jusqu'à 34 semaines de gestation.

NEYPOMAKS® (NEUPOMAX® - comprend un facteur stimulant les colonies filgrastim Filgrastim -.., des colonies de granulocytes humain recombinant facteur de stimulation (G-CSF) a une activité biologique similaire à celle du G-CSF humain endogène, qui diffère de ce dernier en ce qu 'une protéine non glycosylée avec résidu supplémentaire N-terminale methionine Le Filgrastim, produit par la technologie de l’ADN recombinant, est isolé des cellules de la bactérie Escherichia coli, dans la composition de l’appareil génétique dans lequel le gène codant pour la protéine G-CSF a été introduit. Vapeur stimule la formation de neutrophiles fonctionnellement actifs, de leur sortie dans le sang périphérique à partir de la moelle osseuse et est utilisé dans le traitement de patients avec une neutropénie de diverses origines.

GRANOCYT® 34 (GRANOCYTE® 34) - contient le lénograstim - facteur de croissance stimulant les colonies de granulocytes humains (une protéine du groupe des cytokines). Il a un effet stimulant et différenciant sur les cellules progénitrices de la pousse de moelle neutrophilique. Granocyt® 34 entraîne une augmentation notable du nombre de neutrophiles dans le sang périphérique, qui dépend de la dose dans l'intervalle posologique compris entre 1 et 10 mg / kg / L'administration répétée du médicament aux doses recommandées entraîne une augmentation supplémentaire de la teneur en neutrophiles dans le sang. Les neutrophiles produits en réponse à l'administration de Granocyte 34 ont des propriétés chimiotactiques et une activité phagocytaire normales. Granocyt® 34 est capable de stimuler la prolifération de cellules endothéliales humaines. L'utilisation de Granocyte 34, indépendamment et indépendamment de la chimiothérapie, conduit à la mobilisation (sortie) de sang périphérique de cellules progénitrices hématopoïétiques, qui peuvent être isolées du sang et introduites dans le patient après une chimiothérapie à haute dose afin de restaurer la formation de sang endommagé au lieu d'une transplantation. moelle osseuse ou en plus. Il a été montré que l'administration de cellules progénitrices hématopoïétiques autologues du sang périphérique au patient, obtenue par stimulation avec Granocyte 34, contribue à une récupération plus rapide de la formation du sang par rapport à l'autotransplantation de moelle osseuse, ce qui réduit également de manière significative la durée de la thrombocytopénie.

DICARBAMIN® (DICARBAMIN) - contient de l'acide imidazolyléthanamide pentanedioïque (vitaglute) - un stimulateur de la leucopoïèse. Accélère la différenciation et la maturation fonctionnelle des neutrophiles. L’effet hématoprotecteur de la dicarbamine au cours de la chimiothérapie myélosuppressive est dû à la maturation accélérée des précurseurs des granulocytes neutrophiles au stade de la formation de granules spécifiques. Le résultat est une diminution du degré et de la fréquence du degré de neutropénie toxique III-IV. L'effet thérapeutique de la dicarbamine se manifeste lorsqu'il est appliqué quotidiennement pendant 21 à 28 jours entre les traitements de chimiothérapie prévus. Il en résulte une diminution de la fréquence de limitation de la leucose et de la neutropénie. Vous permet de réaliser un traitement à des heures programmées sans réduire les doses de cytostatiques ni le risque de complications hématologiques.

NEULASTIM (NEULASTIM® - contient pegfilgrastim - stimulateur de la leucopoïèse - conjugué covalent de filgrastim, G-CSF recombinant, avec une molécule de polyéthylène glycol (PEG)

20 kDa, avec une action prolongée en raison d'une clairance rénale réduite. Comme le filgrastim, le pegfilgrastim régule la formation et la libération de neutrophiles à partir de la moelle osseuse, augmente significativement le nombre de neutrophiles à activité fonctionnelle normale ou accrue (chimiotaxie et phagocytose) dans le sang périphérique pendant 24 heures et entraîne une légère augmentation du nombre de monocytes et / ou de lymphocytes. Le G-CSF stimule les cellules endothéliales in vitro. Une augmentation transitoire du nombre de leucocytes (leucocytose) est une conséquence attendue du traitement par pegfilgrastim, car correspond à ses effets pharmacodynamiques. Aucun événement indésirable directement associé à cette leucocytose n'est décrit. Une seule administration de pegfilgrastim après chaque cycle de traitement cytostatique myélosuppresseur réduit la durée de la neutropénie et l'incidence de la neutropénie fébrile, de manière similaire à l'administration quotidienne de filgrastim (en moyenne 11 injections quotidiennes).

