L'hypothalamus est une petite région (glande) du diencéphale, qui comprend un grand nombre de groupes de cellules qui régulent l'activité neuroendocrine du cerveau et l'équilibre dynamique (homéostasie) de tout l'organisme.

Les maladies de l'hypothalamus sont des troubles principalement associés à l'organe lui-même.

De nombreux dysfonctions hypothalamiques se manifestent à la suite d'une maladie hypothalamique.

Raisons

Les maladies de l'hypothalamus peuvent être causées par des blessures associées au traumatisme physique de cette glande, notamment:

• trouble de l'alimentation (anorexie, boulimie);
• régime alimentaire malsain;
• blessures à la tête;
• gonflement;
• l'exposition;
• troubles génétiques;
• une chirurgie;
• tout impact, invoquant la pathologie organique de cet organe.

Les systèmes endocriniens contrôlés par cette partie du cerveau sont régulés par l'hormone antidiurétique (ADH), l'hormone de libération de la corticotropine (CRH), l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH), le facteur de libération de l'hormone de croissance (GRG), l'ocytocine, qui sont tous sécrétés par cet organe.

Les dommages causés à l'hypothalamus peuvent affecter la production de l'une de ces hormones associées au système endocrinien du corps humain.

Plusieurs des hormones produites par l'hypothalamus agissent sur l'hypophyse. Par conséquent, la maladie hypothalamique affecte le fonctionnement de la glande pituitaire et des organes cibles contrôlés par la glande pituitaire, notamment les glandes surrénales, les ovaires et les testicules, ainsi que la glande thyroïde.

Des niveaux élevés d'hormones thyroïdiennes peuvent entraîner un état tel que la thyrotoxicose. L'article examinera le traitement des remèdes populaires contre la maladie.

Une liste des tests à effectuer pour vérifier le fonctionnement du pancréas est présentée ici.

Comment se préparer au don de cortisol, vous apprendrez de cet article.

Symptômes du syndrome hypothalamique

Les dommages (maladies) de l'hypothalamus peuvent causer des perturbations dans la régulation des fonctions de base du corps humain:

• bilan sodium et eau;
• la température corporelle;
• émotions et sentiments;
• cycles de sommeil;
• taille et poids;
• la pression artérielle;
• production de lait chez les femmes.

Types de troubles associés à un dysfonctionnement de l'hypothalamus:

Hypopituitarisme

L'hypothalamus et l'hypophyse sont fonctionnellement étroitement liés. Les dommages causés à l'hypothalamus ont une incidence sur la vitesse de réaction et le fonctionnement normal de l'hypophyse.

La maladie de l'hypothalamus peut entraîner une signalisation insuffisante ou inhibée dans l'hypophyse, entraînant une déficience d'une ou plusieurs hormones:

• stimulant le follicule;
• adrénocorticotrope;
• thyrotrope;
• lutéinisante;
• stimulant les mélanocytes;
• les bêta-endorphines.

Diabète insipide neurogène

Un diabète insipide neurogène peut survenir en raison de la faible production d'hormone antidiurétique (ADH) par l'hypothalamus.

Des niveaux insuffisants d'ADH entraînent une forte augmentation de la soif et une miction excessive.

Une miction prolongée et excessive augmente également le risque de déshydratation. Il développe la faiblesse, la fatigue, l'irritabilité, le manque d'appétit, la diminution du désir et de la puissance sexuels, l'aménorrhée.

Hypothyroïdie tertiaire

La glande thyroïde est un organe auxiliaire du système hypothalamo-hypophysaire.

La thyrotropine, une hormone libérant (thyrolibérine, TRH), produite par l'hypothalamus, signale à l'hypophyse de libérer une hormone stimulant la thyroïde, qui stimule ensuite la glande thyroïde pour qu'elle produise les hormones T-4 et T-3.

• L'hypothyroïdie secondaire survient lorsque la sécrétion d'hormone stimulant la thyroïde par l'hypophyse est altérée.
• L’hypothyroïdie tertiaire est un signe de carence ou de suppression de la tyrolibérine.

Les hormones thyroïdiennes sont responsables de l'activité métabolique. Une production insuffisante d'hormones thyroïdiennes entraîne une inhibition de l'activité métabolique et une augmentation du poids, des troubles de la mémoire, de la pensée et de la parole, une diminution de la pression artérielle, des troubles du rythme cardiaque, une activité gastro-intestinale, la stérilité, une irritabilité et des douleurs au niveau de la région cardiaque.

Troubles du développement

Le facteur de libération de l'hormone de croissance (GRG, somatocrinine) est une hormone de libération sécrétée par l'hypothalamus.

HGH stimule la glande pituitaire à sécréter de l'hormone de croissance (GH), qui affecte la croissance du corps et le développement sexuel.

Une production inadéquate d'hormones de croissance peut entraîner un déficit en gonadotrophine, une incapacité à commencer ou à mettre fin à la puberté, un développement sexuel prématuré, une croissance corporelle lente, un gain de poids rapide, une hormone T4 faible (hypothyroïdie) et des valeurs négatives d'hormones sexuelles.

Diagnostics

Le diagnostic des maladies est basé sur les symptômes individuels des maladies liées:

• Des tests sanguins sont effectués, visant principalement à déterminer les niveaux d'hormones dans le corps.
• Parmi les méthodes de visualisation des pathologies associées à l'hypothalamus, la TDM et l'IRM du cerveau les plus fréquemment utilisées.
• On étudie également les organes cibles afin de déterminer leur potentiel pour d'autres problèmes non liés à la maladie hypothalamique.

Traitement du syndrome hypothalamique

Le traitement du syndrome est basé sur une cause spécifique du dysfonctionnement hypothalamique. Si elle est causée par une tumeur, une radiothérapie et / ou une chirurgie peuvent être prescrites.

Si le dysfonctionnement est causé par un déficit en hormone, des options de traitement avec un traitement hormonal substitutif peuvent être envisagées.

Si la cause du dysfonctionnement est inconnue, le traitement ne peut être que symptomatique.

Médicaments recommandés pour le traitement du dysfonctionnement hypothalamique:

1. Follitropine alfa (FSH recombinante). Il est utilisé pour induire la spermatogenèse chez les hommes atteints d'hypogonadisme hypogonadotrope primaire et secondaire, associé au sous-développement des organes génitaux et de caractères sexuels secondaires, dans lesquels la cause de l'infertilité n'est pas une conséquence de l'insuffisance testiculaire primaire.
2. Acétate de gonadoréline. Il est utilisé pour induire l'ovulation chez les femmes présentant une aménorrhée hypothalamique en raison d'une absence ou d'une absence de la sécrétion de l'hormone de libération de la gonadotrophine endogène ou selon un schéma pulsé.
3. En outre, dans la plupart des cas, les médicaments indiqués pour le diabète insipide sont prescrits pour le traitement du dysfonctionnement hypothalamique.
4. En outre, il existe d'autres options de traitement associées aux infections, aux saignements ou à d'autres causes.

