Atrophie - une diminution significative de l'organe ou du tissu, due à une diminution du nombre et de la taille des cellules, de leurs composants. L'atrophie s'accompagne d'une diminution et parfois d'une cessation complète de la fonctionnalité du corps. Il est à noter que l'atrophie implique l'épuisement et le changement d'organes, qui fonctionnent normalement auparavant.

Par conséquent, l’atrophie doit être distinguée de l’agénésie, de l’aplasie et de l’hypoplasie - maladies résultant de la pathologie du développement des organes.

À l'origine de l'atrophie est divisé en une atrophie physiologique et pathologique.

Atrophie physiologique

Les phénomènes d'atrophie de cette forme accompagnent une personne dès les premiers jours de la vie.

En raison de l'atrophie physiologique de l'enfant, les artères ombilicales s'atrophient au cours des premiers jours de la vie. Avec le vieillissement, les organes génitaux et le thymus s’atrophient. Les atrophies chez les personnes âgées sont soumises à la peau, aux glandes mammaires, aux ovaires et à d’autres organes. Ce phénomène s'appelle l'atrophie sénile (sénile).

L’atrophie sénile ou l’atrophie du vieillissement est une manifestation morphologique de la maladie, dans laquelle les phénomènes atrophiques affectent tous les organes et que les maladies concomitantes alourdissent le processus.

Atrophie pathologique

L'atrophie pathologique a de nombreuses variétés et apparaît à la suite de divers processus anormaux dans le corps. Il est subdivisé en atrophie locale et générale. L'atrophie locale combine différents types d'atrophie pour des raisons et des mécanismes de développement.

Ces atrophies comprennent:

-dysfonctionnel (atrophie de l'inaction), observé dans les cas d'immobilité prolongée du corps d'une personne;

-troubles circulatoires, atrophie provoquée par un rétrécissement des artères remplissant l'organe;

- atrophie de la pression provoquée par une diminution de la fonction des organes résultant de la pression exercée sur eux par des tissus d'autres organes ou pathologies;

-atrophie brune caractérisée par une diminution du volume cellulaire;

- atrophie névrotique conduisant à une atrophie rapide des fibres musculaires;

-une atrophie causée par un manque d'hormones trophiques conduit à une atrophie des glandes surrénales, des glandes génitales et de la glande thyroïde;

-L'atrophie, qui se développe sous l'action de facteurs chimiques ou physiques, affecte l'état de la moelle osseuse et des organes génitaux.

L'atrophie générale, mieux connue sous le nom d'épuisement ou de cachexie, a également diverses causes.

En cas de pénurie chronique de nutriments, lorsque le corps a épuisé toutes les possibilités d'alimentation, ses propres ressources sont utilisées. Dans ce cas, une atrophie des carences nutritionnelles se développe, souvent observée à la suite de maladies gastro-intestinales.

L'atrophie générale survient lors de cancers du corps, de maladies du système endocrinien et cérébral, de maladies infectieuses chroniques.

Atrophie systémique

Les atrophies systémiques incluent de nombreuses maladies du système nerveux central, accompagnées d'une violation ou d'un blocage complet de l'activité motrice humaine. Ces maladies incluent la maladie de Hantington, observée chez les personnes âgées et accompagnée de mouvements incontrôlés.

Les formes ataxiques héréditaires entraînent souvent une atrophie systémique grave.

L'atrophie musculaire spinale, qui se manifeste souvent dans l'enfance, appartient également à l'atrophie systémique. Les processus tumoraux, les maladies endocriniennes, les neuropathies provoquent souvent ce type d’atrophie.

Atrophie musculaire

La manifestation la plus notable de la maladie est l’atrophie musculaire. Dans ce cas, une diminution du volume et une modification de la structure du tissu musculaire, c'est-à-dire les fibres musculaires deviennent plus fines et des problèmes apparaissent dans les fonctions motrices des organes. L'atrophie des muscles conduit parfois à une immobilisation complète.

Les causes de l'atrophie musculaire peuvent être très diverses, allant de la réduction des processus métaboliques aux maladies infectieuses. Chaque manifestation de la maladie et ses méthodes de traitement doivent être abordées individuellement.

L'effet positif du massage sur l'atrophie musculaire est une caractéristique distinctive du traitement de la maladie.

Une technique de massage bien choisie pour l’atrophie musculaire favorise la régénération des tissus et réduit le développement de la maladie.

Pour réduire l'atrophie musculaire, utilisez un massage en profondeur, avec des techniques de pétrissage et des vibrations mécaniques. La technique de massage utilise divers dispositifs qui contribuent à la pénétration profonde des vibrations dans les tissus, ce qui améliore considérablement les processus métaboliques.

Les massages pour atrophie musculaire doivent être effectués le plus tôt possible après avoir déterminé la cause et l'étendue de la maladie.

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L'atrophie est un trouble de l'alimentation, une diminution au cours de la vie de la taille des organes ou des tissus des animaux et des humains. Signes d'atrophie, étendue, symptômes et traitement

L'atrophie est une condition dans laquelle les organes ou leurs segments individuels sont réduits en taille, en poids et en volume. Dans le même temps, leur fonctionnement est perturbé partiellement ou totalement. Souffrir d'une atrophie peut non seulement les organes, mais aussi les nerfs, les tissus, les muqueuses.

Description

L'atrophie est le processus par lequel tous les tissus et organes du corps se dessèchent. Il se développe dans la vie et ne peut pas être inné. Dépend de l'âge et des caractéristiques de l'organisme individuel. Cette atrophie diffère de l'hypoplasie. Ce dernier se produit dans l'utérus lorsque l'enfant ne développe pas d'organe ni d'os.

Une autre atrophie doit être distinguée de l'aplasie. Avec elle, l'organe reste sous la forme d'un rudiment. L'agénésie diffère de la pathologie décrite en ce qu'une personne a une anomalie. En conséquence, tous les organes peuvent être complètement absents.

Le processus atrophique habituel est qu’en raison de la perturbation de l’activité des cellules du tissu, le volume commence à diminuer. Le plus souvent, au tout début du développement du problème, les symptômes ne se manifestent presque pas. Cependant, avec le temps, le corps peut disparaître complètement. Seules les parties de la cellule qui ne sont pas touchées par l'atrophie sont le cytoplasme et le noyau. Les changements pathologiques dans le métabolisme ne se produisent pas. Parfois, le problème décrit peut entraîner une diminution de la composition quantitative des cellules.

L'atrophie dégénérative est un problème dans lequel se produit la dégénérescence pathologique des cellules. Peut être causé par une accumulation de lipofuscine dans les tissus.