En cas d'érythropoïèse excessive - érythrémie (polycythémie), on utilise une préparation de phosphore radioactif 32P, qui exerce un effet dépresseur sur la moelle osseuse. L'utilisation médicale du phosphore radioactif repose sur l'action d'un des types de rayonnements ionisants (le flux de particules chargées - rayons bêta ou rayonnements bêta) dans les tissus dans lesquels l'isotope s'accumule principalement, ainsi que sur une plus grande sensibilité au rayonnement bêta de tissus hyperplasiques et malins. Cela est dû au fait que les noyaux des cellules en division contenant des nucléoprotéines absorbent fortement la protéine P32. Le médicament est administré en millicurie et utilisé dans des établissements médicaux spécialisés. Il est utilisé pour le traitement de l'érythrémie, des formes chroniques de leucémie myéloïde et de la leucémie lymphatique, associée à une leucocytose importante, à une augmentation du nombre de ganglions de la rate et de la lymphe, au myélome multiple et à la lymphogranulomatose.

PENTOXIL (en comprimés de 0,2) et METHYLURACIL (poudres, comprimés de 0, 5, bougies contenant du méthyluracile sur 0, 5, 10% de pommade de méthyluracile 25, 0). Pentoxyl et méthyluracile appartiennent à des dérivés de pyridine. Les médicaments ont une activité anabolique et anti-catabolique. Ils accélèrent les processus de régénération, la cicatrisation des plaies, stimulent les facteurs de protection cellulaires et humoraux. Il est important que les composés de cette série stimulent l'érythro-, mais surtout la leucopoïèse, qui est à la base de l'attribution de ces médicaments au groupe des stimulants de la leucopoïèse.

avec angor agranulocytaire;

avec Alekeya toxique;

la leucopénie à la suite d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie chez des patients cancéreux;

avec des plaies de guérison paresseuses, des ulcères, des brûlures, des fractures des os;

avec ulcère gastrique et ulcère duodénal;

dans les maladies infectieuses avec neutropénie et inhibition de la phagocytose, avec formes légères de leucopénie.

Pentoxyl n'est pas appliqué localement en raison de son effet irritant.

Nous utilisons également à la clinique les médicaments suivants: chlorophylle, oligopeptide, coenzyme Q10, nucléate de sodium, zinc, hémoleptine, ASD fraction 2, préparations à base de fer (phényles, sorbifère, actiferrine, maltofer, maltofer-foll, ferrolgamma, totem), érythropoïétine, érythropoïétine époétique, epostim, époétique, record et autres), facteurs co-stimulants (néypomax, granocyte, dicarbamine, isolable), dérivés de pyridine (pentoxyl, méthyluracile) et nécessairement vitamines A, E, C aux doses maximales possibles (voir la section "Articles" ).

Une façon traditionnelle de restaurer la formation du sang est le jus de feuilles vertes, 50 ml 1 à 2 fois par jour, le sirop de sureau, le jus de grenade, le jus de betterave rouge.

Merveilleux foie de bétail a un effet curatif remarquable. Pour ce faire, des morceaux de foie, coupés en lanières étroites pendant une courte période, sont placés sur une poêle chaude de manière à ce que le foie reste humide à l'intérieur. Le patient doit prendre 100 à 200 g de foie brut en même temps que le curcuma, le safran et le shamballa (foin de fenugrec).

Dans le même temps, le boudin noir (jusqu'à 0,5 kg par jour) est prescrit.

La clinique "Biocenter" a développé et utilise la méthode d'auto-thérapie selon Filatov depuis plus de 20 ans. Pour cela, le sang du patient est prélevé, mélangé à de l'héparine (20 ml de sang et 0,5 ml d'héparine) et placé dans des conditions défavorables (basse température entre 2 et 4 degrés) pendant 3 à 4 jours. Dans le même temps, les stimulants biologiques s'accumulent dans le sang, ce qui affecte efficacement les processus de formation du sang dans le corps. Avec un contenu suffisant dans le corps en acide folique, fer, vitamine B12 et autres médicaments décrits ci-dessus, le système hématopoïétique du corps est restauré en 10 à 20 jours, ce qui constitue une période record de guérison.