Prévenir le développement de la maladie

La consommation d'aliments prêts à l'emploi, emballés, emballés ou en conserve peut déclencher la survenue d'un trouble de l'hypothalamus.

Ces produits contiennent des produits chimiques nocifs pour la santé et doivent donc, si possible, être évités.

Prévisions

Les maladies endocriniennes de l'hypothalamus, associées à la production d'hormones, sont relativement bien traitables.

Davantage de complications surviennent avec des maladies affectant certaines des autres fonctions de cet organe.

Néanmoins, des troubles de l'hypothalamus sont possibles, associés au développement d'une tumeur.

Les troubles de ce type doivent être traités par irradiation ou par d'autres méthodes thérapeutiques. La durée de ce traitement et la récupération ultérieure peuvent prendre plusieurs mois. Des examens réguliers sont également nécessaires pour identifier les signes récurrents de la maladie.

Les résultats positifs du traitement par hormonothérapie substitutive peuvent apparaître plus rapidement, parfois à partir de plusieurs jours.

La tomographie par ordinateur ou la tomodensitométrie des glandes surrénales est une méthode qui permet de vérifier le fonctionnement d'un organe avec un impact minimal sur le corps.

Tout sur les méthodes de traitement de l'adénome hypophysaire, lisez cette publication.

L'hypothalamus est un organe important du corps humain qui aide à maintenir l'équilibre, la température, le poids, la quantité de liquide et la pression artérielle. Une altération grave de la fonction hypothalamus peut être fatale.

Pour les symptômes associés à des anomalies de l'hypothalamus, il est important de consulter un médecin à temps pour prévenir les lésions cérébrales et les complications graves.

http://gormonexpert.ru/zhelezy-vnutrennej-sekrecii/gipotalamuz/zabolevaniya-2.html

Dysfonctionnement de l'hypothalamus

Les symptômes courants tels que l'obésité, les troubles menstruels, le diabète insipide, les troubles du sommeil et de la thermorégulation, la glycosurie, l'épuisement, les ulcères gastro-intestinaux, le développement sexuel prématuré, l'épilepsie autonome et les troubles émotionnels sont caractéristiques du dysfonctionnement hypothalamique. La combinaison de ces symptômes engendre des syndromes hypothalamiques, notamment le syndrome hyperthermique, le diabète insipide, la cachexie diencephalique, la dystrophie adipeuse-hémitique, la somnolence pathologique et l'épilepsie diencephalique ou autonome.

Dans les maladies de l'hypothalamus, on peut observer des changements de personnalité et de comportement, des changements émotionnels, une mémoire altérée, des pensées, des réactions dépressives et des épidémies maniaques, mais tous ces symptômes se retrouvent également dans des maladies d'autres parties du système nerveux.

En cas de dysfonctionnement hypothalamique, notamment à la suite d’une encéphalite, on assiste à une somnolence accrue (hypersomnie), à ​​une distorsion du rythme correct du sommeil et de l’éveil, et parfois à une narcolepsie avec ou sans catalepsie. Des craniopharyngiomes ou des gliomes capturant le fond du troisième ventricule sont souvent associés à une somnolence accrue. après une intervention chirurgicale dans cette région peut entraîner un sommeil profond.

Cependant, il est nécessaire de distinguer la véritable hypersomnie de l’état stupéfiant de l’hydrocéphalie; Ces symptômes sont importants pour déterminer la localisation d’une lésion uniquement s’il n’ya pas d’augmentation de la pression intracrânienne. On pense que l'insomnie dépend de l'activité de l'hypothalamus postérieur et de la formation réticulaire ascendante. La suppression de l'activité de ces structures provoque une somnolence pathologique et certains auteurs affirment que le mécanisme de cette oppression est associé à des effets spécifiques, plus dépendants de facteurs externes que internes.

Un dysfonctionnement hypothalamique peut se manifester par des syndromes bien connus tels que la narcolepsie, l'épilepsie diencephalique, la catalepsie, le syndrome de Korsakov, etc., des lésions de certaines fonctions du corps (par exemple, troubles menstruels, diabète insipide, fièvre, etc.) ou endocriniennes, troubles métaboliques, autonomes et mentaux.

Une femme de 40 ans atteinte d'une tumeur supra-malaire qui serre l'hypothalamus. Obésité visible et pilosité du visage. Les principales plaintes du patient étaient des maux de tête, une mauvaise vision et une aménorrhée. L'examen radiographique a révélé une calcification suprasellard et une érosion du dos de la selle turque. Il y avait un rétrécissement central des champs visuels (vision "tubulaire")

En règle générale, dans la pathologie hypothalamique, il n’ya presque pas de relation entre l’immensité du processus et les manifestations cliniques. Avec une lésion qui recouvre de grandes surfaces, il peut ne pas y avoir de symptômes cliniques évidents, surtout si elle se développe lentement. D'autre part, un petit dommage, localisé dans une zone caractéristique, peut avoir un effet prononcé. Certains symptômes, tels que le diabète insipide, la boulimie et la glycosurie, sont moins stables que l'obésité et l'aménorrhée, mais cette dernière peut disparaître avec le temps.

Certains auteurs doutent qu'une telle formation, comme l'hypothalamus, puisse être responsable de la variété des troubles qui lui sont attribués. Bon nombre des symptômes observés peuvent résulter de modifications du thalamus, de l'épithalamus et d'autres parties du système nerveux central auxquelles l'hypothalamus est associé.

Bien que l'on sache que le dysfonctionnement de l'hypothalamus est à l'origine de syndromes distincts, la dégradation de l'activité de cette partie du cerveau moyen s'accompagne de troubles moins graves. Dans les maladies graves et chroniques, les troubles de la thermorégulation, des fonctions métaboliques et endocriniennes, ainsi que des sphères émotionnelle et mentale sont fréquents. À leur tour, les troubles émotionnels et mentaux affectant l'hypothalamus sont à l'origine de nombreux troubles autonomes et métaboliques observés dans les maladies chroniques et considérés comme des troubles «fonctionnels» ou «psychosomatiques».