Classification

Pathologique et physiologique sont considérés comme l’un des types d’atrophie les plus courants. Considérez-les plus en détail:

• Physiologique. Un processus similaire est naturel. Tout au long de la vie, les gens souffrent d'atrophie des os ou de la peau (due à l'âge), de l'artère ombilicale (chez le nourrisson). Lorsqu'une personne contracte le marasme ou la démence, les lobes frontaux sont affectés. Ceci est également considéré comme une atrophie physiologique.
• Pathologique. Cela se produit lorsqu'une personne manque de nutriments. Parfois, l'oncologie, les infections, les problèmes du système nerveux peuvent y conduire. Tout d'abord, la pathologie affecte tous les tissus adipeux humains, puis les muscles commencent à en souffrir. Une fois que tous les éléments nutritifs sont épuisés, l'atrophie affecte les reins, le cœur, le cerveau et d'autres organes importants.

Classification du type pathologique

L'atrophie pathologique est divisée en général et local. Le premier type de pathologie est décrit ci-dessus. L'atrophie locale est divisée en sous-types. Regardons les:

• Dysfonctionnel. Un problème similaire se pose du fait que l’organe ou le membre d’une personne remplit mal ses fonctions. Par exemple, s'il y a une atrophie musculaire après une blessure, elle est causée par le repos au lit. Le problème osseux se produit parce que la taille des trabécules diminue. Certaines personnes peuvent subir une procédure telle que l’énucléation du globe oculaire. L'opération peut également affecter l'état de tous les organes et muscles adjacents. L'atrophie optique est une complication fréquente.
• Atrophie due à la pression. En médecine, ce type de problème s'appelle compression. L'atrophie d'un organe ou de ses parties peut survenir en raison d'une compression constante. Ce peut être une tumeur. L'atrophie du rein est un problème courant. Cela provoque la compression de l'uretère. Dans le même temps, la capacité de filtrer les nutriments est altérée et une hydronéphrose se produit.
• Atrophie ischémique. On l'appelle aussi dyscirculatoire. Il est provoqué par un rétrécissement des artères, qui assurent la reconstitution normale des nutriments de certains organes. En raison du fait que le processus de circulation sanguine est perturbé, les vitamines ne sont pas reçues. Cela conduit à une privation d'oxygène. Le processus métabolique est également perturbé. En conséquence, l'atrophie cellulaire commence. Un phénomène similaire conduit également au développement de maladies telles que la sclérose en plaques et la démence. L'atrophie cérébrale peut survenir même chez les nouveau-nés, s'ils souffrent d'hypoxie et se trouvent dans l'utérus.
• Brown. Le plus souvent, il affecte le foie, les muscles et le cœur. Ce type d’atrophie s’appelle brun, car c’est dans cette couleur que l’organe malade est coloré. La pathologie est associée à une accumulation de lipofuscine.
• Atrophie non normale. Cela provoque l'absence d'hormones trophiques. Si la glande thyroïde, les ovaires ou l'hypophyse ne fonctionnent pas bien, la taille de l'utérus peut commencer à diminuer. Une atrophie vaginale est observée avec une petite quantité d'œstrogène. S'il y a beaucoup d'iode dans le corps, la glande thyroïde en souffre.
• Atrophie due à des facteurs chimiques, physiques et toxiques. Si une personne est affectée par le rayonnement pendant une longue période, elle a des problèmes avec les organes reproducteurs et la formation de sang est également perturbée. Une atrophie de la moelle osseuse, de la rate et des glandes sexuelles peut commencer. Avec l'utilisation constante de glucocorticoïdes, il existe un problème avec les glandes surrénales et les stéroïdes - avec les testicules.
• Atrophie neurogène. Le plus souvent, cela provoque un manque d'impulsions à un organe particulier. Il en est de même en raison de la destruction des fibres nerveuses, qui peuvent apparaître suite à des blessures, ainsi que des tumeurs. Ce type de problème affecte le plus souvent les tissus, les muscles et la peau. L'atrophie d'un ou deux membres à la fois n'est pas une pathologie rare. Si nous parlons de la défaite du nerf trijumeau, alors la personne a des problèmes avec la partie correspondante du visage.

Classification supplémentaire

L'atrophie est également divisée en fonction des manifestations externes et de la nature de l'inflammation. Considérez plus en détail.

Classification des symptômes:

• Lisse Ce problème est caractérisé par le lissage de la surface de l'organe affecté. Il devient lisse et brillant. Parfois, la structure de coque d'origine peut être conservée. Dans ce cas, l’atrophie est répartie uniformément. Le plus souvent, les reins et le foie sont touchés par ce problème.
• Cahoteuse La surface de l'organe affecté aura des bosses.

Classification selon la nature de l'inflammation:

• Partielle. Une telle atrophie n'affecte qu'une partie spécifique du corps.
• Complète Le plus souvent, ce problème se produit avec le nerf optique. Toutes les fibres sont détruites et les cellules sont remplacées. L'atrophie peut être observée sur un œil ou sur deux à la fois.
• Diffuse Cela affecte tout le corps. La fonctionnalité ne souffre pas. Cependant, la taille du corps varie.
• Focal. Il se produit uniquement par rapport aux muqueuses. Cela n'affecte pas toute la surface, mais seulement une partie de celle-ci. Atrophie focale de l'estomac et des intestins le plus souvent observée.

Causes de

Considérez les raisons qui contribuent à l’émergence d’un degré général d’atrophie. Le manque de nutrition, d'oncologie, de problèmes d'hypothalamus, du système endocrinien, ainsi que les effets à long terme d'une maladie infectieuse sur l'organisme peuvent être similaires.

Pour choisir les bonnes méthodes de traitement de l'atrophie, vous devez connaître les causes d'un problème local. Elle est provoquée par des troubles liés aux hormones, l'utilisation à long terme de certains médicaments, l'innervation, l'intoxication du corps, les radiations, la prédisposition génétique, la pression sur l'organe et les maladies musculaires.

Manifestations

La manière dont l’atrophie se manifeste dépend entièrement de la localisation du problème et de sa négligence. S'il y a une pathologie générale, le patient perd du poids, sa masse musculaire diminue. Au fil du temps, cette pathologie conduit à la destruction des organes internes.

Lorsque l'atrophie du nerf optique chez une personne diminue la clarté de la vision, ainsi qu'une vision périphérique limitée. Des taches peuvent apparaître. Si vous n'arrêtez pas l'inflammation, le patient est capable de perdre de vue.

L'atrophie des membranes du nez entraîne la violation de toutes les fonctions. Dans le pire des cas, l'os et le cartilage seront affectés.

Diagnostics

L'atrophie est considérée comme une maladie grave qui nécessite un diagnostic rapide et un traitement approprié. La première étape consiste à désigner un examen physique. Cela implique de prendre l'histoire, ainsi que la palpation et ainsi de suite. Dans tous les cas, vous devriez faire une étude de laboratoire. Selon les résultats obtenus, des méthodes de diagnostic ultérieur sont prescrites.