Le sang est injecté par la méthode d'autohémothérapie par étapes: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 10, 8, 6, 4,2 ml par jour ou tous les deux jours. L'ajout de remèdes homéopathiques Heel au sang est particulièrement efficace: traumel C, composite de mucosités, compositum hépatique, ubiquinone compositum, coenzyme compositum lors de l'ingestion de galium-hem, engistol et hepel.

En oncologie, on utilise un médicament peu connu de la société Guna, appelé Guna-rerio (extrait de tissus embryonnaires de poisson à lèvres courtes), 30 gouttes 2 fois par jour pendant au moins 3 mois.

Nous vous rappelons que le traitement d’une anémie d’origine différente ne peut être effectué indépendamment. Le traitement n'est développé que par un médecin!

http://biocentr.org/vosstanovlenie-krovetvoreniya.html

Vitamines pour la formation du sang

La vitamine B12 et l'acide folique (vitamine B9) sont nécessaires à la synthèse des nucléoprotéines dans différents tissus du corps, à la maturation et à la division des noyaux des cellules érythroïdes du tissu hématopoïétique. Avec une carence en vitamines B12 et B9 dans le tissu se divisant le plus rapidement du corps - les érythroïdes - plus tôt que dans d'autres, il y a des violations qui causent l'anémie. En cas de carence en vitamine B12, de grosses cellules érythroïdes nucléées apparaissent dans la moelle osseuse - des mégaloblastes, qui forment de gros érythrocytes à vitesse lente - des mégalocytes à durée de vie nettement raccourcie. Le ralentissement des globules rouges dans le sang et leur destruction rapide mènent à l'anémie. La carence en vitamine B12 survient dans le corps lorsque les cellules pariétales perdent leur capacité à produire un "facteur intrinsèque" - une glycoprotéine (poids moléculaire 60 000). Factor lie la vitamine B12 contenue dans les aliments et la protège de la digestion par les enzymes digestives. Ces troubles se manifestent par une atrophie de la muqueuse gastrique, l'épithélium duodénal, souvent observée par exemple chez les personnes âgées. Et bien que l'apport de vitamine B12 dans le foie soit suffisant pour un adulte pendant 1 à 5 ans, son épuisement progressif conduit à la maladie. Besoin quotidien en vitamine B, 2 à 5 mcg, le contenu dans le plasma sanguin - 150-450 mcg / l. Dans l’intestin, le complexe glycoprotéine-vitamine B12 est fixé par des récepteurs spéciaux de la membrane muqueuse de l’intestin grêle, puis la vitamine pénètre dans les cellules intestinales, puis dans le sang et est transportée à l’aide de molécules spéciales - les transcobalamines (types I, II, III). Les transcobalans de type I et de type III sont produits par les leucocytes et le type II par les macrophages. Par conséquent, dans la leucocytose sévère, une hypervitaminose B12 est notée. La vitamine B12 se trouve en grande quantité dans le foie, les reins et les œufs de poule.

L'acide folique (vitamine B9) soutient la synthèse de l'ADN dans les cellules de la moelle osseuse en fournissant à ce processus l'un des nucléotides, le dioxythymidylate, formé à la suite de la méthylation de l'acide di-oxyuridyle en présence de tétrahydrofolate (une des formes réduites de l'acide folique). Avec une carence en vitamine B9 dans les aliments, une personne déjà au bout de 1 à 6 mois perturbe la synthèse de l'ADN et la division des cellules érythroïdes, accélère la destruction des globules rouges, entraînant une anémie. Le besoin humain quotidien en acide folique est de 500 à 700 µg. Sa réserve dans le corps est de 5 à 10 mg, dont 1/3 dans le foie. L'acide folique est riche en légumes (épinards), levure, lait.

La 1,2,5-dihydroxyvitamine D3 et l'acide rétinolique (un dérivé de la vitamine A) sont impliqués dans le corps humain dans la différenciation des cellules hématopoïétiques en leurs formes matures. Les vitamines A et D sont riches en foie de morue, thon, hareng, lait de vache et beurre.

La vitamine B6 (pyridoxine) est un cofacteur (c'est-à-dire un facteur d'activité supplémentaire) de l'enzyme acide 5-aminolévulinique synthétase (ALA synthétase), impliquée dans la formation de l'hème dans les cellules érythroïdes du tissu de la moelle osseuse (voir Fig. 7.2). Une carence en vitamine B6 dans le corps humain viole la synthèse de l'hémoglobine et provoque une anémie. La vitamine B6 est riche en céréales, chou, pommes de terre et lait.