Parmi les lésions organiques de l'hypothalamus, on compte des troubles inflammatoires, néoplasiques, vasculaires, traumatiques et congénitaux. Le dysfonctionnement hypothalamique peut être causé par une encéphalite et d'autres maladies infectieuses, telles que la syphilis ou la méningite tuberculeuse. Les causes du syndrome hypothalamique sont des tumeurs situées dans l'hypothalamus ou à proximité. Ils peuvent se développer à partir de la paroi du troisième ventricule, de son pneu, de la poche de Ratke, ainsi que de la selle turque ou de la zone adjacente.

Le craniopharyngiome est la tumeur la plus fréquente de l'hypothalamus. Il se déforme habituellement et rend le fond du troisième ventricule inégal derrière le chiasma optique. Des variations de gliomes et de méningiomes provenant de tuberculum sellae peuvent également comprimer l'hypothalamus, mais dans ces cas, une déficience visuelle apparaît généralement.

Les tumeurs de l'hypothalamus lui-même sont rares. Ceux-ci comprennent les épendymomes, les médulloblastomes, les ganglioneuromes, les sarcomes, etc. Les épidermoïdes, les chordomes, les anévrismes de Willis et les tumeurs à épiphyse peuvent également entraîner une altération de la fonction hypothalamus, ainsi que des kystes paraphysiaux décrits dans nos articles.

En raison des effets multiples sur la fonction hypophysaire, les maladies de l'hypothalamus peuvent parfois simuler divers syndromes endocriniens, notamment ceux associés à un dysfonctionnement du cortex surrénal, de la thyroïde et des glandes sexuelles. Par exemple, le patient représenté sur la photo présente de nombreux symptômes typiques du syndrome de Gushing: obésité anormale du visage, du cou et du torse, cyphose de la colonne thoracique, augmentation de la croissance des poils du visage, hypertension, altération de la vision et diminution de la tolérance au glucose. Cette affection chez le patient était due à une tumeur suprasellaire comprimant la partie antérieure de l'hypothalamus.

http://dommedika.com/endocrinologia/299.html

Comment déterminer la défaite de l'hypothalamus et le guérir avec des remèdes populaires?

L'hypothalamus est une petite partie du diencephale, qui contient un grand nombre de groupes de cellules. Ils régulent le système neuroendocrinien du cerveau et sont également responsables de l'équilibre du type dynamique dans tout le corps. Si nous parlons de quelles sont les maladies de l'hypothalamus, dans la plupart des cas, elles concernent directement l'organe lui-même. Le dysfonctionnement hypothalamique commence à se manifester lorsque l'hypothalamus est endommagé.

Sur les raisons

De telles maladies peuvent être provoquées par une variété de blessures directement liées à la blessure physique d'une telle glande, voici quelques exemples:

• le comportement alimentaire est perturbé (il peut y avoir une boulimie ou une anorexie inversée);
• une personne mange mal;
• blessé à la tête;
• l'irradiation s'est produite;
• troubles génétiques;
• intervention chirurgicale;
• les effets d'un autre type pouvant provoquer l'état pathologique d'un organe similaire.

Si l'hypothalamus est susceptible de subir des dommages, une perturbation du processus de production hormonale, nécessaire au fonctionnement normal du système endocrinien humain, peut être déclenchée. Il n’ya pas peu d’hormones qui produisent l’hypothalamus, affectent l’hypophyse et dont l’inflammation peut avoir des effets irréversibles. Il est donc clair que les maladies hypothalamiques affectent l'activité de l'hypophyse. Ici, le lien étroit entre l'hypophyse et l'hypophyse est évident, et cela affecte déjà l'état des glandes surrénales, des organes génitaux et de la thyroïde.

Il convient de noter que le dysfonctionnement grave hypothalamique ne se produit pas rarement pour des raisons telles que les médecins ne sont pas en mesure d'identifier exactement, parce que la pathologie n'a pas été complètement étudiée. Cela peut nuire au résultat du traitement.

Quels sont les symptômes

S'il y a des troubles dans l'hypothalamus, alors commencent des dysfonctionnements graves dans la régulation des fonctions importantes dans le corps humain:

• bilan d'eau et de sodium perturbé;
• température corporelle instable;
• état émotionnel instable;
• mauvais sommeil;
• rapport taille / poids;
• pression artérielle;
• processus de lactation chez les femmes.

Comme nous l’avons déjà noté, l’hypophyse est intimement liée à l’hypothalamus, de sorte que lorsque l’hypothalamus est brisé, l’hypophyse ne peut plus fonctionner normalement et que sa réactivité est perturbée. Étant donné que la transmission des signaux à l'hypophyse devient intempestive, cela peut entraîner un manque de certaines hormones, ce qui nuit au travail de nombreux organes et tissus du corps humain. Il peut y avoir un retard dans la puberté, une perturbation de la puissance et de la libido, une croissance corporelle ralentie, un poids instable, une pression artérielle perturbée.

Diabète neurogène de type non sucré

Cette maladie se développe le plus souvent parce que l'hormone antidiurétique est produite en quantités insuffisantes. Cela se traduit par des symptômes tels qu'une sensation de soif constante et des mictions fréquentes. Si la miction dure longtemps, cela peut provoquer une déshydratation du corps humain. En conséquence, une personne se sent constamment faible, se fatigue rapidement, devient irritable, mange mal, le désir et la puissance sexuels sont perturbés, peut-être même une aménorrhée.

Type d'hypothériose tertiaire

Le système hypotolamo-hypophysaire comprend la glande thyroïde, qui est un organe auxiliaire. Il existe une telle hormone appelée thyrotrophine, elle la libère, c’est l’hypothalamus qui la produit, qui, si nécessaire, donne à l’hypophyse un signal concernant la production de cette hormone. C'est lui qui est capable de stimuler la glande thyroïde pour qu'elle déclenche la production d'hormones comme les T3 et T4.

• la forme secondaire de la maladie se développe en violation de la sécrétion du type hormone stimulant la thyroïde;
• La forme tertiaire est la preuve d'un déficit en thyrolibérine ou de sa suppression.

Les hormones produites par la glande thyroïde sont responsables de l'activité du métabolisme. Si elles sont produites en quantités insuffisantes, l'activité métabolique est alors supprimée. Et ceci est accompagné de tels signes:

• le poids humain augmente rapidement;
• la mémoire, l'intellect et la parole descendent;
• la pression artérielle diminue;
• le rythme cardiaque est altéré;
• le tractus gastro-intestinal fonctionne avec des troubles;
• les femmes peuvent avoir l'infertilité;
• une personne devient irritable;
• il y a de la douleur dans le coeur.

Bien entendu, de tels signes n'indiquent pas à cent pour cent la présence d'une telle pathologie.