Si nous parlons de l'atrophie d'un organe, alors une échographie, une tomographie, des rayons X, etc. Pour les lésions musculaires, une biopsie est indiquée. Vous devriez également prendre un test sanguin biochimique. Si une atrophie nerveuse est observée, une ophtalmoscopie, une angiographie et d'autres études sont effectuées.

Traitement

Une fois que le médecin a identifié la cause de l’atrophie des tissus muqueux, nerveux ou mous, il faut éliminer ou au moins soulager le processus inflammatoire. Dans ce cas, vous pouvez arrêter temporairement la progression du problème. Si l'atrophie commence légèrement, vous pouvez alors essayer de restaurer partiellement ou totalement l'organe affecté. Mais vous devez comprendre qu'avec un traitement tardif, les modifications ne peuvent pas être corrigées.

Le traitement est effectué en fonction de la forme, de la gravité de la maladie et de l'état du patient. Cela a également une incidence sur l'âge du patient et sur la présence éventuelle de caractéristiques dans le corps. Dans ce cas, si le problème décrit est mineur et complique une pathologie, la maladie initiale est traitée.

Les médicaments et les méthodes de physiothérapie sont inefficaces. Ils aident un patient, pas l'autre.

Des complications

L'atrophie peut avoir un grand nombre de conséquences sur les organes et autres systèmes vitaux. Les complications peuvent être minimes (diminution de la taille) et globales (dessiccation). Si nous parlons de manifestations cliniques, une personne peut développer une cécité de degrés divers, ce qui réduit la fonctionnalité de l'organe affecté. L'atrophie est une maladie pouvant entraîner la démence, l'immobilisation et même la mort.

Les résultats

Il convient de noter que ce problème n’est pas si facile à résoudre. Si une personne a vu des manifestations suspectes, vous devriez immédiatement consulter un médecin. Cela minimisera toutes les conséquences.

Il faut se rappeler que l’atrophie est la pathologie qui peut être fatale. Par conséquent, il est préférable de l’éliminer au stade initial que de mourir lentement.

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Atrophie

L'atrophie est une diminution du poids et du volume d'un tissu ou d'un organe complètement fonctionnel qui fonctionne normalement à la suite d'une diminution de la taille des cellules accompagnée d'une décoloration appropriée ou d'une diminution de leur fonctionnement adéquat. Il s'ensuit qu'avant l'atrophie, l'organe ou le tissu avait un poids et une taille tout à fait normaux et fonctionnait également de manière tout à fait normale. Cependant, toutes les réductions d'organes pathologiques ne doivent pas être attribuées à une atrophie. Par exemple, la réduction d'un organe due à une violation de son développement est une hypoplasie; l'absence complète d'un organe due à des perturbations au cours de l'ontogenèse est une agénésie; L'organe qui préserve l'apparence de la conception précoce est l'aplasie. Si le patient a un sous-développement général de tous les organes et systèmes du corps, on peut parler de nanisme. L'atrophie est divisée en physiologique et pathologique (locale et générale)

Atrophie physiologique

Ce type d'atrophie est observé chez une personne tout au long de sa vie. Par exemple, après la naissance chez un bébé, on observe une atrophie et une obllation des artères ombilicales et du canal artériel; une atrophie des gonades est notée chez les personnes âgées; chez les personnes âgées - atrophie du cartilage intervertébral, des os, etc. L'une des variantes de l'atrophie physiologique est l'atrophie sénile, qui est le plus souvent aggravée par l'ischémie.

Atrophie pathologique

Ce type d'atrophie résulte d'une ingestion insuffisante de divers nutriments dans le corps ou dans son ensemble, ou de toute violation de leur absorption en présence de certaines maladies (maladies infectieuses, maladies du système nerveux central, cancer de l'estomac, etc.).

L'atrophie pathologique est subdivisée en locale et générale, et l'atrophie locale, à son tour, est divisée par ses mécanismes de développement et ses causes en:

- Atrophie dysfonctionnelle. Développé en raison d'une diminution de la fonction des organes (par exemple, dans le traitement des fractures des os et des muscles squelettiques immobilisés). L'hypodynamie et le repos au lit entraînent une atrophie des muscles squelettiques. En cas de perte de fibres musculaires, le volume antérieur est rétabli par hypertrophie des cellules saines restantes, ce qui est un processus assez long. Atrophie due à l'inactivité - Atrophie du nerf optique qui s'est développée après l'énucléation de l'œil. L'atrophie des os entraîne souvent l'ostéoporose par inactivité et se manifeste par une diminution de la taille des trabécules

- Atrophie de la pression. L'atrophie d'un organe peut être causée par une grande tumeur bénigne encapsulée. Dans le tissu osseux, en cas de pression anévrismale, des uzuras peuvent se former. En cas de difficulté à sortir de l'urine, une atrophie sous pression peut se produire dans les reins. En cas de difficulté à la sortie du liquide céphalo-rachidien, une maladie grave telle que l'hydrocéphalie peut se développer.

- Atrophie due à une ischémie. Il se développe en raison du rétrécissement de la lumière des artères alimentant l'organe. La privation d'oxygène entraîne une diminution de la fonction des organes et du volume cellulaire. En outre, l'hypoxie provoque l'apparition d'une sclérose (par exemple, l'apparition d'une cardiosclérose résultant de l'athérosclérose progressive des artères coronaires) et la prolifération de fibroblastes.

- Atrophie névrotique (atrophie avec dénervation). Elle est causée par diverses violations de la connexion de l'organe avec le système nerveux et se développe à la suite de la destruction des conducteurs nerveux.

- Atrophie, se développant sous l'influence de divers facteurs chimiques et / ou physiques. En cas d'exposition aux radiations, une atrophie grave affecte les organes génitaux et la moelle osseuse; le thiouracile et l'iode contribuent à la suppression de la fonction thyroïdienne; insuffisance surrénale et atrophie du cortex surrénalien en cas d’utilisation prolongée de corticostéroïdes

- Atrophie qui se développe en raison du manque d'hormones trophiques (glandes sexuelles, glandes surrénales, pituitaires)

En cas d'atrophie locale, la taille de l'organe affecté peut soit augmenter, en raison de la croissance du composant stromal ou du liquide qui s'y est accumulé. Avec l’atrophie granulaire, l’organe prend un aspect montagneux, avec une forme lisse, les plis de l’organe sont lissés.