La vitamine C soutient les principales étapes de l'érythropoïèse, favorisant le métabolisme de l'acide folique dans les érythroblastes. Il participe au métabolisme du fer, augmentant à la fois son absorption dans le tube digestif et la mobilisation du fer déposé dans les cellules.

La vitamine E (tocophérol) et la vitamine PP protègent les membranes érythrocytaires de phosphatidyléthanolamine de l'oxydation du péritone qui augmente leur hémolyse.

La vitamine PP, qui est l’un des composants des nucléotides pyridiques NAD et NADP, protège également de l’oxydation l’hémoglobine et la membrane des érythrocytes.

Une carence en vitamine B2, impliquée dans les réactions d'oxydo-réduction, provoque une anémie chez une personne en raison de la lente formation de globules rouges dans la moelle osseuse.

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De nos jours, il y a à peine une personne qui ignore le rôle des vitamines: elles sont nécessaires à l'absorption des nutriments entrant dans l'organisme pour la croissance et la réparation des cellules et des tissus. Sans vitamines, le métabolisme est perturbé, la résistance du corps aux maladies infectieuses diminue fortement et la fatigue se développe plus rapidement. Il est difficile de surestimer la grande importance des vitamines dans le fonctionnement normal du corps. Nous parlerons de leurs effets sur le sang et la formation de sang.

Selon les légendes et les contes, les gens rêvent depuis longtemps d'une "eau vive". Plus tard, les alchimistes cherchaient obstinément le mystérieux "élixir de vie". Mais après tout, notre sang est peut-être le plus extraordinaire, le plus frappant et le plus difficile des liquides existant dans la nature.
Dans le corps d'un adulte circulant environ cinq litres de sang. À travers les plus petits vaisseaux - les capillaires - il entre en contact avec tous les tissus et organes.
La composition chimique du sang est diverse. Les protéines les plus complexes, les lipides et les glucides, les métaux et les sels, les enzymes et les hormones, les alcalis et les acides y sont dissous.
Les cellules, ou, comme on les appelle, les cellules sanguines, sont divisées en trois groupes: plaques de sang - plaquettes, globules rouges - globules rouges et hémoglobine. En conséquence, le sang est peu saturé en oxygène. Il y a donc un manque d'oxygène dans tous les tissus du corps. C'est pourquoi une perte de sang rapide et massive peut être fatale.
L'usine de globules rouges, le lieu de leur naissance à maturation est la moelle osseuse. Il permet l’entrée dans les artères des globules sanguins. Cependant, la fonction normale de la moelle osseuse n’est possible que si elle utilise les protéines, le fer et les vitamines nécessaires à la construction et à la formation des cellules sanguines.
Sans vitamines, en premier lieu sans vitamine B12, il est impossible de construire et de faire mûrir les globules rouges.

RÔLE DE LA VITAMINE B12

Plus récemment, l’anémie maligne était l’une des affections les plus graves. Malgré tous les efforts déployés par les médecins pour la vie de ces patients, le nombre de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang a continué de diminuer, de même que les globules blancs du corps - les leucocytes. Chacun des composants du sang, chacune de ses cellules est extrêmement important.

La masse principale de cellules sanguines est constituée de globules rouges. Ils délivrent toutes les cellules et tous les tissus - l'oxygène de notre corps - assurant ainsi la respiration du corps. La fonction respiratoire du sang est due à l'hémoglobine des érythrocytes, une substance protéique complexe contenant du fer. L'hémoglobine rend le sang écarlate. Lorsqu'une personne prend une respiration et que l'air pénètre - les plus petites ramifications des poumons - par les alvéoles, l'hémoglobine extrait l'oxygène de l'air. Avec la circulation sanguine, atteignant les parties les plus éloignées du corps, l’hémoglobine donne de l’oxygène aux tissus.
Toute perte importante de sang, entraînant une diminution du nombre de globules rouges, provoque immédiatement une privation d'oxygène; le patient commence à éprouver un essoufflement dû au manque d'oxygène. Il respire autant d'air que d'habitude; Cependant, il y a peu de globules rouges dans le sang, et donc l'hémoglobine - les troubles graves ont augmenté et des personnes sont décédées.
Une maladie mystérieuse a attiré l'attention des scientifiques du monde entier. Mais, comme c'est souvent le cas, le secret principal a été découvert par hasard.