Quels peuvent être des troubles du développement

Si l'hormone de croissance est produite en quantités insuffisantes, la gonadotrophine risque de faire défaut, ce qui entraîne déjà les violations graves suivantes:

• la puberté peut ne pas commencer du tout ou va commencer, mais ne pourra pas se terminer;
• le développement sexuel est prématuré;
• la croissance humaine ralentit;
• le poids corporel augmente rapidement;
• pas assez d'hormone T4, ce qui peut conduire à une hypothyroïdie;
• les hormones sexuelles peuvent être négatives.

Si nous parlons de lésions de l'hypothalamus sous forme focale, elles sont dues à divers types de lésions, à la formation de tumeurs ou au développement de processus inflammatoires. Tous se produisent dans le contexte d'une dysrégulation prononcée du type végétatif des organes internes. Si le travail du système hypothalamo-hypophysaire est gravement perturbé, il peut alors y avoir des syndromes diencéphaliques et il est difficile de lutter contre de tels troubles (avec un tel syndrome, le cerveau peut être affecté de modifications irréversibles), ainsi que par une violation de la fonction hypophysaire.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic des affections doit être basé sur des signes spécifiques de maladies liées:

• des analyses de sang sont nécessaires et, en premier lieu, il est nécessaire de connaître le niveau hormonal du corps;
• le cerveau doit être suivi par la tomodensitométrie et l'imagerie par résonance magnétique;
• Il est impératif d'étudier les organes pouvant être ciblés afin d'identifier les problèmes potentiels qui ne sont pas directement liés à la maladie hypothalamique.

Les maladies d'hypothalamus différents peuvent parfois être déguisées en autres maladies, car les symptômes sont assez communs dans d'autres affections, de sorte qu'il est nécessaire d'effectuer des recherches approfondies avant de poser un diagnostic, en utilisant plusieurs méthodes. Déterminer la maladie ne peut que spécialiste

Quelles sont les méthodes de traitement?

En ce qui concerne le traitement, tout est basé sur la cause de la nature spécifique du dysfonctionnement hypothalamique. Si une formation ressemblant à une tumeur agit en tant que catalyseur d'une pathologie, la radiothérapie doit être utilisée; si elle n'a pas l'effet positif souhaité ou si l'organe est sous une forme perturbée, une intervention chirurgicale est indiquée.

Si la pathologie est basée sur un déficit hormonal, l’un des traitements les plus courants est le traitement hormonal substitutif. Cependant, il n'est pas rare que la cause du dysfonctionnement reste inconnue, un traitement symptomatique est alors indiqué. Très souvent, pour soigner une pathologie similaire, on utilise des préparations médicales, qui sont utilisées pour traiter un diabète de type non sucré.

Le dysfonctionnement de l'hypothalamus est traité individuellement. Si nous parlons de femmes en état de grossesse, alors seuls les médicaments sont utilisés, et si nous parlons d'hommes avec des organes génitaux sous-développés, d'autres moyens seront efficaces. Le choix du traitement reste toujours avec le médecin traitant, qui repose sur divers facteurs. C'est peut-être un remède traditionnel, mais ils ne peuvent être traités que comme une option supplémentaire, mais pas la principale, remplaçant le traitement traditionnel.

Comment prévenir la formation de la maladie

Bien sûr, il n’est pas rare de trouver la cause de la pathologie, cependant, très souvent, l’ensemble du problème est que la personne mène simplement un mauvais mode de vie. Il est très important de faire attention aux aliments, il n'est pas nécessaire de consommer des produits en grande quantité déjà prêts, des produits semi-finis, des conserves, ainsi que des produits déjà emballés. Ils ne conduisent pas rarement à des troubles de l'hypothalamus très souvent, ce sont les données d'études scientifiques. Le fait est que, dans de tels aliments, il y a des produits chimiques du type chimique qui causent des dommages importants à la santé humaine. Vous devez donc les abandonner ou certainement les réduire sérieusement. La consommation excessive d'alcool et le tabagisme sont d'une certaine importance.

Des lésions graves de l’hypothalamus peuvent également se développer en raison de l’absence de certaines vitamines et micro-éléments dans le corps, ce qui est également la faute de la personne, puisqu’une quantité suffisante de produits contenant ces substances nécessaires au fonctionnement normal du corps humain n’est pas consommée. L'hypothalamus a différentes maladies, mais afin de minimiser le risque qu'elles surviennent, il n'est pas nécessaire de faire quoi que ce soit de surnaturel: il vous suffit de bien manger, de suivre le régime quotidien, de faire de l'exercice et de vous débarrasser des mauvaises habitudes. Il est nécessaire de prévenir les blessures à la tête, ce n’est pas rarement la cause déterminante du développement de la pathologie.

Que peut-on dire de la prévision?

Les maladies de l'hypothalamus de nature endocrinienne sont traitées avec beaucoup de succès dans la grande majorité des cas. À tout le moins, les maladies liées à la production d'hormones. Cependant, si nous parlons de maladies liées à d'autres fonctions d'un tel organe, alors tout peut être beaucoup plus compliqué. Et pourtant, différents types de violations peuvent être associés à des formations ressemblant à des tumeurs qui sont au stade de développement.

Tous ces troubles sont traités par irradiation ou par d'autres méthodes thérapeutiques. Si nous parlons de la durée de ce traitement et de la durée du processus de récupération, rien de concret ne peut être dit ici, puisque tout ici est purement individuel et dépend de nombreux facteurs. Mais vous devez être préparé au fait que tout cela peut prendre plus d’un mois. Il est très important de se soumettre régulièrement à des examens médicaux afin d’identifier les signes de récurrence de la maladie dans le temps.

Si la pathologie est détectée à temps et que le traitement approprié est instauré par un traitement hormonal substitutif, le processus de traitement peut prendre beaucoup de temps, rarement quelques jours seulement.

En conclusion, il faut dire qu’un organe tel que l’hypothalamus est très important, il est responsable de l’équilibre, de la température du corps, du poids, du niveau de liquide et de la pression artérielle dans le corps. Il est donc clair que si un trouble survient, les conséquences peuvent être les plus négatives. Dans les cas particulièrement graves, le décès d'une personne est possible.

Pour éviter cela, il est nécessaire, dès les premiers symptômes, même les plus insignifiants, de rechercher une assistance médicale qualifiée. De cette façon, vous pouvez prévenir de graves dommages au cerveau et les conséquences les plus graves.

http://endokrinologiya.com/anatomiya/gipotalamicheskaya-disfunkciya

Troubles de l'hypophyse et de l'hypothalamus

Description

Avant de parler des maladies du système hypothalamo-hypophysaire, il est utile de savoir ce que sont réellement l’hypophyse et l’hypothalamus. L'hypophyse fait partie intégrante du cerveau, situé à sa surface inférieure.