L'atrophie générale (cachexie) se caractérise initialement par la disparition de la graisse des dépôts graisseux, après quoi une atrophie des muscles squelettiques se développe. Ensuite, les organes internes, le cœur et le cerveau sont affectés. Dans le myocarde et le foie subissent des processus d'atrophie brune. Les causes de la cachexie comprennent l’épuisement du cancer, les carences nutritionnelles, la cachexie cérébrale, la cachexie endocrinienne et la cachexie dans les maladies infectieuses chroniques (tuberculose, etc.).

Après avoir établi la cause de l'atrophie et à condition que tous les processus sclérotiques et atrophiques ne soient pas encore allés trop loin, une restauration partielle ou même complète de la fonction et de la structure de l'organe endommagé est possible, mais des modifications atrophiques profondes ne peuvent être corrigées et sont irréversibles.

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Atrophie

L'ATROPHIE (atrophie grecque, manque de nourriture, carie) est un processus caractérisé par une diminution du volume et de la taille, ainsi que par des modifications qualitatives prononcées des cellules, des tissus et des organes. Cependant, les phénomènes d'atrophie ne font pas toujours référence au pathologique. Certains organes à un certain âge subissent des modifications atrophiques dues à l'affaiblissement de leurs fonctions lié à l'âge. Une telle atrophie physiologique (involution liée à l'âge) est observée, par exemple, dans le thymus, les ovaires et les glandes mammaires. Dans l'atrophie sénile en tant que phénomène physiologique, on observe une diminution de l'élasticité de la peau, un amincissement spongieux et un amincissement de la substance osseuse compacte (ostéoporose), une réduction de la taille des organes internes et du cerveau, accompagnée d'une diminution de l'épaisseur des convolutions du cerveau. L'atrophie pathologique diffère de la physiologique tant par ses causes que par certaines caractéristiques qualitatives. La base de l'atrophie est la prédominance des processus de dissimilation sur les processus d'assimilation dus à une diminution de l'activité des enzymes cytoplasmiques. Selon la cause de l'atrophie, différenciez: 1) l'atrophie névrotique; 2) atrophie fonctionnelle; 3) atrophie hormonale; 4) atrophie de malnutrition; 5) atrophie due à des facteurs physiques, chimiques et mécaniques.

L'atrophie névrotique se développe lors de la destruction traumatique ou inflammatoire des conducteurs nerveux entre l'organe et le système nerveux, ainsi que de la destruction des cellules nerveuses. On l'observe dans les muscles striés (Fig. 1) avec la mort des cellules nerveuses motrices des cornes antérieures de la moelle épinière ou avec la désintégration des troncs nerveux périphériques, par exemple, dans la polio aiguë, une atrophie musculaire progressive. Dans ce cas, l'atrophie peut également se propager à la peau et aux os.

L'atrophie fonctionnelle se développe en raison d'une diminution de l'activité des organes et est appelée atrophie par inactivité. En raison d’une fonction cellulaire insuffisante, il existe un affaiblissement, voire un manque d’incitations, pour maintenir les processus d’assimilation et de dissimilation dans les cellules d’un organe inactif à un niveau connu. Une atrophie fonctionnelle est observée dans les muscles des membres avec des fractures des os et des maladies des articulations qui limitent les mouvements. Ce groupe comprend: atrophie des bords d'un trou de dent dépourvu de dent, atrophie de l'intégralité du processus alvéolaire de la mâchoire sans dents, atrophie du parenchyme pancréatique lors de la ligature de son canal excréteur, atrophie du tronc nerveux lorsqu'elle cesse d'exercer une excitation spécifique, globe oculaire.

L'atrophie hormonale se développe en raison d'une activité altérée des glandes endocrines. Ce groupe d'atrophie comprend: la cachexie hypophysaire, qui se développe en relation avec l'insuffisance des fonctions de l'hypophyse, la cachexie thyristine, qui survient lorsque la fonction de la glande thyroïde diminue. Lorsque ces derniers développent des modifications dystrophiques de la peau sous la forme d'un œdème muqueux.

L'atrophie de malnutrition peut être commune et locale. L'atrophie générale, ou cachexie, se développe avec une nutrition inadéquate ou inadéquate, ainsi qu'à la suite de troubles métaboliques profonds. La cachexie est observée dans les maladies graves débilitantes (tuberculose, néoplasmes malins, maladies de l'appareil digestif, famine, intoxication chronique, maladies du système endocrinien) et se traduit par une émaciation générale croissante et une atrophie des organes internes et des muscles. Il existe des cas de développement de formes sévères d'épuisement dues aux lésions du diencéphale, appelée cachexie cérébrale. Lorsque la cachexie de n'importe quelle origine diminue progressivement le poids, le volume des organes et des cellules, certains organes (foie, cœur) prennent une couleur brune. Les changements atrophiques de la cachexie se développent de manière inégale: certains organes et tissus s’atrophient plus fortement, d’autres plus faiblement. Plus tard que dans d'autres organes, des changements atrophiques se développent dans le cerveau, principalement dans le tissu sous-cutané, dans les muscles striés. L'atrophie locale due à la malnutrition est due au rétrécissement de la lumière des artères. Ainsi, l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux conduit à une atrophie du tissu cérébral, à l'athérosclérose des vaisseaux rénaux - à leur atrophie et à leurs rides (Fig. 2). La base de l'atrophie est un flux sanguin insuffisant en raison de causes mécaniques locales.

L'atrophie résultant de l'action de facteurs physiques se produit lorsque le corps est exposé à une énergie rayonnante qui provoque des modifications atrophiques particulièrement fortes de la peau, des ganglions lymphatiques, des testicules et des ovaires.

Les atrophies dues à des facteurs chimiques incluent des modifications atrophiques de la glande thyroïde causées par l'utilisation d'iode.

L'atrophie due aux effets de facteurs mécaniques doit être attribuée à l'atrophie due à la pression. On l'observe dans les cas où un tissu est sous l'influence d'une force de compression, par exemple dans un os lorsqu'il est écrasé par un ganglion tumoral ou par un sac anévrysmal.

Dans le même temps, les os deviennent plus minces et des creux y apparaissent, Uzuras se formant dans les zones de plus grande pression. On observe une atrophie de la pression dans le rein lorsque les écoulements d'urine sont difficiles (obstruction de la lumière de l'uretère avec une pierre). L'urine accumulée dans le bassin presse sur le parenchyme rénal, les atrophies des tissus rénaux, la fonction cesse progressivement - une hydronéphrose se développe. L'atrophie due à la pression se développe dans le cerveau avec l'hydropisie interne, lorsque la sortie du liquide céphalo-rachidien par les ventricules cérébraux est entravée. Le fluide, qui s'accumule dans les cavités des ventricules, exerce une pression sur le tissu cérébral, ce qui conduit à son amincissement, ainsi qu'à l'amincissement des os du crâne.