En 1925, appliquant divers régimes, un scientifique américain, D. Minot, prescrivit un régime anémique malin avec une insuffisance hépatique insuffisante. Ce traitement produisit des résultats étonnants: il semblerait qu'un patient désespéré se soit rétabli. Des tests approfondis de la méthode ont confirmé son exactitude. à propos de la victoire sur une autre avant la maladie incurable.
Mais ce n’est qu’après trois décennies que l’on a pu découvrir le secret de l’action cicatrisante du foie et de ses extraits. Ils contiennent une substance spéciale - la vitamine B12, nécessaire à la formation normale du sang et à la constitution de précieux globules rouges.

Carence en vitamine B12

Si une quantité insuffisante de vitamine B12 est introduite dans le corps avec les aliments ou si elle est mal absorbée, une carence particulière en vitamines se développe inévitablement, à savoir un manque de vitamines. La principale conséquence du béribéri B12 est une violation des processus de formation du sang.
Dans de tels cas, la moelle osseuse commence à produire des globules rouges défectueux, incapables de transporter l'oxygène des poumons vers les tissus corporels. La maturation des érythrocytes est extrêmement lente, la moelle osseuse déborde avec ces cellules immatures inutiles. En conséquence, le nombre de globules rouges diminue.
Mais pour sauver une personne, il suffit d'introduire dans son sang 15 millions de parties d'un gramme de vitamine B12. Une quantité si négligeable de cette substance merveilleuse redonne à la moelle osseuse la capacité de créer des globules rouges mûrs et normaux!
La vitamine B12 à des fins thérapeutiques est souvent administrée par voie sous-cutanée. Cela s'explique par le fait qu'elle est mal absorbée dans l'estomac de certains patients et que, dans les intestins, la vitamine B12 est absorbée avec empressement par les microbes qui y vivent.
Des préparations médicinales spéciales adaptées à l'administration orale ont également été créées.
Chez les personnes en bonne santé, la nécessité de consommer de la vitamine B12 est facilement reconstituée par divers aliments. La quantité quotidienne nécessaire pour la formation normale de sang ne représente que trois à cinq millions de parties de gramme.

Causes de carence en vitamine B12

Le foie et les autres organes internes des animaux sont riches en vitamine B12. On le trouve également dans les poissons, les œufs et le foie de morue. Mais le véritable entrepôt de vitamine B12 est le foie de baleine (il en existe plus que tout autre produit d'origine animale. On estime qu'un kilogramme de foie de baleine contient autant de vitamine B12 qu'il y a vingt-cinq kilogrammes de beurre ou treize œufs.
Une carence en vitamine B12 dans le corps est généralement associée à une violation de son absorption dans l'estomac et les intestins. Cependant, une carence en vitamines peut se développer pour d'autres raisons. Ainsi, certains ténias, s’installant dans l’intestin humain, dévorent toutes les réserves de vitamine B12 provenant des aliments. Cela provoque une carence en vitamine B12 et provoque une anémie sévère.
Carence (la vitamine B12 peut également se développer chez les femmes pendant la grossesse, car
absorbe le fœtus. Le besoin en vitamine B12 est également accru chez les mères allaitantes.
Le rôle de la vitamine B12 est multiple et varié. Il contribue non seulement à la maturation normale des globules rouges, mais affecte également divers systèmes et processus physiologiques du corps.

De nombreux aides

L’une des vitamines B, l’acide folique, est très proche de la vitamine B12 dans ses propriétés. Pour la première fois, cette nouvelle (vitamine extraite de feuilles d’épinard; du mot latin folium - feuille) a pris son nom. Surtout beaucoup d’acide folique dans la levure, le foie, les champignons, dans les feuilles vertes des plantes et dans le chou-fleur.
L'acide folique fonctionne de la même manière que la vitamine B12. Avec sa participation, la formation de globules rouges. Bien que l'acide folique soit 1000 fois plus faible que la vitamine B12, il est absolument nécessaire de maintenir une composition sanguine normale. L'acide folique renforce et approfondit l'effet de la vitamine B12 et, avec son aide, pénètre rapidement dans la moelle osseuse.
Plus de dix vitamines du groupe B sont connues et chacune d’elles est importante pour le maintien d’une composition sanguine normale.
Donc La vitamine B2 (riboflavine), responsable des processus d'oxydation et de réduction du corps, régule les fonctions du foie et contribue à l'accumulation de la vitamine B12 dans celui-ci.