Sa tâche principale est de produire des hormones spéciales qui assurent la croissance du corps, la fonction de reproduction et le métabolisme. Mais l'hypothalamus est la division du diencephale, qui contrôle le travail du système digestif, nerveux, cardiovasculaire, mais surtout - du système endocrinien. En conséquence, la nécessité de ces structures ne peut être surestimée.

Cependant, dans la pratique médicale moderne, les médecins sont souvent confrontés à des perturbations du travail du système hypothalamo-hypophysaire, ce qui entraîne de graves conséquences pour la santé.

Le diagnostic le plus courant de dysfonctionnement de l'hypophyse est un adénome, représenté par une tumeur bénigne du tissu hypophysaire. Un processus pathologique caractéristique s'accompagne d'une hypersécrétion de certaines hormones, mais les excroissances elles-mêmes progressent extrêmement lentement. Cependant, les adénomes les plus actifs impliquent comme complications des troubles endocriniens métaboliques graves, conduisant à un déséquilibre interne.

Cependant, il convient de noter que la défaite de l'hypophyse peut également être représentée par des néoplasmes malins. Cependant, de tels tableaux cliniques en médecine moderne sont extrêmement rares, mais en raison de la formation réduite d'hormones pituitaires.

Il est très difficile de déterminer les causes des tumeurs bénignes et malignes, mais parmi les facteurs pathogènes, les médecins distinguent les pathologies de la grossesse et de l'accouchement, la présence de blessures à la tête, de processus infectieux dans le système nerveux et l'utilisation régulière de contraceptifs oraux. Adénomes hypophysaires connus tels que corticotropinome, somatotropinome, prolactinome, thyrotropinome, chacun ayant ses caractéristiques propres.

Cependant, le diagnostic d'hyperprolactinémie, dans lequel le processus pathologique est accompagné d'une production accrue de l'hormone prolactine, est un représentant important de l'hypothalamus. En règle générale, la maladie caractéristique progresse plus souvent chez les organismes féminins, ce qui affecte négativement la stabilité du cycle menstruel.

Les complications peuvent être les plus inattendues, à commencer par une nette détérioration de la vision et se terminant par des lésions graves du système cardiaque. La progression de maladies telles que l'ostéoporose et la malignité des néoplasmes bénins présents n'est également pas exclue.

C'est pourquoi il est si important de connaître toutes les caractéristiques de ces diagnostics, ainsi que leur comportement possible dans l'organisme affecté.

Les symptômes

Afin de reconnaître le déroulement du processus pathologique en temps opportun, il est nécessaire de se familiariser avec les tableaux cliniques dominants. Par exemple, l'adénome, ou plutôt son développement, entraîne une perturbation du travail des nerfs optiques. En conséquence, les symptômes troublants sont l’acuité visuelle, l’espace visuel limité, le gonflement des trayons du nerf optique, la surdité et les maux de tête graves. En règle générale, l'intensité de ces signes est différente et dépend principalement du stade du processus pathologique.

Si nous parlons des symptômes de l'hyperprolactinémie, ils se présentent comme suit:

1. absence de règles pendant une longue période;
2. signes de galactorrhée;
3. sécheresse vaginale;
4. rapports sexuels douloureux;
5. déficience visuelle;
6. retard du développement sexuel;
7. altération des glandes surrénales.

Si ces symptômes apparaissent, consultez un médecin d’urgence, sans quoi des complications graves pour la santé sont possibles. C'est là que des diagnostics supplémentaires sont nécessaires pour déterminer la nature et le stade de la maladie présente.

Diagnostics

Avant de commencer le traitement, le médecin doit comprendre la raison du processus pathologique actuel. À ces fins, un certain nombre d'examens de laboratoire et cliniques sont nécessaires à l'aide d'un équipement médical moderne.

1. prélèvement de sang pour l'identification d'un indicateur de l'hormone dans le sang;
2. échantillons contenant du métoclopromide et de la tirolibérine (antagonistes de la dopamine);
3. détermination des hormones thyroïdiennes;
4. craniogramme;
5. examen détaillé du fond d'œil;
6. IRM et CT au besoin.

Après avoir reçu toutes ces informations, le médecin peut interrompre le traitement en s’appuyant sur les informations obtenues de manière clinique et en laboratoire.

Prévention

Les mesures préventives, en tant que telles, n’existent pas, car il est très problématique d’empêcher l’évolution de telles maladies. Et, néanmoins, les médecins recommandent vivement de suivre toutes les recommandations du spécialiste, qui visent à renforcer le bien-être général et l'immunité. Cela est particulièrement vrai pour les catégories de patients qui appartiennent au soi-disant «groupe à risque».

Des restrictions devraient être prévues en termes de nutrition, de qualité et de style de vie, ainsi que de choix individuel d'une méthode de contraception fiable. Cependant, en règle générale, les patients suivent rarement ces recommandations et il est presque impossible de prédire la nature spécifique de la maladie.

Séparément, il convient de noter que la contraception orale doit être choisie en collaboration avec le médecin traitant, alors qu'il est important qu'elle convienne à un patient spécifique.

Si ce n’est pas le cas, outre les perturbations dans le travail des structures cérébrales importantes, d’autres anomalies prédominent, nuisant considérablement à la qualité de la vie, en particulier l’obésité, une altération du métabolisme, des dysfonctionnements du myocarde, des maladies du système nerveux central.

Traitement

Si l’adénome hypophysaire prédomine, les médecins distinguent trois méthodes de thérapie intensive - la neurochirurgie, la radiothérapie et le traitement médicamenteux, chacune d’elles présentant des avantages et des inconvénients.

La méthode conservatrice, qui implique la prise d’agonistes de la dopamine, d’analogues de la somatostatine, d’inhibiteurs des récepteurs de la somatotropine et de tous leurs dérivés, est particulièrement appréciée. Cependant, tous les médicaments doivent être négociés individuellement et leur choix dépend du stade et de la forme d'une tumeur bénigne.

Il convient de noter que le résultat clinique n’est pas toujours favorable et que cela dépend en grande partie de l’alphabétisme du spécialiste. Le fait est qu'avant le traitement, un diagnostic correct est important, ce qui détermine le niveau d'hormones, les réserves protectrices de l'organisme, ainsi que le stade du processus pathologique.

Avec la défaite de l'hypothalamus, le traitement peut être chirurgical et conservateur, mais son choix est à nouveau effectué individuellement.