Le parenchyme, c’est-à-dire les éléments fonctionnels spécifiques, est le plus sensible au manque de nutrition de l’organe. Tissu interstitiel, stroma, ou non impliqué dans le processus d'atrophie, voire augmente en volume. Avec l'atrophie, les cellules du parenchyme diminuent (Fig. 3) principalement en raison de la compaction du cytoplasme, puis du noyau, et de la mort des ultrastructures cytoplasmiques. Avec une exposition prolongée à un facteur dommageable, la cellule peut disparaître complètement; Cela conduit au fait que, parallèlement à une diminution du volume des cellules, leur nombre diminue. Dans les cellules de certains organes, par exemple le foie, dans les cellules nerveuses, dans les fibres musculaires, lors de l'atrophie, le cytoplasme s'accumule autour du noyau d'un pigment brun de protéine lipidique appelé lipofuscine. Cela donne au corps une couleur brune, et dans ce cas, on parle d'atrophie brune. Au cours de l'atrophie, les noyaux cellulaires conservent longtemps leur aspect normal et ne diminuent pas de volume, puis se contractent et disparaissent progressivement à la suite d'une caryolyse avec mort cellulaire. Parfois, une reproduction atrophique des noyaux est observée dans les muscles, le foie, les reins, en tant que manifestation d'un processus de régénération particulier.

Dans certains organes (cœur, poumons) présentant une atrophie, l'épaisseur de la paroi diminue, mais les cavités des organes diminuent ou se dilatent. Ce dernier aspect est observé, par exemple, dans l'emphysème, lorsque l'atrophie et la rupture du septa alvéolaire augmentent considérablement la lumière des alvéoles, de même que le volume du poumon entier. La consistance d'un organe en atrophie est dense en raison de la prédominance relative du stroma du tissu conjonctif dans celui-ci, qui ne subit pas d'atrophie. Le bord d'un organe atrophié, par exemple le foie, acquiert un caractère coriace et peut être pointu (Fig. 4). La surface de l'organe peut être lisse (atrophie lisse) ou, en raison de la propagation inégale du processus atrophique, se granuleuse (atrophie granulaire), ce qui est observé dans l'artériosclérose sclérose rénale et la cirrhose du foie. Dans les muscles, l'atrophie grandit parfois de manière significative: tissu adipeux interstitiel (Fig. 1), ce qui donne une fausse impression d'augmentation de volume (fausse hypertrophie). Une telle substitution, vacuité, prolifération est parfois observée autour d'un organe atrophié, par exemple un rein, le pancréas.

L'atrophie à une certaine phase est un processus réversible. Ceci peut être observé, par exemple, en cas d'atrophie des muscles striés se développant en cas de blessure ou de poliomyélite. Dans les cas lointains d’atrophie, lorsque la structure de l’organe est gravement perturbée, son rétablissement complet n’est pas atteint.

L'atrophie diminue la fonction de l'organe. Ainsi, l'atrophie des organes glandulaires s'accompagne d'une diminution de la sécrétion; avec une atrophie testiculaire, la spermatogenèse est absente; L'atrophie du pancréas perturbe le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines et altère la digestion. Avec une atrophie due à la pression, par exemple un sac anévrysmal au niveau de la colonne vertébrale, en présence d'Uzur profond, le processus peut être compliqué par une compression de la moelle épinière et, lorsqu'une pression est exercée sur le sternum, sa destruction complète et la saillie de l'anévrisme sous la peau de la poitrine.

Du fait que l’atrophie se développe progressivement, certains de ses types peuvent être reconnus et prévenus dès le début du développement. Avec l'élimination rapide de la cause de l'atrophie, la guérison commence par la restauration de la structure et de la fonction de l'organe atrophié.

Voir aussi hypoplasie, dystrophie, cellules et tissus.

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L'atrophie musculaire est le principal symptôme de quelle maladie

Atrophie musculaire

Causes et symptômes de l'atrophie musculaire, diagnostic et traitement

Qu'est-ce que l'atrophie musculaire?

Le processus d'atrophie musculaire se développe progressivement et conduit à une diminution croissante de leur volume et à la dégénérescence des fibres musculaires, qui deviennent plus minces. Dans les cas particulièrement graves, leur nombre peut être réduit jusqu'à la disparition complète. Allouer une atrophie musculaire primaire (simple) et secondaire (neurogène).

En raison du développement de l'atrophie musculaire dans le corps humain commence à diminuer, la déformation du tissu musculaire, le remplaçant par le connectif, incapable d'effectuer la fonction motrice. La force musculaire est perdue, le tonus musculaire diminue, ce qui conduit à la restriction de l'activité physique ou à sa perte totale.

Causes de l'atrophie musculaire

L'atrophie musculaire primaire est causée par une lésion du muscle lui-même. La cause de la maladie dans ce cas peut être une hérédité défavorable, qui se traduit par des perturbations métaboliques sous la forme d’un défaut congénital des enzymes musculaires ou par une haute perméabilité des membranes cellulaires. Les facteurs environnementaux provoquent également un début significatif du processus pathologique. Ceux-ci incluent le stress physique, les infections et les traumatismes. L'atrophie musculaire primaire la plus prononcée dans la myopathie.

La cause de l'atrophie musculaire peut être un traumatisme des troncs nerveux, un processus infectieux qui se produit lorsque les cellules motrices de la moelle épinière sont endommagées, telles que la poliomyélite et des maladies analogues à la poliomyélite.

Parfois, le processus pathologique est héréditaire. Dans ce cas, les parties distales des membres sont touchées et le processus lui-même se déroule plus lentement et est bénigne.

Dans l'étiologie de la maladie, on distingue les facteurs suivants: tumeurs malignes, paralysie de la moelle épinière ou nerfs périphériques. L'atrophie musculaire se développe souvent dans le contexte de blessures diverses, la famine, l'intoxication, en raison du ralentissement des processus métaboliques avec le vieillissement de l'organisme, de l'inactivité prolongée du moteur pour quelque raison que ce soit, à la suite de maladies chroniques.

Si la moelle épinière et les gros troncs nerveux sont touchés, une atrophie du muscle neuropathique se développe. Avec une thrombose de gros vaisseaux ou une circulation sanguine altérée dans le tissu musculaire à la suite de dommages mécaniques ou pathologiques, une forme ischémique se développe. La cause de la forme fonctionnelle est l’inactivité motrice absolue, souvent partielle, due à des processus pathologiques de l’organisme - l’arthrite. poliomyélite et maladies semblables à la polymyélite.

Symptômes de l'atrophie musculaire

Il existe deux formes de la maladie:

- La maladie est diagnostiquée primaire si le muscle lui-même est directement affecté. L'hérédité joue un rôle important dans la pathogenèse, se développant souvent à la suite d'une blessure ou à la suite de contusions, d'intoxications et de surmenage physique. Fatigue cliniquement exprimée, diminution marquée du tonus musculaire. Une contraction caractéristique des membres peut survenir.