Cependant, les vitamines régulent non seulement la formation de globules rouges. Ils jouent un rôle important dans la maturation normale des globules blancs. Les leucocytes absorbent les microbes pathogènes et s'opposent ainsi au développement de nombreux processus infectieux. Lorsque le nombre de leucocytes diminue fortement, le corps devient sans défense et résiste mal à la propagation des germes. Les vitamines B2, B6 (pyridoxine) et l’acide folique participent activement à la formation des leucocytes.
D'autres vitamines qui ne font pas partie du groupe B ont un effet important sur le sang.
La vitamine C (acide ascorbique) favorise la formation des globules rouges et de l'hémoglobine, qui a un effet particulièrement bénéfique sur l'état des plus petits vaisseaux sanguins. Si cela ne suffit pas dans le corps, la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins augmente et de subtiles hémorragies ponctuelles apparaissent. C'est précisément la raison des nombreuses hémorragies sous-cutanées résultant du scorbut.
La vitamine P a également un effet considérable sur l’état normal des vaisseaux: elle compacte les parois et augmente la résistance des capillaires qui imprègnent tous les tissus du corps. La vitamine P se trouve dans les piments rouges, les citrons, les feuilles vertes de sarrasin et le thé. On le trouve également dans la dogrose, les oranges, les cendres de montagne, les raisins et les cassis.
L'une des propriétés protectrices les plus importantes du sang, protégeant le corps au moment de la blessure, est sa capacité à former des caillots. Si elle ne possédait pas cette qualité précieuse, chaque personne, même une petite égratignure, expirerait avec du sang.
Dans la coagulation du sang, la vitamine K, que les médecins appellent vitamine de coagulation, est primordiale. Ses principales sources dans la nature sont les parties vertes des plantes. Les feuilles d'épinard, d'ortie et de tomates vertes sont particulièrement riches en vitamine K. Un peu moins en pois frais, rose sauvage, carottes, œufs, pommes de terre et persil.
L'avitaminose K survient pour deux raisons. Soit une quantité insuffisante de vitamine est fournie avec de la nourriture, soit elle est mal absorbée. Le manque de dans le corps (la vitamine K conduit à une violation de la coagulation du sang, ce qui provoque un saignement.
Des aliments bien organisés, associant harmonieusement différents produits, revêtent une grande importance pour la prévention de l'anémie. Pour maintenir une composition sanguine normale, il est nécessaire que les aliments soient riches en vitamines C, P, K et en particulier le groupe B. Pour le sang, il faut bien entendu du fer et des protéines, qui sont le principal matériau de construction dans la formation de l'hémoglobine.
Une personne qui a développé une anémie devrait être sous la surveillance d'un médecin. Seul un médecin peut déterminer la nature de la maladie. Après avoir examiné l'état du patient, il prescrit le traitement approprié, qui consiste généralement à administrer différentes doses strictement individuelles de vitamines ou de préparations à base de fer.
En aucun cas, l'auto-médication ne devrait être utilisée. Les vitamines B12, K et P ne peuvent être utilisées sans la prescription d'un médecin qui les dose strictement.
La vitamine C ne nécessite pas de tels soins; son excès est rapidement excrété par le corps, de sorte que la vitamine C peut être prise sans ordonnance du médecin. Les préparations à base de vitamine C, qui, avec d’autres propriétés bénéfiques, jouent un certain rôle dans la prévention de l’anémie, sont vendues librement dans les pharmacies. Il s’agit de comprimés d’acide ascorbique ou d’acide ascorbique avec glucose, ou d’une variété de hanches issues de hanches ou d’acide ascorbique. L'emballage indique certainement la quantité de vitamines milligrammes, qui est contenue dans un comprimé ou une pilule, généralement recommandée par jour.
prendre 50-100 milligrammes de vitamine C
Les méthodes de traitement modernes vous permettent de rétablir rapidement le processus perturbé de la formation du sang. Cependant, pour prévenir des retours possibles de la maladie, une administration répétée de vitamines est périodiquement attribuée.

© Candidat des sciences médicales, Yu. L. MILEVSKAYA

http://krasgmu.net/publ/zdorove/pitanie/vitaminy_dlja_krovi_i_sosudov/32-1-0-946