Si le traitement médicamenteux nécessite beaucoup de temps pour rétablir l’ancien état de santé, une chirurgie réussie produit un effet thérapeutique durable. Cependant, dans ce dernier tableau clinique, une période de rééducation est également requise, ce qui permet l'administration de médicaments de groupes pharmacologiques individuels.

En général, le résultat clinique dépend du schéma de soins intensifs sélectionné pour un patient particulier atteint d'une maladie spécifique du système hypothalamo-hypophysaire.

http://nebolet.com/bolezni/narushenija-raboty-gipofiza-i-gipotalamusa.html

Causes, diagnostic et traitement du syndrome hypothalamique

Le syndrome hypothalamique (lésions de la région hypothalamo-diencephalique du cerveau) se caractérise principalement par la variété et la complexité des symptômes difficiles à diagnostiquer.

L’hypothalamus est de petite taille et pèse environ 4 g. Il est l’un des centres vitaux du corps humain (équilibre énergétique, apport en nutriments, réveil et sommeil, régulation de la température corporelle, comportement émotionnel, fonction sexuelle, horloge biologique, hauteur, accouchement, allaitement)..

Quel est le syndrome hypothalamique

L'hypothalamus est situé dans les structures profondes du cerveau.

Avec la défaite des parties inférieures du tronc et la formation réticulaire, il existe: troubles de la conscience, troubles du sommeil et de la veille, diminution de l'attention active, troubles de la mémoire modaux non spécifiques, baisse de l'activité.

Avec la défaite des parties centrales, les structures de l'hypothalamus: un complexe de dysfonctionnements végétatifs sur fond d'émotions négatives (anxiété, peur, agressivité, altération de l'attention, mémoire, distractibilité, non critique.

Des lésions massives (adénome hypophysaire) entraînent des troubles psychopathologiques lumineux ressemblant au syndrome de Korsakoff.

Une lésion bilatérale massive du thalamus entraîne de graves violations des processus cognitifs et de la personnalité. Les défauts thalamiques du côté gauche provoquent des troubles de la parole dysphasiques mixtes (instables et réversibles) avec paraphasies, stéréotypes de parole, persévérations, troubles de la dénomination, difficultés à mémoriser du matériel verbal dans le contexte d'un déclin général de l'initiative et de l'activité mentale.

La région hypothalamo-diencephalique fait référence au premier bloc du cerveau. Avec la défaite, il y a un déficit dans la régulation de l'activité cérébrale, une altération de la conscience, des émotions, de l'attention, de la mémoire.

Avec une diminution significative du niveau d'activation, caractérisée par la prédominance des états prosonechnyh, en combinaison avec une altération de la mémoire massive, perturbent la conscience sous forme de désorientation dans le lieu, le temps, les circonstances de sa propre vie.

La fonction d'attention est déficiente. Il est caractérisé par l'instabilité.

Les adolescents

Le syndrome pubertal hypothalamique est une pathologie complexe de l'adolescence, caractérisée par un système altéré des glandes endocrines. Se produit généralement chez les filles 1 à 3 ans après la ménarche, avec l’évolution de la maladie. À l'âge de 15-17 ans, le système endocrinien est épuisé.

Raisons

Le traumatisme à la naissance, l’infection chronique, l’intoxication, l’inflammation fréquente de la gorge et l’abus d’alcool jouent un rôle dans le développement de la maladie.

• traumatisme psychologique, émotionnel,
• foyers d'infection chroniques
• maladies virales fréquentes
• la chirurgie,
• stress mental excessif.

La combinaison de tous ces facteurs conduit à des problèmes des glandes endocrines.

Manifestations

• Mal de tête
• vertiges, plus prononcés le matin;
• faiblesse fatigue
• irritabilité,
• nausée
• vomissements
• hypertension artérielle
• l'obésité
• faim constante, soif,
• troubles menstruels.

On observe une croissance accrue, à l’âge de 11-13 ans, les jeunes dépassent leurs pairs en termes de croissance. Chez les garçons, la poitrine grossit pour devenir semblable à celle d'une femme, le visage devient efféminé, la croissance des poils du visage commence tard, même après que la puberté soit restée rare, mais aux aisselles, les poils du pubis restent comme chez les sains.

Des troubles psychiatriques ont également été mis en évidence: dépression, irritabilité, humeur dépressive, pleurs, fatigue, préférence pour passer du temps seul.

Les filles à la puberté présentent plus de développement physique et sexuel que les adolescents en bonne santé. Cela se manifeste par une augmentation de la taille, du poids, du bassin, de la croissance accélérée du sein. À l’âge de 15-17 ans, le taux de développement physique et sexuel des filles diminue. Le syndrome pubertaire hypothalamique chez les filles est plus fréquent avec la formation prématurée de caractères sexuels secondaires.

Traitement

Utilisation de diurétiques pour abaisser la pression artérielle. Une alimentation avec peu de calories mais suffisamment de vitamines est recommandée. Lors de l’établissement du régime, un régime est nécessaire et suffisant pour réduire le poids corporel. Un traitement approprié entraîne la disparition des signes de la maladie, la normalisation de la pression artérielle, les filles rétablissent le cycle menstruel brisé.

Causes de la maladie

Les causes du syndrome hypothalamique (syndrome hypothalamus, HTS) sont des facteurs congénitaux et acquis, organiques et fonctionnels.

1. Infection, inflammation: méningite tuberculeuse et purulente, épidémie, encéphalite virale, méningite cérébro-spinale, abcès cérébral, variole, rougeole, varicelle, vaccination antirabique.
2. Tumeurs: craniopharyngiome général et malformation (épendymome, épidermoïde) lipome, métastases cancéreuses, leucémie, lymphome, hamartome, tératome.
3. Changements dégénératifs: ramollissement du cerveau, sclérose nodulaire, hyperplasie gliale.
4. Problèmes métaboliques du cerveau: maladie hématopoïétique interstitielle aiguë.
5. Lésions cérébrales vasculaires: athérosclérose, anévrisme, embolie, hémorragie, lupus érythémateux disséminé, symptômes de vascularite intracérébrale, accident vasculaire cérébral hypophysaire, hémangiome, malformations veineuses artérioveineuses.
6. Facteurs physiques: lésion cérébrale traumatique, chirurgie hypophysaire, lésion de l'hypothalamus, radiothérapie pour tumeurs de la tête et du cou, entraînant une nécrose du tissu nerveux hypothalamique.
7. Préparations: l'utilisation à long terme de l'homéopéridone, le lidocène, la chlorpromazine, les contraceptifs peuvent provoquer un syndrome de galactorrhée - aménorrhée.
8. Traumatisme granulomateux: tuberculose, sarcoïdose, granulome à éosinophiles, prolifération de cellules endothéliales réticulaires.
9. Troubles fonctionnels: traumatisme mental, aménorrhée neurogène associée à la fonction thyroïdienne ou insuffisance surrénalienne.
10. Congénitale ou héréditaire

• hypoplasie et perte d’odorat: syndrome de Kallmann, hypothyroïdie, dysplasie fibreuse précoce (syndrome d’Aikright).
• Obésité - incompétence reproductive (syndrome de Frolikha).
• déformation des doigts (connue sous le nom de syndrome de Lawrence-Luna-Beadle)

1. Autres: Le syndrome de kabuki récemment découvert peut être associé à un diabète insipide et à un dysfonctionnement de la sécrétion d'hormone de croissance. L'IRM a montré des anomalies du cerveau, y compris l'hormone de croissance exogène.