- L'atrophie musculaire secondaire se développe plus souvent, à la suite d'une complication post-traumatique ou après diverses infections. En conséquence, les cellules motrices sont endommagées, ce qui entraîne une limitation de la fonction motrice des pieds, des jambes, des mains, de l'avant-bras et une paralysie partielle ou complète. Fondamentalement, la maladie a un courant lent, mais il y a aussi des périodes de flambées aiguës de la maladie, accompagnées de douleurs intenses.

L'atrophie musculaire secondaire est divisée en:

Myotrophie neurale - sous cette forme, les muscles des pieds et du bas des jambes sont affectés et leur déformation se produit. La démarche du patient change. Pour que ses pieds pendants ne touchent pas le sol, il commence à lever les genoux haut. La sensibilité superficielle est perdue et les réflexes disparaissent. Quelques années après le début de la maladie, la maladie passe aux mains et aux avant-bras.

L'attrophie progressive des muscles, qui se manifeste le plus souvent dans la petite enfance, et dans la famille où les parents sont en bonne santé, constitue l'évolution la plus difficile. Cette forme est caractérisée par une perte complète des réflexes tendineux, une forte diminution de la pression artérielle. On observe souvent des contractions fibrillaires des membres.

L'atrophie musculaire progressive se développe chez l'adulte et est appelée syndrome atrophique. En même temps, les parties distales ou distantes des membres supérieurs sont touchées - les doigts, les muscles interosseux de la main. La main prend une forme spécifique, elle devient comme un singe. Les réflexes tendineux disparaissent, mais la sensibilité reste. Avec le développement ultérieur de la maladie dans le processus pathologique inclut les muscles du cou et du tronc.

Une caractéristique commune à tous les types d’atrophie musculaire est une diminution du volume du muscle endommagé, ce qui est particulièrement perceptible par rapport au côté sain. La gravité des symptômes dépend de la gravité et de l'étendue de la maladie. Dans tous les cas, elle entraîne une diminution du tonus musculaire et de la douleur à la palpation des membres.

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Diagnostic de l'atrophie musculaire

Le diagnostic de l'atrophie musculaire n'est actuellement pas un problème. Pour identifier la cause de base de la maladie, une analyse sanguine clinique et biochimique complète, ainsi que des études fonctionnelles de la glande thyroïde et du foie sont réalisées. L'électromyographie et l'examen de la conduction nerveuse, la biopsie du tissu musculaire, ainsi que la prise d'antécédents complets sont nécessaires. Si nécessaire, des méthodes d'examen supplémentaires sont désignées.

Formes d'atrophie musculaire

Il existe plusieurs formes de la maladie. L'amyotrophie neurale, ou amyotrophie de Charcot-Marie, se produit avec des lésions des muscles du pied et de la jambe, le groupe extenseur et le groupe des abducteurs de la jambe sont les plus susceptibles au processus pathologique. Pieds déformés. Les patients ont une démarche caractéristique, au cours de laquelle les patients lèvent les genoux haut, comme le pied, tout en soulevant les jambes, s'affaissent et gênent la marche. Le médecin constate l’extinction des réflexes, une diminution de la sensibilité de la surface des membres inférieurs. Des années après le début de la maladie, les mains et les avant-bras sont impliqués dans le processus pathologique.

Atrophie musculaire progressive Verdniga-Hoffmann se caractérise par une évolution plus sévère. Les premiers symptômes de l'atrophie musculaire apparaissent chez un enfant à un âge précoce, souvent dans une famille de parents apparemment en bonne santé, plusieurs enfants souffrent de la maladie en même temps. La maladie se caractérise par une perte des réflexes tendineux, une forte diminution de la pression artérielle et des contractions fibrillaires.

Le syndrome atrophique accompagne une atrophie musculaire progressive chez l'adulte - une atrophie d'Aran-Dushen. Au début, le processus pathologique est localisé dans les parties distales des membres supérieurs. L'atrophie musculaire affecte également l'élévation du pouce, du petit doigt et des muscles interosseux. Les mains des patients prennent la pose caractéristique de la «main de singe». La pathologie s'accompagne également de la disparition des réflexes tendineux, mais la sensibilité est préservée. Le processus pathologique progresse avec le temps, les muscles du cou et du tronc y sont impliqués.

Traitement de l'atrophie musculaire

Lors du choix d'une méthode de traitement, des facteurs importants sont pris en compte: l'âge du patient, la gravité et la forme de la maladie. Le traitement de la maladie sous-jacente, qui a conduit au développement d’une atrophie musculaire, revêt une importance primordiale. Un traitement médical est effectué et un autre est prescrit: procédures physiothérapeutiques, électrothérapie, massage thérapeutique et gymnastique. Le strict respect de toutes les recommandations et exigences du médecin permet à de nombreux patients de retrouver leurs capacités motrices perdues et de ralentir le processus d’atrophie.

Atrophie musculaire

Brève description de la maladie

L'atrophie musculaire est un processus qui entraîne une diminution du volume et une dégénérescence des tissus musculaires. En termes simples, les fibres musculaires commencent à s’amincir et, dans certains cas, à disparaître complètement, ce qui entraîne une limitation sérieuse de l’activité physique et une immobilité à long terme du patient.

Dans la pratique médicale, il existe plusieurs types d’atrophie, mais nous en parlerons un peu plus bas, mais pour l’instant examinons les causes de cette pathologie plus en détail. L’atrophie des muscles des jambes et d’autres membres du corps résulte de:

• réduire le métabolisme et le vieillissement;
• maladies chroniques des glandes endocrines, des intestins, de l'estomac, du tissu conjonctif;
• maladies infectieuses et parasitaires;
• troubles de la régulation nerveuse du tonus musculaire associés à une intoxication, une polynévrite et d'autres facteurs;
• déficience enzymatique congénitale ou acquise.

Atrophie musculaire - symptômes et présentation clinique

La forme primaire de la maladie est exprimée dans les lésions directes du muscle lui-même. Cette pathologie peut être causée à la fois par une mauvaise hérédité et par un certain nombre de facteurs externes - blessures, ecchymoses et surmenage physique. Le patient se fatigue rapidement, le tonus musculaire diminue constamment, on observe parfois des contractions involontaires des extrémités, ce qui indique une atteinte des motoneurones.

Atrophie musculaire secondaire - le traitement repose sur l’élimination de la maladie sous-jacente et d’autres causes ayant conduit à l’émergence du processus atrophique. L'atrophie musculaire secondaire la plus courante se développe après des blessures et des infections. Chez les patients, les cellules motrices des pieds, des jambes, des mains et de l'avant-bras sont atteintes, ce qui entraîne une restriction de l'activité de ces organes, une paralysie partielle ou complète. Dans la plupart des cas, la maladie est caractérisée par un processus lent, mais des exacerbations sont également possibles, accompagnées d'une douleur intense.

La forme secondaire de la maladie est divisée en plusieurs types:

• myotrophie neurale - dans ce cas, l’atrophie musculaire est associée à une déformation des pieds et des jambes. Les patients ont la démarche perturbée, il acquiert le caractère de pas, quand une personne lève les genoux en marchant. Au fil du temps, les réflexes des pieds s'estompent complètement et la maladie se propage à d'autres membres;
• atrophie progressive des muscles - les symptômes se manifestent généralement pendant l'enfance. La maladie est grave et s'accompagne d'hypotension grave, d'une perte des réflexes tendineux et de contractions des membres;
• Atrophie musculaire Aran-Duchenne - localisée principalement dans les membres supérieurs. Atrophie des muscles et des doigts intercostaux chez les patients. La main prend la forme d'un "pinceau de singe". Dans le même temps, la sensibilité des extrémités demeure, mais les réflexes tendineux disparaissent complètement. Le processus d'atrophie progresse régulièrement et finit par toucher les muscles du cou et du torse.

La principale caractéristique de tous les types d’atrophie est une diminution du volume du muscle endommagé. Ceci est particulièrement visible lorsque comparé à l'organe apparié du côté sain. En outre, l'atrophie musculaire, dont les symptômes dépendent de la gravité du processus, entraîne toujours une diminution du tonus musculaire et s'accompagne de sensations douloureuses lors de la palpation des extrémités.

Atrophie musculaire - traitement de la maladie

Le choix de la méthode de traitement dépend de nombreux facteurs, notamment la forme de la maladie, la gravité du processus et l'âge du patient. Le traitement médicamenteux implique la prise de médicaments tels que: l'adénosine triphosphate de sel disodique (30 injections par voie intramusculaire), les vitamines B1, B12 et E, la galantamine (10-15 injections par voie sous-cutanée) et la prozerine (injections orale ou sous-cutanée).

De plus, le choix de la nutrition, des procédures physiothérapeutiques, des massages, des exercices thérapeutiques, de l’électrothérapie, de la psychothérapie et des pratiques spirituelles revêt une grande importance. Si l’atrophie musculaire entraîne un retard de développement intellectuel chez l’enfant, on lui prescrit alors des séances de neuropsychologie destinées à aplanir les problèmes de communication et à apprendre de nouvelles choses.

Il convient de noter qu’à ce stade, les médecins ne disposent pas d’un médicament garantissant la guérison de l’atrophie musculaire des jambes et des autres membres. Néanmoins, la méthode correctement choisie vous permet de ralentir considérablement le processus d’atrophie, augmente la régénération des fibres musculaires, rend une occasion perdue à une personne. Pour ce faire, vous devez respecter scrupuleusement les recommandations du médecin, effectuer toutes les procédures médicales prescrites et, surtout, ne pas perdre courage, car vous pouvez vivre en harmonie avec le monde entier pour toutes les maladies, même les plus graves.

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Atrophie musculaire

Atrophie musculaire

Brève description de la maladie

L'atrophie musculaire est un processus qui entraîne une diminution du volume et une dégénérescence des tissus musculaires. En termes simples, les fibres musculaires commencent à s’amincir et, dans certains cas, à disparaître complètement, ce qui entraîne une limitation sérieuse de l’activité physique et une immobilité à long terme du patient.

Dans la pratique médicale, il existe plusieurs types d’atrophie, mais nous en parlerons un peu plus bas, mais pour l’instant examinons les causes de cette pathologie plus en détail. L’atrophie des muscles des jambes et d’autres membres du corps résulte de:

• réduire le métabolisme et le vieillissement;
• maladies chroniques des glandes endocrines, des intestins, de l'estomac, du tissu conjonctif;
• maladies infectieuses et parasitaires;
• troubles de la régulation nerveuse du tonus musculaire associés à une intoxication, une polynévrite et d'autres facteurs;
• déficience enzymatique congénitale ou acquise.

Atrophie musculaire - symptômes et présentation clinique

La forme primaire de la maladie est exprimée dans les lésions directes du muscle lui-même. Cette pathologie peut être causée à la fois par une mauvaise hérédité et par un certain nombre de facteurs externes - blessures, ecchymoses et surmenage physique. Le patient se fatigue rapidement, le tonus musculaire diminue constamment, on observe parfois des contractions involontaires des extrémités, ce qui indique une atteinte des motoneurones.

Atrophie musculaire secondaire - le traitement repose sur l’élimination de la maladie sous-jacente et d’autres causes ayant conduit à l’émergence du processus atrophique. L'atrophie musculaire secondaire la plus courante se développe après des blessures et des infections. Chez les patients, les cellules motrices des pieds, des jambes, des mains et de l'avant-bras sont atteintes, ce qui entraîne une restriction de l'activité de ces organes, une paralysie partielle ou complète. Dans la plupart des cas, la maladie est caractérisée par un processus lent, mais des exacerbations sont également possibles, accompagnées d'une douleur intense.

La forme secondaire de la maladie est divisée en plusieurs types:

• myotrophie neurale - dans ce cas, l’atrophie musculaire est associée à une déformation des pieds et des jambes. Les patients ont la démarche perturbée, il acquiert le caractère de pas, quand une personne lève les genoux en marchant. Au fil du temps, les réflexes des pieds s'estompent complètement et la maladie se propage à d'autres membres;
• atrophie progressive des muscles - les symptômes se manifestent généralement pendant l'enfance. La maladie est grave et s'accompagne d'hypotension grave, d'une perte des réflexes tendineux et de contractions des membres;
• Atrophie musculaire Aran-Duchenne - localisée principalement dans les membres supérieurs. Atrophie des muscles et des doigts intercostaux chez les patients. La main prend la forme d'un "pinceau de singe". Dans le même temps, la sensibilité des extrémités demeure, mais les réflexes tendineux disparaissent complètement. Le processus d'atrophie progresse régulièrement et finit par toucher les muscles du cou et du torse.

La principale caractéristique de tous les types d’atrophie est une diminution du volume du muscle endommagé. Ceci est particulièrement visible lorsque comparé à l'organe apparié du côté sain. En outre, l'atrophie musculaire, dont les symptômes dépendent de la gravité du processus, entraîne toujours une diminution du tonus musculaire et s'accompagne de sensations douloureuses lors de la palpation des extrémités.