• Anorexie mentale ou boulimie
• Saignements
• Troubles génétiques entraînant une accumulation de fer dans le corps
• Blessure à la tête
• Infections, gonflement (inflammation)
• Malnutrition

Les symptômes

Les symptômes sont dus à des déficiences hormonales. Général: croissance trop grande ou petite chez les enfants. La puberté survient très tôt ou trop tard, le sommeil profond, la puberté prématurée, l'hémianopsie, la pression intracrânienne, la fièvre, les tremblements, la perte de cheveux, des frissons, la transpiration.

Le principal symptôme est étroitement lié à l'étiologie de la maladie. Le diabète sucré est le plus fréquent parmi les 70 cas de syndrome hypothalamique. Elle est suivie de maux de tête, perte de vision, dysfonctionnement sexuel (puberté prématurée, retards de développement). L'obésité et la somnolence sont plus courantes. Parfois, fièvre, retard mental, boulimie (anorexie), troubles mentaux, émotionnels, coma.

Caractéristiques du dysfonctionnement primaire

• Les causes du syndrome hypothalamique, telles qu'une tumeur sur la selle du cerveau, une tumeur antérieure du troisième ventricule pénètrent facilement dans l'hypothalamus, provoquant un diabète insipide, une perte de vision, des maux de tête, des vomissements, une augmentation de la pression intracrânienne.

Si les neurones du noyau hypothalamique sont endommagés, la partie postérieure de l'hypothalamus: troubles du sommeil sont des types suivants:

1. narcolepsie (narcolepsie): les patients s’endorment quels que soient l’heure et le lieu, à n’importe quelle heure de la journée, puis durent plusieurs minutes à plusieurs heures. Le plus souvent en raison d'une lésion cérébrale, une encéphalite.
2. sommeil profond (parasomnie): la durée du sommeil de plusieurs jours à plusieurs semaines, une personne peut se réveiller, uriner, puis s'endormir.
3. dysfonctionnement: somnolence diurne, agitation nocturne, se produit lorsque l'infection hypothalamus postérieure.
4. Narcolepsie cyclique (syndrome de Wedge-Levin) avec début de sommeil non contrôlé. Durée plusieurs heures jours.

Troubles de la nutrition

• lésions impliquant le noyau médullaire abdominal ou nodules, provoque l'obésité, souvent avec dysplasie génitale, retard mental, peut être compliqué par le diabète insipide.
• les lésions associées au thalamus latéral, au noyau ventrolatéral, apparaissent anorexiques, à une perte de poids, à une perte de cheveux, à une atrophie cutanée, à une faiblesse musculaire, à une bradycardie, à des frissons, à un métabolisme réduit et même à une cachexie.

Violations de la régulation de la température corporelle

• hypothermie: jusqu'à 36,0 en dessous, observée avec un hémangiome.
• Frissons: généralement à 37,0 et plus.
• température élevée: type irrégulier de température élevée, jusqu'à 41 ° C, fluctuations de jour et de nuit.

Mental

• lésions aiguës, se manifestant par l'excitation, la stupeur, la perte d'orientation, les hallucinations, l'irritabilité, les convulsions.
• les dommages des deux côtés mènent au syndrome de Korsakov, également connu sous le nom d'amnésique.
• dommages à l'hypothalamus antérieur: manie.

Symptômes cardiovasculaires

• nombreuses manifestations cliniques
• lésions hypothalamiques: hypotension cyclique, hypertension paroxystique, supraventriculaire paroxystique, tachycardie sinusale, bradycardie.
• la selle est la troisième tumeur ventriculaire - convulsions intermittentes d'hypotension orthostatique.
• dans les lésions cérébrales aiguës, il y a des modifications de l'électrocardiogramme associées à l'infarctus du myocarde, à un faible niveau d'onde T, à un intervalle QT inversé, à un intervalle QT long. Avec les changements de la température corporelle ECG, le niveau d'électrolyte dans le sang n'était pas significatif.

Ulcère gastrique aigu hypothalamique, ulcère duodénal, saignements, perforation, péritonite.

Atteinte cérébrale traumatique, tératome hypothalamique, gliome cérébral - épilepsie cérébrale, transpiration, salivation, convulsions, tremblements, perte de conscience de quelques minutes à

Dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire

Le syndrome hypothalamique stimule la sécrétion d'hormones hypothalamiques, dysfonctionnement endocrinien de l'hypophyse.

• La sécrétion complète de l'hormone hypothalamique conduit à l'hypogonadisme.
• Sécrétion hormonale hypothalamique simple: nanisme; hyperthyroïdie, gigantisme, acromégalie.

La libération d'hormones entraîne la sécrétion de prolactine; galactorrhée, syndrome d'aménorrhée, développement du sein chez l'homme.

Absence de gonadotrophine (GnRH): l’aménorrhée, l’impuissance, les caractéristiques sexuelles secondaires et les organes génitaux ne se développent pas, syndrome de Kallman; puberté prématurée.

• La thyrotropine provoque une hyperthyroïdie hypothalamique.
• Une carence en hormone endocrinotrope provoque une insuffisance surrénalienne.
• La sécrétion d'hormone antidiurétique n'est pas causée par le diabète insipide.

Les yeux

Le syndrome hypothalamique résultant de la tumeur antérieure de l'hypothalamus entraîne une perte de vision, des troubles du champ visuel (hémianopsie temporaire, vision tunnel), une diplopie, une atrophie du nerf optique à divers degrés, un œdème du disque optique, la cécité.

Autre

Symptômes de l'hypothyroïdie: sensation de froid tout le temps, constipation, fatigue, prise de poids.

Avec une fonction surrénalienne faible: vertiges, faiblesse.

Le syndrome de Kallmann est un type génétique de dysfonctionnement hypothalamique:

• Fonction diminuée des hormones sexuelles (hypogonadisme)
• Perte d'odeur (chez certaines personnes)

Diagnostics

Les analyses de sang ou d'urine déterminent les niveaux d'hormones, tels que:

• Cortisol
• oestrogène
• Hormone de croissance
• Hormones hypophysaires
• prolactine
• Testostérone
• glande thyroïde

1. liquide céphalo-rachidien

La tumeur causée par la maladie augmente la teneur en protéines du liquide céphalo-rachidien, la pression, l'inflammation. Les taux d'alpha-FP et d'hHCG-β dans le sérum et le liquide céphalo-rachidien augmentent après l'ultracentrifugation. La teneur en protéines du liquide céphalo-rachidien augmente avec la méningite tuberculeuse.

1. Détermination de la fonction endocrinienne de l'hypophyse

Pour comprendre le dysfonctionnement de l'hypophyse, des gonades, de la thyroïde, du radiculaire surrénalien secondaire, il est nécessaire de mesurer les taux d'hormones sériques.

• gonades: FSH, LH, testostérone, estradiol.
• Glande thyroïde: TSH, TT3, TT4.
• cortex surrénalien: ACTH, cortisol et urine de 24 heures - 17 stéroïdes corticaux (170HCS), cortisol libre, 17 stéroïdes cétoniques (17-KS).

1. Détermination de l'hypothalamus - hypophyse

• Test d’excitation TRH: Injection intraveineuse de TRH 200

  500 mcg Avant et après 15h30, 60,90, 120 minutes pour déterminer les taux sériques de TSH, les résultats sont évalués en tant que lésions de la glande pituitaire.

• Test de LH-RH: Les résultats déterminent: lésions de l'hypophyse, HCG-LH bas, après l'injection de LH-RH, la réponse était faible ou nulle.
• Test CRH: les résultats déterminent les lésions de l'hypophyse, de l'ACTH, du cortisol sans réponse.
• test d'hypoglycémie (tolérance à l'insuline).
• détermination directe des niveaux d'hormones hypothalamiques: tels que CRH, TRH, LH-RH.

Autres tests

• Examen de la vue (s'il y a une tumeur)
• EEG - Des rafales positives unidirectionnelles d'anomalies diffuses, de signes paroxystiques, d'ondes gauche et droite, alternativement de grande amplitude, sont visibles.
• Images de lésions intracrâniennes sur angiographie intracrânienne, tomographie assistée par ordinateur, IRM, techniques stéréotaxiques endoscopiques, Doppler transcrânien.

Critères de diagnostic

Un diagnostic complet de la maladie devrait inclure plusieurs aspects:

1. Diagnostic préliminaire

• Exclusion des maladies de l'hypophyse, maladies systémiques
• dysfonction sexuelle, diabète insipide, obésité, troubles mentaux, si au moins trois symptômes coexistent, il faut suspecter la maladie.
• les troubles métaboliques, la fonction endocrinienne sont les manifestations les plus importantes, le diagnostic est confirmé lorsqu'ils sont combinés à d'autres symptômes, tels que des troubles mentaux, des maux de tête, de la fièvre.

1. Raison

• la première place est occupée par les tumeurs, le craniopharyngiome le plus courant, la tumeur ectopique de la glande pinéale; aussi traumatismes, maladies congénitales, granulomes.
• symptômes de pression intracrânienne, tels que maux de tête, troubles visuels ou visuels.
• les lésions congénitales présentent une chaîne de symptômes: perte d’odeur, retard de développement, syndrome de Kallman.
• blessures, médicaments, radiations, de nombreux patients ne peuvent pas identifier la cause, l'expérience du médecin est très importante.

1. Site de dommages

Les manifestations cliniques reflètent le site des dommages, par exemple,

• Région hypothalamique antérieure: température élevée.
• Hypothalamus: troubles de l'alimentation.
• Noyau supra-optique et paraventriculaire: diabète insipide, hypernatrémie idiopathique.
• Dommages à la zone latérale: anorexie, perte de poids.
• Lésions ventro-médiales: boulimie, obésité, changements de personnalité.
• Corps papillaire: troubles mentaux, troubles de la mémoire.
• Hypophyse: diabète insipide.

1. Diagnostic de pathologie

La chirurgie tumorale ou l'autopsie doit faire l'objet d'un diagnostic pathologique clair.

Traitement

Le traitement du syndrome hypothalamique dépend de la cause:

• Les tumeurs peuvent nécessiter une intervention chirurgicale ou une radiothérapie.
• combattre l'inflammation
• traitement psychiatrique.

Correction des troubles endocriniens, métaboliques, des hormones manquantes doivent être reconstituées en prenant des médicaments

traitement de l'hyperthyroïdie: l'efficacité des médicaments est très limitée. Générale: bromocriptine 1.25

15 mg / jour, supplémenté avec de fortes doses de vitamine B6. Puberté prématurée: médroxyprogestérone (DMPA) 10

20 mg / jour, après le cours, il est conseillé de diminuer;

Acromégalie: bromocriptine.

L'obésité est éliminée par le régime alimentaire, l'exercice, la fenfluramine. Utilisation: 1 semaine à 40 mg / jour, le matin, avant les repas; 2,3 premières semaines 30

60 mg / jour, matin, après-midi et soir une demi-heure avant les repas, après avoir reçu des effets apparents, réduire la dose; elle ne doit pas dépasser 100 mg / jour, soit de 8 à 12 semaines.

Principale

• bromocriptine pour l'allaitement.
• médicaments pour réduire la pression intracrânienne.
• à une température corporelle élevée, appliquez un refroidissement physique ou médicamenteux.
• souffrant de soif, vous devez faire attention à la quantité de sa consommation afin de maintenir un équilibre.

Perspectives, prévisions

De nombreux symptômes sont traitables. La plupart des hormones manquantes peuvent être remplacées.

Complications possibles

Les complications dépendent de la cause.

http://ovp1.ru/nejropsihologicheskie/gipotalamicheskij

Les Réseaux Sociaux

• FacebokTwitterlinked In

En Savoir Plus Sur Les Herbes Utiles

Avis: Leron aux noix de pin - nul besoin d’être un écureuil - les noix sont prêtes à manger))

12 régimes efficaces

Nutrition pour le cancer de l'ovaire

Ce que les vers n'aiment pas: produits autorisés et interdits, principes de traitement et de prévention de l'helminthiose

Bénéfice ou préjudice

Caille org.ua