Atrophie musculaire - traitement de la maladie

Le choix de la méthode de traitement dépend de nombreux facteurs, notamment la forme de la maladie, la gravité du processus et l'âge du patient. Le traitement médicamenteux implique la prise de médicaments tels que: l'adénosine triphosphate de sel disodique (30 injections par voie intramusculaire), les vitamines B1, B12 et E, la galantamine (10-15 injections par voie sous-cutanée) et la prozerine (injections orale ou sous-cutanée).

De plus, le choix de la nutrition, des procédures physiothérapeutiques, des massages, des exercices thérapeutiques, de l’électrothérapie, de la psychothérapie et des pratiques spirituelles revêt une grande importance. Si l’atrophie musculaire entraîne un retard de développement intellectuel chez l’enfant, on lui prescrit alors des séances de neuropsychologie destinées à aplanir les problèmes de communication et à apprendre de nouvelles choses.

Il convient de noter qu’à ce stade, les médecins ne disposent pas d’un médicament garantissant la guérison de l’atrophie musculaire des jambes et des autres membres. Néanmoins, la méthode correctement choisie vous permet de ralentir considérablement le processus d’atrophie, augmente la régénération des fibres musculaires, rend une occasion perdue à une personne. Pour ce faire, vous devez respecter scrupuleusement les recommandations du médecin, effectuer toutes les procédures médicales prescrites et, surtout, ne pas perdre courage, car vous pouvez vivre en harmonie avec le monde entier pour toutes les maladies, même les plus graves.

http://samzdorow.ru/atrofiya-myshts-eto-osnovnoj-simptom-kakogo-zabolevaniya.html

Atrophie

Atrophie

L'atrophie est un état pathologique qui s'accompagne d'une diminution de la taille, du poids et du volume de tout l'organe ou de ses sections individuelles, avec une cessation progressive de son fonctionnement. En outre, l'atrophie peut toucher les tissus, les muqueuses, les nerfs et les glandes.

Les causes

L'atrophie est un processus acquis. Le rétrécissement des organes, des tissus ou d'autres éléments précédemment développés se produit normalement.

• Les facteurs suivants provoquent une atrophie générale:
• Manque de nutriments
• Maladies oncologiques
• Lésions de l'hypothalamus
• Troubles endocriniens
• Maladies infectieuses à long terme

Les causes de l'atrophie locale incluent:

• Pression sur un organe ou une partie de celui-ci
• Limitation de l'activité motrice, la charge sur les muscles
• Innervation
• Troubles circulatoires résultant de lésions ischémiques des veines et des artères
• Intoxication grave face à des infections graves
• Exposition aux radiations

Utilisation à long terme de médicaments hormonaux

• Troubles non normaux
• L'hérédité

Symptômes d'atrophie

Les symptômes de l'atrophie dépendent de la localisation, de la nature de la lésion, de sa prévalence et de sa gravité.
Par exemple, l'atrophie musculaire générale est caractérisée par une perte générale de masse musculaire, d'épuisement et de maigreur. La progression de la pathologie conduit à une atrophie des organes internes et des cellules cérébrales.

Les symptômes de l'atrophie rétinienne sont une perte de clarté de la vision et la capacité de distinguer les couleurs. À mesure que la vision du patient se dégrade, des illusions d'optique apparaissent et une cécité totale se développe.

L'atrophie de la peau se manifeste par la sécheresse, l'amincissement de la peau, la perte d'élasticité. Des foyers d'épaississement de la peau peuvent se former.

Diagnostics

Les mesures diagnostiques diffèrent dans chaque cas d'atrophie.
Pour tout type d’atrophie, un examen physique est prévu à l’étape initiale, qui comprend les antécédents, l’examen visuel, la palpation et d’autres procédures. Dans tous les cas, des tests de laboratoire sont également nécessaires. Le diagnostic ultérieur varie.

Par exemple, des diagnostics par ultrasons, une tomodensitométrie ou une IRM, une scintigraphie, des rayons X, une fibrogastroduodénoscopie, etc. sont effectués pour détecter une atrophie d'un organe.

L'électromyographie et la biopsie musculaire sont à la base du diagnostic d'atrophie musculaire. Le diagnostic de laboratoire comprend une évaluation de certains indicateurs dans l'analyse générale et biochimique du sang.

Types de maladie

Il existe de nombreux types d'atrophie. Les principaux sont physiologiques et pathologiques.
L'atrophie physiologique est un processus normal qui se produit chez une personne tout au long de sa vie. Exemple: atrophie du thymus après la puberté chez les adolescents, atrophie des os, cartilage intervertébral et articulaire, peau chez les personnes âgées.

L'atrophie pathologique se développe pour les raisons mentionnées ci-dessus et se divise en général et local.

En outre, l'atrophie locale est divisée en fonction des caractéristiques suivantes:

• Pour des raisons et un mécanisme de développement (dysfonctionnel, compression, dyscirculatoire, névrotique, provoqué par des facteurs chimiques, physiques ou toxiques, inhabituel, brun)
• Selon les manifestations externes (cahoteuse, lisse)
• Par la nature de la lésion (focale, diffuse, partielle, complète)

L'atrophie multisystémique - une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par une lésion des noeuds sous-corticaux neuraux de la substance blanche des hémisphères, du tronc, de la moelle épinière et du cervelet. Selon le tableau clinique, l’atrophie multisystémique est divisée en une dégénérescence striatine, une atrophie du syndrome olivopontocérébelleux et du syndrome de Shay-Drager.

Actions du patient

Si des modifications des organes ou des tissus caractéristiques de l'atrophie sont détectées, ainsi qu'une diminution de leur fonctionnement, le patient devrait consulter un médecin rapidement et être examiné.

Traitement atrophie

Le traitement commence par l'élimination de la maladie sous-jacente qui a provoqué l'apparition d'un processus atrophique. Si l'atrophie et les lésions sclérosées ne sont pas très avancées, il est possible de restaurer partiellement ou totalement les structures et les fonctions de l'organe touché ou d'une partie de l'organe.

Les lésions atrophiques profondes ne peuvent être corrigées ni traitées.

Le choix du traitement dépend de la forme, de la gravité, de la durée de la maladie, de l'âge du patient et de la tolérance des médicaments.
Les méthodes de traitement sont sélectionnées individuellement. Habituellement, un traitement médicamenteux, symptomatique et physiothérapeutique à long terme est nécessaire. Dans certains cas, il est possible d'obtenir un effet positif, alors que dans d'autres, le traitement n'est pas concluant.

Des complications

Des complications peuvent survenir de la part de divers systèmes et organes, allant de modifications mineures de la structure à un assèchement complet de l'organe. Cela se manifeste par une cécité partielle ou complète, une détérioration de la fonction d'un organe, une immobilisation, une mixadema, une infertilité, une démence et d'autres complications jusqu'à la mort.

Prévention

La prévention consiste à prévenir les causes du processus atrophique.

http://www.likar.info/bolezni/Atrofiya/